İlaç Bilgi Sayfası
ZEFFIX 100 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
ZEFFIX 100 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- lamivudin
- Barkod
- 8699522096008
- ATC kodu
- J05AF05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 824,09 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ZEFFIX 100 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
ZEFFIX 100 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
ZEFFİX ; lamivudin içeren, h epa tit B vir üsünü baskılayan nükleoz it analog revers transkriptaz inhibitörleri (NRTIs) olarak adlandırılan bir gruba aittir. ZEFFİX, 28 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajlardadır. ZEFFİX, kronik hepatit B hastalığı olan ve hepatit B virüs ü (HBV) taşıya n 2 yaş ve üzeri hastaların tedavisinde kullanılır . ZEFFİX vücudunuzdaki hepatit B virüsü sayısını azaltır. Bu durum karaciğerinizdeki hasarın azalmasına ve karaciğer fonksiyonlarınızda iyileşmeye y ol açar. ZEFFİX ile tedaviye farklı yanıtlar veril ebilir. Dokto runuz tedavinizin etkililiğini düzenli kan testleri ile takip edecektir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
ZEFFIX 100 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ilacı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz, doktorunu z veya eczacınız ile görüşünüz. Doktorunuz ile düzenli olarak görüşünüz: Z EFFİX, hepatit B enfeksiyonunu z un kontrol edilmesine yardımcı olur. Enfek siyonunuzu kontrol edebilmek ve hastalığınızın kötüleşmes ini önleyebilmek i çin ilacınızı her gün kullanm anız gerekir. Doktorunuz ile iletişim halinde kalınız ve doktorunuzun tavsiyesi olmadan ZEFFİX kullanmayı bır a kmayınız. HIV (İnsan Bağışıklı k Ye tmezliği Vi rüsü ) enfeksiyonu için lamivudin içeren başka bi r ilaç kullanıyorsanız doktorunuz tedavinizde daha yüksek olan dozu kull anmanızı isteyecektir (genellikle günde iki kez 150 mg) çünkü ZEFFİX’teki lamivudin dozu (100 mg) HIV enfeksiyonunun tedavisi için yeterli değildir. HIV tedavinizi değiştirmeyi düşünüy orsan ız, öncelikle bu değişikliği doktorunuza danışınız. Erişkinler ve 12 yaş ve üstü çocuklar : Önerilen ZEFFİX dozu günde bir kez 100 mg’dır (bir tablet).
- Uygulama yolu ve metodu: Tableti bütün olara k, biraz su ile birlikte yutunuz. ZEFFİX aç veya t ok ka rnına alı nabilir.
- Değişik yaş grupları: Çocuk larda kullanımı: 2 - 11 yaş arasındaki çocuklar : Önerilen doz günde maksimum 100 mg olmak üzere günde bir kez 3 mg/kg’dır. İki yaşın altındaki çocuklar : Bu yaş grubuna doz önerisi nde bulunmak için yeterli bilgi yoktur. Tablet kullanımının uygun ol m adığı has talarda ve çocuklarda kullanım için ZEFFİX oral solüsyon da bulunmaktadır.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda normal yaşlanma sürecine bağlı böbrek yetmezliği, 1 dakikad a kreatininden temizlenen kan ın hacmi (kreatinin klerensi) <50 ml/dak o lmadı kça lamivudinin vücuttaki emilimi, dağılımı, dönüşümü ve atılması gibi süreçleri (farmakokinetiği) üzerinde bir etkisi olmadığı görülmüştür.
- Özel kullanım durumları :
Böbrek yetmezliği
O rta ve şiddetl i böbrek yetme zliğinde doz azaltılmalıdır. Böbrek yetmez liği olan çocuklar için aynı doz azaltm a geçerlidir. Böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz sizin için uygun olan dozu belirleyecektir.
5 K araciğer yetmezliği :
Karaciğer yetmezliği ile birlikte böbrek yetm ezliğiniz yoksa d oz ayarlaması gerekli değ ildir.
E ğer ZEFFİX ' in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ZEFFİX kullandıysanız: Eğer yanlışlık la gerekenden da ha fazla ZEFFİX kullan dıysanız, doktorunuz a veya eczacınıza danışınız veya daha fazla bilgi alabilmek için size en yakın hastanenin acil servisine başv urunuz. Mümkünse, onlara ZEFFİX ’ in ambalajını gösteriniz. ZEFFİX ’t en kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile k onuşunuz. ZEFFİX 'i kull anmayı unutursanız : Ha tırlar hatırlamaz ilacınızı alınız ve tedavinize kaldığınız yerden devam edin iz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ZEFFİX ile tedavi sonlandırıldığındaki o luşabilecek etkiler : Doktorunuza d anışmadan ZEFFİX kullanmayı bırakma y ınız ; hepatitinizin kötüleşme riski bulunmaktadır ( “ 2. ZEFFİX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” bölümüne bakınız). ZEFFİX kullanmayı bıraktığınız zaman doktorunuz, olası bir sağlık sorununa karşı sizi en az dört ay s üreyle takip edecektir. Bunun için si zden kan örnekleri alacak ve karaciğer enzimlerinizin seviyesinde herhangi bir yükselme olup olmadığını inceleyecektir. Karaciğer enzimlerinin seviyesinde meydana gelebilecek bir artış karaciğer hasarının bir belirtisi olabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
ZEFFIX 100 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ZEFFİX ’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişile rde yan etkiler olabilir. ZEFFİX ile gerçekleştirilen klinik çalışmalarda yaygın olarak bildirilen yan etkiler şunlardır: Y orgunluk, solunum yolu enfeksiyonları, b oğaz rahat sızlığı, baş ağrısı, mide rahatsızlığı ve ağrısı, bulantı, kusma ve ishal, karaciğer enzimlerinde ve kaslarda üretilen enzimlerde artış (bu bölüm ün devamına bakınız). Asağıdakilerden biri olursa, ZEFFİX’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza b ildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Göz kapağı, yüz veya dudaklarda şişme ve yutmada veya nefes almada zorluk şeklinde görülebilen alerjik reaksiyonlar. Bunların hepsi çok c iddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mev c ut ise, sizin ZEFFİX ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanız a gerek olabilir. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır: Çok y aygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir . Yayg ın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
6
Çok yaygın:
- Bazı karaciğer enz imlerinin (transaminazlar) sev iyesinde yükselme. Bu durum kan testlerinde belli olur ve karaciğerdek i bir ha sar veya iltihabın belirtisi olab ilir. Yaygın:
- Kramplar ve kas ağrıları
- Vücudun herhangi bir yerinde deri döküntüsü veya kurdeşen
- Kaslarda üretilen bir enzim in (kreatin fosfokinaz) seviyesinde artış. B u durum kan testlerinde belli olur ve vücut do kusundak i bir hasarın belirtisi olabilir. Seyrek:
- Göz kapağı, yüz veya dudaklarda şişme ve yutmada veya nefes almada zorluk şeklinde görülebilen alerjik reaksiyonlar Çok seyrek:
- Laktik asidoz (kanda laktik as it bir ikimi). Laktik asidoz; derin, hızlı ve z or solun um, baş dönmesi, kol ve bacaklarda hissizlik ve güçsüzlük, mide ağrısı, bulantı, kusma gibi belirtiler gösterebilir. Bilinmiyor:
- Kas dokusunun yıkımı
- ZEFFİX tedavisi durdurulduk tan sonra veya hepatit B virüs ü ZEFFİX'e karşı dirençli hale gelirse tedavi sırasında karaciğer rahatsızlığında kötüleşme. Bu durum bazı insanlarda ölümcül olabilir.
- Kanın pıhtılaşmasını sağlayan kan pulcukları sayısında azalma (trombositopeni). Bu durum kan testlerinde belli olur. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeye n h er han gi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekim iniz, eczacınız veya hemşireniz ile ko nuşun uz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 0 8 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmak ovijilans Me rkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kull anmakta olduğunuz ilacın güvenliliği ha kkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı
(1) Geçmişte veya halihazırda Non-Nükleozid Revers Transkriptaz İnhibitörü (NNRTİ) sınıfına, lamivudine veya tenofovire direnç kanıtları bulunmayan HIV-1 enfeksiyonlu yetişkinlerin tedavisinde enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. (1) İntegraz inhibitörü sınıfına veya lamivudine karşı bilinen veya şüphelenilen direnci olmayan, yetişkinlerde ve en az 40 kg ağırlığında 12 yaşından büyük adolesanlarda İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü tip1 (HIV-1) enfeksiyonunun tedavisinde enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 03.12.2025
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 22 (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 25-ç md. Yürürlük: 04/04/2025) | EK-4/E T1 No 23 (Ek: RG
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
HIV de; Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. Kronik Hepatit B’de; Madde 4.2.13 esaslarına göre Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. (1) Geçmişte veya halihazırda Non-Nükleozid Revers Transkriptaz İnhibitörü (NNRTİ) sınıfına, lamivudine veya tenofovire direnç kanıtları bulunmayan HIV-1 enfeksiyonlu yetişkinlerin tedavisinde enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. (1) İntegraz inhibitörü sınıfına veya lamivudine karşı bilinen veya şüphelenilen direnci olmayan, yetişkinlerde ve en az 40 kg ağırlığında 12 yaşından büyük adolesanlarda İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü tip1 (HIV-1) enfeksiyonunun tedavisinde enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 5 | EK-4/E T1 No 8 | EK-4/E T1 No 18 (Ek: RG-07/10/2016-29850 /52-ç md. Yürürlük: 15/10
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
ZEFFIX 100 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
ZEFFIX 100 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) etken maddesi nedir?
ZEFFIX 100 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi lamivudin şeklindedir.
ZEFFIX 100 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 824,09 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
ZEFFIX 100 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
ZEFFIX 100 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri