İçeriğe geç

SILNORM 100 MG 60 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 548,90 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde silostazol
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

SILNORM 100 MG 60 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
silostazol
Barkod
8680881019869
ATC kodu
B01AC23
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
548,90 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

SILNORM 100 MG 60 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

SILNORM 100 MG 60 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

SİLNORM , 60 ve 100 tabletlik blister ambalajlarda sunulan antitrombotik (kanın pıhtılaşmasını engelleyen) bir ilaçtır. Her bir SİLNORM tablet etken madde olarak 10 0 mg silostazol içerir. SİLNORM ;  Bazı kan damarlarınızın genişlemesini  Damarlarınız içerisinde trombosit (kan pulcuğu) olarak adlandırılan ve pıhtılaşmaya aracılık eden hücrelerin aktivitesinin azaltılmasını  Kaslarınıza yeterli kan gitmemesine ve bu nedenle bacaklarınızda kramp benzeri ağrılara neden olan dolaşım bozukluğunu tedavi eder.

2  Ağrısız yürüme mesafenizin artmasına yardımcı olur.  Silostazol, sadece yaşam tarzı değişiklikleri yaptıktan sonra (sigarayı bırakma ve egzersizi arttırma gibi) ve diğer uygun müdahalelerden sonra semptomları yeterince iyileşmemiş hastalar için önerilir. Silostazol alırken yaşam tarzınızda yaptığınız değişikliklere devam etmeniz öneml idir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

SILNORM 100 MG 60 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;  Ciddi kalp rahatsızlığınız veya kalp atım probleminiz varsa  Kan basıncı (tansiyon) ile ilgili bir rahatsızlığınız varsa dikkatli kullanınız.  Diş çekilmesi dahil herhangi bir ameliyat geçirecekseniz doktorunuza veya diş hekiminize SİLNORM kullandığınızı söyleyiniz. Kolay morarma veya kanamanız oluyorsa SİLNORM almayı durdurun ve doktorunuza danışınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönem de dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. SİLNORM’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi bulunmaktadır. Günlük dozlar kahvaltı ve akşam yemeğinden yarım saat önce alınmalıdır. Bu ilacı kullanırken greyfurt yemeyiniz, suyunu içmeyiniz. Tabletleri her zaman su ile birlikte içiniz.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

SILNORM 100 MG 60 TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SİLNORM gebelerde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

SILNORM 100 MG 60 TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziren kadınlarda SİLNORM kullanımı sırasında bebek emzirilmemelidir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

SILNORM 100 MG 60 TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Erişkinlerde genelde önerilen doz günde 2 kez alınan 100 mg SİLNORM tablettir. Günlük dozlar kahvaltı ve akşam yemeğinden yarım saat önce alınmalıdır. Eğer SİLNORM’un etkisini engelleyecek diğer ilaçlar ile birlikte kullanıyorsanız doktorunuz gerektiğinde dozunuzu düşürebilir. SİLNORM kullanımının bazı faydaları tedavinin 4 - 12 hafta içerisinde hissedilebilir. D oktorunuz, iyileşme sürecinizi 3 aylık tedavi sonrasında değerlendirecek ve eğer tedavinin etkisi yetersiz ise silostazol kullanımını kesmenizi önerebilir.

Uygulama yolu ve metodu

Tabletler ağızdan bir bardak suyla yutularak alınır. Değişik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

Yalnızca erişkinlerin kullanımına uygundur.

Yaşlılarda kullanımı

Ya şlılara özel bir doz uygulaması yoktur.

5

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Hafif ve orta düzeyde böbrek ve hafif düzeyde karaciğer yetmezliğinde kandaki silostazol düzeyi sağlıklı kişilerle benzer çıkmıştır . İleri düzeyde böbrek ve orta ila ileri düzeyde

karaciğer yetmezliğinde SİLNORM kullanılmamalıdır.

Eğer SİLNORM’u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise dok torunuz veya eczacınız ile konuş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SİLNORM kullandıysanız SİLNORM’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. SİLNORM’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız şiddetli baş ağrısı, ishal, kan basıncınızda düşme ve kalp atımında düzensizlik gibi belirti ve bulgularla karşılaşabilirsiniz. SİLNORM’u kullanmayı unutursanız Bir doz almayı unutursanız, ilacınızı almak için bir sonraki doz saatinizi bekleyiniz ve sonrasında normal düzeninizde devam edin. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. SİLNORM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler SİLNORM ile tedavi sonlandırıldığında bacaklarınızdaki ağrının yeniden başlaması veya kötüleşmesi olasıdır. Bu nedenle SİLNORM ile tedavinizi ancak acil tıbbi müdahale gerektiren yan etkiler fark ettiğinizde veya doktorunuz tedavinizi sonlandırmanızı tavsiye ettiğinde bırakınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

SILNORM 100 MG 60 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi SİLNORM’u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, SİLNORM’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, kurdeşen ( ürtiker ), bilinçte bozulmalar, herhangi bir u zvun ya da vücudun bir bölümünde his kaybı, göğüs ağrısı, çarpıntı, kalp ritminde herhangi bir düzensizlik, farkedilir kanamalar, vücudun herhangi bir yerinde kolayca oluşan morarma, ciltte, gözün beyaz bölümünde sarılık oluşumu. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SİLNORM’ a kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

6 Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür .

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 Göğüs ağrısı  Çarpıntı  Kalp atımında düzensizlik  Durdurulamayan kanama  Tansiyon düşmesi ya da yükselmesi  Görmede bozulma Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebili r.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın  Ba ş ağrısı  Anormal dışkı  İshal Yaygın  Kalp atımında hızlanma  Çarpıntı  Göğüs ağrısı  Ba ş dönmesi (sersemlik hali)  Boğaz ağrısı  Burun akıntısı  Karın ağrısı  Hazımsızlık  Bulantı, kusma  İştah kaybı  Aşırı gaz çıkarma  Ayak bilekleri, ayaklar ve yüzde şişlik  Deride döküntü  Ka şıntı

7  Deride yer yer kanamalar  Genel halsizlik  Yemek yeme isteğinde azalmaya bağlı anormal zayıflama Yaygın olmayan  Kalbe kan taşınmasında güçlük  Nefes darlığı  Zatü re  Öksürük  Üşüme  Beklenmeyen kanamalar  Kanamaya meyil (mide, göz veya ka s, burun kanaması, idrar veya tükrü kte kan)  Kırmızı kan hücrelerinde azalma  Ayaktayken ba ş dönmesi  Bayılma  Endişe  Uyuma güçlüğü  Anormal rüya görme  Alerji  Ağrı  Şeker hastalığı veya kan ş ekerinde artış  Karın ağrısı  Kas ağrısı  Kırıklık  Kalp krizi Diyabetlilerde göz içi kanama riskinde bir artış görülebilir Seyrek  Alışılandan daha uzun s ü ren kanamalara meyil  Kandaki pıhtılaşma hücrelerinde artış  Böbrek sorunları Bilinmeyen  Kan basıncında değişiklikler  K ırmızı, beyaz ve pıhtılaşma kan hücrelerinde azalma  Nefes alıp vermede güçlük  Hareket etmekte zorlanmak  Ateş  Sıcak basması ve kızarıklık  Egzama ve deri döküntüsü  Deride his kaybı

8  Gözde sulanma ve yapışıklık  Kulak çınlaması  Sarılık veya karaciğer problemleri  İdrarda değişiklik Bunlar SİLNORM’u n hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karsılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, ecza cınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

SILNORM 100 MG 60 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

SILNORM 100 MG 60 TABLET etken maddesi nedir?

SILNORM 100 MG 60 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi silostazol şeklindedir.

SILNORM 100 MG 60 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 548,90 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

SILNORM 100 MG 60 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

SILNORM 100 MG 60 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026