ZIMAKS 100 MG/5ML 50 ML SUSPANSIYON

Tüm ilaçlar gibi ZİMAKS süspansiyon da içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşı r ı
duyarl ı olan bireylerde yan etkiye yol açabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZİMAKS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çok seyrek olarak (Sefiksim alan 10000 hastanın birinden azında görülen) ölümcül olabilen
şoka kadar her şiddette aşı r ı duyarl ı l ı k reaksiyonlar ı (örn. yüzde ödem, dilin şişmesi, solunum
yollar ı n ı n daralmas ı ile birlikte içsel üst solunum yollar ı ödemi, kalp at ımhızının artmas ı,
solunum zorlu ğ u, kan bas ı nc ında şoka neden olabilecek kadar düşme). Eritema multiforme
(genelde kendili ğ inden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer k ı zar ı kl ık oluşturan, aşı r ı
duyarl ı l ı k durumu), Stevens-Johnson sendromu (Ciltte ve göz çevresinde kan oturmas ı, şişlik
ve k ı zar ı kl ı kla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi s ı v ı dolu kabarc ı klarla
seyreden ciddi bir hastal ık) bildirilmiştir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
ZİMAKS’a ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Ç ok seyrek olarak bildirilen (Sefiksim alan 10000 hastanın birinden azında görülen) olası yan
etkiler kan p ı ht ılaşma bozuklukları, antibiyoti ğ e ba ğ l ı kolit (Örn. psödomembranöz
enterokolit), ilaç ateşi, alerji benzeri reaksiyon, bir çeşit kansızlık olabilir. Baş ağrısı, böbrekte
iltihap, hepatit (karaciğer enfeksiyonuna bağlı sarılık), tıkanma sarılığı, geçici aşırı aktivite,
kasılma tipi nöbete eğilim.
Yalanc ı membranlarla karakterize ba ğı rsak iltihab ı (psödomembranöz kolit) gelişmesi halinde
doktorunuz uygun tedavileri verecektir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Bu ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Çok yayg ın (Sefiksim alan 10 hastanın en az birinde görülen) yan etkiler midede dolgunluk,
bulant ı, kusma, gaz ve iştahsı zl ı kt ı r.
Yayg ı n olarak bildirilen di ğ er olas ı yan etkiler (Sefiksim alan 100 hastanın birin den
fazlasında fakat 10 hastanın birinden azında görülen) baş dönmesi, dokunmada his kaybı,
yumuşak dışkı veya ishaldir.
Seyrek olarak bildirilen (Sefiksim alan 1000 hastanın birinden azında fakat 10000 hastanın
birinden fazlasında görülen) olası yan etkiler alerjik cilt döküntüleri, bulant ı, gaz, kar ınağrısı,
haz ı ms ı zl ı k, kusma. Karaci ğ er enzimlerinde yükselme ve sar ı l ı k görülebilir.
Di ğ er sefalosporinlerde de oldu ğ u gibi bazen kanama-p ı ht ılaşma süreçleri etkilenebilir, bu
nedenle p ı ht ılaşma tedavisi al an hastalarda dikkatli olunmal ı d ı r.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.