İçeriğe geç

TURKTIPSAN ATROPIN SULFAT 1 MG / ML IM / SC / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 129,80 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde atropin
Atropin içeren diğer ilaçlar

TURKTIPSAN ATROPIN SULFAT 1 MG / ML IM / SC / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri

Etken madde
atropin
Barkod
8697637750266
ATC kodu
A03BA01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
129,80 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TURKTIPSAN ATROPIN SULFAT 1 MG / ML IM / SC / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
TURKTIPSAN ATROPIN SULFAT 1 MG / ML IM / SC / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI

Nedir ve ne için kullanılır?

TU RKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT bir ampulde 1 mg atropin s ü lfat i ç eren, 1 ml’lik renksiz, 10 ve ya 100 ampul lük kutularda takdim edilmektedir. Ampuller berrak, renksiz çözelt i i ç ermektedir. TU RKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT a ş a ğı daki durumlarda kullanılır;  Vagal etkinli ğ in (Vagus sinirinin uyar ı lmas ı ) artışına bağlı bradiaritmilerde (kalp at ı m ı n ı n dakikada 60’ın altına düşmesi),  Ameliyat esnas ı nda ortaya çı kabilen bradikardi, hipotansiyon (kan bas ı nc ı n ı n düş mesi) ve Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.  Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.  Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.  Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunu za bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.  Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayını z.

2 aritmiler (rit i m bozuklu ğ u) gibi vagal etkilerin giderilmesinde ayr ı ca kardiyopulmoner canland ı rmada,  Anestezi s ı ras ı nda solunum yollar ı n ı n ifrazatlar ı n ı azaltmak ya da ö nlemek i çin (anestezi öncesi tedavide tükürük salgısını azaltıcı ilaç olarak),  Pilor (midenin onikiparmak ba ğı rsa ğı na a çı ld ığı delik), ince bağırsak ve kalın bağırsak spazmlarında (kasılmalarında) (irritabl bağırsak sendromu),  Ü retra (idrar yolu) ve safra koliklerinde (safra kesesinin iltihab ı na bağlı g ö r ü len ağrı ),  Kolinesteraz inhibit ö rlerinin (neostigmin, pridostigmin, pilokarpin gibi), muskarin ( İ nocybe ve Clitocybe t ürü mantar zehirlenmelerinde) veya organofosfat b ö cek ila çlarının zehir etkilerinin tedavisinde antidot (panzehir) olarak kullanılır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
TURKTIPSAN ATROPIN SULFAT 1 MG / ML IM / SC / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI

Nasıl kullanılır?

TURKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT doktorunuz ya da bir s ağlık personeli taraf ı ndan uygulanaca ğı ndan a şağıdaki b ö l ü m hekiminize veya sağlık personeline y ö neliktir. Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ıklığı i ç in talimatlar:

  • Bradikardi aritmilerin tedavisinde TURKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT dozu ve uygulama sıklığı koşulun şiddetine bağlı olarak değişir. Yeti ş kinlerde: Mutat ba ş lan gıç dozlar ı intraven ö z (i.v.) olarak 0.5–1.0 mg (0.5–1 ml)’d ı r. Az ş iddetli durumlarda toplam doz 0.03 mg/kg’a (yakla şı k 2 mg) ( 2 ml) ka dar tekrarlanabilir. Ö nerilen doz aral ığı 3–5 dakika ile 1–2 saat aras ı nda değişebilir. Ş iddetli durumlarda ise 0.04 mg/kg’l ı k (yakla şı k 3 mg) ( 3 ml) total doz verilebilir. Baz ı uzmanlar bu total dozun 3–5 dakika aral ı klarda üçe b ö l ü nerek (1 mg) uygulanmas ını ö nerirken baz ı lar ı da 3 mg’l ı k toplam dozun tek bir doz halinde uygulanmas ı n ı tercih etmektedirler.

6

  • Preanestezik medikasyon: Genel anestezi ind ü ksiyonundan ö nce kalbin vagal inhibisyon riskini ve tükürük ve bron ş ifrazat ı n ı azaltmak amac ı yla, anestezid en genellikle 30–60 dakika ö nce subk ü tan (s.c.) veya intram ü sk ü ler (i.m.) yolla 0.3–0.6 mg ( 0.3 – 0.6 ml) TURKTIPSAN ATROP İ N S Ü LFAT (ortalama 0.5 mg) ( 0.5 ml) uygulanabilir. Alternatif olarak ayn ı doz anestezi ind ü ksiyonundan hemen ö nce i.v. olarak veril ebilir.
  • Gastrointestinal radyografi: i.m. yolla 1 mg ( 1 ml) uygulan ı r.
  • Antidot olarak: Parasempatomimetik ajanlarla doz a şımı tedavisinde s.c. veya i.m. yolla 1–2 mg ( 1–2 ml) veya i.v. yolla 4 mg ( 4 ml)’a kadar dozlar kullanılır. Organofosfor insektisitleri gibi irreversibl antikolinesteraz zehirlenmelerin tedavisinde: Daha y ü ksek dozlar (en az 2–3 mg) gerekebilir. Siyanoz belirtileri kalk ı ncaya veya kalp ritmi 80–90/dk oluncaya kadar bu dozlar tekrarlan ı r. Doz aral ıkları hastan ı n kalp at ı m h ızı na g ö re ayarlan ı r. Bu uygulamaya kesin iyile ş me oluncaya kadar devam edilmelidir. Bu s ü re 2 g ü n veya daha fazla olabilir. İ ntoksikasyon belirtileri ç abuk ortaya çı kan mantar zehirlenmelerinde koma ve kardiyovask ü ler kollaps g ö r ü lmeden ö nce parasempatomimetik i ş aretleri kontrol etmek i ç in yeterli dozlarda uygulanmal ıdı r.

Uygulama yolu ve metodu

TURKTIPSAN ATROP İ N S Ü LFAT ampulleri kas i ç ine, deri alt ı na ya da damara uygulanabilir. Değişik ya ş gruplar ı: Ç ocuklarda kullan ı m ı: 12 ya şı ndan k üçük ç ocuklarda genellikle 0.4 mg a şılmamalıdır.

  • Bradikardi aritmilerin tedavisinde: Damar yoluyla 0.01–0.03 mg/kg (0.0 1–0. 03 ml/kg) uygulan ı r.
  • Preanestezik medikasyon: Deri alt ı na enjeksiyonla; 3 kg’a kadar olan bebeklerde 0.1 mg (0. 1 ml), 7–9 kg ç ocuklard a 0.2 mg (0. 2 ml), 12–16 kg ç ocuklarda 0.3 mg ( 0.3 ml), 20–27 kg’l ı k ç ocuklarda 0.4 mg ( 0.4 ml), 32 kg ç ocuklarda 0.5 mg ( 0.5 ml), 41 kg a ğırlıktaki ç ocuklarda 0.6 mg ( 0.6 ml)’d ı r. Bu dozlar gerekti ğ inde 4–6 saatte bir tekrarlan ı r.

7 Yaşlılarda kullan ı m ı: Yeti ş kinler i ç in ö nerilen doz uygulan ı r. Ö zel kullan ı m durumlar ı: B ö brek yetmezli ğ i: Veri bulunmamaktad ı r. Karaci ğ er yetmezli ğ i: Veri bulunmamaktad ı r. TURKTIPSAN ATROP İ N S Ü LFAT ‘ ı n etkisinin çok güçlü veya za yı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktor unuz veya eczac ın ız ile konu ş unuz. Kullanmanı z gerekenden daha fazla TURKTIPSAN ATROP İ N S Ü LFAT kulland ı ysan ı z: Doz a şımı belirtileri yanma hissinin e ş lik etti ğ i belirgin a ğı z kurulu ğ u, yutkunmada zorluk, ışığa a şırı duyarl ı l ı k, y ü zde kı zarma, ciltte kuruluk, ate ş, k ı zar ı kl ı k, bulant ı, kusma, kalp ç arp ı nt ı s ı ve kan bas ı nc ı nda y ük selmedir. Merkezi sinir sisteminin uyar ıl ma sı na bağlı olarak huzursuzluk, titreme, zihin bulan ı kl ığı, ta ş k ı nl ı k, hayal g ö rme ve deliryum ortaya çıkabilir, akabinde uyuklamada a rtış, bilin ç kayb ı, dola şı m ve solunum yetmezli ğ ine bağlı ö l ü m g ö zlenebilir. A ğı r vakalarda deri alt ı na, damar veya kas i ç ine 1–4 mg fizostigmin uygulanmal ı ve fizostigmin v ü cuttan h ı zla at ı ld ığı ndan gerekti ğ i takdirde doz tekrarlanmal ı d ı r. Deliryum g ö zlenen hastaya yatıştırıcı ama çlı diazepam uygulanabilir, ancak atropin zehirlenmesinin ge ç d ö neminde beyin i ş levlerinde bozulma riski g ö zlenebilece ğ inden y ü ksek dozlarda yatıştırıcı uygulanmamal ı d ı r. Yeterli havayolu a çıklığı sa ğ lanmal ı d ı r. Oksijen ve kar bondioksit ile solunum yetmezli ğ i tedavi edilebilir. Ate ş so ğ uk tatbiki ile düşürü lebilir. Yeterli s ı v ı al ı m ı da ö nemlidir. İ drar sondas ı gerekli olabilir. I şığ a duyarl ı l ı k mevcutsa ya da olmas ı muhtemel ise hastaya karan lı k bir odada bak ı m uygulanma lı d ı r. TURKTIPSAN ATROP İ N S Ü LFAT’tan kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanmışsanız, bir doktor veya eczac ı ile konu ş unuz. TURKTIPSAN ATROP İ N S Ü LFAT’ı kullanmay ı unutursan ı z İl ac ı n ı z bir sa ğlık personeli taraf ı ndan uygulanaca ğı ndan kullanman ı z gereken dozun unutulmas ı beklenmez. Ancak uygulanmas ı gereken dozun size verilmemi ş olabilece ğ ini düşünü yorsan ı z, sa ğlı k personelini bilgilendirmeniz gerekmektedir.

8 Unutulan dozlar ı dengelemek i ç in ç ift doz alma yı n ı z. TURKTIPSAN ATROP İ N S Ü LFAT ile tedavi sonland ı r ı ld ığı nda olu ş abilecek etkiler TURKTIPSAN ATROP İ N S Ü LFAT ile tedavi sonland ı r ı ld ığı nda herhangi bir olumsuz etki beklenmez.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
TURKTIPSAN ATROPIN SULFAT 1 MG / ML IM / SC / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI

Olası yan etkiler nelerdir?

Yan etkilerin y ü ksek dozda g ö r ü lmesi muhtemeldir, ancak tedavinin kesilmesiyle birlikte bu yan etkiler genellikle kaybolur. Seyrek olarak alerjik reaksiyon geli ş ebilir. Bu durum ciltte d ö k ü nt ü lere, ş iddetli ka şı nmaya, soyulmaya, y ü zde şiş meye ( ö zellikle dudak ve g ö z ç evresinde), bo ğ azda gerginlik hissine, nefes alma veya yutkunmada zorlu ğ a, ate ş e, su kayb ı na, ş oka ve bay ı lmaya neden olabilir. Bunlar ı n hepsi ç ok ciddi yan etkilerdir. Bu yan etkilerden herhan gi birini fark ederseniz derhal doktorunuza s ö yleyiniz. Olas ı yan etkiler ara sı nda t ü k ü r ü k, ter ve mukus salg ı s ı nda azalma ( Ö ks ü r ü kle birlikte mukus salg ı s ı n ı n at ıl mas ı zorla ş abilir.), g ö z bebeklerinde b ü y ü me (Bulan ı k g ö rmenize neden olabilir.), h ı zl ı veya d ü zensiz kalp a tımı, idrara çı kmada g üçlü k, kab ı zl ı k, hayal g ö rme, g ö z i ç i bas ı n ç ta artış, tat duyusu kayb ı, ba ş ağrı s ı, gerginlik, sersemlik, g üçsüzlü k, y ü zde k ı zar ı kl ı k, uykusuzluk ve kar ı nda şiş kinlik yer almaktad ı r. Bunlara ilaveten zihin bulan ı kl ığı ve/veya huzursuzluk ( ö zellikle ya şlı larda), bulan tı, kusma ve ba ş d ö nmesi seyrek olarak g ö r ü lebilir. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi ge ç meye n herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan’İ laç Yan Etki Bildirimi’ikonuna tıklayarak ya da 0 800 3l4 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)' ne bildiriniz. Meydana gelen y an etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

9

TURKTIPSAN ATROPIN SULFAT 1 MG / ML IM / SC / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TURKTIPSAN ATROPIN SULFAT 1 MG / ML IM / SC / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI etken maddesi nedir?

TURKTIPSAN ATROPIN SULFAT 1 MG / ML IM / SC / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi atropin şeklindedir.

TURKTIPSAN ATROPIN SULFAT 1 MG / ML IM / SC / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 129,80 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TURKTIPSAN ATROPIN SULFAT 1 MG / ML IM / SC / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TURKTIPSAN ATROPIN SULFAT 1 MG / ML IM / SC / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026