İlaç Bilgi Sayfası
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- sefiksim
- Barkod
- 8699569090250
- ATC kodu
- J01DD08
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 357,95 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
ZİMAKS, sefiksim adlı etkin maddeyi içermektedir. Bu ilaç sefalosporinler olarak bilinen bir antibiyotik grubuna dahildir. ZİMAKS, kendisine hassas bakterilere bağlı gelişen bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. ZİMAKS’ın kullanıldığı enfeksiyonlar şunlardır:
- Akut otitis media ( orta kulak iltihabı) ; Streptococcus pneumoniae , Haemophilus influenzae ve Moraxella catarrhalis ’in etken olduğu akut otitis media tedavisinde ,
- Akut sinüzit (sinüslerin iltihabı) ; Streptococcus pneumoniae , Haemophilus influenzae ve Moraxella catarrhalis ’ in etken olduğu akut sinüz it tedavisinde,
- Akut tonsillofarenjit veya farenjit ( boğaz veya bademcik iltihabı) ; Akut tonsillofarenjit veya farenjitte antimikrobiyal tedavi gerekliliği sadece Streptococcus pyogenes için gereklidir,
- Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi ( Streptococcus pneumoniae ve Haemophilus influenzae ’ nın neden olduğu),
- Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonlarında (mesanenin ve idrar yollarının son kısımlarının iltihabı) ,
- Komplike olmayan gonokokkal enfeksiyonların tedavisinde (cinsel temasla bulaşan bi r enfeksiyon) ZİMAKS’ı n görünümü ve kutunun içeriği Her ambalajda 5 ve 10 adet film tablet bulunmaktadır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Eğer penisilin grubu antibiyotiklere veya diğer beta laktam grubu antibiyotiklere karşı hafif veya orta derecede alerjiniz varsa, (Penisilinl ere karşı al erjisi olan herkes sefalosporinlere karşı da alerjik değildir. Ancak herhang i bir penisiline karşı daha önce ciddi bir alerjiniz olduy sa bu ilacı kullanmamalısınız. Çünkü bu ilaca karşı da alerjik olabil irsiniz.)
- Eğe r böbrek yetmezliğiniz v arsa veya ilacın doz aşımı söz konusu ise , ( diğer beta la ktam grubu antibiyotikler gibi sefiksim (havale, zihin bulanıklığı, bilinç kaybı veya hareket bozuklukları şeklinde kend ini gösterebilen) beyin hasarına (ensefalopati) yatkınlığı n ı z ı ar ttırabilir )
- E ğer daha önce sefalosporin grubu bir antibiyotik kullan ımı ile cildi sar ıya çeviren , halsizlik veya nefes alma güçlüğüne neden olabil en alyuvarlarda ( kırmızı kan hücrelerinde ) bir azalma (hemolitik anemi) olduysa,
- Eğer h erhangi bir ilaca karşı alerjiniz va rsa,
- Eğer size daha önce böbr eklerinizin çok iyi çalışmadığı söylendiyse . Benz er şekilde böbrek yetmezliği nedeni ile herhangi bir tedavi (diyaliz gibi) alıyorsanız , (Sefiksim i daha düşük dozlarda kullanabilirsiniz),
- Eğer böbreklere zarar verebileceği bili nen başka bir ilaç kullanıyorsanız, (te davi süresince doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı değerlendirmek için düzenli olarak bazı testler isteyebilir)
- Eğ er i lacı kull an ırken veya hemen sonrasında mide ağrısı veya kramplarının eşli k etti ğ i, kanlı olabilecek cid di ve inatçı ishal gelişi rse ilaç kullanımını hemen durdur malı ve doktor a danışmalısınız . Ba ğırsak hareketlerini azaltacak veya durduracak bir ilaç kullanmamalısınız .
- Bu ilaç sefiksimin etkili olmadığı mikroorgan i zmaların ne den oldu ğ u enfeksiyon riskini ar ttırabilir. Örne ğin Candida adı verilen mikroorganizmaların ne d en olduğu pamukçuk gelişebilir.
- Bu ilaç ciddi deri reaksiyonlarına neden ola bilir. Ani a teş ile birlikte , boğaz ağrısı, bitkinlik, ağız veya dudak çevrenizde veya cinsel o rganlarınızın çevresinde kabarcıkların eşlik et tiği dök üntüler gelişirse veya cildiniz soyulmaya b aşlarsa ila ç kullanımını durd urup doktorunuza danışmanız gereki r.
- Bu ilaç böbrek rahatsızlıklarına neden olabilir. Eğer aniden bel ağrısı ile beraber ateş iniz yükselir ve idrar problemleri ya şarsanız ilaç kullanımını durdurup doktorunuza danışmanız gereklidir.
- Nefes alma gü çlüğü yaşıyor, cilt ve gözlerin izde sararma ol muşsa doktorunuza danışınız , bunun sebebi alyuvar ları n ( kırmızı kan hücrelerinin ) yıkılması olabilir (hemolitik anemi). Oral süspansiyon formülasyonunda, tablet formülasyonuna göre absorpsiyon daha çok arttığından tabletin biyoeşdeğerliğinde ortaya çıka bilecek eksiklik nedeniyle, akut otitis media tedavisinde oral süspansiyon formülasyonlar ı ye rine tablet formülasyonl arı kullanılmamalıdır. B u uyarılar, geçmiştek i herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ZİMAKS’ı n yiye cek ve içecek ile kullanılması ZİMAKS besinlerle birlikte veya besinlerden son ra alın abilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET Hamilelik
İl ac ı kullanmadan ön ce doktoru nuza ya da eczacınıza danışını z . Hamilelik sırasında ZİMAKS’ı kullanmanız önerilmemektedir. Tedaviniz s ırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza da nışını z.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan ö nce doktorunuza veya eczac ınıza danışınız . Anne sütünde sefiksim saptanmamıştır ancak, yeterli klinik araştırma sonuçları elde edilene kadar ya emzirmenin kesilmesi ya da sefiksim tedavisinin bırakılması yönünde bir ka rar verilmelidir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı i çin talimatlar
Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar için; günlük önerilen doz 400 mg’dır. Günde tek doz olarak 400 mg ve ya iki eşit doza bölünmüş olarak 200 mg şeklinde klinik kullanımı öner ilir. ZİMAKS aç veya tok olara k kullanılab ilir. Komplike olmayan gonokokkal ( belsoğukluğu , cinsel yolla bu laşan ve gonoko k adı verilen mikroorganizmaların neden olduğu ) enfeksiyonlarda tek doz 400 mg kullanılmalıdır. Streptokokkal tonsillofarenjit (strep tokok adı verilen mikroorgan izmaların neden olduğ u boğaz ve bademcik iltihabı ) tedavisi mutlak 10 gündür. Erişkinler için uygun olan doz ve farmasötik dozaj şekillerin kullanılması önerilir. Katı gıdalarda yutma güçlüğü ola n hastalarda ağız yolundan uygulanan süspansiyon formu kullanılabilir .
Uygulama yolu ve metodu
ZİMAKS, ağız yoluyla doğrudan alınır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda k ullanımı: Sefiksimin 6 ay lıktan küçük çocuklarda etkilili ği ve güven li liği kanıtla nm amıştır. 6 ay-12 y aş arasında ki çocuklarda uygun olan doz ve farmasötik doz aj ş ekillerinin kullanılması önerilir.
Y aşlılarda kullanımı: Özel bir uyarı bulunmamaktadır. Yaşlılarda sefiksim erişkinlerde olduğu gibi kullanılır. Özel kullanım durumlar ı : Böbrek y etmezliği: Önemli derece de böbrek işlev bozukluğ u olan hastalarda doz aza ltılmalıdır. Böbrek işlev bozukluğ u nedeni ile di yaliz (kanın temizlenmesi iş lemi) uygulanan erişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklard a günlük sefiksim dozu günde bir kez 200 mg o lmalıdır . Diyaliz ilacın vüc uttan belirgin miktarda temizlenmesini sağla maz. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Karaciğer y etmezliği:
Karaciğer yetmezliğinde doz aya rlamas ına gerek yoktur.
Eğer Z İMAKS’ın etkisinin çok güçlü ya da zay ıf olduğuna d air bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczac ınız ile k o nuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ZİMAKS kullandıysanız ZİMAKS’ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış san ız b ir d oktor veya eczacı ile konuşunuz. ZİMAKS’ı kullanmayı u nutursanız Un utulan dozları dengelemek için çift doz almayınız . Eğer bi r ZİMAKS dozunu unutursanız bir sonraki dozu normal zamanında her zamanki dozunda almalısınız. Bu ürünün kullanımı na ili şkin ila ve sorularınız va rsa d oktorunuz ya da eczacınıza soru nuz. ZİMAKS il e tedavi sonlandırıldığındaki oluşa bilecek etkiler ZİMAKS t e davisi sonrası olumsuz bir etki beklenmemektedir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ZİMAKS d a içer iği ndeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı olan bireylerde yan etkiye yol açabilir.
Aşağıdakilerden biri ol ursa, ZİMAKS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Seyrek
- Sefiksimin etkili ol madığı mikroorgan izmalar ın neden olduğu diğer e nfeksiyonlar (mantar v eya bakterilere bağlı süperenfeksi yon). Kendinizi daha kötü h issediyorsanız bu yeni bir enfeksiyon belirtisi olabilir.
- Kan test lerinde ortaya çıkabilecek olan ve eozinofil adı verilen beyaz kan hücre sayılarında artma (hipereozinofili). Eğe r tedavi edilmez ise vücudunuza zarar verebilir. H afıza kaybı, zihi n bulanık l ığı, bitkin lik, nefes darlığı, ateş, öksürük, ağızda yaral ar veya baş dönmesi hissedebilirsiniz.
- Deri döküntüsü, kurdeşen , kaşıntı, yüz, dudak, dil veya vücudun diğer bölüml erinde yutma veya solu k almayı zorlaştıracak şekilde şiş me, nefes alıp v erirken ses (wh eezing) ve şoka neden olabilen ani ve ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok) . Çok seyrek
- Kanlı da olabilen çok sulu ve ciddi ishal
- Cil t, ağız, gözler ve cinsel organlarda kabartıların eşlik ettiği ciddi deri rahatsızlıkları (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz)
- Enfeksiyon sayısında artış, cilt solukluğu, nefes in yetmemesi, morarma ve daha kolay kanama. Bunlar enfeksiyonlarla savaşmada, vücu tta oksijen ta şı nma sında ve pıhtılaşmada görev alan kan hücrele rinin sayısal az alma sının belirtileri olabilir.
- Cilt ve gözlerde sararma ile birlikte nefesin yetmemesi (hemolitik anemi)
- Sarılık da dahil olmak üzere ka raciğer problemle ri (göz ak larının ve derinin sararmas ı olarak fark edebilirsiniz)
- B el ağrısı, idrar problemleri, kilo kayb ı ile beraber halsizli ğe neden olan böbreklerdeki yangı böbrek yetmezliğine yol açabilir.
- Gecikmiş aler jik reaksiyonlar. Döküntü, yüz de şişme, bez lerd e şişlik, ateş ve karaciğerin na sıl ç alış t ığını gösteren ve eozinofil adı veri len beyaz kan hücre sayıları nda de ğişikliği gösteren kan testleri ile fark edebilirsiniz. Bilinmiyor:
- Nöbet (konvülsiyon). Bunların hepsi çok ciddi yan et kiler dir. Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise, sizin ZİM AKS’a ciddi alerjiniz var demektir. Aci l tıbbi müd ahaleye veya hastaneye yat ırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdaki kategori kullanılarak iste nmey en etki sıklığı b elirtilmektedir.
Yaygı n: 10 hastanın birinden az, faka t 100 hastanın bir inden fazla görülebilir. Yaygın olma yan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Bildirilen d iğer yan etkiler ve görülme sıklıkları şö yledir: Y aygın
- Yumuşak dışkı veya ishal
Y aygı n olmayan
- Baş ağrısı,
- Karın ağrısı,
- Bul antı,
- Kusma,
- Cilt döküntüleri,
- Karaciğer fonksiyon test seviyelerind e artış (transaminaz, alkalen fosfotaz) Seyrek
- A şırı i ştahsızlık (anoreksi),
- B aş dönmesi (sersemlik),
- Aşırı gaz ,
- Ciltte k aşı nt ı ,
- Mide , ağı z içi, sindirim borusu, soluk borusu gibi iç organların iç yüzeyini örten tabaka nın iltihabı (mukozal inflamasyon),
- Vücut ısısında artış (ateş) ,
- Böbrekl erinizin nasıl çalıştığını gösteren ka n testi sonuçlarında değişiklik , Çok seyrek
- Huzursuzluk ve aktivite a rtışı Bilinmiyor
- Nefes darlığı his setmek,
- Hazımsızlık ,
- Kırmı z ı ve kabarık yamalar şeklinde döküntü ,
- Yüzde şişkinlik ,
- Eklem ağrısı ,
- Cinsel organlarda kaşıntı ve tahriş ,
- Kan testlerinde kan ın pıhtılaşmasına yardımcı olan kan hücrelerinin sayısı nda artış görülebilir. Eğer bu kullanma talimatı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki i le karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Tali matı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumu nda hekiminiz, eczacınız veya hemş i reniz ile konuşunuz. Ayrı c a karşılaştığınız y an etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 31 4 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayar ak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kulla nmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Uzman hekim raporuna dayanarak veya yatarak tedavide reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
UH-P
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 1 | EK-4/E T1 No 1.1 (Ek: RG-26/09/2013-28777/13 md. Yürürlük:04/10/2013)
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Ayaktan tedavide uzman hekimce reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı
UH-P
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 1 | EK-4/E T1 No 1.1 (Ek: RG-26/09/2013-28777/13 md. Yürürlük:04/10/2013)
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET etken maddesi nedir?
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi sefiksim şeklindedir.
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 357,95 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
ZIMAKS 400 MG 10 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri