İlaç Bilgi Sayfası
BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- tikagrelor
- Barkod
- 8699786092785
- ATC kodu
- B01AC24
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ.
- Güncel fiyat
- 1.195,76 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
BRILINTA , tikagrelor etkin maddesini içeren bir ilaçtır. Tikagrelor antitrombotik (kan pıhtılaşmasını engelleyen) ilaçlar olarak isimlendirilen bir ilaç grubuna d a hildir . BRILINTA , yuvarlak, bikonveks ( i ki yanı da dışbükey), pembe renkli , film kaplı, bir yüzünde “ 6 0” ve üze rinde “T” yazan diğer yüzü düz tablettir. 56 (4x14 tablet) tabletlik takvimli blister ambalajlar da mevcuttur. BRILINTA asetil salisilik asit ( bir diğer antitrombotik ilaç) ile kombinasyon halinde sadece yetişkinlerde kullanılır. Size bu ilacın verilmesinin sebebi; - 1 - 3 yıl öncesinde kalp krizi geçirmiş olmanız veya, - D aha önce kalp krizine neden olmamış koroner arter hastalığınız ile birlikte tip 2 diyabetiniz (bir tür şeker hastalığı) olması ve daha önce tıkalı veya daralmış bir kalp kan damarınıza (perkütan koroner girişim veya PKG) açma işlemi geçirmiş olmanızdır. BRILINTA , bir başka kalp krizi, inme geçirme ya da kalbiniz veya kan damarlarınızla ilgili bir hastalıktan ölme riskinizi azaltmaktadır.
2 BRILINTA , pıhtılaşma hücreleri ( aynı zamanda “ trombosit ” ) olarak isimlendirilen hücreleri etkiler. Bu çok küçük kan hücreleri, kesilmiş ya da hasar görmüş kan damarlarındaki küçük delikleri doldurmak üzere birlikte kümelenerek kanamanın durmasına yardımcı ol urlar . Bununla birlikte , pıhtılaşma hücreleri kalp ve beyindeki hastalıklı kan damarlarında pıhtılar oluşturabilirler . Bu durum çok tehlikeli olabilir; çünkü:
- Pıhtı kan akımını tamamen kesebilir ; bu da kalp krizi ( m iy okard i nfarktüsü) veya inmeye sebep olabilir veya
- Pıhtı kalbe gi den kan damarlarını kısmen tıkayabilir ; bu kalbe giden kan ak ışını azaltır ve gelip geçen tarzda göğüs ağrısına sebep o labilir ( “ s t abil olmayan anjina ” olarak adlandırılır ). BRILINTA pıhtılaşma hücrelerinin kümelenme s inin durdurulmasına yardım eder. Bu da kan akışını engelleyebilen kan pıhtısı oluşumu ihtimalini azaltır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile olma ihtimaliniz varsa BRILINTA kullanılması tavsiye edilmez. BRILINTA kullanırken hamile kalmamak için uygun doğum kontrol yöntemleri kullanınız. Hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız BRILINTA ’yı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BRILINTA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BRILINTA ’ nın vücutta oluşan ürünleri süte geçmektedir. Hayvanlarda yapılan çalışmalarda BRILINTA’nın ve vücutta maruz kaldığı olaylar sonrası oluşan aktif yan ürünlerinin süte geçtiği gösterilmiştir. Yenidoğanlar/bebekler için bu risk göz ardı edilemez. BRILINTA kullanmadan önce doktorunuza emzirdiğinizi söyleyiniz. Doktorunuz bu süre z arfında BRILINTA kullanmanızın yarar ve risklerini size açıklayacaktır . Emzirmenin kesilmesine ya da BRILINTA tedavisinin kesilmesine/tedaviden kaçınılmasına karar verilmelidir.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?
Her zaman ilacınızı tam olarak doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınızla konu şunuz .
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
- Normal doz günde iki kez 60 mg’lık bir er tablettir. Doktorunuz aksini söylemediği sürece BRILINTA kullanmaya devam ediniz.
- İlacınızı her gün aşağı yukarı aynı zamanlarda alınız (örneğin sabah 1 tablet, akşam 1 tablet). Doktorunuz genellikle size düşük doz asetilsalisilik asit de almanızı söyleyecektir. Bu madde kanın pıhtılaşmasını engellemek için kullanılan birçok ilaçta bulun maktadır . Asetilsalisilik asitten n e kadar almanız gerektiğini doktorunuz size söyleyecektir (genellikle günde 75 - 150 mg aralığında kullanılır) .
Uygulama yolu ve metodu
- İlacı yiyeceklerle birlikte veya aç karnına alabilirsiniz .
- Blister e bakarak son aldığınız BRILINTA tabletin gününü kontrol edebilirsiniz. Sabah almanız gereken ilacınız i çin güneş ; akşam almanız gereken ilacınız için ay simgesi mevcuttur. Bu simgeler size ilacınızı alıp almadığınızı gösterebilir. Tableti yutmakla ilgili probleminiz varsa : Tableti yutmakla ilgili probleminiz varsa, tableti kırıp aşağıdaki talimatları takip ederek su ile karıştırabilirsiniz:
- Tableti kırıp ince toz haline getiriniz .
- Toz haline getirdiğiniz tableti yarım bardak suya atınız .
- Karıştırıp, beklemeden içiniz .
- Dibinde ilaç kalmadığından emin olmak için, boş bardağı yarım bardak su ile çalkalayıp içiniz. Hastanedeyseniz size bu tablet bir miktar suyla karıştırılarak ve burnunuzdan giren bir tüp (nazogastrik) yoluyla verilebilir.
Değişik yaş grupları
Çocuk larda kullanımı : BRILINTA ’nın çocuklarda ve 18 yaş ın altındaki ergenlerde kullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliği
Hafif ya da orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Ağır derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda BRILINTA kullanı lmamalıdır. Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
6 Eğer BRILINTA ’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BRILINTA kullandıysanız: Yüksek kanama riskiniz olabilir. BRILINTA ’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz veya acilen en yakın hastaneye gidiniz. Hastaneye giderken ilacı da yanınıza almayı unutmayınız. BRILINTA ’yı kullanmayı unutursanız : Eğer bir dozu almayı unutursanız , d iğer dozu nuzu almanız gereken zamanda alınız. Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız. BRILINTA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler : Doktorunuzla konuşmadan BRILINTA ’yı almayı bırakmayınız. Doktorunuz reçete ettiği sürece bu ilacı düzenli olarak kullanmaya devam ediniz . BRILINTA almayı bırakırs anız, başka bir kalp krizi veya inme geçirme riskiniz artabilir veya kalbiniz veya kan damarlarınız ile ilgili bir hastalıktan dolayı ölme riskiniz artabilir. Bu ilacın kullanımına dair başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi BRILINTA ’ nın iç eriğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler o labilir. BRILINTA kan pıhtılaşmasını etkilediğinden çoğu yan etki kanama ile ilişkilidir. Kanama vücudunuzun herhangi bir kısmında meydana gelebilir. Bazı kanamalar (morarma ve burun kanaması gibi) yaygındır. Ciddi kanama lar yaygın olmamakla birlikte yaşamı tehdit ede bilir. Yan etkiler in sıklığı aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
görülebilir.
fazla görülebilir.
fazla görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BRILINTA ’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Beyin veya kafatası içinde kanama yaygın olmayan bir yan etki dir ve aşağıdaki inme belirtilerine neden olabilir: - Kol, bacak veya yüzünüzde aniden ortaya çıkan uyuşma veya cansızlık (özellikle vücudunuzun sadece bir tarafında olması halinde) - Aniden ortaya çıkan zihin karışıklığı, konuşma veya çevrenizdeki kişileri anlamada güçlük
7 - Aniden ortaya çıkan yürüme güçlüğü, denge veya koordinasyon kaybı - Aniden hissedilen sersemlik veya bilinen sebebi olmayan aniden ortaya çıkan şiddetli baş ağrısı
- Aşağıdaki kanama belirtileri (yaygın) : - Şiddetli veya kontrol edemediğiniz kanama - Beklenmeyen kanama veya uzun süren kanama - Pembe, kırmızı veya kahverengi idrar - Kırmızı kan kusma veya kusmuğunuzun “kahve taneleri” gibi görünmesi - Kırmızı veya siyah dışkı (katran gibi görünen) - Öksürükle veya kusmayla kan pı htısı gelmesi
- Bayılma (senkop) (yaygın) : - Beyne kan akışında ani düşme nedeniyle geçici bilinç kaybı
- Trombotik Trombositopenik Purpura (TTP) adı verilen kan pıhtılaşması problemi belirtileri (sıklığı bilinmiyor) : - Deri ya da gözlerde sararma (sarılık) ile birlikte olan ya da olmayan ateş ve deri ya da ağızda morumsu lekeler (purpura olarak adlandırılır), açıklanamayan aşırı yorgunluk ya da bilinç bulanıklığı . Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
- Nefes darlığı hissedilmesi – çok yaygın. Bu durum kalp rahatsızlığınızdan veya başka bir neden den kaynaklanabilir veya BRILINTA ’nın bir yan etkisi olabilir. BRILINTA ile ilişkili n efessizlik genellikle hafif şiddette olup, çoğu kez istirahat halinde meydana gelen ve tedavinin ilk haftalarında ortaya çıkan, birçoğu kaybolan ani, beklenmedik hava açlığı ile karakterizedir. Eğer nefes darlığınız giderek kötüleşir veya uzun sürerse, doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tedaviye veya daha kapsamlı muayeneye gerek olup olmadığına karar verecektir. Olası diğer yan etkiler : Çok yaygın
- Kanınızda yüksek ürik asit düzeyi (testlerde görüldüğü üzere)
- Kan hastalıklarının neden olduğu kanama lar Yaygın
- Tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon)
- Solunum sistemi kanamaları (kanlı balgam hemoptizi)
- Morarma
- Baş ağrısı
- Sersemlik hissetme ya da oda dönüyor gibi hissetmek
- İshal veya hazımsızlık
- Kendini hasta hissetme (b ulantı )
- Kabızlık
8
- Deri altında veya deride kanama
- Kaşıntı
- Döküntü
- Eklemlerinizde şiddetli ağrı ve şişlik – bunlar gut belirtileridir .
- Baş dönmesi veya sersemlik hissetme veya bulanık görme – bunlar düşük kan basıncı belirtileridir .
- Burun kanaması
- Ameliyat sonrası veya kesik (örn., tıraş olurken oluşan) sonrası kanama ve yarada normalden fazla kanama olması - travma sonrası kanama
- Mide kanama sı (ülser)
- Diş etinde kanama
- İdrar yolunda kanama
- Böbreklerin düzenli çalışıp çalışmadığını gösteren kan kreatinin düzeyinde artış
- Bayılma (senkop) Yaygın olmayan
- Tümör kanamaları (mesane kanseri, gastrik kanser ve kolon kanseri)
- Bilinç bulanıklığı (konfüzyon)
- Gözü nüzdeki kanlanma nedeniyle gör mede problemler
- Normal adet (menstrü e l) kanamanızdan daha şiddetli veya farklı zaman lar da olan vajinal kanama
- Eklemlerinizde ve kaslarınızda ağrılı şişliğe neden olan kanama
- Kulağınızda kanama
- İç kanama, b aş dönmesi veya sersemlik hissetme ye neden olabilir.
- Alerji sonucu döküntü, kaşıntı veya yüz ve dudaklarda/dilde şişmeyi de içeren aşırı duyarlılık
- Üreme sistemi kanamaları
- Kafa içi kanama sı (intrakraniyal hemoraji)
- Karın zarının dış veya arka zarında kanama (retroperitoneal hemoraji) Sıklığı bilinmeyen
- Anormal derecede düşük kalp atı m hızı (genellikle dakikada 60 vuruştan düşük) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bi r yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatı ’ nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?
BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi tikagrelor şeklindedir.
BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.195,76 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri