İlaç Bilgi Sayfası
VOTRIENT 400 MG 60 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
VOTRIENT 400 MG 60 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- pazopanib
- Barkod
- 8699504092165
- ATC kodu
- L01EX03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 51.633,42 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
VOTRIENT 400 MG 60 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
VOTR İ ENT, protein kinaz inhibitörleri grubundan pazopanib hidroklorür adlı etkin maddeyi içeren bir kanser ilacıdır. Bu ilaç etkisini kanser hücrelerinin büyümesi ve yayılmasında etkili olan proteinlerin etkilerini önleyerek göstermektedir. VOTR İ ENT, 400 mg bir yüzünde GS UHL işareti bulunan kapsül şeklinde beyaz renkli tabletlerdir. 30 veya 6 0 tabletlik şişelerde ambalajlanmıştır. VOTR İ ENT,
− daha önce herhangi bir VEGF
- TKI (Vasküler endotelyal büyüme faktörü
- Tirozin kinaz
inhibitörü) kullanmamış ameliyat ile çıkarılamayan (rezeke edilemeyen) ilerlemiş böbrek kanseri (lokal relaps veya metastat ik renal hücreli kanser) olan hastalarda tek ilaç olarak tümörde ilerleme (progresyon) görülene kadar kullanımda endikedir. − vücudun bağ dokusunu etkileyen bir kanser türü olan yumuşak doku sarkomunun bazı alt tiplerinde tek ilaç olarak kullanılır. Daha önc e ilerlemiş yumuşak doku sarkomu için en az Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu k ullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2 bir seri kemoterapi ya da en fazla iki seri kemoterapi kullanmış ve sonrasında tümörde ilerleme (progresyon) görülmüş hastaların kullanımında endikedir. Yumuşak doku sarkomu organları destekleyen, çevreleyen ve k oruyan kaslarda, kan damarlarında, yağ dokularında veya diğer dokularda meydana gelebilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
V OTR İ ENT kullanmadan önce doktorunuz ile konuşunuz: Eğer;
- kalp hastalığınız varsa,
- karaciğer hastalığınız varsa,
- kalp yetmezliği veya kalp krizi geçirdiyseniz,
- daha önce akciğer yetmezliği yaşadıysanız,
- kanama, kanda pıhtılaşma veya arterlerde daralma gibi sorunlar yaşadıysanız,
- perforasyon (delinme) veya fistül (bağırsaktan çıkan anormal delik veya kanallar) gibi mide veya bağırsak sorunları yaşadıysanız,
- tiroid problemleriniz varsa,
- böbrek fonksiyonunuzla ilişkili problemleriniz varsa.
- anevrizmanız (bir kan damarı duvarının genişlemesi ve zayıflaması) varsa ya da geçmişte olduysa veya kan damarı duvarında bir yırtılma olduysa,
- yüksek kan basıncınız varsa, doktorunuza bildiriniz. VOTRİENT’in sizin için uygun olup olmadığına doktorunuz k arar verecektir. Böbrek, kalp ve karaciğerinizin düzgün çalışıp çalışmadığının kontrol edilmesi için ekstra testler yapılması gerekebilir. Yüksek tansiyon ve VOTR İ ENT VOTR İ ENT tansiyonunuzu yükseltebilir. VOTR İ ENT kullanmaya başlamadan önce ve kullanırken tansiyonunuz kontrol edilecektir. Tansiyonunuz yüksek ise düşürmek için ilaç tedavisi göreceksiniz. Tansiyonunuz yüksekse doktorunuza söyleyiniz. Ameliyat geçirecekseniz Yara iyileşmenizi etkileyebileceğinden do ktorunuz ameliyatınızdan en az 7 gün önce VOTR İ ENT’i kesecektir. Yara yeterli düzeyde iyileştikten sonra tedavinize yeniden başlanacaktır. Dikkat etmeniz gereken durumlar VOTRİENT, bazı durumları kötüleştirebilir ya da ciddi yan etkilere neden olabilir. Olası sorunların riskini azaltmak için VOTR İ ENT kullandığınız süre boyunca bazı belirtilere karşı dikkatli olmalısınız. Bölüm 4’te ‘ Olası yan etkiler nelerdir?’ başlığı altına bakınız. Çocuklar ve ergenler VOTR İ ENT, 18 yaşın altındaki kişiler için önerilm ez. Bu yaş grubunda nasıl etki gösterdiği henüz bilinmemektedir. Ayrıca, güvenlilik ile ilgili endişeler nedeniyle 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. VOTR İ ENT’in yiyecek ve içecek ile kullanılması VOTRİENT, gıdalardan etkilenmektedir. Bu neden le VOTRİENT’i yemek ile birlikte almayınız. VOTR İ ENT’i öğünlerden en az iki saat sonra veya en az bir saat önce alınız (bkz. Bölüm 3). Yan etki ihtimalini artırabildiği için VOTR İ ENT tedavisi sırasında greyfurt suyu tüketmeyiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik döneminde VOTR İ ENT kullanmamalısınız. VOTRİENT’in hamilelikteki etkisi bilinmemektedir. Hamileyseniz ve hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza danışınız. VOTRİENT kullanırken hamile kalır sanız doktorunuza söyleyiniz. VOTR İ ENT kullanırken ve tedaviden en az 2 hafta sonrasına kadar hamilelikten korunmak için güvenilir bir doğum kontrol yöntemi kullanınız. Hamile veya hamile kalabilecek partnerleri olan (diğer doğum kontrol yöntemlerini kulla nanlar dahil) erkek hastalar (her iki tarafta bulunan üreme kanallarının ameliyatla bağlanmış (vasektomi) olanlar dahil) VOTR İ ENT’i kullanırken ve son dozu takiben en az 2 hafta boyunca cinsel ilişki sırasında prezervatif kullanmalıdır. Tedaviniz sırasınd a hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VOTR İ ENT kullanırken bebeğinizi emzirmeyiniz. VOTR İ ENT içeriğindeki maddelerin anne sütüne geçip geçmediği bilinmediği için bebeğinize zarar verebilir. Bu konuda doktorunuza danışınız. Üreme yeteneği VOTR İ ENT, üreme yeteneğinizi etkileyebilir. Bu konuda doktorunuzla konuşunuz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: VOTR İ ENT’i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Miktar konusunda emin değilseniz doktorunuza ve eczacınıza danışınız. Normal doz, günde bir kez alınan 800 mg’dır. Bu doz, 2 tablet VOTRİENT 400 mg ya da 4 tablet VOTRİENT 200 mg şeklinde alınabilir. Günde bir kez alınan 800 mg, günlük alınan maksimum dozdur. Doktorununuz yan etki oluşması durumunda dozunuzu azaltabilir.
- Uygulama yolu ve metodu: VOTRİENT'i yemekle birlikte almayınız. Yemekten en az iki saat sonra veya yemekten bir saat önce alınız. Örneğin, kahvaltıdan iki saat s onra veya öğle yemeğinden bir saat önce alabilirsiniz. VOTRİENT'i her gün yaklaşık olarak aynı saatte alınız. Tabletleri teker teker, su ile yutunuz. İlacın emilme şeklini etkileyeceği ve yan etki olasılığını artırabileceği için tabletleri kırmayınız veya ezmeyiniz.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
2 yaşının altındaki çocuklarda organ gelişimi ile ilgili güvenlilik endişeleri nedeniyle kesinlikle kullanılmamalıdır. 18 yaş altı ergenlerde ve çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Yaşlılarda kullan ımı: 65 yaş ve üstündeki hastalarda VOTR İ ENT kullanımına ilişkin sınırlı veri mevcuttur. Ancak, bazı yaşlı hastaların daha duyarlı olabileceği göz ardı edilmemelidir.
- Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği
5 Kreatin klirensi 30m L /dk’ın altında olanlard a ilaç kullanımında dikkatli olunmalıdır, doz ayarlaması gerekebilir. Doktorunuz, gerekli testleri yaparak dozaj ayarlaması gerekli olup olmadığına karar verecektir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan veya diyalize giren hastalarda kullanımı önerilmemektedir.
Karaciğer yetmezliği
VOTR İ ENT tedavisine başlanmadan önce ve tedavi sırasında karaciğer bozukluklarının olup olmadığını belirlemek üzere tüm hastalara karaciğer fonksiyonlarının kontrol edilmesi için kan testleri uygulanmalıdır. Hafif ila orta şiddette k araciğer yetmezliği olan hastalarda ilaca maruziyetin artması sebebiyle VOTR İ ENT kullanımı dikkatle ele alınmalı ve izlenmelidir. Karaciğer fonksiyon testlerinde hafif anormallik bulunan hastalarda tedaviye günde bir kez 800 mg VOTR İ ENT dozu ile başlanılm ası önerilmektedir. Orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda günde 200 mg’a düşürülmüş VOTR İ ENT dozu önerilmektedir. VOTR İ ENT, şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer VOTR İ ENT’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VOTR İ ENT kullandıysanız VOTR İ ENT’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. VOTR İ ENT’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bir sonraki dozu normal zamanında almaya devam ediniz. VOTR İ ENT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz önerdiği sürece VOTR İ ENT kullanmaya devam ediniz. Doktorunuz önermedikçe ilacı kullanmayı kesmeyiniz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi VOTR İ ENT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, VOTR İ ENT’i kull anmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Beyinde şişme ( bir beyin hastalığı olan posterior geri dönüşlü lökoensefalopati sendromu ) VOTR İ ENT nadir durumlarda, yaşamı tehdit edici olabilen beyin şişmesine neden olabilir. Belirtileri arasında aşağıdakiler yer alır: - Konuşma kaybı - Görmede değişiklik - Nöbet (krizler) - Zihin karışıklığı - Tansiyon yükselmesi
6 Sizde bu belirtilerden herhangi biri ortaya çıkarsa veya bu belirtilerin eşlik ettiği baş ağrınız olursa derhal VOTR İ ENT kullanmayı bırakınız ve doktora başvurunuz. Hipertansif krizler (kan basıncında ani ve şiddetli yükselme) VOTR İ ENT bazen kan basıncınd a ani ve şiddetli bir artışa neden olabilir. Buna hipertansif kriz adı verilir. Doktorunuz, VOTR İ ENT kullanımınız sırasında kan basıncınızı takip edecektir. Hipertansif krizin belirti ve semptomları aşağıdakileri içerebilir: - Şiddetli göğüs ağrısı - Şiddetli baş ağrısı - Bulanık görme - Kafa karışıklığı - Bulantı - Kusma - Şiddetli kaygı - Nefes darlığı - Nöbetler (krizler) - Bayılma Hipertansif kriz gelişmesi halinde VOTR İ ENT almayı bırakın ız ve derhal tıbbi yardım alın ız. Kalp rahatsızlıkları Bu problemlere ilişkin riskle r mevcut kalp problemi olan kişiler veya başka ilaçlar alanlar için daha yüksek olabilir. VOTR İ ENT’i alırken kalp problemleri açısından kontrol edileceksiniz. Kardiyak fonksiyon bozukluğu/kalp yetmezliği, kalp krizi VOTR İ ENT kalbinizin kanı pompalamasını etkileyebilir ve bir kalp krizi geçirme olasılığını artırabilir. Belirtiler ve semptomlar aşağıdakileri içerir: - Düzensiz veya hızlı kalp atımı - Kalbinizin hızla çarpması - Bayılma - Göğüs ağrısı veya baskısı - Kollarınız, sırtınız, boynunuz veya çen enizde ağrı - Nefes darlığı - Bacakta şişlik Bu belirtilerden herhangi birini gösterirseniz derhal tıbbi yardım alın ız. Kalp ritminde değişiklikler (QT uzaması) VOTR İ ENT kalp ritmini etkileyebilir, bazı kişilerde T orsade de pointes olarak bilinen potansiyel olarak ciddi bir kalp rahatsızlığı haline gelebilir. Bu, çok hızlı kalp atımı ile sonuçlanarak ani bilinç kaybına neden olabilir. Çok hızlı veya çok yavaş atım gibi kalp atışınızda olağandışı değişiklikler fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz. İnme VOTR İ ENT inme geçirme olasılığınızı artırabilir. İnmenin belirtileri ve semptomları aşağıdakileri içerebilir: - Vücudunuzun bir tarafında uyuşma veya güçsüzlük - Konuşma güçlüğü
7 - Baş ağrısı - Baş dönmesi Bu belirtilerden her hangi birini gösterirseniz derhal tıbbi yardım alın. Kanama VOTR İ ENT sindirim sistemi (mide, yemek borusu, bağırsağın son kısmı veya kalın bağırsak gibi ) veya akciğerler, böbrekler, ağız, vajina ve beyinde şiddetli kanama lara neden olabilir ancak bu yaygın bir durum değildir. Semptomlar aşağıdakileri içerir: - Dışkıda kan veya siyah dışkı - İdrarda kan - Mide ağrısı - Kan öksürme veya kusma Bu belirtilerden herhangi birini gösterirseniz derhal tıbbi yardım alın ız. Perforasyon ve fistül VOTR İ ENT, midenizde veya bağırsak duvarınızda bir yırtığa (perforasyon) veya sindirim kanalınızın iki kısmı arasında anormal bir bağlantı gelişmesine (bir fist ül) neden olabilir. Belirtiler ve semptomlar aşağıdakileri içerebilir: - Şiddetli mide ağrısı - Bulantı ve/veya kusma - Ateş - Mide, ince bağırsak veya kalın bağırsakta kanlı veya kötü kokulu irin salınan bir deliğin gelişmesi (perforasyon) Bu belirtilerden herhan gi birini gösterirseniz derhal tıbbi yardım alın ız. Karaciğer problemleri VOTR İ ENT karaciğerinizde, karaciğer fonksiyon bozukluğu ve ölümcül olabilecek karaciğer yetmezliği gibi ciddi rahatsızlıklar oluşturabilecek problemlere neden olabilir. Doktorunuz VO TR İ ENT kullanımınız sırasında karaciğer enzimlerinizi kontrol edecektir. Karaciğerinizin uygun şekilde çalışmadığına dair belirtiler aşağıdakileri içerir: - Derinizde ve ya gözlerinizin akında sararma (sarılık) - Koyu idrar - Yorgunluk - Bulantı - Kusma - İştah kaybı - M ide bölgenizin (karın) sağ tarafında ağrı - Kolaylıkla morarma Bu belirtilerden herhangi birini gösterirseniz derhal tıbbi yardım alın ız. Kan pıhtıları Derin ven trombozu (DVT) ve pulmoner embolizm VOTR İ ENT özellikle bacaklarınızda olmak üzere damarlarınızda kan pıhtılarının oluşumuna neden olabilir (derin ven trombozu veya DVT) ki bu pıhtılar ayrıca akciğerlerinize gidebilir (pulmoner embolizm). Belirtiler ve semptomlar aşağıdakileri içerebilir: - Keskin göğüs ağrısı - Nefes darlığı
8 - Hızlı soluma - Ba cak ağrısı - Kollarınız ve elleriniz veya bacaklarınız ve ayaklarınızda şişlik Trombotik mikroanjiyopati (TMA) VOTR İ ENT böbrekler ve beyinde küçük kan damarlarında, kırmızı kan hücrelerinde ve pıhtılaşmada görev alan hücrelerde bir azalmanın eşlik ettiği kan pıhtılarına neden olabilir (trombotik mikroanjiyopati, TMA). Belirtiler ve semptomlar aşağıdakileri içerebilir: - Kolaylıkla morarma - Yüksek kan basıncı - Ateş - Kafa karışıklığı - Sersemlik - Nöbetler (krizler) - İdrar çıkışında azalma Bu belirtilerden herh angi birini gösterirseniz derhal tıbbi yardım alın ız. Tümör lizis sendromu VOTR İ ENT, kanser hücrelerinin hızlı bir şekilde yıkılmasına yol açarak bazı kişilerde ölümcül olabilen tümör lizis sendromuna neden olabilir. Semptomlar; düzensiz kalp atışı, nöbetl er (krizler), bilinç bozukluğu, kas krampları ya da spazmları ya da idrar çıkışında azalmayı kapsayabilir. Bu semptomlardan herhangi birini gösterirseniz, derhal tıbbi yardım alın ız. Enfeksiyonlar VOTR İ ENT alırken meydana gelen enfeksiyonların ciddileşme olasılığı vardır. Enfeksiyonların semptomları aşağıdakileri içerebilir: - Ateş - Öksürük, yorgunluk ve geçmeyen vücut ağrıları gibi grip benzeri semptomlar - Nefes darlığı ve/veya hırıltı - İdrara çıkarken ağrı - Kesikler, çürükler ve ya kı rmızı, ılık, şiş veya ağrılı yaralar Bu belirtilerden herhangi birini gösterirseniz derhal tıbbi yardım alın ız. Akciğer iltihabı VOTR İ ENT, nadiren bazı insanlarda ölümcül olabilecek akciğer enflamasyonuna (interstisyel akciğer hastalığı, pnömoni) neden olabilir. Semptomlar geçmeyen öksürük veya nefes darlığını içerir. VOTR İ ENT alırken akciğer problemleri açısından kontrol edileceksiniz. Bu belirtilerden herhangi birini gösterirseniz derhal tıbbi yardım alın ız. Tiroid sorunları VOTR İ ENT, vücudunuz tarafından üretilen tiroid hormonu miktarını düşürebilir. Bu kilo artışı ve yorgunlukla sonuçlanabilir. VOTR İ ENT alırken tiroid hormonu düzeyleri açısından kontrol edileceksiniz. Önemli kilo artışı veya yorgunluk fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz. Bulanık veya bozulmuş görüş VOTR İ ENT, gözünüzün arka kısmının zarında ayrılmaya veya yırtılmaya neden olabilir (retina dekolmanı veya yırtığı). Bu d urum görüşte bulanıklaşma veya bozulma ile sonuçlanabilir. Görüşünüzde herhangi bir değişiklik fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz.
9 Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VOTR İ ENT’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
görülebilir.
Çok yaygın yan etkiler - Yüksek tansiyon - İshal - Hasta olmak veya hasta hissetmek (b ulantı veya kusma ) - Mide ağrısı - İştah kaybı - Kilo kaybı - Tat alma bozukluğu v eya tat kaybı - Ağızda yara - Baş ağrısı - Tümör ağrısı - Enerjisizlik, güçsüz veya yorgun hissetme - Saç renginde değişiklikler - Alışılmışın dışında saç kaybı veya incelmesi - Deri pigmenti kaybı (renk kaybı) - Derinin soyulabildiği deri döküntüsü - Avuçlarda ve ya ayak tabanlarında kızarıklık ve şişlik Bu etkilerden herhangi biri sorun haline gelirse doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Kan veya idrar testlerinizde görülebilecek çok yaygın yan etkiler - Karaciğer enzimlerinde artış - Kandaki albümin düzeyinde düşüş - İdrarda protein - Kan trombosit (kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücreler) sayısında düşüş - Beyaz kan hücrelerinin sayısında düşüş
10 Yaygın yan etkiler - Hazımsızlık, karın şişliği, gaz - Burun kanaması - Ağır kuruluğu veya a ğızda ülserler - Enfeksiyonlar - Anormal uyku hali - Uyuma güçlüğü - Göğüs ağrısı, nefes darlığı, bacak ağrısı ve bacaklarda/ayaklarda şişlik. Bunlar, vücudunuzda bir kan pıhtısının (tromboembolizm) belirtileri olabilir. Pıhtı parçalanırsa akciğerlerinize gide bilir ve bu durum yaşamı tehdit edici veya hatta ölümcül olabilir. - Kalbin, vücut geneline kan pompalamada daha az etkili hale gelmesi ( kardiyak disfonksiyon ) - Düşük nabız - Ağızda, bağırsağın son bölümü nde veya akciğerde kanama - Sersemlik hali - Bulanık görm e - Al basmaları - Yüzde, ellerde, ayak bileklerinde, ayaklarda ve ya göz kapaklarında sıvının neden olduğu şişlik - Ellerde, kollarda, bacaklarda ve ya ayaklarda karıncalanma, güçsüzlük ve ya uyuşukluk - Deri bozuklukları, kızarıklık, kaşıntı, deri kuruluğu - Tırnak bozuklukları - Deride yanma, iğne batması, kaşınma ve ya karıncalanma hissi - Titremenin eşlik ettiği soğukluk hissi - Aşırı terleme - Sıvı kaybı - Kas, eklem, tendon ve ya göğüs ağrısı, kas spazmları - S es kısıklığı - Nefes darlığı - Öksürük - Öksürükle kan gelmesi - Hıçkırma - Akciğerde çökme ve genellikle nefes darlığına neden olacak şekilde havanın akciğer ile göğüs arasındaki boşluğa sıkışması ( pnömotoraks ) Kan veya idrar testlerinizde görül ebilecek yaygın yan etkiler - Tiroid bezinin gerektiğinden az aktif olması - Anormal karaciğer fonksiyonu
11 - Bilirubin (karaciğer tarafından üretilen bir madde) düzeyinde artış - Lipaz (sindirime katılan bir enzim) düzeyinde artış - Kreatinin (kaslarda üretilen bir madde) düzeyinde artış - Diğer farklı kimyasalların / enzimlerin kandaki düzeylerinde değişiklikler. Doktorunuz, kan testlerinin sonuçları konusunda sizi bilgilendirecektir. Yaygın olmayan yan etkiler - İnme - Beyine giden kan miktarında geçici azalma (geçici iskemik atak) - Kalbin b ir kısmına giden kanın kesilmesi veya kalp krizi ( miyokart enfarktüsü ) - Kalbin bir bölümüne giden kan akışının kısmi olarak kesilmesi (miyokardiyal iskemi) - Kırmızı kan hücrelerinde ve pıhtılaşmada görev alan hücrelerde azalmanın eşlik ettiği kan pıhtıları ( trombotik mikroanjiyopati, TMA). Bunlar beyin ve böbrekler gibi organlara zarar verebilir. - Kırmızı kan hücrelerinin sayısında artış - Ani nefes darlığı; özellikle göğüste keskin ağrı ve/veya hızlı solunum eşlik ettiğinde ( pulmoner embolizm ) - Sindirim sisteminde (mide, yemek borusu veya bağırsak gibi) veya böbreklerde, vajinada ve beyinde şiddetli kanama - Kalp ritmine bozulma ( QT uzaması ) - Mide veya bağırsakta delik ( perforasyon ) - Bağırsak kısımları arasında anormal pasajların ol uşması ( fistül ) - Yoğun veya düzensiz adetler - Tansiyonda ani ve keskin yükselme (hipertansif kriz) - Pankreas iltihabı ( pankreatit ) - Karaciğerin iltihaplanması, iyi işlev göstermemesi veya hasarlı olması - Derinin ve ya göz aklarının sararması ( sarılık ) - Karın boş luğu zarının iltihaplanması ( peritonit ) - Burun akıntısı - Kaşıntılı ya da iltihaplı olabilen döküntüler (düz ya da kabarık lekele r veya kabarcıklar) - Sık bağırsak hareketleri - Derinin güneş ışığına hassasiyetinde artış - Duyu ve ya histe azalma, özellikle deride - İ yileşmeyen cilt yarası (cilt ülseri) Seyrek yan etkiler - Akciğer iltihabı (pnömoni) - Kan damarı duvarında bir yırtık (anevrizmalar ve arter diseksiyonları) veya kan damarı duvarının zayıflaması ve genişlemesi
12 Bilinmiyor - Kanser hücrelerinin hızlı bir şekilde yıkılmasından kaynaklanan tümör lizis sendromu - Karaciğer yetmezliği Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız y an etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
VOTRIENT 400 MG 60 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
VOTRIENT 400 MG 60 TABLET etken maddesi nedir?
VOTRIENT 400 MG 60 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi pazopanib şeklindedir.
VOTRIENT 400 MG 60 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 51.633,42 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
VOTRIENT 400 MG 60 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
VOTRIENT 400 MG 60 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri