İçeriğe geç

ZELOXIM FORT 15 MG 10 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 147,85 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde meloksikam

ZELOXIM FORT 15 MG 10 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
meloksikam
Barkod
8699569010333
ATC kodu
M01AC06
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
147,85 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ZELOXIM FORT 15 MG 10 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ZELOXIM FORT 15 MG 10 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

ZELOX İ M, her bir tablette etkin madde olarak 15 mg meloksikam içeren aç ı k sar ı renkli yuvarlak, bir yüzü çentikli, çenti ğ in iki taraf ı nda “1N” yaz ı l ı tabletlerdir. Çenti ğ in amac ı tableti e ş it dozlara bölebilmektir. Böylece tablet 7.5 mg’l ı k e ş it yar ı mlara bölünebilir. 10 ve 30 tablet içeren Al/PVC/LDPE/PVDC blisterlerde, kullanma talimat ı ile birlikte karton kutuda sunulur. Meloksikam, eklem ve kaslardaki iltihap ve a ğ r ı y ı azaltmak için kullan ı lan steroid içermeyen iltihap giderici ilaçlar (non-steroidal antiinflamatuvar ilaçlar-NSA İİ ) grubuna dahildir. ZELOX İ M FORT,  Kireçlenme (osteoartrit), eklemlerde a ğ r ı ve ş ekil bozuklu ğ una yol açan süre ğ en bir hastal ı k olan romatoid artrit ve s ı rt eklemlerinde sertle ş me ile seyreden a ğ r ı l ı ilerleyici bir romatizmal hastal ı k olan ankilozan spondilitin belirti ve bulgular ı n ı n tedavisinde  Eklemlerdeki ürik asit birikimine ba ğ l ı olarak özellikle ayak ve bacaklardaki eklemlerde ani a ğ r ı nöbetleri ş eklinde seyreden akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi a ğ r ı lar ı , ameliyat sonras ı a ğ r ı ve a ğ r ı l ı adet görme (dismenore) tedavisinde kullan ı l ı r.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ZELOXIM FORT 15 MG 10 TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ı kl ı ğ ı için talimatlar: Hastal ı ğ ı n ı za ba ğ l ı olarak alaca ğ ı n ı z doz miktar ı n ı ve tedavi süresini doktorunuz belirleyecektir. Önerilen genel dozlar a ş a ğ ı da verilmi ş tir.  Osteoartrit alevlenmelerinde; Günlük doz günde 1 kez 7.5 mg’d ı r (1 adet 15 mg tabletin yar ı s ı veya piyasadaki di ğ er formu olan bir adet 7.5 mg tablet). Doktorunuz gerekli gördü ğ ünde bu dozu günde 1 kez 15 mg’a (bir adet 15 mg tablet veya piyasadaki di ğ er formu olan iki adet 7.5 mg tablet) yükseltebilir.  Romatoid artrit tedavisinde: Günlük doz günde bir kez 15 mg’d ı r (bir adet 15 mg tablet veya veya piyasadaki di ğ er formu olan iki adet 7.5 mg tablet). Doktorunuz gerekli gördü ğ ünde bu dozu günde 1 kez 7.5 mg’a (bir adet 15 mg tabletin yar ı s ı veya piyasadaki di ğ er formu olan bir adet 7.5 mg tablet) dü ş ürebilir.  Ankilozan spondilit tedavisinde: Günlük doz günde 1 kez 15 mg’d ı r (bir adet 15 mg tablet veya piyasadaki di ğ er form olan iki adet 7.5 mg tablet). Doktorunuz gerekli gördü ğ ünde bu dozu günde 1 kez 7.5 mg’a (bir adet 15 mg tabletin yar ı s ı veya piyasadaki di ğ er formu olan bir adet 7.5 mg tablet) dü ş ürebilir.  Akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi a ğ r ı lar ı , ameliyat sonras ı a ğ r ı ve a ğ r ı l ı adet görme (dismenore) tedavisinde önerilen doz 7.5 mg/gün (bir adet 15 mg tabletin yar ı s ı veya piyasadaki di ğ er formu olan bir adet 7.5 mg tablet) olup istenen etkinin sa ğ lanamad ı ğ ı durumlarda doz 15 mg/gün’e (bir adet 15 mg tablet veya piyasadaki di ğ er form olan iki adet 7.5 mg tablet) yükseltilebilir.

Uygulama yolu ve metodu

Günlük toplam dozu tek doz olarak, su veya farkl ı s ı v ı larla ve yemeklerle birlikte al ı n ı z.

Tabletin üzerinde bulunan çentik sayesinde ZELOX İ M FORT e ş it dozlara bölünebilir. 15 mg tabletler iki e ş it parçaya ayr ı l ı r ve yar ı m tablet al ı narak 7.5 mg’l ı k doz elde edilir. Önerilen dozu tek doz halinde/bir kerede al ı n ı z. Önerilen günlük maksimum doz olan 15 mg’ ı geçmeyiniz. E ğ er “ZELOX İ M FORT’u a ş a ğ ı daki durumlarda D İ KKATL İ KULLANINIZ” ba ş l ı ğ ı alt ı nda listelenen durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, doktorunuz dozunuzu günde 1 kez 7.5 mg ile s ı n ı rland ı rabilir. Tedavinizi kendi kendinize kesmeyiniz ve uzatmay ı n ı z. De ğ i ş ik ya ş gruplar ı : Çocuklarda kullan ı m ı : ZELOX İ M FORT 16 ya ş ı n alt ı ndaki çocuklarda kullan ı lmamal ı d ı r. Ya ş l ı larda kullan ı m ı : Ya ş l ı hatalarda ankilozan spondilitin ve romatiod artritin uzun-dönem tedavisi için tavsiye edilen doz 7.5 mg/gündür. Özel kullan ı m durumlar ı : Böbrek yetmezli ğ i: Ciddi böbrek yetmezli ğ i olan ve diyaliz tedavisi uygulanan hastalarda tavsiye edilen günlük doz maksimum 7.5 mg’d ı r. ZELOX İ M FORT diyaliz tedavisi görmeyen ve ciddi böbrek yetmezli ğ i bulunan hastalarda kullan ı lmamal ı d ı r. Karaci ğ er yetmezli ğ i: Hafif-orta ş iddette karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda dozun azalt ı lmas ı na gerek yoktur. ZELOX İ M FORT a ğ ı r karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda kullan ı lmamal ı d ı r. Di ğ er İ stenmeyen etki riski yüksek olan hastalarda tedaviye günlük 7.5 mg doz ile ba ş lanmal ı d ı r. E ğ er ZELOX İ M FORT’un etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz. Kullanman ı z gerekenden daha fazla ZELOX İ M FORT kulland ı ysan ı z A ş ı r ı doz ve kazayla ilaç alma durumlar ı nda derhal doktorunuza veya bir hastaneye ba ş vurunuz. Kalan tabletleri ve bu kullanma talimat ı n ı yan ı nda götürmeniz, sa ğ l ı k personelinin tam olarak ne kulland ı ğ ı n ı z ı anlamas ı n ı sa ğ layaca ğ ı için önemlidir. ZELOX İ M FORT’tan kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z bir doktor veya eczac ı ile konu ş unuz.

ZELOX İ M FORT’u kullanmay ı unutursan ı z ZELOX İ M FORT’u normal zaman ı nda almay ı unutursan ı z, bir sonraki dozun al ı nma zaman ı na çok yak ı n olmad ı ğ ı sürece unutulan dozu hat ı rlat hat ı rlamaz al ı n ı z. Unuttu ğ unuz dozu mümkün oldu ğ u kadar çabuk almaya çal ı ş ı n ı z ve daha sonra doktorunuzun tavsiye etti ğ i aral ı klar ile ilac ı n ı z ı almaya devam ediniz. Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z. ZELOX İ M FORT ile tedavi sonland ı r ı ld ı ğ ı ndaki olu ş abilecek etkiler Doktorunuza dan ı ş madan tedavinize son vermeyiniz. Hastal ı k belirtileri yeniden ortaya ç ı kar.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ZELOXIM FORT 15 MG 10 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ZELOX İ M FORT’un içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ı dakilerden biri olursa, ZELOX İ M FORT’u kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:  Ani a ş ı r ı duyarl ı l ı k tepkileri (yüzde ödem, dilde ş i ş me, g ı rtlakta ş i ş me ile birlikte soluk yolunun t ı kanmas ı , kalp at ı ş ı nda h ı zlanma, soluk alma güçlü ğ ü, kan bas ı nc ı nda dü ş me gibi belirtilerle kendini gösteren akut tepkiler)  Ani a ş ı r ı duyarl ı l ı k tepkileri haricindeki alerjik tepkiler  Alerji sonucu yüz ve bo ğ azda ş i ş me  Kurde ş en  Aspirin ve di ğ er NSA İ ilaçlara alerjikseniz geli ş ebilecek olan ast ı m Bunlar ı n hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZELOX İ M FORT’u kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil t ı bbi müdahaleye veya hastaneye yat ı r ı lman ı za gerek olabilir. A ş a ğ ı daki yan etkiler ZELOX İ M FORT kullan ı yorsan ı z görülebilir ve bu nedenle belirli önlemlere ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz. Yan etkiler a ş a ğ ı daki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde s ı ralanm ı ş t ı r: Çok yayg ı n : 10 hastan ı n en az birinde görülebilir. Yayg ı n : 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir. Yayg ı n olmayan : 100 hastan ı n birinden az, fakat 1000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.

Seyrek1000 hastan ı n birinden az görülebilir.
Çok seyrek10000 hastan ı n birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yayg ı n: Haz ı ms ı zl ı k, bulant ı , kusma, kar ı n a ğ r ı s ı , kab ı zl ı k, gaza ba ğ l ı mide-ba ğ ı rsakta ş i ş kinlik, ishal Yayg ı n: Ba ş a ğ r ı s ı , ödem Yayg ı n olmayan: Kans ı zl ı k, sersemlik, uykululuk hali, denge bozuklu ğ undan kaynaklanan ba ş dönmesi, çarp ı nt ı , kan bas ı nc ı n ı n yükselmesi, al basmas ı , gizli ya da gözle görülebilen mide-ba ğ ı rsak kanal ı nda

kanama, a ğ ı z içinde iltihap, mide mukozas ı iltihab ı (gastrit), ge ğ irme, ka ş ı nt ı , döküntü, sodyum ve su tutulmas ı , kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi, serum üre ve/veya kreatinin seviyelerinde art ı ş ş eklinde böbrek i ş lev testi parametrelerinde anormallikler Seyrek: Kan say ı m ı anomalileri, akyuvar say ı s ı nda azalma, trombosit (kan pulcu ğ u) say ı s ı nda azalma, duygu durum dalgalanmalar ı , kabuslar, bulan ı k görme gibi görme bozukluklar ı , konjunktivit (bir çe ş it göz iltihab ı ), kulak ç ı nlamas ı , kal ı n ba ğ ı rsak iltihab ı , gastroduodenal ülser, yemek borusu iltihab ı , Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturmas ı , ş i ş lik, k ı zar ı kl ı k ve döküntüyle seyreden bir tür alerjik tepki), toksik epidermal nekroliz (deride içi s ı v ı dolu kabarc ı klarla seyreden ciddi bir hastal ı k) Çok seyrek: Mide-ba ğ ı rsak kanal ı nda delinme, karaci ğ er iltihab ı (hepatit), büllöz dermatitler (bir tür deri hastal ı ğ ı ), eritema multiforme (genelde kendili ğ inden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer k ı zar ı kl ı k olu ş turan a ş ı r ı duyarl ı l ı k durumu), özellikle risk faktörleri ta ş ı yan hastalarda akut böbrek yetmezli ğ i Bilinmiyor: Zihin kar ı ş ı kl ı ğ ı durumu, yönelim bozuklu ğ u, ı ş ı ğ a a ş ı r ı duyarl ı l ı k tepkileri Ürünle ili ş kili olarak gözlenmemi ş , ancak ayn ı s ı n ı ftaki di ğ er bile ş iklere genel olarak atfedilen istenmeyen etkiler: Akut böbrek yetmezli ğ i ile sonuçlanabilen yap ı sal böbrek hasar ı . NSA İ ilaç tedavisi ile ili ş kili olarak kalp yetmezli ğ i bildirilmi ş tir. Özellikle ya ş l ı larda mide-ba ğ ı rsak kanal ı nda kanama, ülser olu ş umu veya delinme bazen a ğ ı r ve öldürücü olabilir. Meloksikam ve di ğ er potansiyel miyelotoksik etkili (kemik ili ğ i için zararl ı ) ilaçlar ile tedavi gören hastalarda çok seyrek olarak agranülositoz (beyaz kan hücreleri say ı s ı nda azalma) vakas ı rapor edilmi ş tir. Yan etkilerin raporlanmas ı Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar ş ı la ş t ı ğ ı n ı z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ı klayarak ya da 0800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş olacaks ı n ı z.

ZELOXIM FORT 15 MG 10 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ZELOXIM FORT 15 MG 10 TABLET etken maddesi nedir?

ZELOXIM FORT 15 MG 10 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi meloksikam şeklindedir.

ZELOXIM FORT 15 MG 10 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 147,85 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ZELOXIM FORT 15 MG 10 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ZELOXIM FORT 15 MG 10 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri