İlaç Bilgi Sayfası
VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- demir III hidroksit
- Barkod
- 8697943590020
- ATC kodu
- B03AB05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- FARMAKO ECZACILIK A.Ş.
- Güncel fiyat
- 229,98 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON) Nedir ve ne için kullanılır?
VEGAFERON , demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içeren ve ağ ızdan kullanılan solüsyondur. Her bir VEGAFERON oral flakonu (5 m L ), 100 mg elemente r demire eşdeğer demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içerir. VEGAFERON her kutuda her biri bir içimlik (5 m L ) 10 adet ya da 20 adet flakon içerir. VEGAFERON kanda kırm ızı kan hücrelerinin içindeki demirin azaldığı kansızlık durumlarında kullanılır. VEGAFERON’un yapı sındaki demir, hidroksit polimaltoz molekülleri birleştirilerek kompleks bir molekül haline getirilirmiştir. VEGAFERON değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliğine bağlı gelişen kansızlığın tedavisi ile hastalıktan korunmada kullanılır. 2. VEGAFERON ’ u k ullanmadan önce d ikkat edilmesi g erekenler VEGAFERON ’ u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ :
- Eğer sizde demir yüklenmesi (hemokromatozis, hemosidero z) varsa,
- Eğer demire ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise,
- Eğer demir kullanımı bozukluğunuz (kurşun anemisi, sidero - ak restik anemi) ve “ Akdeniz Anemisi ” (talasemi) hastalığınız var ise,
- Ciddi karaciğer ve böbrek hasta lığınız varsa,
- İlerleyici ve kronik eklem iltihabınız varsa,
- Düzenl i olarak devamlı kan transfüzyonu (kan nakli) gerektiren durumlarınız varsa ,
- HIV infeksiyonunuz var ve demir eksikliğine bağlı aneminiz klinik olarak kesinleştirilmemişse ,
- Eğer demir eksikliğine bağlı olmayan aneminiz ( hemolitik anemi ) var ise kullanmayınız . VEGAFERON ’ u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
- Düzenl i olarak devam lı kan transfüzyonu (kan nakli) gerektiren durumlarınız varsa.
- Mide ülseriniz varsa VEGAFERON kullan ılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar verecektir.
- Ağızdan alınan demir ilaçlarının kullanımı sırasında dışkının rengi koyulaşabilir , bu durum normal olup herhangi bir önlem gerektirmez.
- Dışkıda gizli kan aranması sırasında yanılgıya neden olmaz. Bu nede nle bu inceleme sırasında tedavinin kesilmesine gerek yoktur.
- Alkolizm ve bağırsaklardan demirin emilimini bozan hastalıklarda dikkatli kullanılmalıdır.
- Çeşitli hastalıklara veya kansere bağlı gelişen kansızlıkta , alınan demir karaciğerde depolanır ve anca k hastalıkların ve kanserin tedavisini takiben karaciğerden ayrılarak kullanılır hale gelir. Çocuklarda demir içeren ürünle rin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yol açabilir. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız. Bu uyarılar, geçmişteki h erhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. VEGAFERON ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması VEGAFE RON yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra alınmalıdır. Kalsiyum içeren ilaçlarla birlikte alınmamalıdır. Arada en az 2 saat süre bırakılmalıdır. Benzer şekilde süt ve süt ürünleri ile aynı anda alınmaması önerilir. C vitamininin demir emilimini arttır dığı bilinmektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VEGAFERON hamilelikte dem ir desteği olarak kullanılabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzir me İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VEGAFERON emzirme döneminde kullanılabilir. Araç ve m akine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur. VEGAFERON ’ u n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler VEGAFERON, sorbitol (E420) ve sakkaroz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şeker lere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. VEGAFERON , içerdiği sodyum metil pa raben ve sodyum propil paraben nedeniyle alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir . Diğer ilaçlar ile birlikte kullan ı m ı C vitamininin demir emilimini artırdığı bilinmektedir. Levotroksin içeren ilaçların demir ile birlikte alındığında em ilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 4 saat ara verilerek alınması gerekmektedir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhan gi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz .
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VEGAFERON hamilelikte demir desteği olarak kullanılabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
VEGAFERON ’u daima tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile kontrol etmelisiniz . Bu ilaç size reçete edilmiştir. Başkalarına vermeyiniz. Semptomla rı sizinkilerle aynı bile olsa onlara zarar verebilir. Gizli demir e ksikliği : Günde yarım veya 1 flakon VEGAFERON (50 - 100 mg) Ciddi demir eksikliği : Günde 2 - 3 defa 1 flakon VEGAFERON (200 - 300 mg) Tedavi süresi, kansızlığın derecesine ve kırmızı kan hücresi sayısının normalleşmesine bağlıdır. Belirgin demir eksikliğinde nor mal kan değerlerine ulaşmak ortalama 3 - 5 aylık tedavi ile olur . Gizli demir eksikliğinde tedavi süresi 1 - 2 aydır. Demir depolarını doldurmak için, kan para metrelerinin (Hb, Hc t, eritrosit sayısı) normale dönüşünden yaklaşık 1 ay sonrasına kadar tedavi sürd ürülmelidir.
- Uygulama yolu ve metodu: VEGAFERON sadece a ğ ız dan kullanım içindir.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım ı
VEGAFERON ’ un 12 yaşın altında ki çocuklarda, şu anda rutin kullanım için bir dozaj rejimi tavsiye etmek için yeterli veri mevcut de ğildir.
Yaşlılarda kullanım ı
Yetişkinler için belirlenmiş olan doz uygulanır.
- Özel kullanım durumları : Böbrek/ Karaciğer yetmezliği: VEGAFERON’u c iddi kar aciğer ve böbrek hastalıklarında kullanmayınız. Eğer VEGAFERON ’ u n etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izle ni miniz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VEGAFERON kullandıysanız : 6 yaş altı çocuklar da demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması/yutulması fatal (ölümcül) zehirlenmelere yol açar. Bu nedenle bu ilaçları çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız, Aşırı dozda alındığında doktorunuzu ya da zehir danışmayı derhal arayınız . VEGAFERON ’ d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir dok tor veya eczacı ile konuşunuz. VEGAFERON ’ u ku llanmayı unutursanız: Unutulan dozları deng elemek için çift doz almayınız. Unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu almanız gereken saatte alınız. VEGA FERON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır. 4. Olası yan e tkiler n elerdi r? Tüm ilaçlar gibi, VEGAFERON ’u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiğ i şekilde sınıflandırılmıştır:
Sey rek: 1.000 hastanın birinden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa VEGAFERON ’ u kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bildirin iz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Eller, ayak lar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde .
- Şiddetli döküntü . Bu nlar ın hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin VEGAFERON’a karşı alerj iniz var demektir. A cil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Seyrek:
- Göğü ste ya da boğazda ağrı (özellikle yutarken) ,
- Kanlı dışkı (kırmızı ya da siyah renk) , Bilinmiyor:
- Mide bulantısı ,
- İshal ,
- Kusma ,
- Kabızlık ,
- Karında rahatsızlık hissi ,
- Midenizde yanma hissi ,
- Hazımsızlık ,
- İdrar ve dışkı renginde değişiklik ,
- Hafif karın ağrısı ,
- Baş ağrısı . Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız dok torunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durum unda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen y an etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesin e katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON) etken maddesi nedir?
VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi demir III hidroksit şeklindedir.
VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 229,98 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri