İlaç Bilgi Sayfası
RELVAR ELLIPTA 200/25 MCG KULLANIMA HAZIR INHALASYON TOZU 30 DOZ
İnhalasyon formundaki bu ürünün ne için kullanıldığına ilişkin doğrulanmış bilgiler aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
RELVAR ELLIPTA 200/25 MCG KULLANIMA HAZIR INHALASYON TOZU 30 DOZ Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699522559954
- ATC kodu
- R03AK10
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 02.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Flutikazon furoat / vilanterol trifenatat
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Astım ve KOAH İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
RELVAR ELLIPTA 200/25 MCG KULLANIMA HAZIR INHALASYON TOZU 30 DOZ Kullanım Bilgileri
RELVAR ELLIPTA 200/25 MCG KULLANIMA HAZIR INHALASYON TOZU 30 DOZ için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
RELVAR ELLIPTA, astım hastalığını tedavi etmek için flutikazon furoat ve vilanterol adında
iki adet etkin madde içermektedir.
Flutikazon furoat, kortikosteroidler (kısaca steroidl er) denilen ilaç grubundandır.
Kortikosteroidler enflamasyonu (yangıyı) azaltırlar. Akciğerlerdeki küçük hava yollarında
bulunan şişme ve tahrişi azaltarak nefes alma sorunlarını azaltırlar. Kortikosteroidler ayrıca
astım krizlerinin önlenmesinde de yardımcı olurlar.
Vilanterol, bronkodilatör (bronş açıcılar) adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Akciğerlerdeki
küçük hava yollarında bulunan kasları rahatlatır. Bu, hava yollarının açılmasını ve akciğerlere
hava giriş-çıkışının kolaylaşmasını sağlar. Düzenli olarak kullanıldığında, küçük hava
yollarının açık kalmasını sağlar.
Astım, küçük hava yollarının etrafındaki kasların kasıldığı (bronkokonstriksiyon), şiştiği ve
tahriş olduğu (inflamasyon) uzun dönemli bir hastalıktır. Belirtileri arasında nefes darlığı,
hırıltılı solunum, göğüste sıkışma hissi ve öksürük vardır; bu belirtiler gelip geçici olabilir.
RELVAR ELLIPTA’nın astım semptomlarını ve alevlenmeleri azalttığı gösterilmiştir.
- Etkin maddeler, cihazın içinde toz formunda ve ayrı blisterlerde bulunmaktadır. Her bir
şeritte 14 veya 30 blister bulunmaktadır. Dolayısıyla, her bir cihaz 14 veya 30 doz
içermektedir. 90 (3 ambalaj x 30 doz) doz içeren çoklu ticari takdim şekli de mevcuttur.
Tüm ticari takdim şekilleri satışa sunulmayabilir.
El lipta cihazı, a çık gri renkli bir gövde, soluk mavi renkli bir inhaler kapağı ve bir doz
sayacına sahip olan plastik bir inhalerdir. Sıyrılarak açılan folyo kapağı olan bir alüminyum
kutu içerisinde ambalajlanmaktadır. Ambalajdaki nemi azaltmak için alüminyum kutu
içerisinde nem çekici bir paket bulunur. - RELVAR ELLIPTA’nın yalnızca nefes problemleri ya da astım belirtileri yaşadığınızda
değil, her gün kullanılması gerekmektedir. RELVAR ELLIPTA ani bir nefes darlığı veya
hırıltılı solunum atağını rahatlatmak içi n kullan ılmamalıdır. Böyle bir atak yaşarsanız, hızlı
etki sağlayan bir inhaler (salbutamol gibi) kullanmanız gerekmektedir. Eğer hızlı etki
sağlayan bir inhaleriniz yoksa doktorunuzla görüşünüz.
RELVAR ELLIPTA, Ellipta cihazı kullanılarak ağızdan so lunar ak akciğ er lere çekilir.
2. RELVAR ELLIPTA’yı kullanmaya başlamadan önce dikkat edilmesi gerekenler
RELVAR ELLIPTA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer; - Laktoza veya süt proteinine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,
- Flutikazon furoata, vilanterol e veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelere (Kullanma
Talimatının başındaki yardımcı maddeler listesine bakınız) karşı alerjiniz (aşırı
duyarlılığınız) varsa.
RELVAR ELLIPTA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer; - Yan etki oluşma ihtimali daha yüksek olduğundan, karaciğer hastalığınız varsa. Eğer orta
veya şiddetli karaciğer hastalığınız varsa doktorunuz kullanmanız gereken günlük dozu
RELVAR ELLIPTA’nın düşük dozu (günde tek doz 100 mcg/25 mcg) ile
sınırlandıracaktır. - K alp problemleriniz veya yüksek tansiyonunuz varsa,
- Akciğer tüberkülozu veya uzun süredir var olan veya tedavi edilmemiş enfeksiyonunuz
varsa, - Doktorunuz size şeker hastalığınız (diyabet) veya yüksek kan şekeriniz olduğunu
söylediyse, - Tiroid bezi hastalığınız varsa,
- K anınızdaki potasyum seviyesi düşükse,
- Görüşünüzde bulanıklık veya diğer görme bozukluklarınız olursa,
- RELVAR ELLIPTA özellikle yüksek dozlarda uzun süre kullanıldığında, içerdiği
kortikosteroid nedeniyle Cushing sendromu (sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzd e
yuvarlak la şma, aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi),
Cushingoid özellikler (Cushing sendromunda görülenlere benzer özellikler), böbrek üstü
bezinden hormon salıverilmesinin baskılanması, çocuk ve ergenlerde büyüme geriliği,
mineral yoğunluğunda azalma, göze perde inmesi (katarakt), göz içi basıncının artması
(glokom) ve daha seyrek olarak psikomotor hiperaktivite (aşırı ve yoğun etkinlik ve
hareketlilikte olma durumu), uyku bozuklukları, endişe, ruhsal çöküntü ya da saldırganlık
(öze ll ikle çocuklarda) içeren sistemik etkilere yol açabilir.
RELVAR ELLIPTA’yı kullanırken
- Görüşünüzde bulanıklık veya diğer görüş bozuklukları olursa,
- Susama hissinizde artış, sık idrara çıkma veya nedeni belli olmayan yorgunluk (yüksek kan
şekeri bulguları) olursa,
Doktorunuza danışınız.
Ani nefes alma zorluğu
Eğer RELVAR ELLIPTA inhalerinizi kullandıktan hemen sonra göğüs sıkışması, öksürük,
hırıltı veya nefes darlığı yaşarsanız, RELVAR ELLIPTA’yı kullanmayı kesiniz ve derhal
tıbbi yardım alınız.
Bu uyarı la r, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
RELVAR ELLIPTA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
RELVAR ELLIPTA’nın kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Ham ilelik
İlacı kullan madan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu
ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz aksini belirtmedikçe hamileyken
bu ilacı kul lanmayı n ız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RELVAR ELLIPTA bileşenlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bebeği n izi
emziriyorsanız, RELVAR ELLIPTA’yı almadan önce doktorunuza danışınız.
Doktorunuz aksini belirtmedikçe emzirme döneminde bu ilacı kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Bu ilacın araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmemektedir.
RELVAR ELLIPTA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
RELVAR ELLIPTA laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere
karşı tahammülsüzlüğünüz olduğu söylenmişse RELVAR ELLIPTA’yı kullanmadan önc e
doktoru nu zla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
E ğer başka herhangi bir ilaç kullanıyorsanız, son zamanlarda kullandıysanız veya
kullanacaksanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. İ la cınızın ne içerdiğinden emin
değilseniz doktorunuz v e ya eczacınız ile görüşünüz.
Bazı ilaçlar RELVAR ELLIPTA’nın etkisini değiştirebilir veya yan etki yaşama riskinizi
artırabilir. Bunlar aşağıdaki gibidir:
- Y üksek kan basıncı veya kalp rahatsızlıklarının tedavisinde kullanılan metoprolol gibi
bet a blokör a dı verilen ilaçlar
- M antar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ketokonazol
- HIV enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ritonavir veya kobisistat
- Salmeterol gibi solunumu rahatlatmak için kullanılan u zun etkili beta 2-adrene r jik
agonistler
B u ilaçlard an herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Bu ilaçlardan herhangi birini n kullanımı, RELVAR ELLIPTA’nın yan etkilerini
artırabileceğinden doktorunuz sizi yakından takip etmek isteyebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
ku llandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz her gü n ne kadar ilaç kullanmanız gerektiğini size anlatacaktır ve bu miktar
sadece sizin ihtiyacınız kadardır.
Astım tedavisi için RELVAR ELLIPTA’nın olağan dozu günde bir kez, her gün aynı saatte,
bir inhalasyondur (100 mikrogram flutikazon furoat ve 25 mikrog ra m vilanterol).
Şiddetli astımınız varsa, doktorunuz RELVAR ELLIPTA’nın daha yüksek bir inhalasyon
dozunu (200 mikrogram flutikazon furoat ve 25 mikrogram vilanterol) kullanmanız
gerektiğine karar verebilir. Bu doz da günde bir kez, her gün aynı saatte kul lanılır.
Eğer normalden daha fazla nefes darlığı yaşıyor veya hırıltılı soluduğunuzu hissediyorsanız ya
da hızlı etki eden inhalerinizi normalden daha fazla kullanma gereği duyuyorsanız,
doktorunuza başvurunuz. - Uygulama yolu ve metodu:
RELVAR ELLIPTA a ğız yolundan solunarak (inhalasyon şeklinde) kullanılır.
RELVAR ELLIPTA’yı her gün, doktorunuzun size söylediği şekilde kullanmanız çok
önemlidir. Bu, gün içinde ve gece belirtilerinizin olmamasını sağlayacaktır.
Doktorunuzun size vereceği talimatlara dikkatlice uymanız gerekir. Kendinizi iyi hissetseniz
bile RELVAR ELLIPTA’yı düzenli olarak her gün kullanmanız önemlidir.
RELVAR ELLIPTA ani bir nefes darlığı veya hırıltılı solunum atağını rahatlatmak için
kullanılmamalıdır. Böyle bir atak yaşarsanız, hızlı etki sağlayan bir inhaler (salbutamol gibi)
kullanmanız g e rekmektedir.
RELVAR ELLIPTA’yı ilk kullanmaya başladığınızda düzgün çalıştığını kontrol etmeniz ve
özel bir yöntemle kullanıma hazırlamanız gerekmemektedir. Sadece aşağıdaki talimatlara
uy un uz.
İnhaler, nemi azaltmak için nem çekici bir paket ile bi rl ikte paketlenmiştir. Dozunuzu
almaya hazır olana kadar alüminyum kutunun kapağını açmayınız. A lüminyum kutunun
kapağını açtıktan sonra nem çekici paketini atınız. Nem çekici paketini açmayınız, yemeyiniz
veya teneffüs etmeyiniz. Alüminyum ku tuyu açtıktan sonra kutu ve folyo kapağı atınız.
İnhaleri alüminyum kutudan çıkardığınızda, 'kapalı' pozisyonda olacaktır. Dozunuzu almay a
hazır olana kadar inhaleri açmayınız. Alüminyum kutunun kapağını açtı k tan son ra
inhalerin son kullanma tarihini inhaler etiketindeki boşluğa yazınız. İnhalerin son kullanma
tarihi alüminyum kutunun açılmasından sonra 6 haftadır. Etiket üzerine yazdığınız son
kullanma tarihinden sonra inhaler kullanılmamalıdır. Folyoyu alüminyum kutuyu açtıktan
sonra atabilirsiniz.
RELVAR ELLIPTA ambalajı aşağıdaki içeriklerden oluşur:
Kullanma talimatları
Başlamadan önce aşağıdaki talimatları okuyunuz. - Eğer ilacı inhale etmeden, inhaler kapağını açıp kapatırsanız, bir doz harcanmış ol u r.
Harcanan doz inhalerin içerisinde güvenle tutulur fakat artık kullanılamaz. Bir
inhalasyonda yanlışlıkla ilave ilaç veya çift doz almak mümkün değildir.
İnhaler ka pağı
İnhaler kapağını
her açtığınızda,
Doz saya cı
ilacınızdan bir doz - Bu sayaç, inhaler içinde kaç doz ilaç hazırlarsınız.
ka ldığını gösterir. - İnhaler kull anılmaya başlanmad an
önce, tam olarak 30 dozu gösterir. - İnhalerin kapağını her açtığınızd a 1 doz
eksilir. - 10 dozdan az kaldığında, doz sayacının
yarısı kırmızı olarak görünür. - Son doz u kul landıktan sonra, doz
sayacının yarısı kırmızı olarak görünür
ve 0 sayısını gösterir. İnhaleriniz artı k
boştur. - Eğer bundan sonra inhaler kapağını
açarsanız, doz sayacı yarı kırmızıdan
tamamen kırmızıya dönecektir.
Kullanım basamakları
1) Dozun hazırlanması - Dozunuzu almaya hazır olana kadar
inhaler kapağını açmayınız. İnhaleri
sallamayınız. - “Klik” sesini duyana kadar inhaler
kapağını tamamen aşağı doğru
kaydırınız. - Artık ilacınız inhale edilmeye hazırdır.
- Bunu teyit etmek için doz sayacından 1
doz azalır. - Eğer “klik” sesini duyduğunuzda doz
sayacı bir birim eksilmezse, inhaler dozu
vermeyecektir. Herhangi bir sorunuz
olduğu takdirde inhaleriniz ile birlikte
eczacınıza danışınız. - İnhaleri hiçbir zaman sallamayınız.
2) İlacınızın inhale edilmesi - İnhaleri ağzınızdan uzakta tutarken
mümkün olduğunca derin bir n efes
veriniz. İnhalerin içine doğru nefes
vermeyiniz. - Ağızlığı dudaklarınızın arasına
yerleştirerek dudaklarınızı ağızlığın
çevresinde sıkıca kapayınız. Hava
deliğini parmaklarınızla engellemeyiniz. - Uzun, devamlı ve derin bir nefes alınız.
Bu nefesi tutabildiğiniz kadar tutunuz
(en az 3-4 saniye). - İnhaleri ağzınızdan uzaklaştırınız.
- Yavaş ve hafif bir nefes veriniz.
- İnhaleri doğru kullanıyor olsanız dahi
ilacın tadını alamayabilirsiniz veya
hissedemeyebilirsiniz.
3) İnhalerin kapatılması - Ağızlığı temizlemek isterseniz, inhaler kapağını
kapatmadan önce kuru bir kağıt mendil kullanınız. - İnhaler kap ağını gidebildiği kadar yukarı doğru,
ağızlığı kapayacak şekilde, kaydırınız. - İnhaleri kullandıktan sonra ağzınızı su ile çalkalayınız ve
tükürünüz.
Bu, yan etki olarak ağız ya da boğazınızda yara gelişme
ihtimalini azaltacaktır. - Değişik yaş grupları:
- Çocuklarda kullanımı:
RELVAR ELLIPTA’nın, astım tedavisinde 12 yaş altı çocuklarda kullanılmasına ilişkin veri
bulunmadığından bu yaş grubunda kullanılması ön erilmemektedir. - Yaşlılarda kullanımı:
65 yaş üzeri hastalarda dozun ayarlanması gerekli değildir. - Özel kullanım durumları:
- Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanması gerekli değildir. - Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda dozun ayarlanması konusunda dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer yetmezliği görülen hastalarda kortikosteroidlerle ilgili sistemik yan etki riski daha
fazla olabilir.
Eğer RELVAR ELLIPTA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden dah a fazla RELVAR ELLIPTA kullandıysanız
Eğer yanlışlıkla RELVAR ELLIPTA’nın doktorunuzun önerdiğinden daha fazla bir dozunu
kullanırsanız, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kalbinizin normalden daha hızlı
çarptığını fark edebilirsiniz, güçsüz hissedebilirsiniz veya baş ağrınız olabilir.
Eğer uzun bir süre önerilenden daha yüksek dozlar ku l landıysanız, doktorunuza veya
eczacınıza danışmanız özellikle önemlidir. Bunun nedeni, RELVAR ELLIPTA’nın daha
yüksek dozlarının vücudunuz tarafından doğal o larak üreti len steroid hormonlarının miktarını
azaltabilecek olmasıdır.
RELVAR ELLIPTA’yı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için ilave doz almayınız.
Bir sonraki dozu normal saatinde alınız.
Hırıltı hissederseniz veya nefessiz kalırsanız hızlı et k ili inhalerinizi (salbutamol gibi)
kullanınız ve daha sonra tıbbi yardım alınız.
RELVAR ELLIPTA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuza danışmadan RELVAR ELLIPTA almayı kesmeyiniz. RELVAR ELLIPTA’yı
doktorunuzun önerdiği süre için kull anınız. Sadece kullanımınız süresince etkili olacaktır.
Daha iyi hissetseniz bile, doktorunuz tarafından önerilmedikçe ilacı kesmeyiniz. Bu ilacın
kullanımına ilişkin ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4. Olası yan et k iler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi RELVAR ELLIPTA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa RELVAR ELLIPTA’yı kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hast an enin acil bölümüne
başvurunuz:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları - Ciltte kaşıntı (ürtiker) veya kızarıklık
- Bazen yüzde veya ağızda şişlik (anjiyoödem)
- Bazen çok hırıltılı, öksürüklü olma durumu veya nefes almada zorluk
- Ani güçsüzlük veya baş dönmesi hissetme (bayılmaya veya bilinç kaybına yol açabilir)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RELVAR ELLIPTA’ya karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
RE LVAR ELLIPTA kullanımından sonra aşırı duyarlılık reaksiyonları seyrek görülür (1.000
hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla).
Ani gelişen solunum güçlükleri
RELVAR ELLIPTA kullanımınd an sonra ani gelişen solunum güçlük l eri sey rek görülür
(1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla).
Eğer RELVAR ELLIPTA inhalerinizi kullandıktan hemen sonra göğüs sıkışması, öksürü k,
hırıltı veya nefes darlığı yaşarsanız, RELVAR EL LIPTA’yı kullanmayı kesiniz ve derh al
tıbbi yardım alınız.
Akciğer enfeksiyonu (pnömoni) (yaygın görülen yan etki, 10 hastanın birinden az, fakat 100
hastanın birinden fazla görülebilir)
Eğer RELVAR ELLIPTA inhalerinizi kullandıktan hemen sonra aşağıdakilerden herhangi bir
tanesini yaşarsa n ız, doktorunuzu bilgilendiriniz. Bunlar akciğer enfeksiyonu semptomları
olabilirler. - A teş veya titreme
- M ukus üretiminde artış, mukus renginde değişiklik
- A rtmış öksürük veya nefes alma güçlüğünde artış
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şeki l de sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın - Baş ağrısı
- Soğuk algınlığı (nazofaranjit)
Yaygın - Ağızd a veya boğazda bir mantar enfeksiyonunun (kandidiyaz) neden olduğu ağrılı, kabarık
bölgeler. RELVAR ELLIPTA’yı kullandıktan hemen sonra ağzınızı su ile çalkalamak bu
yan etkinin gelişmesini engelleyebilir. - Akciğer enfeksiyonu (pnömoni, KOAH’lı hastalarda)
- A kciğerlerin enflamasyonu (bronşit)
- Burun sinüslerinde veya boğazda enfeksiyon
- Grip
- Ağzın arkasında ve boğazda acı ve tahriş (orofaringeal ağrı)
- Sinüs iltihabı (sinüzit)
- Yu tak iltihabı (faranjit)
- Kaşıntılı, akıntılı veya tıkalı burun (rinit)
- Öksürük
- Ses boz uklukla rı (disfoni)
- Kemiklerin güçsüzleşmesinin sonucu olarak kırıklar
- Mide ağrısı
- Sırt ağrısı
- Yüksek vücut sıcaklığı (ateş)
- Eklem ağrısı
- Kramp
Yaygın olmayan - Düzensiz k alp atımı (ekstrasistoller)
- Bulanık görme
- Kan şekerinde artış (hiperglisemi)
Seyrek - Aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Kalp atışının hızlanması (taşikardi)
- Kalp atışının hissedilmesi (palpitasyon)
- Aşırı endişe hali (anksiyete)
- Titreme (tremor)
- Nefes almada a ni güçlük veya hırıltılı solunum
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herha n gi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir y an etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca k arşılaştığınız ya n
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını araya rak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’n e bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağl a mış
olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme
