SETIDRIL 10 MG FILM KAPLI TABLET (20 FILM TABLET)

T üm ilaçlar gibi SETİDRİL ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa SETİDRİL ’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

- Alerj ik reaksiyonlar, şiddetli reaksiyonlar ve anjiyoödem (yüz veya boğazın şişmesine neden olan ciddi bir alerjik reaksiyon) dahil Bunlar ın hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SETİDRİL ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu reaksiyonlar ilacı aldıktan hemen sonra ya da daha sonra başlayabilir. Yukarıda belirtilen yan etkiler seyrek ya da çok seyrek görülür. Yan etkile r aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

görülebilir.

Yaygın: Somnola ns (uyuklama hali) Sersemlik hissi Baş ağrısı Farenjit (boğaz ağrısı) Rinit (burun akıntısı ve tıkanıklığı) (çocuklarda) Diyare (ishal) Mide bulantısı Ağız kuruluğu Halsizlik

Yaygın olmayan: Ajitasyon (aşırı huzursuzluk hali) Parestezi (geçici his yokluğu , uyuşma/karıncalanma) Karın ağrısı Kaşıntı Döküntü Asteni (yorgunluk) Kırıklık (iyi hissetmeme) Seyrek: Alerjik reaksiyonlar, bazıları şiddetli (çok seyrek) Depresyon Halüsinasyon (Varsanı, gerçekte olmayan şeyleri görmek/ duymak) Agresyon (saldırganlık hali) Konfüzyon (zihin karışıklığı) Uykusuzluk Konvülsiyonlar (istem dışı kas kasılmaları, nöbet, havale) Taşikardi (dakikadaki kalp atım sayısının – nabzın - normalin üstüne çıkması) Karaciğer fonksiyon anormalliği (transaminaz, alkalen fosfa taz, gamma - GT ve bilirubin artışı) Ürtiker (kurdeşen) Ödem Kilo artışı Çok seyrek: Trombositopeni [kanda trombosit (kan pıhtılaşmasını sağlayan hücreler) sayısının azalması] Tik Senkop (baygınlık) Diskinezi (istemli hareket etmede güçlük) Distoni (kasları n istem dışı oluşan seğirmeleri, spazmları ya da hareketleri) Titreme Tat alma bozukluğu Bulanık görme Akomodasyon bozukluğu (gözde uyum bozukluğu) Okülojirik kriz (göz küresinin istem dışı, herhangi bir yönde hareketi)

Anjiyo ödem (eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde) Sabit ilaç erüpsiyonu (ilaç alerjisi) Enürez (idrar kaçırma) Disüri (ağrılı işeme) Bilinmiyor: İştah artışı İntihar düşüncesi (intihara ilişkin tekrarlayan düşünceler veya intihar endişesi) Kabus görme Amnezi (hafıza kaybı) Hafıza bozukluğu Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo) İdrar yapamama, işeme zorluğu Yoğun kaşıntı ve/veya ürtiker (kurdeşen) (tedavi kesildi ğinde) Artralji (eklem ağrısı), miyalji (kas ağrısı) İltihaplı kabarcıkların eşlik ettiği döküntü (akut jeneralize ekzantematöz püstülozis) Hepatit (karaciğer iltihabı) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız d oktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www. titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arıyarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunu z ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.