İlaç Bilgi Sayfası
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- levetirasetam
- Barkod
- 8699578094836
- ATC kodu
- N03AX14
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 1.348,15 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır? VETRİA , beyaz renkli, oblong, bikonveks ve film kap lı tabletler halindedir. Her kutuda 50 f ilm kaplı tablet bulunur. Tablet içerisinde sığır sütünden elde edilen laktoz monohidrat bulunmaktadır. VETRİA , epilepsi (sara) nöbetlerinin tedavisinde kullanılan antiepileptik (sara nöbetlerini önleyici) bir ilaçtır . VETRİA , 16 yaş ve üstü hastalarda i kincil olarak yaygınlaşma olan ya da olmayan kısmi başlangıçlı nöbetlerde tek başı na kullanılır. VETRİA , halihazırda kullanılan diğer epilepsi ilaçlarına ek olarak: Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma t alimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak siz e reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktor a veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
- 4 yaş ve üzerindeki çocuklarda ve erişkinlerde, yaygınlaşması olan veya olmayan kısmi ba şlangıçlı nöbetlerde (sekonder jeneralize olan ya da olmayan parsiyel başlangıçlı nöbetler)
- 12 yaş üzeri adölesan ve erişkinlerde sıçrama ta rzındaki nöbetlerde (miyoklonik nöbetler)
- 12 yaş ve üzeri adölesan ve erişkinlerde birincil yaygın kasılmalarla gi den nöbetlerde (primer jeneralize tonik - klonik nöbetler) kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Eğer böbrek problemleriniz varsa doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Doktorunuz dozunuzun ayarlanmasına gerek olup olmadığına karar verebilir.
- Çocuğ unuzun büyümesinde bir gerileme veya çocuğunuzda beklenmedik bir ergenlik gelişimi farkederseniz lütfen doktorunuza danışınız.
- VETRİA gibi bir antiepileptik ilaç ile tedavi edilen az sayıda kişi de, kendine zarar verme veya kendini öldürme düşüncesi vardır . Depresyon ve/veya intihar düşüncesi belirtisi gösteriyorsan ı z lü tfen doktorunuza danışınız.
- Eğer aile ya da tıbbi geçmişinizde düzensiz kalp atışı öyküsü varsa (elektorkardiyogramda görülebilir), sizi kalp atışı düzensizliklerine veya tuz dengesizlikleri ne eğilimli kılan bir hastalığınız varsa ve/veya bir tedavi görüyorsanız. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya birkaç günden uzun sürerse doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Anormal düşünceler, sinirli hissetme veya normalden dah a agresif tepki verme ya da ruh halinizde veya davranışlarınızda siz, aileniz ve/veya arkadaşlarınız önemli değişiklikler fark ederseniz .
- Epilepsinin alevlenmesi Nöbetleriniz, özellikle tedavinin başlamasından veya dozun artırılmasından sonraki ilk ay i çinde nadiren daha da kötüleşebilir veya daha sık meydana gelebilir. Çoklu nöbet tipine ve beceri kaybına neden olan erken başlangıçlı epilepsinin çok nadir görülen bir formunda (SCN8A mutasyonları ile ilişkili epilepsi), nöbetlerinizin devam ettiğini veya tedaviniz süresince kötüleştiğini fark edebilirsiniz. VETRİA 'yı alırken bu yeni belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, mümkün olan en kısa zamanda doktorunuza danışınız. Bu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfe n doktorunuza danışınız. VETRİA ’ n ın yiye cek ve içecek ile kullanılması VETRİA ’ yı yemeklerle birlikte veya ayrı alabilirsiniz. Bir güvenlik önle mi olarak, VETRİA ’ yı alkol ile almayınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışı nız. Eğ er hamile iseniz veya hamile oldu ğ unuzu düşünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz. Doktorunuza danışmadan VETRİA ile tedavinizi durdurmamalısınız. VETRİA ’nın doğ mamış çocuğunuz ü zerindeki doğum kusuru riski tamamen göz ardı edilemez. V ETRİA hayvan çalışmaları nda n ö betlerinizin kontrol ü i ç in gerekenden daha yüksek doz seviyelerinde, gelişim üzerine minör istenmeyen etkiler göstermiştir . Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Emzirme
İlacı kul lanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedavi süresince emzirme önerilmez.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uy gulama sıklığı için talimatlar
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği ş ekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz size kaç tablet VETRİA kullanacağ ı n ı zı söyleyecektir, tabletleri ona göre a lı n ı z. VETRİA ’ y ı , günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yakla ş ı k her gün aynı za m anda olacak şek il d e al m al ı s ı n ı z. Monoterapi ( VETRİA ile tek b aş ı na tedavi) Yetişkinler ve 16 yaş ve üstündeki ergenlerde kulla nı m:
- Önerilen doz: günde 1000 mg (1 tablet) - 3000 m g (3 tablet) ara s ı d ı r.
- Eğer VETRİA ile tedaviye ilk defa başlayacak s an ı z doktorunuz si ze en d ü şük genel dozu uygula m adan önce, 2 hafta boyunca d ü şük doz VETRİA reçete edecektir. Örneğin, e ğ er günlük dozunuz 2 000 mg ise sabah ve akşam birer tablet alma lı s ı n ı z. VETRİA 16 yaşın altındaki çocuk ve ergenlerde monoterapi ( VETRİA ile tek başı na tedavi) olarak kullanımına ilişkin etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır. Bu yaş grubuna yönelik herhangi bir veri bulunmamaktadır. Ek - tedavi (Diğer antie p ile p tik ila ç l a rla bi r li k te tedavi) Yetişk i n l er ( ≥18 yaş) ve 50 kg ve üstündeki ergenlerde ( 12 - 17 y a ş) kullan ı m:
- Önerilen doz: günde 1000 mg - 3000 mg ara s ı d ı r.
- Eğer VETRİA ile tedaviye ilk defa başlayacaksanız doktorunuz size en düşük günlük dozu uygulamadan önce, 2 hafta boyunca düşük doz VETRİA reçete edecektir. Örneğin, e ğ er günlük dozunuz 2 000 mg ise sabah ve akşam birer tablet alma lı s ı n ı z. 4 - 11 yaş arası çocuklarda ve 50 kg ’ ı n al tı ndaki ergenlerde (12 - 17 ya ş ) kulla n ı m:
- Önerilen doz: günde 20 mg/kg ve 60 mg/kg vücut ağırlığı ara s ı d ı r.
- Doktorunuz çocuğunuzun vücut ağ ı r l ı ğ ı na ve doza gör e en uygun VETRİA fa r m asötik fo r m unu reçete edece k tir. Örneğin, günlük 20 mg/kg’ lık bir doz için, 25 kg’ lık çocuğunuza sabah ve akşam birer adet VETRİA 250 mg tablet vermelisiniz .
- Uygulama yolu ve metodu : VETRİA film kaplı tabletler ağızdan kullanım i çindir. VETRİA film kaplı tabletleri yeterli miktarda sıvı (örn. bir bardak su) ile yutunuz. Ağızdan alındıktan sonra levetirasetam acı bir tad bırakabilir. Kullanım süresi:
- VETRİA ile tedavi uzun sürelidir. VETRİA ile tedavinize doktorunuzun belirtt iği süre kadar devam etmelisiniz.
- Nöbetleriniz artabileceği için doktorunuz söylemeden tedaviyi bırakmayınız.
- Değişik yaş grupları :
Çocuklarda kullanım ı
VETRİA f ilm k aplı t ablet 4 yaş ve üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlerde kullanılabilir.
- Ya şlılarda kullanım ı : Yaşlı hastalarda (65 yaş üstü ), b ö brek fonksiyonu azalm ış ise VETRİA dozu doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.
- Özel kullanım durumları : Böbrek /Karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliğiniz varsa, VETRİA
dozunuz böbrek fonksiyonunuza g öre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz tarafından dozunuz azaltılacaktır. Eğer VETRİA ’ nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kull anmanız gerekenden daha fazla VETRİA kullandıysanız : Aşırı dozda VETRİA alımının olası yan etkileri uyuklama hali, aşırı huzursuzluk hali, düşmanca davranış/saldırganlık, bilinç bulanıklığı, solunum durması ve komadır. Doktorunuz doz aşımı için olası en iyi tedaviyi size uygulayacaktır. VETRİA ’ dan kullanmanız gere kenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. VETRİA ’ yı kullanmayı unutursanız: Eğer bir veya birden fazla doz atladıysanız doktorunuza danışınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. VETRİA ile tedavi sonlandırıldı ğında ki oluşabilecek etkiler:
- VETRİA kronik (uzun süreli) tedavi olarak kullanılır. Doktorunuz size söylediği sürece VETRİA tedavi sine devam etmelisiniz.
- Doktorunuzun ö nerisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz çünkü bu durum nöbetlerinizi arttırabilir. VETRİA tedavi sinin sonlandırılmasına doktorunuz karar vermelidir. Doktorunuz, VETRİA tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılması hakkında sizi bilgilendirecektir . İlacı n kullanımı ile ilgili ba ş ka sorula rınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi VETRİA ’ n ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, VETRİA ’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Halsizlik, hafif baş dönmesi ya da sersemlik hissi veya nefes almada güçlük; bu bulgular ciddi alerjik (anaflaktik) reaksiyon belirtil eri olabilir.
- Yüz, dudaklar, dil ve boğazın şişmesi (Quincke ödemi)
- Grip benzeri belirtiler ve yüzde kızarıklığı takip eden, yüksek ateşin eşlik ettiği yayılmış döküntü, kan testlerinde görülen karaciğer enzim seviyelerinde yükselme ve beyaz kan hücreleri nin bir türünde artış (eozinofili), l enf nodlarında büyüme ve diğer organların tutulumu (eozinofili ve sistemik belirtilerin eşlik ettiği ilaç reaksiyonu [DRESS])
- İdrar hacminde azalma, yorgunluk, bulantı, kusma, zihin karışıklığı (konfüzyon), bacaklar, a yak bilekleri veya ayaklarda şişme; bu bulgular böbrek fonksiyonundaki ani düşüşün belirtisi olabilir.
- Kabarcık oluşturabilen ve küçük hedef tahtaları gibi görünen (merkezinde koyu lekeler, etrafında daha açık renk bir alan ve dış kısmında koyu bir halka) cilt döküntüsü (multiform eritem)
- Kabarcıkların ve özellikle ağız, burun, göz ve genital bölge çevresinde deri soyulmasının eşlik ettiği yaygın döküntü (Stevens Johnson sendromu)
- Vücut yüzeyinin %30’undan fazlasında deri soyulmasına neden olan daha şidd etli bir tür döküntü (toksik epidermal nekroliz)
- Ciddi zihinsel değişiklikler veya yakınlarınız sizde zihin karışıklığı (konfüzyon), somnolans (uyuklama hali), amnezi (bellek kaybı), bellek yetmezliği (unutkanlık), anormal davranışlar ya da istemsiz veya kontrolsüz hareketler gibi nörolojik belirtiler olduğunu fark ederse. Bunlar ensefalopatinin (beyin hastalığı, hasarı veya fonksiyon bozukluğu) belirtileri olabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
görülebilir.
Çok yaygın:
- Nazofa renjit (Burun ve yutak iltihabı )
- Uyuklama hali (Somnolans)
- Baş ağrısı Yaygın:
- İştahsızlık (Anoreksi)
- Depresyon
- Düşmanca davranış/saldırganlık
- Kaygı (Anksiyete)
- Uykusuzluk (İnsomni)
- Sinirlilik veya uyar ıya aşırı tepki gösterme (İrritabilite)
- İstemsiz kas kasılmaları (Konvülsiyon)
- Denge bozukluğu
- Sersemlik hissi
- Bilinç uyuşukluğunun eşlik ettiği hareketsizlik hali (Letarji)
- İstemsiz titreme (Tremor)
- Baş dönmesi, d önme hissi (Vertigo)
- Öksürük
- Karın ağrısı
- İshal
- Hazımsızlık (Dispepsi)
- Bulantı
- Kusma
- Döküntü
- Yorgunluk (Asteni/halsizlik) Yaygın olmayan:
- Kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücrelerin sayısında azalma
- Kanda akyuvar sayısında azalma
- Kilo artışı
- Kilo kaybı
- İntihar girişimi ve intihar düşüncesi
- Mental boz ukluk
- Anormal davranışlar
- Gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon, varsanı)
- Kızgınlık
- Zihin karışıklığı (Konfüzyon)
- Panik atak
- Duygusal değişkenlik /duygudurum dalgalanmaları
- Aşırı huzursuzluk hali (Ajitasyon)
- Bellek kaybı (Amnezi)
- Unutka nlık (Bellek yetmezliği)
- Koordinasyon bozukluğu / Uyumsuz hareket bozukluğu (Ataksi)
- İğnelenme hissi (Parestezi)
- Dikkat dağınıklığı (Konsantrasyon kaybı)
- Çift görme
- Bulanık görme
- Karaciğer fonksiyon test değerlerinde artış/ anormallik
- Saç dökülmesi
- Deri ilt ihabı ( e k zama)
- Kaşıntı
- Kas zayıflığı
- Kas ağrısı (Miyalji)
- Yaralanmalar Seyrek :
- Enfeksiyon
- Tüm kan hücre tiplerinin sayısında azalma
- Ağır aşırı duyarlılık reaksiyonları (DRESS, anaflaktik reaksiyon [ağır ve önemli alerjik reaksiyon], Quincke ödemi [yüz, du daklar, dil ve boğazın şişmesi])
- Kanda sodyum konsantrasyonunda azalma
- İntihar
- Kişilik bozuklukları (Davranış bozukluğu)
- Anormal düşünce (Yavaş düşünme, konsantre olamama)
- Deliryum (hezeyan, sayıklama)
- Ensefalopati (Belirtilerin detaylı tanımları için “Aşa ğıdakilerden biri olursa, VETRİA ’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz” alt başlığına bakınız)
- Nöbetlerin kötüleşmesi veya daha sık meydana gelmesi
- Başı, gövdeyi ve uzuvları etkileyen kontrol edilemeyen kas kasılmaları (K oreoatetoz)
- Hareketleri kontrol etmede güçlük (Diskinezi)
- Hiperaktivite, aşırı hareketlilik (Hiperkinezi)
- Kalp ritminde değişiklik (Elektrokardiyogram)
- Pankreas iltihabı (Pankreatit)
- Karaciğer yetmezliği
- Karaciğer iltihabı (Hepatit)
- Böbrek fonksiyonunda a ni düşüş
- Kabarcık oluşturabilen ve küçük hedef tahtaları gibi görünen (merkezinde koyu lekeler, etrafında daha açık renk bir alan ve dış kısmında koyu bir halka) cilt döküntüsü (Multiform eritem)
- Kabarcıkların ve özellikle ağız, burun, göz ve genital bölge çevresinde deri soyulmasının eşlik ettiği yaygın döküntü (Stevens Johnson sendromu)
- Vücut yüzeyinin %30’undan fazlasında deri soyulmasına neden olan daha şiddetli bir tür döküntü (Toksik epidermal nekroliz)
- Rabdomiyoliz (kas dokusunun bozulması) ve bununl a ilişkili olarak kandaki kreatin fosfokinaz artışı. Japon hastalarda görülme sıklığı, Japon olmayan hastalara kıyasla önemli ölçüde daha yüksektir.
- Yürüme güçlüğü
- Ateş, kas tutulması, sabit olmayan kan basıncı ve kalp atımı, kafa karışıklığı ve düşük bili nç seviyesinin bir arada görülmesi (nöroleptik malign sendrom olarak bilinen bir bozukluğun belirtileri olabilir). Japon hastalarda görülme sıklığı, Japon olmayan hastalara kıyasla önemli ölçüde daha yüksektir. Çok seyrek :
- Tekrar eden istenmeyen düşünce ler veya duyumlar veya bir şeyi tekrar tekrar yapma dürtüsü (Obsesif Kompulsif Bozukluk). En sık bildirilen yan etkiler nazofarenjit, somnolans (uyuklama hali), başağrısı, yorgunluk ve sersemlik hissidir. Uyuklama hali, yorgunluk, sersemlik hissi gibi ba zı yan etkiler tedavinin başlangıcında veya doz artışlarında daha sık görülebilir. Ancak bu etkiler zamanla azalmalıdır. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Ya n etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. VETRİA ’ nı n S aklanması Ç ocukl arın göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. o C ’ nin altındaki oda sıcaklı ğında ve kuru bir yerde sakla yınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra VETRİA ’ yı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VETRİA ’ yı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehirci lik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi : B iofarma İlaç San. ve Tic A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No:156 Sancaktepe / İSTANBUL Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Üretim Y eri : Biofarma İl aç San. ve Tic A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No:156 Sancaktepe / İSTANBUL Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Bu kullanma talimatı . . . / .. / …. tarihinde onaylanmıştır. Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
Kısa Cevaplar
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) etken maddesi nedir?
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi levetirasetam şeklindedir.
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.348,15 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
VETRIA 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri