İlaç Bilgi Sayfası
XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI
Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Perakende fiyat
108,48 ₺
Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu
Hiyosin-n-butilbromür
Kayıt Bilgileri
XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8681332750096
- ATC kodu
- A03BB01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- MENTA PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD.ŞTİ
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri
XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
XEMOL spazm giderici ilaçlar grubuna dahildir.
Her ampulün 1 ml’sinde etkin madde olarak 20 mg hiyosin - N - butilbromür bulunur. 6 adet
ampul içeren kutularda kullanıma sunulmuştur.
- XEMOL aşağıdaki organların kaslarında meydana gelen ani, şiddetli nöbetler şeklindeki
ağrılı kasılmaların (spazm) geçirilmesi için kullanılır:
- Mide
- Ba ğı rsaklar
- İdrar keses i ve idrar yolları
- Safra kanalları
- Üreme organları - XEMOL teşhis ve tedaviye yönelik radyolojik girişimler sırasında (örneğin midenin ve
on iki parmak ba ğı rsağının optik bir alet ile incelenmesi (endoskopi) yapılırken)
spazmların giderilmesi için kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Gözünüzde teşhis edilmemiş dar açılı glokom denen bir bozukluk varsa (XEMOL
uygulamasını takiben göz içi basıncınızda ani yükselme olabilir. Eğer XEMOL
uygulamasını takiben gözlerinizde ağrı, kızarıklık, görme kaybı olursa derhal bir göz
hastalıkları uzmanına başvurunuz.) - Damar yoluyla XEMOL uygulamasını takiben ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik
şok) gözlemlenmiştir. Bu yolla XEMOL uygulaması sırasında doktorunuz tarafından
gözlem altında tutulmanız gerekir. - Vücut ısınız yüksekse (ateşiniz varsa), XEMOL uygulaması terlemeyi
azalt abileceğinden, doktorunuz tarafından gözlem altında tutulmanız gerekir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Eğer hamile olduğunuzu (veya olabileceğinizi) düşünüyorsanız doktorun uza haber
vermelisiniz. XEMOL hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyors anız XEMOL’ü kullanmamalısınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:
XEMOL doktorunuzun gözetiminde ve bir sağlık mesleği mensubu tarafından
size/ çocuğ unuza uygulanacaktır.
XEMOL genellikle aşağıdaki dozda kullanılır :
Erişkinlerde ve 12 yaşından büyük adolesanlarda (ergenlerde) :
Günde birkaç kez kas içine, deri altına veya yavaş olarak damar içine 1 - 2 ampul XEMOL (20 -
40 mg ) uygulanabilir.
Günlük en yüks ek doz olan 100 mg aşılmamalıdır.
Bebeklerde ve küçük çocuklarda:
Ağır vakalarda: Günde birkaç kez kas içine, deri altına veya yavaş olarak damar içine vücut
ağırlığının kg’ı başına 0 , 3 - 0 , 6 mg kullanılabilir.
XEMOL’ü doktorunuzun onayı olmadan uzun süre ya da yüksek dozlarda kullanmayınız. - Uygulama yolu ve metodu:
XEMOL kas içine, deri altına veya yavaş olarak damar içine enjekte edilerek uygulanır.
XEMOL enjeksiyonu bir sağlık mesleği mensubu tarafından uygulanır. - De ğ i ş ik ya ş grupları :
Çocuklarda kullanım ı :
Bebeklerde ve küçük çocuklarda günlük maksimum doz vücut ağırlığının kilogramı başına
1 , 5 mg’ı aşılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım ı :
Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlanması gerekli değildir. - Özel kullanım durumları:
K araciğer/ Böbrek yetmezliği:
Karaciğer ya da böbreklerinizden rahatsızlığınız varsa, bu ilaç doktor kontrolü altında dikkatle
kullanılmalıdır .
Eğer XEMOL ’ ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğu na dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konusunuz .
Kullanmanız gerekenden daha fazla XEMOL kullandıysanız:
XEMOL doktor gözetiminde bir sağlık mesleği mensubu tarafından size/ çocuğunuza
uygulanacağı için gerekenden fazla kullanma riskiniz bulunmamaktadır.
XEMOL ’de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz.
Aşırı doz, ağız kuruluğu, idrarın mesanede birikmesi, deride kızarıklık, mide ba ğı rsak
hareketlerinde azalma, geçici görme bozuklukları, kan basıncında düşme, nefes alm ayla ilgili
sıkıntılara neden olabilir.
XEMOL ’ ü kullanmayı unutursanız
İlaç dozunuzu doktorunuzun size tarif ettiği gibi almanız önemlidir. Eğer ilacınızı
uygulatmayı unutursanız, bu dozu hatırlar hatırlamaz uygulatmalısınız. Eğer bir sonraki dozun
saati gelmişse, almadığınız dozu atlayınız, normal dozunuzu uygulatarak tedaviye devam
ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
XEMOL ile tedavi sonlandırıldı ğ ında ki olu ş abilecek etkiler
XEMOL tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, XEMOL ’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa XEMOL ’ ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz v eya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Deri reaksiyonları, deri kızarıklığı
- Şiddetli alerjik reaksiyon (döküntü, kaşıntı, yüz, dudakların şişmesi ya da ağız veya
boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin XEMOL ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - Dishidrozis (Özellikle el ve ayaklarda anormal terlemeyle ortaya çıkan bir deri hastalığı)
- İdrarın idrar kesesind e birikmesi
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: - Gözde yakını veya uzağı görmeye uyum (akomodasyon) yeteneğinin boz ulması
- Kalp atımının hızlanması
- Baş dönmesi
- Ağız kuruluğu
Bunlar XEMOL ’ün hafif yan etkileridir ve yaygın olarak görülürler.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında dah a fazla bilgi edi ni lmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. XEMOL ’ü n S aklanması
XEMOL ’ü çocukların göremeyece ğ i, eri ş emeyece ğ i yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra XEMOL ’ ü kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Eğer üründe ve/veya am balajında bozukluklar far k ederseniz, XEMOL’ü kullanmayınız.
Ruhsat sahibi : Menta Pharma İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Orta Mah. Üniversite Cad. No:35/1
Tuzla/İSTANBUL
Üretim : Mefar İlaç Sanayi i A.Ş .
Ramazanoğlu Mahallesi, Ensar Caddesi No:20
Pendik/Kurtköy TR 34906 İstanbul
Bu kullanma talimatı ………… tarihinde onaylanmı ş tır.
Resmî Ürün Belgeleri
TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
Kaynak ve güncelleme
Kaynak ve Güncellik Bilgileri
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026