İçeriğe geç

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 228,96 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde etodolak
etodolak içeren diğer ilaçlar

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
etodolak
Barkod
8699511091786
ATC kodu
M01AB08
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SABA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
228,96 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

TADOLAK FORT , etkin madde olarak etodolak içeren film kaplı tablettir. TADOLAK FORT iltihapla oluşan karakterize durumların tedavisinde kullanılan (ste r oid içermeyen antiinflamatuvar) ilaç grubundandır. TADOLAK FORT , aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:

  • Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (osteoartrit),
  • Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (romatoid artrit),
  • Özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal bir hastalık (ankilozan spondilit),
  • Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak zaman zaman ani şekilde ortaya çıkan, sıklıkla aya k başparmağındaki iltihapla kendini gösteren, eklemler üzerinde ileri derecede ağrıya, hassasiyete, kızarıklığa ve şişkinliğe neden olan eklem iltihabı (akut gut artriti)
  • Akut kas iskelet sistemi ağrıları
  • Ameliyat sonrası görülebilen iltihap, şişkinlik ve yumuşak doku hasarı (post - operatif ağrı)
  • Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılarda (dismenore)
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Kalp damar sistemi ile ilgili riskler

  • Steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp - damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir.
  • TAD OLAK FORT koroner arter “bypass” cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır. Sindirim sistemi ile ilgili riskler
  • Steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ort aya çıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır. Aşağıdaki hastalıklardan herhangi birinden şikayetçi i seniz doktorunuza söyleyiniz.
  • Sindirim sisteminde kanama, ülser ve ya delinme ( perforasyon ) belirtileri varsa (bu durumda ilacın kullanımını hemen kesiniz ) . Eğer ,
  • Hamileyseniz veya hamile kalmayı pl anlıyorsanız veya emziriyorsanız,
  • Herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaç, bitkisel ürün veya diyet tamamlayıcı ve idrar söktürücü başka bir ilaç alıyorsanız,
  • İlaçlara, besinlere veya diğer maddelere karşı alerjiniz varsa,
  • Böbrek veya karaciğer hastalığı, şeker hastalığı (diyabet ) veya mide veya ba ğı rsak sorunları geçmişiniz varsa,
  • Vücutta sıvı birikmesi, lupus adı verilen ve burun/yanaklardaki deri hastalığı, astım, burun boşluğu içindeki dokuda saplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip) veya ağızda iltihaplanma varsa,
  • Yüksek tansiyon, kan rahatsızlıkları, kanama veya pıhtılaşma sorunları, kalp sorunları (örn ; kalp yetmezliği) veya ka n damar hastalığı yaşıyorsanız veya bu hastalıklardan herhangi birinin riskini taşıyorsanız,
  • Sağlığınız bozuksa, su kaybı (dehidrasyon) veya düşük sıvı hacmi veya düşük kan sodyum düzeyiniz varsa, alkol alıyorsanız veya alkol suistimal geçmişiniz varsa,
  • Astım veya soluma gü çlüğü gibi sorunlarınız varsa. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TADOLAK FORT ’ un yiyecek ve içecek ile kullanılması TADOLAK FORT'u alkol il e birlikte almayınız, mide tahrişi (gastrik mukoza irritasyonu) ihtimali artabilir. TADOLAK FORT’u besinlerle beraber veya besinlerden bağımsız olarak kullanabilirsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TADOLAK FORT fetusa zarar verebilir. Hamile iseniz, hamilelik planlıyorsanız ve hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız TADOLAK FORT ’ u kullanmayınız, doktorunuzla temas kurunuz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya e c z acınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TADOLAK FORT ’ un anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, TADOLAK F ORT alırken emzirmeyiniz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz rahatsızlığınızın ciddiyetine göre alınması gereken doz ve sıklığı size söyleyecektir. Gerekli gördüğü durumlarda TADOLAK FORT’un diğer formları ile tedaviye devam edilmesini önerebilir. Bir günde 3 tabletten fazla alınmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

TADOLAK FORT tamamen dolu bir bardak su ile birlikte , yemeklerle birlikte ve yemekten sonra ağızdan alınır . İlacınızı daima doktorunuzun talimatlarına uygun şekilde alınız. Tabletleri çiğnemeyin veya ağzınızda parçalamayınız.

Değişik yaş grupları

  • Çocuklarda kullanımı: TADOLAK FORT 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır, bu çocuklarda güvenli li k ve etkililiği doğrulanmamıştır.
  • Yaşlılarda kullanımı: TADOLAK FORT yaşlı hastalarda dikkatlice kullanılmalıdır; mide kanaması ve böbrek sorunlarına karşı daha duyarlı olabilirler. Ö zel kullanım durumları: Böbrek /K araciğer yetmezliği: Bu gruptaki diğer ilaçlarda olduğu gibi böbrek ya da karaciğer yetmezliğine karşı dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımlarda doz düşük olmalı, böbrek ve karaciğer fonksiyonları düzenli olarak gözden geçirilmelidir. Eğer TADOLAK FORT ’ un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacı nız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TADOLAK FORT kullandıysanız: Belirtiler (semptomlar); idrar çıkışında azalma, baş ağrısı, bulantı, kusma, karın ağrısı, mide bağırsak sisteminde kanama (koyu renkli veya kanlı dışkı veya kusmuk kanama belirtisi olabilir), seyrek olarak ishal, aşırı uyarılabilirlik (eksitasyon), koma, baş dönmesi, sersemlik ha li, kulak çınlaması, baygınlık hissi, çok nadiren havale ve nefes alma güçlüğü olabilir. TADOLAK FORT ’t an kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TADOLAK FORT ’ u kullanmayı unutursanız: Bir TADOLAK FORT dozu kaçırdıysanız ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse, kaçırılan dozu atlayın. Sonra düzenli almaya devam edin. Doktorunuz önermediği sürece günde 1 tabletten fazla almayın. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız . TADOLAK FORT ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler TADOLAK FORT tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir yoksunluk belirtisi bildirilmemiştir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi TADOLAK FORT içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, TADOLAK FORT ’ u kul lanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Şiddetli mide veya sırt ağrısı,
  • C iddi mide ülserleri veya kanaması (y üksek dozlarda veya uzun süre almak, sigara içmek veya alkol almak bu yan etkilerin oluşum riskini arttırır. İlacı yemekle beraber almak bu etkilerin oluşum riskini azaltmaz. )
  • Dışkı renginin siyahlaşması (melena), kan veya kahve tanecikleri gibi kusma (bu belirtiler mide bağırsak sisteminde bir kanama belirtisi olabilir),
  • Olağandışı şekilde kilo alımı veya şişkinlik,
  • Şiddetli alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü; kurdeşen; kaşınma , nefes zorlu ğu, göğüs darlığı, ağız, yüz, dudaklar veya dil de şişli k ) ,
  • İnme ,
  • Göğüs ağrısı,
  • Hızlı veya düzensiz kalp atışı. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TADOLAK FORT'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10. 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:

  • Yorgunluk
  • Baş dönmesi
  • Ruhsal çöküntü (depresyon)
  • Sinirlilik
  • Bulanık görme
  • Kulak çınlaması
  • Hazımsızlık
  • Karın ağrısı
  • İ shal
  • Bağırsakta gaz
  • Bulantı
  • Kabızlık
  • Mide iltihabı
  • Siyah dışkı
  • Kusma
  • Kaşıntı
  • Döküntü
  • Ağrılı idrar
  • Sık idrara çıkma
  • Titreme ve ateş Yaygın olmayan:
  • Ciltte morarma
  • Kansızlık
  • Kanda kan pulcuklarının azalması
  • Kanama zamanında artış
  • Beyaz kan hücresi ve kırmızı kan hücresi değerlerinde azalma
  • Alyuvarların yıkıma uğramasıyla oluşan kansızlık (hemolitik anemi)
  • Ödem
  • Böbrek fonksiyonlarını gösteren bir değer olan serum kreatininde artış
  • Daha önce kontrol altında olan diyabetik hastalarda kan şekeri artışı
  • Vücut kilosunda değişiklik
  • Tat alma bozukluğu
  • Uykusuzluk
  • Bilinç bozukluğu
  • Uyuşukluk
  • Akıl karışıklığı
  • Işık hassasiyeti
  • Geçici görme bozukluğu
  • Göz içi iltihabı
  • Sağırlık
  • Yüksek kan basıncı
  • Tıkanıklığa bağlı (konjestif) kalp yetmezliği
  • Yüz kızarması
  • Çarpıntı
  • Bayılma
  • Damar iltihabı
  • Kalpte ritim bozukluğu
  • Kalp krizi
  • Beyin damarlarının tıkanmasıyla beynin hasar görmesi
  • Astım
  • Beyaz kan hücresi yüksekliği (eozinofili) ile seyreden akciğer ödemi (pulmoner infiltrasyon)
  • Hava yolu iltihabı (bronşit)
  • Nefes darlığı
  • Yutak iltihabı
  • Nezle
  • Burun, şakak, alın ve göz çevresindeki içi hava dolu boşlukların (sinüs) iltihabı
  • Susama
  • Ağız kuruluğu
  • Ağız yaraları
  • Yeme bozukluğu
  • Geğirme
  • İnce bağırsak iltihabı
  • Kanamalı ya da kanamasız midede yara ve/veya delinme
  • Bağırsakta yara
  • Pankreas iltihabı
  • Yemek borusu ile mide arasında yer alan kasın kasılması veya daralma ile birlikte seyreden ya da tek başına yemek borusu iltihabı
  • Kalın bağırsak iltihabı
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme
  • Safra kanalı kaynaklı karaciğer iltihabı (hepatit)
  • Karaciğer iltihabı
  • Safra kanalı kaynaklı sarılık
  • Sarılık
  • Karaciğer yetmezliği
  • Karaciğer harabiyeti
  • Ciltte yaygın ödem
  • Terleme
  • Deri döküntüsü
  • Ciltte su toplamasıyla seyreden döküntü
  • Ciltte kabarık kırmızı döküntü ile ciltte damar iltihabı
  • Ciltte ağrılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve su kabarcıkları ile seyreden bir hastalık (Stevens-Johnson Sendromu)
  • Ciltte kabarma ve cildin soyulması ile karakterize, hayatı tehdit eden bir cilt hastalığı (Toksik Epidermal Nekroliz)
  • Ağız, gözler ve cinsel bölgede kızarıklık, su kabarcıkları ve yaralar oluşturan bir cilt hastalığı (Eritema Multiforme)
  • Cilt renginde koyulaşma
  • Saç dökülmesi
  • Bazı alanlarda düz, bazı alanlarda deriden kabarık yaygın kırmızı renkli döküntü (Makülopapüler döküntü)
  • Işığa duyarlılık
  • Kan üre azotunda artış
  • Böbrek yetmezliği
  • Böbrek bozukluğu
  • Böbrek hücre harabiyeti
  • Mesane iltihabı
  • İdrarda kan görülmesi
  • Böbrek taşı
  • Böbrek iltihabı
  • Rahimde kanama düzensizlikleri
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları
  • Genel olarak kızarıklık, kaşıntı, boğaz şişmesi ve kan basıncının düşmesi gibi belirtiler ile seyreden, aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (şok dahil)
  • Hastalık yapıcı mikropların veya parazitlerin vücuda girmesiyle ortaya çıkan hastalık tablosu (infeksiyon)
  • Baş ağrısı
  • Deri soyulması Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklaya rak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET etken maddesi nedir?

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi etodolak şeklindedir.

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 228,96 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TADOLAK FORT 400 MG 14 FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri