İçeriğe geç

VENAPERTA 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 adet)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.434,78 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde enoksaparin sodyum

VENAPERTA 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 adet) Ürün Bilgileri

Etken madde
enoksaparin sodyum
Barkod
8699606954750
ATC kodu
B01AB05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
1.434,78 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

VENAPERTA 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 adet) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

VENAPERTA 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 adet) Nedir ve ne için kullanılır?

  • VENAPERTA, 0,4 mL’de 40 mg enoksaparin sodyum etkin maddesini içerir. Her 1 mL’lik steril çözelti , 100 mg enoksaparin sodyuma e ş de ğ er 10000 anti-Xa IU içerir. 1 mg (0,01 mL ) enoksaparin sodyum yakla şı k 100 anti-Xa IU’ya kar şılı k gelir.
  • Enoksaparin sodyum, domuz bağırsak mukozasından üretilen heparin benzil esterin alkalin depolimerizasyonuyla elde edilen biyobenzer bir maddedir.
  • VENAPERTA, 40 mg enoksaparin sodyuma e ş de ğ erdir. İ laç kutusunun içinde 10 adet 0,4 mL’lik kullan ı ma haz ı r enjekt ö r bulunur.
  • VENAPERTA d üşü k molekül ağırlıklı heparinler ad ı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Vücudunuzdaki toplardamarlar (venler) içinde oluşmuş pıhtının tedavisinde kullanılmamaktadır,

pıhtıyla gelen hastalarda kullanım amacı yeni pıhtı oluşumunu önlemektir. VENAPERTA’ nı n etkin maddesi enoksaparin sodyum, domuz bağırsak mukozasından türetilerek elde edilir.

  • VENAPERTA a şağı daki nedenlerden biri veya birka çının tedavisinde kulla nılı r: − Genel cerrahi ya da ortopedik cerrahi giriş imlerden sonra toplardamarla rını zda (venlerinizde) istenmeyen kan pıhtılarının olu ş mas ını engellemek için − Ani hasta lı klarda ( örneğ in, kalp yetmezli ği , solunum yetmezli ğ i, enfeksiyonlar ve romatizmal hasta lıklar) yatağ a ba ğlı kald ığını zda toplardamarla rını zda (venlerinizd e) geliş en istenmeyen kan p ıhtılarını n olu ş mas ını engellemek için − Beraberinde ak c i ğ er damarla rınızı n bir p ıhtı ile t ıkanması mevcut olsun veya olmas ı n, Derin Ven Trombozu (DVT) adı verilen genellikle bacak toplardamarla rını n bir p ıhtı yla tıka nmas ı yla olu ş an klinik durumu tedavi etmek için − Karars ı z anjinay ı (kalp damarla rını n t ı kanmas ı sonucu geliş en g öğ üs a ğrısı) ve belli bir tipteki kalp krizini (Q dalgas ı z miyokard infarktüsü ) tedavi e tmek için aspirinle birlikte kulla nı lmak üzere − Diyaliz s onrasın da ka nınızın cihazı n tüplerinin içinden geçerken p ı ht ı la ş mas ını ö nlemek için (diyaliz; b ö breklerin kan ı temizleme i ş levini yerine getirememesi nedeniyle, hasta nı n kan ını n belli ara lı klarla özel bir cihaz içinden geçirilerek temizlenmesi iş lem idir.) − Kendini EKG’de ST- segment yükselmesi şeklinde özel bir bulguyla gösteren ve kalp kasına yeterince kan gitmemesinden kaynaklanan; akut ST -yükselmesi olan miyokard infarktüsü (STEMI) adı verilen klinik durumu tedavi etmek için (Size tıbbi tedavi uygulanmış olsa da, ya da daha sonra Perkütan Koroner Girişim (PCI) adı verilen bir uygulama yapılmış olsa da; doktorunuz size bu ilacı reçetelemiş olabilir.)
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

VENAPERTA 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 adet) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Kullanman ı z gereken VENAPERTA dozu, sizde var olan hangi rahats ı z lı k için reçete edildi ğ ine ba ğlı olarak de ğ i ş ebilir. Kanınızdaki pıhtıların tedavisi − Genellikle kullanılan doz, vücut ağırlığınız için kilogram başına günde 150 IU (1,5 mg) veya günde iki kez kilogram başına 100 IU (1 mg)’dır. − Ne kadar süreyle VENAPERTA kullanacağınıza doktorunuz karar verecektir. Aşağıdaki durumlarda kanınızda pıhtı oluşmasını önlemek: − Ameliyat veya bir hastalık nedeniyle hareketin kısıtlanacağı dönemler − Verilecek doz sizde pıhtı oluşma olasılığına bağlı olacaktır. Size günde 2.000 IU (20 mg) veya 4.000 IU (40 mg) VENAPERTA verilec ektir. − Eğer bir ameliyat olacaksanız ilk enjeksiyon genellikle ameliyattan 2 saat önce veya 12 saat önce yapılacaktır. − Eğer bir hastalık nedeniyle hareketiniz kısıtlandıysa normalde günde 4.000 IU (40 mg) VENAPERTA verilecektir. − Ne kadar süreyle VENAPERTA kullanmanız gerektiğine doktorunuz karar verecektir.

Kalp krizi geçirdikten sonra VENAPERTA , STEMI (ST segment yükselmeli miyokard infarktüsü) veya STEMI olmayan (NSTEMI) adı verilen iki farklı kalp krizinde kullanılabilir. Size verilecek VENAPERTA miktarı yaşınıza ve geçirdiğiniz kalp krizi tipine göre belirlenecektir. NSTEMI tipi kalp krizinde: − Genelde doz 12 saatte bir ağırlığınıza göre kilogram başına 100 IU (1 mg)’dır. − Normalde doktorunuz aspirin (asetilsalisilik asit) de almanızı isteyecektir. − Ne kadar süreyle VENAPERTA kullanmanız gerektiğine doktorunuz karar verecektir. 75 yaşın altındaysanız STEMI tipi kalp krizinde: − İlk doz olarak 3.000 IU (30 mg) VENAPERTA damarınıza enjekte edilecektir. − Aynı zamanda derinizin altına da (subkütan enjeksiyon şeklinde) VENAPERTA uygulanacaktır. − Genelde uygulanan doz 12 saatte bir ağırlığınıza göre kilogram başına 100 IU (1 mg)’dır. − Normalde doktorunuz aspirin (asetilsalisilik asit) de almanızı isteyecektir. − Ne kadar süreyle VENAPERTA kullanmanız gerektiğine doktorunuz karar verecektir − 75 yaş ve üzerindeyseniz STEMI tipi kalp krizinde: − Genelde uygulanan doz 12 saatte bir ağırlığınıza göre kilogram başına 75 IU (0,75 mg)’dır. − İlk iki enjeksiyonla verilen en fazla VENAPERTA miktarı 7.500 IU (75 mg)’dır. − Ne kadar süreyle VENAPERTA kullanmanız gerektiğine doktorunuz karar verecektir. Perkütan koroner girişim (PKG) adı verilen bir operasyon uygulanacak hastalarda: − En son ne zaman size VENAPERTA uygulandığına bağlı olarak, doktorunuz PKG öncesinde size ilave bir doz VENAPERTA uygulamaya karar verebilir. Bu damarınıza enjeksiyon şeklinde olur. Diyaliz makinasının tüpleri içinde kan pıhtısı oluşmasını önlemek − Genelde uygulanan doz vücut ağırlığınız için kilogram başına 100 IU (1 mg)’dır. − VENAPERTA , diyaliz seansının başında vücudunuzdan çıkan tüpe (arter hattı) verilir. Bu miktar 4 saatlik bir se ans için genellikle yeterlidir. Ancak, gerekirse doktorunuz vücut ağırlığınız için kilogram başına 50 IU veya 100 IU (0,5 ila 1 mg) ilave bir doz verebilir.

Uygulama yolu ve metodu

VENAPERTA derinizin altına enjekte edilir. − VENAPERTA kas içi enjeksiyon y oluyla uygulanmamalıdır. − VENAPERTA , bazı kalp krizi veya ameliyat türlerinden sonra damar içine (intravenöz) enjeksiyonla da verilebilir. − VENAPERTA , diyaliz seansının başında vücuttan çıkan tüpe de (arter hattı) eklenebilir. Hastanedeyseniz, size VENAPERTA’ yı doktorunuz veya hemşireniz enjekte edecektir. Eve döndüğünüzde tedavinizi sürdürmek için kendi enjeksiyonunuzu kendiniz yapmanız gerekebilir. Bunu yapabilmeniz için doktorunuz veya hemşireniz size bu işlemi yapmayı öğretecektir. Eğer sorularınız olursa, doktorunuza ve hemşirenize sorabilirsiniz. Uygun deri altı enjeksiyon, enjeksiyon bölgesindeki ağrıyı ve berelenmeyi azaltmak için önemlidir.

A şağıdaki talimatlar almış olduğunuz bu tip bir eğitimde öğrendiklerinizi hatırlamanızı kolaylaştıracak talimatlardır. VENAPERTA’ yı enjekte etmeden önce son kullanma tarihini kontrol ediniz, tarihi geçmiş ilacı kullanmayınız. Enjektörün hasarlı olmadığından ve flakon içindeki çözeltinin berrak olduğundan emin olunuz, değilse başka bir enjektör kullanınız. VENAPERTA flakonu nereye enjekte edeceksiniz? VENAPERTA’ yı karın bölgenizde derinizin altına enjekte etmelisiniz. VENAPERTA’ yı kesinlikle kas içine enjekte etmeyiniz. Kasta kanamaya neden olabilir. Derinizi nazik bir şekilde parmaklarınızın arasına sıkıştırınız ve enjeksiyon boyunca bu şekilde tutunuz. Böylece ilaç kas içine değil, karın cildinizdeki yağ dokusu içine verilecektir. Enjeksiyon yeri, ka rnınızın sa ğ veya sol taraf ı nda; g ö bek deli ğinizden en az 5 c m. uzakta kenarlara daha yak ı n olma lı d ı r. Enjeksiyon yerini seçerken ş unlara dikkat ediniz:

  • Bu noktaya kolayca ulaşı labilmelisiniz.
  • G ö bek deli ğ inize çok yak ı n olmama lı d ı r, var olan bir yara izi ya da morartının üstünde olmama lı d ı r. Enjeksiyonu karnınızın sa ğ ve sol yan ı aras ı nda d ö nü şümlü olarak yapmal ı s ını z. Daha önceki enjeksiyonu yaptığını z noktay ı kızarıklık , a ğrı , s ıcaklı k, ş i ş kinlik, deride renk değişikliği , s ı z ı nt ı , bir iltihap veya deri reaksiyonunu g österecek bir iş aretin var lığı a çı s ı ndan in c eleyiniz. E ğ er bu i ş aretlerden herhangi birini g örür seniz hemen doktorunuza haber veriniz. VENAPERTA' yı kullanarak kendi kendinize nas ı l deri alt ı enieksiyon y apacaksınız? VENAPERTA' yı ba ş ka enjeksiyonluk s ı v ı larla karıştırmayınız . Kendinize VENAPERTA enjeksiyonu yapmak için uygun teknik konusunda önce den eğitil meniz gerekir. E ğ itimle ilgili talimatla rı yetkin bir sa ğlı k çalışanın dan veya doktorunuzdan almalısınız . İlacını zla veya kendinize enjeksiyon yapma nı zla ilgili sorula rını z varsa, lütfen doktorunuza sorunuz. Antikoagülan tedavinin değiştirilmesi - VENAPERTA ’d an vitamin - K antagonistleri adı verilen kan sulandırıcılara (örn. varfarin) geçiş Doktorunuz size INR adı verilen kan testinin yapılmasını isteyecek ve buna göre VENAPERTA’ yı ne zaman keseceğinizi söyleyecektir. - Vitamin- K antagonistleri adı verilen kan incelticilerden (örn. varfarin) VENAPERTA’ya geçiş Vitamin- K antagonistlerini almayı bırakın. Doktorunuz size INR adı verilen kan testinin yapılmasını isteyecek ve buna göre VENAPERTA’ya ne zaman başlayacağınızı söyleyecektir. - VENAPERTA ’d an direkt oral antikoagülan tedavisine geçiş VENAPERTA kullanmayı bırakın. Normalde bir sonraki enjeksiyonu yapacağınız zamandan 0 -2 saat önce direkt oral antikoagülanı almaya başlayın, sonra normal şekilde devam edin. - Direkt oral antikoagülandan VENAPERTA’ya geçiş

Direkt oral antikoagülan kullanmayı bırakın. Direkt oral antikoagülanın son dozundan sonra 12 saat geçmeden VENAPERTA tedavisine başlamayın. De ğ i ş ik ya ş grupları: Ç ocuklarda kullanı m ı: Ç ocuklardaki g üvenilirlik ve etkinli ğ i ka nı tlanmam ış t ı r. Çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

Yetmiş beş yaşın üzerinde iseniz ve size STEMI olarak adlandırılan tipte bir miyokard infarktüsü (STEMI) teşhisi konulursa tedavinin başlangıcında size damar içine tek seferde ilaç verilmesi önerilmemektedir. Özel kulla nım duru mla rı: Bö brek yetmezli ği: Bö breklerinizde sorun varsa, doktorunuz yapacağı tetkiklerle yetmezli ğ in derecesini tespit ettikten sonra, sizin için uygun olacak dozu kararlaş t ıracaktı r. Karaci ğ er yetmezli ği: Kara c i ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda dikkatli olunma lı d ı r. E ğer VENAPERTA' nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanman ız gerekenden daha fazla VENAPERTA kullandı ysan ız: VENAPERTA 'd an kullanman ız gerekenden fazlasını kullanm ışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer bir çocuk kazara VENAPERTA’ yı enjekte eder veya yutarsa hemen hastanenin acil servisine götürünüz. Tedavinizle ilgili olarak uygun kara rı doktorunuz verecektir. VENAPERTA’ yı kullanmay ı unutursan ız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayı n ız. Bir dozu atlarsa nı z hat ı rlar hat ı rlamaz unuttu ğ unuz dozu enjekte ediniz. Unutulan dozu tamamlamak için aynı gün kendinize çift doz enjekte etmeyiniz. Doz atlamay ı veya fazladan bir doz almay ı ö nlemek için, her gün yap tığınız enjeksiyonla rı bir günl üğe kaydedebilirsiniz. VENAPERTA ile tedavi sonlandırıldığında olu şabilecek etkiler: VENAPERTA tedavisini doktorunuzun onay ı olmadan b ı rak ı rsa nız, ilacı n yapt ığı koruyucu ve tedavi edici etkiler ortadan kalkabilir. Toplardamarlarını z içinde olu ş an pıhtı ile ilgili rahats ı z lı klar meydana gelebilir.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

VENAPERTA 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 adet) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, VENAPERTA' nı n içeri ğ inde bulunan maddelere duyar lı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa VENAPERTA' yı kullanmayı durdurunuz veya DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Şiddetli alerjik reaksiyon belirtilerinden herhangi biri (örneğin nefes almakta güçlük, dudaklar, ağız, boğaz veya gözlerde şişme) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir . Eğer bunlardan biri sizde mevcut is e sizin VENAPERTA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdah a leye veya hastaneye yatırılmanı za gerek olabilir. Diğer benzer ilaçlar (kan pıhtılaşmasını azaltan ilaçlar) gibi, VENAPERTA yaşamı tehdit edebilecek kanamaya yol açabilir. Bazı durumlarda kanama görünür olmayabilir. Eğer kendi kendine durmayan herhangi bir kanamanız olursa veya aşırı ka namaya dair belirtileriniz olursa (olağandışı halsizlik, güçsüzlük, solukluk, baş dönmesi, baş ağrısı veya açıklanamayan şişlik), derhal doktorunuza danışınız. Doktorunuz sizi daha yakından gözlemlemek veya ilacınızı değiştirmek isteyebilir. Aşağıdakiler oluşursa hemen doktorunuza bildirmelisiniz

  • Bir damarda kan pıhtısına bağlı tıkanma belirtileriniz varsa, örneğin: − Bir bacağınızda kramp şeklinde ağrı, kızarıklık, sıcaklık veya şişme varsa – bunlar derin ven trombozu belirtileridir. − Nefes darlığı, göğüs ağrısı, bayılma veya öksürükle kan tükürme - bunlar pulmoner emboli belirtileridir.
  • Derinizin altında üstüne bastırmakla kaybolmayan, ağrılı koyu kırmızı renkte lekeler varsa. Doktorunuz trombosit sayısını kontrol etmek için sizden kan testi isteyebilir. Yan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
  • Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor. Çok yaygın
  • Hemoraji (Vücudunuzdaki bir yaranın çok fazla kanaması)
  • Trombositoz (Vücutta kan pıhtılaşmasında önemli rol oynayan kan pulcuğu sayısının normalden fazla olmas ı)
  • Karaciğer transaminaz enziminde artış

Yaygın

  • Hematom (Deri altında, üzerine basmakla solmayan ağrılı koyu kırmızı renkte döküntüler veya derinizde pembe lekeler oluşması) . Bu döküntüler daha çok VENAPERTA enjeksiyonunun yapıldığı yerin etrafında ortaya çıkabilir.
  • Trombositopeni (Vücudunuzda normalden daha kolay morarma ortaya çıkması (bu, kanınızdaki trombosit adlı hücrelerin azalmasına (trombositopeni) bağlı olabilir)
  • VENAPERTA enjeksiyonu yapılan yerde ağrı, ödem (şişme) veya hipersensitivite (hassasiyet), enflamasyon (iltihap), yaygın ağrı olması (normalde bu belirtilerin birkaç gün içinde kaybolması gerekir)
  • Alerjik reaksiyon, ürtiker (kurdeşen), kaşıntı, eritem (deri üzerinde oluşan kızarıklık)
  • Hemorajik anemi (Alyuvar sayısında azalma)
  • Baş ağrısı Yaygın olmayan
  • Karın zarı arkası (retroperitoneal) kana ma
  • Kafa içi (intrakraniyal) kanama
  • Büllöz dermatit (Büyük kırmızı düzensiz şekilli deri lezyonları; beraberinde su dolu kabarcıklar olabilir veya olmayabilir)
  • Lokal irritasyon (yerel tahriş).
  • Hepatoselüler karaciğer hasarı (Deriniz veya gözlerinizde sararma ve idrar renginde koyulaşma fark ederseniz. Bu bir karaciğer sorunu olabilir) Seyrek
  • Anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar (şok dahil) (Şiddetli alerjik reaksiyon (zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes almaya başlarsanız; yüz, dil veya boğazınızda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ve vücudunuzda döküntüler ortaya çıkarsa))
  • VENAPERTA tedavisi sırasında epidural veya spinal anestezi (anestezik maddenin belden bir iğneyle omuriliğin etrafına enjekte edilmesi) uygulanan bazı hastalarda omurilik içinde hematom (kanama) meydana gelmiştir. Size böyle bir uygulama yapıldıysa ve VENAPERTA kullanıyorsanız; özellikle vücudunuzun alt kısmında ve bacaklarınızda karıncalanma, his kaybı, kas güçsüzlüğü, idrar veya dışkı tutamama gibi bir belirti olursa hemen doktorunuza haber veriniz .
  • Kolestatik karaciğer hasarı (karaciğerden ya da safra kesesinden kaynaklanan bir hastalık)
  • Kanınızda potasyum düzeyinde artış(bu değişiklikler daha çok böbrek sorunları veya şeker hastalığı olanlarda ortaya çıkar. Doktorunuz bu değişiklilerin olup olmadığını kontrol etmek için size kan testleri yapabilir. )
  • Kanınızdaki eozinofil sayısında artış. Doktorunuz bir kan testi yaptırarak bunu kontrol edebilir.
  • Tromboz (kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması) ile immuno - alerjik (bağışıklık sistemi ile ilişkili) trombositopeni (kan pulcuğu sayısında azalma) gelişen vakalar (Bazılarında kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması ile birlikte organ enfarktüsü (krizi) ya da ekstremite iskemisi (el -ayak- kol- bacak yetersizliği) görülmüştür.
  • Alopesi (saç dökülmesi)
  • Kutanöz vaskülit (derideki kan damarları iltihabı)
  • Cilt nekrozu (derinin cansız hale gelmesi öncesinde genellikle ağrılı ve infiltratif purpura (deri içinde kanamalar sonucu oluşan küçük kırmızı döküntüler ve kolay morarma oluşumu kanamaya yatkınlık) ya da eritematöz plaklar görülmüştür)
  • Uzun süreli kullanım sonrasında osteoporoz (tedavi sür esi 3 aydan fazla ise, kemiklerinizin kırılmasını kolaylaştırabilen bir durum) E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız do kt orunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘ İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında da ha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

VENAPERTA 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 adet) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

VENAPERTA 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 adet) etken maddesi nedir?

VENAPERTA 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 adet) ürününün kayıtlı etken maddesi enoksaparin sodyum şeklindedir.

VENAPERTA 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 adet) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.434,78 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

VENAPERTA 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 adet) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

VENAPERTA 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 adet) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026