İçeriğe geç

SECITA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 211,38 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde essitalopram

SECITA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
essitalopram
Barkod
8699566096347
ATC kodu
N06AB10
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
Güncel fiyat
211,38 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

SECITA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

SECITA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır?

  • SECİTA 10 mg film kaplı tabletlerin her biri 10 mg essitalopram içeren , beyaz renkli, oval, bir yüzünde kırma çizgisi, diğer yüzünde “E10” harfleri bulunan film kaplı tabletlerdir.
  • SECİTA 28, 56 ve 84 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
  • SECİTA essitalopram içerir. Bu ilaç, depresyon (majör depresif durumlar) ve agorafobili (açık alan korkusu) veya agorafobisiz panik bozukluğu, sosyal anksiyete (kaygı) bozukluğu ve yaygın anksiyete bozukluğu ve obsesif - kompulsif (saplantı - zorlantı) bozukluk gibi anksiyete bozukluklarında kullanılır.
  • Essitalopram, selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRIs) olarak adlandırılan bir antidepresan grubuna dahildir. Bu ilaçlar beyindeki serotonin sistemini etkileyerek serotonin düzeylerini arttırırlar. Serotonin sistemindeki bozukluğun, depresyon ve benzeri hastalıkların gelişiminde önemli bir faktör olduğu kabul edilmektedir.
  • SECİTA sığır kaynaklı laktoz monohidrat içermektedir. İyi hissetmeye başlamanız birkaç haftayı bulabilir. Durumunuzda iyileşme görmeniz bira z zaman alsa bile, SECİTA kullanmaya devam ediniz. Eğer kendinizi daha iyi hissetmezseniz ya da daha kötü hissederseniz, bunu bir doktorl a konuşmalısınız. 2. SECİTA ’ yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler SECİTA ’ yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
  • Essitaloprama veya SECİTA içerisindek i diğer maddelere karşı alerjiniz varsa (bkz. Yardımcı maddeler),
  • MAO (monoamin oksidaz) inhibitörleri grubuna dahil olan selejilin (Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılır), moklobemid (depresyon tedavisinde kullanılır) ve linezolid (antibiyotik) kullanıyorsanız,
  • Pimozid (antipsikotik) kullanıyorsanız,
  • Doğuştan gelen veya sonradan yaşadığınız anormal kalp ritmi (EKG’de görüntülenen; kalbin nasıl çalıştığını değerlendiren bir inceleme) hikayeniz varsa,
  • Kalp ritmi problemleriniz için ilaç kullanıyorsanız veya kalp ritminizi etkileyebilecek ilaçlar (Sınıf IA ve III antiaritmikler, antipsikotikler (ör: fenotiyazin türevleri, pimozid, haloperidol), trisiklik antidepresanlar, bazı antimikrobiyal bileşikler (ör: sparfloksasin, moksifloksasin, er itromisin IV, pentamidin, özellikle halofantrin olma k üzere anti - sıtma ilaçları), bazı alerji ilaçları (astemizol, hidroksizin, mizolastin) kullanıyorsanız (bkz. “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı”). SECİTA ’ y ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ SECİTA almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. Lütfen doktorunuza , dikkate alınması gereken başka bir durumunuz veya hastalığınız varsa bildiriniz. Özellikle doktorunuza bildirmeniz gerekenler:
  • Eğer epilepsiniz (sara) varsa veya ilacın kullanımı sırasında ilk defa epilepsi (sara) nöbeti ortaya çıkarsa veya epilepsi nöbetleri daha sık olursa SECİTA kullanımına son verilmelidir (bkz. “Olası yan etkiler nelerdir?”),
  • Eğer karaciğer veya böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuzun doz ayarlaması yapması gerekebilir,
  • Eğer diyabetiniz varsa, SECİTA tedavisi kan şekeri kontrolünü bozabilir. İnsülin ve/veya ağızdan alınan kan şekeri düşürücü ilaçların dozunun ayarlanması gerekebilir,
  • Eğer kandaki sodyum seviyeniz düşükse,
  • Eğer kanama veya morarma gelişimine eğiliminiz varsa veya hamileyseniz (bkz. "Hamilelik").
  • Eğer elektrokonvulzif tedavi (elektroşok tedavisi) alıyorsanız,
  • Eğer koroner kalp hastalığınız varsa,
  • Yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz veya kalbinizle ilgili probleminiz varsa vey a geçmişte yaşadıysanız ,
  • Dinlenirken kalp atış hızınız düşükse ve/veya uzun süren şiddetli ishal ve kusma (hastalık hali) sonrasında veya diüretik (idrar söktürücü ilaç) kullanımı sonucu tuz kaybınız varsa,
  • Ayaktayken hızlı veya düzensiz kalp atış ınız, bayılma, düşme veya baş dönmesi gibi kalp hızı fonksiyonunda anormalliklere işaret eden durumlar yaşıyorsanız,
  • Bazı glokom (gözde basınç artışı) çeşitleri gibi göz sorunlarınız varsa veya daha önceden olduysa. Torsades de pointes (bir tür kalp ritim bozukluğu) geliştirme riski yüksek olan hastalarda örneğin konjestif kalp yetmezliği olanlar, yeni geçirilmiş kalp krizi olanlar, kalp atım hız ı yavaş olanlar ya da eş zamanlı hastalık veya ilaç kullanımı nedeniyle hipokalemi (kandaki potasyum seviyesinin düşük olması) ya da hipom a gnezemiye (kandaki magnezyum seviyesinin düşük olması) yatkınlığı olanlarda dikkatli olunması önerilmektedir. Lütfen dikkat ediniz Manik - depresif hastalığı (Bipolar bozukluk) olan bazı hastalar, manik faza girebilir. Bu durum, g arip ve hızla değişen fikirlerin görülmesi, yersiz bir mutluluk ve aşırı fiziksel aktiviteyle karakterizedir. Böyle bir durum yaşarsanız, doktorunuzla temasa geçiniz. Tedavinin ilk haftalarında, huzursuzluk, sürekli hareket etme isteği veya yerinde duramama gibi bulgular görülebilir. Bu tip bulgularınız olursa, hemen doktorunuza bildiriniz. SECİTA gibi ilaçlar (SSRI'lar/SNRI'lar) cinsel işlev bozukluğu semptomlarına neden olabilir (bkz. Bölüm 4). Bazı durumlarda, bu semptomlar tedaviyi durdurduktan sonra d a devam etmiştir. İntihar düşüncesi, depresyon ve anksiyete bozukluğunda kötüleşme: Eğer depresyondaysanız ve/veya anksiyete bozukluğunuz varsa, bazen kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Bu belirtiler antidepresan il k kullanılmaya başlandığında artabilir. Çünkü bu ilaçların etkisini göstermeye başlaması, genellikle yaklaşık 2 hafta, fakat bazen daha uzun bir zaman alabilir. Bu olasılık aşağıdaki durumlarda daha fazladır:
  • Eğer daha önce intihar veya kendinize zarar verme düşünceniz olmuşsa.
  • Eğer genç bir yetişkinseniz. Klinik araştırmalardan elde edilen bilgiler, bir antidepresan ile tedavi edilen psikiyatrik bozukluğu olan 25 yaşın altındaki yetişkinlerde intihar davranışı riskinin arttığını göstermiştir. Eğer, herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olmuşsa, hemen doktorunuza başvurunuz veya hastaneye gidiniz. Bir akrabanıza veya yakın bir arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu ya da anksiyete bozukluğuna sahip olduğunuzu söylemeniz ve bu kullanma talimatını okumalarını istemeniz faydalı olabilir. Onlardan depresyonunuzun ya da anksiyete bozukluğunuzun daha kötüye gittiğini düşünüp düşünmediklerini veya davranışlarınızdaki değişiklikler konusund a endişeli olup olmadıklarını söylemelerini isteyebilirsiniz. Çocuklar ve ergenlerde kullanımı SECİTA , normalde çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda kullanılmamalıdır. Ayrıca, 18 yaşın altındaki hastalarda, bu türden ilaçları kullandıklarında, intihara teşebbüs, intihara eğilim ve düşmanlık (çoğunlukla saldırganlık, karşıt davranış ve kızgınlık) gibi yan etkilerin ortaya çıkma riskinin daha yüksek olduğu bilinmelidir. Buna rağmen, doktorunuz 18 yaşından küçük bir hastaya, en uygun seçenek olduğunu düşünerek, SECİTA başlayabilir. Eğer doktorunuz, 18 yaşın altında bir hastaya SECİTA vermişse ve siz bu konuda konuşmak istiyorsanız, lütfen doktorunuza başvurunuz. 18 yaşın altındaki bir hastaysanız SECİTA kullanırken, yukarıda belirtilen bulgulardan biri ortaya çıkar veya kötüye giderse, doktorunuza bildirmelisiniz. Ayrıca, SECİTA ’ nı n bu yaş grubundakilerin büyüme, olgunlaşma ve bilişsel ve davranışsal gelişimine ilişkin uzun dönemdeki güvenlilik etkileri henüz belli değildir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. SECİTA ’ nı n yiyecek, içecek ve alkol ile kullanılması SECİTA ’ yı aç veya tok karnına alabilirsiniz (bkz. “SECİTA nasıl kullanılır?”). SECİTA ’ nı n alkolle etkileşmesi beklenmez. Ancak birçok ilaçta olduğu gibi, SECİTA ’ nı n alkolle birlikte alınması tavsiye edilmez.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamilelik planlarınız varsa doktorunuza bildiriniz. Hamileyseniz, doktorunuzla risklerini ve yararlarını tartışmadan SECİTA kullanmayınız. Eğer hamileliğin son 3 ayında SECİTA kullandıysanız, yenidoğan bebeğinizde şu etkilerin oluşabileceğini bilmelisiniz: nefes almada zorluk, mavimsi bir cilt, nöbetler, vücut ısısı değişiklikleri, beslenmede zorluklar, kusma, düşük kan şekeri, katı veya gevşek kaslar, aşırı refleksler, titreme, istemsiz hareketler, sinirlilik, uyuşukluk, sürekli ağlama, uyku hal i v e uyku bozuklukları. Eğer bebeğinizde bu bulgulardan biri varsa, derhal doktorunuzla temasa geçiniz. Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle sizin gerek aileniz gerekse s izi tedavi edenler tarafından yakinen izlenmeniz gereklidir . SECİTA , 18 yaş ve üzeri hastalarda depresyon (majör depresif durumlar) ve agorafobili (açık alan korkusu) veya agorafobisi z panik bozukluğu, sosyal anksiyete (kaygı) bozukluğu ve yaygın anksiyete bozukluğu ve obsesif - kompulsif (saplantı - zorlantı) bozukluk gibi anksiyete bozukluklarında kullanılır. SECİTA çocuklar ve ergenlik çağındakilerde (18 yaş altı) kullanılmamalıdır. SECİTA ’ nın yaşlı hastalarda sosyal anksiyete (kaygı) bozukluğunda ki etkililiği araştırılmamıştır. Doktorunuza SECİTA kullandığınızı mutlaka söyleyiniz. Hamileliğiniz sırasında, özellikle de hamileliğinizin son 3 ayında kullanacağınız SECİTA gibi ilaçlar, yeni doğan bebeğinizde yeni doğanın inatçı pulmoner hipertansiyonu adı verilen ciddi bir durumun ortaya çıkma riskini arttırabilir. Bu durum bebeğinizin daha sık nefes almasına ve mavimsi görünmesine neden olur. Bu belirtiler genellikle bebeğin doğumundan sonraki ilk 24 saat içinde başlar. Eğer bebeğinizde bu durum ortaya çıkarsa derhal doktorunuza başvurunuz. SECİTA ’ yı hamileliğinizin sonuna doğru alırsanız ve özellikle kanama bozuklukları öykünüz varsa, doğumdan kısa bir süre sonra ağ ır vajinal kanama riski artabilir. Doktorunuz veya ebe hemşireniz, size tavsiyede bulunabilmeleri için SECİTA kullandığınızı bilmelidir. Hamilelik sırasında SECİTA kullanıyorsanız, ilaç asla ani bir şekilde kesilmemelidir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınız a danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SECİTA ’ nı n anne sütüne geçmesi beklenir. Emziriyorsanız SECİTA kullanmanız önerilmez, ancak doktorunuzla söz konusu riskler ve yararlar konusunda tartışıp doktorunuzun uygun bulması halinde kullanabilirsiniz. Fertilite: Essitalopram gibi bir ilaç olan sitalopramın hayvan çalışmalarında spermin kalitesini düşürdüğü görülmüştür. Teorik olarak bu fertiliteyi etkileyebilir fakat insandak i fertiliteye etkisi henüz gözlemlenmemiştir.

Araç ve makine kullanımı

SECİTA ’ nı n sizi nasıl etkilediğini anlayıncaya kadar araç veya makine kullanmanız tavsiye edilmez. SECİTA

’ nı n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

SECİTA , sığır kaynaklı laktoz monohidrat içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı in toleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almad an önce doktorunuzla temasa geçiniz. Bu ilaç her film kaplı tablet başına 1 mmol sodyum (23 mg)’dan daha az sodyum içerir; yani aslında “sodyum içermez”.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer başka bir ilaç kullanıyorsanız ya da son zamanlarda kullanmış olduğunuz bir ilaç varsa ya da kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuza bildiriniz:

  • “Selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI)” adı verilen bir grup ilaç (fenelzin, iproniazid, izokarboksazid, nialamid ve tranilsipromin içerenler). Eğer bu ilaçlardan birini kullandıysanız, SECİTA almaya başlamadan önce, 14 gün beklemeniz gerekir. SECİTA ’ yı kestikten sonra, bu ilaçları almadan önce 7 gün beklemeniz gerekir.
  • Moklobemid içeren (depresyon tedavisinde kull anılır) “geri dönüşümlü, selektif MAO - A inhibitörleri”. Yan etki riskini artırırlar.
  • Selejilin içeren (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır) “Geri dönüşümsüz MAO - B inhibitörleri”. Bu ilaçlar yan etki riskini arttırırlar.
  • Bir antibiyotik olan linezolid.
  • Lityum (manik - depresif bozukluk tedavisinde kullanılır) ve triptofan (bir aminoasitti r v e beslenme desteği olarak kullanılır).
  • İmipramin ve desipramin (her ikisi de depresyon tedavisinde kullanılır).
  • Sumatriptan ve benzeri ilaçlar (migren tedavisinde kullanılır) ve tramadol ve benzer i ilaçlar (opioidler, şiddetli ağrıda kullanılır). Bu ilaçlar yan etki riskini arttırırlar.
  • Simetidin, lansoprazol ve omeprazol (mide ülseri tedavisinde kullanılırlar), flukonazol (fungal enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır), fluvoksamin (antidepresan) ve tiklopidin (inme riskini azaltmak için kullanılır). Bunlar essitalopramın kandaki seviyesini arttırabilirler.
  • St. John's Wort; (Sarı kantaron: Hypericum perforatum) – depresyonda kullanılan bitkisel bir ürün.
  • Asetilsalisilik asit ve steroid olmayan anti - inflamatuvar ilaçlar (ağrı kesici olarak kullanılan veya kanı sulandırıcı, diğer bir adla antiagregan olarak kullanılan ilaçlar) . Bu ilaçlar kanama eğilimini arttırabilir.
  • Varfarin, dipiridamol ve fenprokumon (antikoagülan olarak adlandırılan, kanı sulandırıcı ilaçlar). Doktorunuz kullandığınız antikoagülan dozunun halen uygun düzeyde olduğunu teyit etmek amacıyla, SECİTA ’ ya başlarken veya ilacı keserken pıhtılaşma zamanını kontrol etmek isteyebilir.
  • Nöbet eşiğini düşürme riskleri nedeniyle meflokin (sıtma tedavisinde kullanılır), bupropiyon (depresyon tedavisinde kullanılır) ve tramadol (şiddetli ağrı için kullanılır).
  • Nöbet eşiğini düşürme riskleri nedeniyle nöroleptikler (şizofreni ve p sikoz tedavisinde kullanılan ilaçlar) ve antidepresanlar (trisiklik antidepresanlar ve SSRI’lar).
  • Flekainid, propafenon ve metoprolol (kalp - damar hastalıklarında kullanılır), klomipramin ve nortriptilin (antidepresanlar) ve risperidon, tioridazin ve haloperidol (antipsikotikler) ile birlikte alındığında SECİTA ’ nın dozunda ayarlama gerekebilir.
  • Kalp ritmi problemleriniz için ilaç kullanıyorsanız veya Sınıf IA ve III antiaritmikler gibi kalp ritmi problemleri için veya kalp ritmini etkileyebilecek ilaçlar, antipsikotikler (ör: fenotiyazin türevleri, pimozid, haloperidol), trisiklik antidepresanlar, bazı antimikrobiyal bileşikler (ör: sparfloksasin, moksifloksasin, eritromisin IV, pentamidin, özellikle halofantrin olmak üzere anti - sıtma ilaçları), alerji hastalıklarına karşı etkili bazı ilaçlar (astemizol, hidroksizin, mizolastin) gibi kalp ritmini etkileyebilecek ilaçlar alıyorsanız SECİTA kullanmayınız.
  • Kandaki potasyum ve magnezyum değerlerini düşüren ilaçlar, hayatı tehdit eden kal p ritim bozukluğu riskini arttırırlar. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlard a kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

SECITA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

SECİTA almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. Lütfen doktorunuza, dikkate alınması gereken başka bir durumunuz veya hastalığınız varsa bildiriniz. Özellikle doktorunuza bildirmeniz gerekenler:

  • Eğer epilepsiniz (sara) varsa veya ilacın kullanımı sırasında ilk defa epilepsi (sara) nöbeti ortaya çıkarsa veya epilepsi nöbetleri daha sık olursa SECİTA kullanımına son verilmelidir (bkz. “Olası yan etkiler nelerdir?”),
  • Eğer karaciğer veya böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuzun doz ayarlaması yapması gerekebilir,
  • Eğer diyabetiniz varsa, SECİTA tedavisi kan şekeri kontrolünü bozabilir. İnsülin ve/veya ağızdan alınan kan şekeri düşürücü ilaçların dozunun ayarlanması gerekebilir,
  • Eğer kandaki sodyum seviyeniz düşükse,
  • Eğer kanama veya morarma gelişimine eğiliminiz varsa veya hamileyseniz (bkz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

SECITA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET) Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: SECİTA ’ yı her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız. Erişkinler Depresyon SECİTA ’ nı n tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg’dır. Doz doktorunuz tarafında n günde en fazla 20 mg’a yükseltilebilir. Panik bozukluk (aniden ortaya çıkan ve zaman zaman tekrarlayan yoğun sıkıntı ya da korku nöbetleridir) SECİTA ’ nı n başlangıç dozu, günde 10 mg’lık doza çıkmadan önce, bir hafta boyunca günde tek doz olarak 5 mg’dır. Doz, doktorunuz tarafından daha sonra günde en fazla 20 mg’a yükseltilebilir. Sosyal anksiyete bozukluğu (sosyal ortamlarda başkaları tarafından olumsuz değerlendirilmekten yoğun şekilde kaygı ve korku duyma) SECİTA ’ nı n tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg’dır. İlaca verdiğiniz cevaba göre , doktorunuz, dozu günde 5 mg’a düşürebilir veya günde en fazla 20 mg’a yükseltebilir. Yaygın anksiyete bozukluğu (sürekli, aşırı ve durumla uygun olmayan bir kaygı durumu) SECİTA ’ nın tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg’dır. Doz, doktorunuz tarafında n günde en fazla 20 mg’a yükseltilebilir. Obsesif - kompulsif bozukluk (takıntılı düşünce, fikir ve dürtüler ile birlikte yineleyici davranışlar ve zihinsel eylemler) SECİTA ’ nın tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg’dır. Doz, doktorunuz tarafında n günde en fazla 20 mg’a yükseltilebilir.
  • Uygulama yolu ve metodu: SECİTA ’ yı , aç veya tok karnına alabilirsiniz. Tabletleri su ile birlikte yutunuz. Çiğnemeyiniz, tadı acıdır. Tabletler gerektiğinde, düz bir yüzeye, çentik yukarı gelecek şekilde konularak, ikiye bölünebilir. Tablet, şekilde görüldüğü gibi, iki ucundan işaret parmaklarıyla bastırılarak ikiye bölünebilir.
  • Değişik yaş grupları: Çocuklar ve ergenlik çağındakiler: SECİTA çocuklar ve ergenlik çağındakilerde (18 yaş altı) kullanılmamalıdır. Daha fazla bilgi
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

SECITA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, SECİTA ’ nı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10’da 1 kullanıcıdan daha fazlasını etkileyen.
Yaygın100’de 1 - 10 kullanıcıyı etkileyen.
Yaygın olmayan1000’de 1 - 10 kullanıcıyı etkileyen.
Seyrek10000’de 1 - 10 kullanıcıyı etkileyen.
Bilinmiyoreldeki verilerle sıklığı tahmin edilemiyor.

Yan etkiler genelde birkaç haftalık tedavi sonrasında yok olurlar. Lütfen çoğu etkinin hastalığınıza bağlı olabileceğini ve iyileşmeye başladığınızda geçebileceğini de göz önünde bulundurunuz.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz , SECİTA ’ yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastaneye gidiniz

Yaygın olmayan:

  • Mide - bağırsak kanamaları dahil anormal kanamalar. Seyrek:
  • Eğer deride, dilde, dudak, yutak veya yüzde şişme olursa, kurdeşen olursa veya soluk alırken ya da yutkunurken zorluk hissederseniz (alerjik reaksiyon) doktorunuza bildiriniz veya derhal hastaneye gidiniz.
  • Yüksek ateş, ajitasyon, sersemlik, titreme ve kaslarda ani kasılmalar ortaya çıkarsa, bunlar nadir görülen bir durum olan, serotonin sendromu adı verilen olayın belirtiler i olabilir. Böyle hissederseniz doktorunuza bildiriniz. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbb i müdahaleye ve hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz vey a size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Bilinmiyor:

  • İdrar yaparken zorluk
  • Nöbetler, (ayrıca bkz. “ SECİTA ’ yı aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız”)
  • Deride ve gözlerin beyaz kısmında sararma karaciğer fonksiyon bozukluğu/hepati t belirtisidir.
  • Hızlı, düzensiz kalp atımı, bayılma. Bunlar hayatı tehdit eden ve Torsades de pointe s olarak bilinen bir durumun belirtileri olabilir.
  • Kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleri, ayrıca “ SECİTA ’ yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ” bölümüne bakınız.
  • Derinin veya mukozanın aniden şişmesi (anjioödem) Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Diğer yan etkiler: Çok yaygın:
  • Bulantı
  • Baş ağrısı Yaygın:
  • Burunda tıkanıklık veya akma (sinüzit)
  • İştahta azalma veya artma
  • Endişe, huzursuzluk, anormal rüyalar, uykuya geçmede zorluk, uyku hali, sersemlik , esneme, titreme, deride karıncalanma
  • İshal, kabızlık, kusma, ağız kuruluğu
  • Terleme artışı
  • Kas ve eklemlerde ağrı (artralji ve miyalji)
  • Cinsel bozukluklar (ejakülasyonda gecikme, ereksiyon sorunları, cinsel dürtüde azalma ve kadınlarda orgazm bozuklukları)
  • Yorgunluk, ateş
  • Kilo artışı Yaygın olmayan:
  • Kurdeşen (ürtiker), döküntü, kaşıntı (prürit)
  • Diş gıcırdatma, ajitasyon, sinirlilik, panik atak, sersemlik, konfüzyon durumu
  • Uyku bozukluğu, tat almada bozukluk, bayılma (senkop)
  • Göz bebeklerinde büyüme (midriyazis), görme bozukluğu, kulak çınlaması (tinnitus)
  • Saç dökülmesi
  • Aşırı adet kanaması
  • Adet dönemi düzensizliği
  • Kilo kaybı
  • Kalp atımında hızlanma
  • Kol ve bacaklarda şişlik
  • Burun kanaması Seyrek:
  • Saldırganlık, depersonalizasyon (kişinin vücudunun tümü ya da bir kısmına yabancılaşması şeklinde daha farklı bir algılayış içine girilmesi), halüsinasyon (hayal görme)
  • Kalp atışında yavaşlama Bilinmiyor:
  • Kendine zarar verme veya kendini öldürme düşünceleri, (ayrıca bkz. “ SECİTA ’yı a şağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız”)
  • Kan sodyum seviyelerinde azalma (belirtiler: bulantı, kendini hasta hissetme, zayı f kaslar veya konfüzyon (zihin karışıklığı))
  • Ayağa kalkıldığında, düşük kan basıncı nedeniyle baş dönmesi (ortostatik hipotansiyon)
  • Anormal karaciğer fonksiyon testleri (kanda karaciğer enzimlerinde artış)
  • Hareket bozuklukları (kaslarda istemsiz hareketler)
  • Ağrılı ereksiyon (priapizm)
  • Anormal kanama belirtileri, örneğin cilt ve mukoza (ekimoz) ve kanda düşük kan pulcuğu seviyesi (trombositopeni)
  • Cilt veya mukozada ani şişme (anjiyoödem)
  • ADH adı verilen bir hormonun salgılanmasının artması ile vücudun su tutması ve kan ı seyreltmesi sonucu, sodyum miktarının azalması (uygunsuz ADH salgılanması)
  • Erkeklerde ve emzirmeyen kadınlarda süt gelmesi
  • Mani (taşkınlık nöbeti)
  • Bu grup ilaçları kullanan hastalarda kemik kırıkları riskinde artma gözlenmiştir.
  • Kalp ritminde değişiklik (“QT aralığında uzama” olarak adlandırılan, EKG’d e (elektrokardiyogram) görülen kalbin elektriksel aktivitesi)
  • Doğumdan kısa bir süre sonra şiddetli vajinal kanama (doğum sonrası kanama). Dah a f azla bilgi için bkz. Bölüm 2 "Hamilelik". Ek olarak, essitaloprama ( SECİTA ’ nı n etkin maddesi) benzer şekilde etki göstere n i laçlarla saptanan bazı yan etkiler de vardır. Bunlar:
  • Motor huzursuzluk (akatizi (yerinde duramama hali))
  • İştah kaybı Bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

SECITA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

SECITA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET) etken maddesi nedir?

SECITA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi essitalopram şeklindedir.

SECITA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 211,38 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

SECITA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

SECITA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026