İçeriğe geç

AGREDUR READY 50 MCG/ML I.V. INFUZYON ICIN COZELTI (250 ML)

İnfüzyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 4.568,05 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Tirofiban hcl

AGREDUR READY 50 MCG/ML I.V. INFUZYON ICIN COZELTI (250 ML) Ürün Bilgileri

Barkod
8699606766070
ATC kodu
B01AC17
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
15.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Tirofiban hidroklorür

En Çok Aranan Kan Sulandırıcılar

  1. ECOPIRIN 100 MG 30 ENTERIK TABLET64,77 ₺
  2. ELIQUIS 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)1.476,20 ₺
  3. CORASPIN 100 MG 30 ENTERIK KAPLI TABLET64,77 ₺
  4. ECOPIRIN PRO 81 MG 30 ENTERIK KAPLI TABLET55,19 ₺
  5. EDOXTRA 60 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)1.241,15 ₺
  6. ELIQUIS 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)1.268,71 ₺

AGREDUR READY 50 MCG/ML I.V. INFUZYON ICIN COZELTI (250 ML) Kullanım Bilgileri

AGREDUR READY 50 MCG/ML I.V. INFUZYON ICIN COZELTI (250 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

AGREDUR READY, trombosit agregasyon inhibitörleri adı verilen (trombositlerin kümelenmesini engelleyen) ilaç grubunun bir üyesidir.

AGREDUR READY kullanıma hazır, steril, renksiz bir çözelti olup 100 ve 250 mL’lik PP (Polipropilen) torbalarda kullanıma sunulmuştur. AGREDUR READY yalnızca doktorunuz tarafından uygulanması gereken bir ilaçtır.

Kalbe giden kan akımında azalma sonucunda kararsız anjina ve göğüs ağrısı oluşabilir. AGREDUR READY, kalbe giden kan akışını desteklemek, göğüs ağrısı ve ona eşlik edebilecek kalp krizini engellemek için reçete edilmiştir.

AGREDUR READY kalbe giden kan akışını iyileştirmek için kalp damarlarına balon tipi prosedürler (peruktan koroner anjiyoplasti) uygulanan hastalarda da kullanılır. Bu uygulamalara kalbe gelen kan akımını iyileştirmek için kalp damarlarına bir stent yerleştirilmesi de dahildir.

AGREDUR READY kan dolaşımında bulunan ve pıhtılaşmadan sorumlu olan trombositleri (trombositler, kan pıhtılaşması sırasında kümeler oluşturan kan hücreleridir) önleyerek etki gösterir. Trombosit üzerindeki bir reseptörü (alıcı) engelleyerek trombositlerin birbirine yapışıp kan pıhtıları oluşmasını ve buna bağlı olarak kalbe giden kan akışını azaltarak göğüs ağrısı ve kalp krizlerine yol açmasını önler.

AGREDUR READY diğer kan inceltici ilaçlar ile beraber kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Mevcut bir kronik hastalığınız varsa,
  • Alerjik bünyeliyseniz,
  • Kalp masajı (kardiyopulmoner resüsitasyon), son 2 hafta içinde böbrek taşlarını kırma veya biyopsi alınması işlemi geçirdiyseniz,
  • Son 3 ay içinde ciddi yaralanma veya önemli bir ameliyat geçirdiyseniz,
  • Son 3 ay içinde mide veya ince bağırsak (duodenum) ülseri olduysanız,
  • Yakın tarihte kanama bozukluğu (son 1 yılda); örneğin (gastrointestinal) mide-bağırsak kanaması veya idrarda ya da dışkıda kan görülmüşse,
  • Yakın tarihte omurga veya kuyruk sokumunuza bir prosedür uygulandıysa (spinal/epidural prosedür),
  • Kalbe giden ana damar olan aortun açılması (diseksiyonu) öyküsü veya belirtileriniz varsa,
  • Kontrol altında olmayan yüksek tansiyonunuz (hipertansiyon) varsa,
  • Kalbinizi saran dokuda iltihap (perikardit) varsa,
  • Kan damarlarında iltihap (vaskülit) varsa,
  • Gözün retinasındaki kan damarlarında problemleriniz (retinopati) varsa,
  • Kan pıhtılarını önlemeye veya çözmeye yardımcı olan ilaçlarla tedavi alıyorsanız,
  • Böbrek sorunlarınız varsa,
  • Son 24 saatte köprücük kemiğinizin altına özel bir intravenöz kateter yerleştirildiyse,
  • Kalp yetmezliğiniz varsa,
  • Kalp yetmezliğine bağlı çok düşük kan basıncınız (kardiyojenik şok) varsa,
  • Karaciğer bozukluğunuz varsa,
  • Kan hücre sayısı düşüklüğü veya aneminiz varsa.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

AGREDUR READY’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması AGREDUR READY ile aç ya da tok karnına uygulama yapılabilir. Yiyecek ve içeceklerin bu ilaca hiçbir etkisi yoktur.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Kesin gereklilik olmadıkça AGREDUR READY hamilelikte kullanılmamalıdır.

Hamile iseniz veya hamilelikten şüpheleniyorsanız doktorunuz AGREDUR READY’yi alıp almamanız konusunda karar verecektir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer çocuğunuzu emziriyorsanız lütfen doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz bu ilacı kullanmanızın

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Kalp sağlığında uzman bir hekim tarafından size AGREDUR READY verilmiştir veya verilmesi planlanmaktadır.

Doktorunuz hastalığınızın durumuna ve kilonuza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

  • Uygulama yolu ve metodu:

AGREDUR READY size yavaş enjeksiyon (damar içine uygulama) yoluyla uygulanacaktır.

  • Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanım:

Çocuklarda güvenlilik ve etkililik belirlenmemiştir. Kullanımı tavsiye edilmez.

Yaşlılarda kullanım:

Yaşlılarda dozaj ayarlaması gerekmez.

  • Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği:

Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa (kreatinin klerensi <30mL/dk) doktorunuza belirtiniz. Doktorunuz AGREDUR READY dozunuzu azaltacaktır.

Karaciğer yetmezliği:

Ağır karaciğer yetmezliğinde AGREDUR READY kullanmayınız.

Eğer AGREDUR READY’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla AGREDUR READY kullandıysanız:

AGREDUR READY’nin dozu durumunuza ve tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz tarafından dikkatle ayarlanacaktır. Doz aşımı durumunda en sık bildirilen belirti kanamadır. Buna göre, kanama fark ederseniz veya size çok fazla dozda AGREDUR READY verildiğini düşünüyorsanız hemen doktorunuza veya diğer bir sağlık personeli ile temasa geçiniz.

AGREDUR READY’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

AGREDUR READY’yi kullanmayı unutursanız Dozaj programı durumunuza ve tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

AGREDUR READY ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Tedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız. Tedavinizin ne zaman sonlandırılacağına doktorunuz karar verecektir. Yine de tedavinizi erken bitirmek isterseniz, doktorunuz ile diğer olasılıkları tartışmalısınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi AGREDUR READY’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

AGREDUR READY ile tedavide en sık görülen yan etki, vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilecek kanamadır. Bu durum ciddi bir hale dönüşebilir ve nadiren ölümcül olabilir.

Eğer yan etkiler meydana gelirse, bunlar tıbbi müdahale gerektirebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz:

  • Baş ağrısı, duyusal bozuklukları (görsel veya işitsel), konuşmada güçlük, uyuşma ve hareket veya dengede problemler gibi kafatasında kanama olduğunu gösteren belirtiler,
  • Kan tükürme, idrar veya dışkınızda kan görülmesi gibi iç kanama olduğunu gösteren belirtiler,
  • Nefes almada zorluk ve baş dönmesi gibi ciddi alerjik reaksiyon belirtileri.

AGREDUR READY tedavisi sonrasında bazı kişilerde oluşan yan etkilerin bir listesi aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. Bu liste yan etkilerin oluşma sıklığına göre aza doğru sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın:10 hastanın en az birinde görülebilir
Yaygın:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor:Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:

  • Ameliyat sonrası kanama
  • Şişmeye neden olan, enjeksiyon yerinde, deri altında ya da kas içine kanama
  • Deride küçük kırmızı çürükler
  • İdrarda veya dışkıda görünmez (gizli) kan
  • Mide bulantısı
  • Baş ağrısı

Yaygın:

  • İdrarda kan
  • Öksürürken kan gelmesi
  • Burun kanamaları
  • Dişeti kanaması ve ağız içinde kanama
  • Damarın delindiği bölgelerden kanama olması
  • Kırmızı kan hücrelerinde azalma (düşük hematokrit ve hemoglobin)
  • Trombosit sayımının 90.000/mm3'ün altına düşmesi
  • Ateş

Yaygın olmayan:

  • Mide veya bağırsaklarda kanama
  • Kan kusma
  • Trombosit sayımının 50.000/mm3’ün altına düşmesi

Bilinmiyor:

  • Kafatası içinde kanama
  • Omurilik bölgesinde kan birikmesi (hematom)
  • İç organların karın içine doğru (kanaması)
  • Kalbin etrafında kan birikmesi
  • Akciğerlerde kanama
  • Trombosit sayısının 20.000/mm3’ün altına aniden ve/veya ciddi düşmesi
  • Nefes almada güçlüğe ve baş dönmesine sebep olan reaksiyonlar dahil, ürtiker (kurdeşen), döküntü veya göğüs sıkışması ile birlikte şiddetli alerjik reaksiyonlar.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi15.08.2026