İlaç Bilgi Sayfası
CLOGAN 75 MG 28 FILM TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
CLOGAN 75 MG 28 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- klopidogrel
- Barkod
- 8699525095374
- ATC kodu
- B01AC04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 391,33 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CLOGAN 75 MG 28 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
CLOGAN 75 MG 28 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
- CLOGAN 75 mg, 14, 28 ve 90 film kaplı tablet i çeren blister ambalajlarda kulla nım a sunulmu ş t ur. B ikonv eks, çentiksiz, pembe film kaplı tabl etlerdir.
- CLOGAN tabletin etkin maddesi olan k lopidogrel, antitrombositer ilaçlar adı verilen bir ilaç sınıfında yer a lır. Trombositler, kırmızı v e beyaz kan h ücrelerinden daha k üçüktür ler v e kan p ıhtılaşması s ı ras ın da k üme ler oluş tururlar. Antitrombosit er ilaçlar, bu k ü melenmeyi engelleyerek, kan pıhtısı oluşumu riskini azalt ı r (kan pıhtısının oluş um s ürecine tromboz adı v erilir).
- CLOGAN, sertleşmiş kan damarları (atardamarlar) içinde kan p ıhtısı (tromb ü s) oluşumunu önlemek amac ıyla kullan ılır. Bu s üreç, aterotromboz olarak adland ırıl makta ve inme, kalp krizi v eya ölüm gibi aterotrombotik olaylara yol aç abilmektedir.
- Doktorunuz size CLOGAN ’ ı a ş a ğı daki nedenlerden biri veya birka çı dolay ısı yla reçetelemiş olabilir: - S izde damar sertli ğ i (aterotromboz) varsa ve - Daha ö nce kalp krizi, in me veya periferik arter hastalığı olarak bilinen bir hasta lı k ge ç irdiyseniz, - “ Kara rsız angina ” adı verilen şiddetl i g öğü s a ğrısı veya “ miyokard i nfarkt üsü ” (kalp krizi) ge ç irdiyseniz. Bu durumun tedavisi için, doktorunuz kan akışını düzeltmek amacıyla daralmış veya tıkanmış atardamarınıza stent takmış olabilir. Bu durumda doktorunuzun size asetilsalisilik asit de (birçok ilaçta bulunan, ağrı kesici ve ateş düşürücü etkisi yanında kan p ıhtılaşmasını önleyen bir madde) reçetelemiş olması gerekir. - Kısa bir süre içinde kaybolan inme semptomları (geçici iskemik atak olarak da bilinir) veya hafif şiddette inme geçirdiyseniz. İlk 24 saat içinde doktorunuz size asetilsalisilik asit de verileb ilir. - Kalp atışlarınızın d ü zensiz olmas ın a nede n olan ‘ atriyal fibrilasyon ’ adı verilen bir durumunuz varsa ve yeni pıhtıların oluşmasını ve mevcut pıhtıların b üyü mesini engelleyen ‘ oral antikoag ülanlar ’ adı verilen ilaçları (K vitamini antagonistl erini) kullanam ı yorsan ı z. Sizin durumunuzda, oral antikoag ül anlar ın asetilsalisilik asitten veya CLOGAN + aseti lsalisilik asit tedavisinden dah a etkili oldu ğ u size s ö yl enmiş olma lıdır . Doktorunuz CLOGAN + as e tilsalisilik tedavisini, ‘ oral antikoag ülanları ’ kullanamamanı z ve önemli kanama riskinizin olmaması halinde reç ete edecektir. 2. CLOGAN ’ ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler CLOGAN ’ ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ E ğ er:
- Klopidogrele veya CLOGAN ’ ın iç erdi ğ i di ğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa
- Mide ül seri ve ya beyin kanaması gibi, kanamaya neden olabilen bir tı bbi durumunuz varsa
- Ciddi karaciğ er hasta lığınız varsa CLOGAN ’ ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ E ğ er:
- Kanama riskine yol a ç abilecek a ş a ğı daki durumlardan biri sizde varsa: - İç kanamaya yol açma riski bulunan tı bbi durumlar ( örn e ğ in, mide ül seri) - İç kanama e ğ ilimini ar tıran bir kan hasta lığı (v ücudunuzun herhangi bir yerinde doku, organ veya eklem i çi kanama) - K ı sa s ü re ö nce ge çirilmiş yara lanma - Kı sa s üre ö nce ge çirilmiş cerrahi girişim (dişlerle ilgili giri ş imler de da h il olmak ü zere) - 7 g ü n i çinde yap ılması planlanan cerrahi girişim (dişlerle ilgili giriş imler de dah il olmak ü zere)
- Mide hastalıkları tedavisi için proton pompa sı inhibitör leri ilaç grubuna ait herhangi bir ilaç kulla nı yorsa nı z ( “ CLOGAN ile birlikte di ğ er ila çların kullanımı ” b ölümü ne bak ını z)
- Karaci ğ er veya b ö brek hasta lığınız varsa
- Kan p ıhtılaş ma s ü renizde uzama varsa, sizde p ıhtılaş ma yetene ğ inde bozuklukla belirgin hemofili hasta lığı gelişebilir . Bu hasta lığın teş his ve tedavisi uzman doktor denetiminde yap ı lma lıdır . Bu durumda, CLOGAN ile tedaviniz durdurulmalıdır .
- Pıhtı oluşumu sonucu gelişen dolaşım bozukluğuna bağlı felç geçirme riski yüksek, yakın zamanda böyle bir bozukluk ya da felç geçirmiş hastalarda, aspirin ve klopidogrelin birlikte kullanılmasının büyük kanamaları artırdığı gösterilmiştir. Bu yüzden, yararının kanıtlandığı durumlar dışında, bu iki ilacın birlikte kullanılmasında tedbirli olunmalıdır.
- Son 7 gün içinde beyninizdeki bir damarda pıhtı oluşmuş ise (iskemik inme)
- Daha önce aynı gruptan bir başka ilaca (örneğin klopidogrel veya prasugrel) karşı alerjik reaksiyon gösterdiyseniz, CLOGAN’a karşı da alerjik reaksiyon gösterebilirsiniz (döküntü, dudaklarda boğazda şişme, kan pulcuklarının veya beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma).
- Geçmişte travmaya bağlı olmayan beyin kanaması geçirdiyseniz. CLOGAN kullanırken aşağıdaki durumlardan herhangi birinde doktorunuzu bilgilendiriniz:
- Diş işlemleri dahil olmak üzere herhangi bir ameliyat planlanıyorsa
- Trombotik Trombositopenik Purpura (TTP) adı verilen ve ateş, deri altında kanamaya bağlı deride küçük kırmızı noktalar ve/veya aşırı yorgunluk, zihin karışıklığı, deri ve göz akında sararma ile seyrede n tıbbi durum gelişirse
- Bir yerinizi kestiğinizde normalden daha uzun sürede kanama duruyorsa Doktorunuz kan testleri isteyebilir . Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CLOGAN , çocukl arda v e ergenlerde kullan ımı uygun de ğ ildir. CLOGAN ’ ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması Besinler CLOGAN ’ ın emilmesini etkilemez. CLOGAN yemekle beraber veya yemek aralarında alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CLOGAN’ın hamilelik döneminde kullanılması önerilmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . CLOGAN ’ ı kullanırken bebeğinizi emzirmeniz tavsiye edilmez. Bebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, CLOGAN ’ ı almadan önce doktorunuzla konuşunuz.
Araç ve makine kullanımı
CLOGAN ’ ın taşıt ve makine kullanma yeteneğinizde herhangi bir değişikliğe yol açması beklenmez.
CLOGAN ’ ı n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
CLOGAN film kaplı tabletler laktoz monohid rat içerir. Daha önceden doktorunuz tarafından bazı ş ekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu s ö ylenmi şse, bu ilacı kullanmadan ö nce doktorunu zla temasa ge ç iniz. CLOGAN ’ ı n bileş imindeki hidrojene hint ya ğı mide bulant ı s ına v e ishale sebep olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Ba zı ilaç lar CLOGAN ’ ın kullan ımını etkileyebilir veya CLOGAN bazı ilaçların kullan ımını etkil eye bilir . E ğ er şu anda herhangi bir ilaç , ö zellikle de aşağı da sa yılan ila ç lardan birini a lı yorsan ız veya son zamanlarda ald ını zsa - re ç etesiz ila ç lar da dahil olmak üzere - , l ütfen doktorunuza veya eczac ını za bunlar hakk ın da bilgi veriniz: - Kanama riskini arttırabilecek; o Varfa rin gibi o ral antikoag ü lanlar (kan pıhtılaşmasını azaltmak amacı yla kulla nılan ilaç lar ) o Ster oid olmayan anti i nflamatu v ar ilaç lar (genellikle kas veya eklemlerin a ğrılı ve/veya iltihabi durumlar ın da kullan ı lan tı bbi ürü nler) o Heparin veya kan p ıhtılaşmasını azaltmak amac ı yla kullan ı lan diğer bazı ilaç lar o Tiklopidin veya diğer antitrombosit ilaçlar o Fluvoksamin veya fluoksetin gibi selektif serotonin geria lım inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) o Rifampisin (şiddetli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır) - Omeprazol, esomeprazol gibi proton pompa sı inhibitörleri ilaç sınıfına dahil olan ilaçlar (mide hastalıklar ı i ç in kullan ılan ilaç lar) - V orikonazol, flukonazol (bakteri ve mantar enfeksiyon l a rının tedavisinde kullan ılan ilaç lar) - Efavirenz ve diğer anti - retrovial ilaçlar (AIDS hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar ) - K arbamazepin (sara hasta lığının b azı tiplerinin tedavisinde kulla nı lan ila ç lar) - Moklobemid (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç ) - Repaglinid (şeker hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç) - Paklitaksel (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç) - Opioidler: klopidogrel ile tedavi edilirken, herhangi bir opioid (şiddetli ağrıyı tedavi etmek için kullanılır) reçete edilmeden önce doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. - Rosuvastatin (kolesterol seviyesini düşürmek için kullanılan bir ilaç) Bu tip ilaçların CLOGAN ile birlikte kullan ımı ö nerilmez. Bu ila ç lardan birini kulla nı yorsan ı z, mutlaka doktorunuza bildirmeniz gerekir. Ş iddetli g öğü s a ğrısı (kararsız an j ina veya kalp krizi), kısa bir süre içinde kaybolan inme semptomları (geçici iskemik atak) veya hafif şiddette inme geçirdiyseniz doktorunuz size CLOGAN ’ ı asetilsalisilik asit ile birlikte re çetelemiş olabilir (asetilsalisilik asit, a ğrı kesici ve ateş d üşürücü bir çok ilacın iç inde bulunan bir maddedir). Asetilsalis ilik asidin kı sa s üreli kullan ımı (24 saatlik s ü rede 1 . 000 mg ’ dan y ü ksek olmayan doz lar) gene llikle bir soruna yol aç maz, ancak di ğ er durumlarda uzun s ü reli kulla nı m s ö z konusu oldu ğunda, doktorunuza danışmanız gerekir. Gelecekte CLOGAN tedavisi dev am ederken başka bir ilaç alma nız gerekirse de, bu durumdan doktorunuzu haberdar ediniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bu nlar hakkında bilgi veriniz.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
CLOGAN 75 MG 28 FILM TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CLOGAN’ın hamilelik döneminde kullanılması önerilmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
CLOGAN 75 MG 28 FILM TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz, ilac ınızı nas ı l ve hangi dozda kullanma nı z gerekti ğ ini size s ö yleyecektir. CLOGAN ’ ı her zaman doktorunuzun size s ö yledi ği şekilde kulla nınız. İlacı nas ı l kullanaca ğınız dan emin de ğ ilseniz, doktorunuza veya eczac ını za da nışını z. Atriyal fibrilasyon (düzensiz kalp atımı) adı verilen durum dahil olmak üzere önerilen doz günde 75 mg CLOGAN tablet olup ağızdan, aç ya da tok karnına ve her gün aynı saatte alınır. Şiddetli göğüs ağrınız olduysa (kararsız anjina ya da kalp krizi), doktorunuz ted avinin başlangıcında size 300 mg veya 600 mg CLOGAN ( 300 mg’lık bir veya iki tablet ya da 75 mg ’ lık 4 veya 8 tablet) reçete edebilir. Daha sonra önerilen doz yukarıda belirtildiği gibi günde 75 mg CLOGAN tablettir . Kısa bir süre içinde kaybolan inme semptomları (geçici iskemik atak) veya hafif şiddetli iskemik inme yaşadıysanız, doktorunuz size tedavinin başlangıcında bir kez 300 mg CLOGAN (75 mg’lık 4 tablet) verebilir. Daha sonra önerilen doz, yukarıda açıklandığı gibi 3 hafta süreyle asetilsalisili k asit ile birlikte günde bir kez 75 mg CLOGAN tablettir. Ardından doktor, tek başına CLOGAN ya da tek başına asetilsalisilik asit reçete edebilir. Tabletleri her g ü n ay nı saatte a lını z. Tabletlerinizi her g ü n ay nı saatte almanı z, hasta lığınız üzerinde en iyi etkiyi elde etmenizi sa ğ layacak tı r. Ay nı zamanda, tabletleri ne zaman alaca ğınızı hat ı rlaman ı za da yard ımcı olacak tı r. Size cerrahi bir girişim yap ılması planla nı yorsa (di şlerle ilgili giri ş imler de dahil olmak ü zere), doktorunuza CLOGAN kulland ığınızı mutlaka s ö yleyiniz. Doktorunuz ay rı bir tavsiyede bulunmad ı k ç a, bu talimatla rı takip ediniz. CLOGAN’ı doktorunuz reçetelediği sürece almaya devam etmelisiniz.
Uygulama yolu ve metodu
Film kaplı tabletleri, yemekler sırasınd a veya yemek arala rın da herhangi bir zamanda, yeterli miktarda sıvı ile (1 bardak su ile) çiğ nemeden yutunuz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
CLOGAN, 18 yaşın alt ın daki ç ocuk ve gen ç eriş kinlerin kullan ımına uygun de ğ ildir.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Belli tipte kalp krizi (ST elevasyonlu akut miyokard i nfarktüsü) geçiren 75 yaşın üzerindeki hastalarda klopidogrel tedavisine yükleme dozu verilmeden başlanmalıdır.
Özel kullanım durumları
Alerjik ça praz reaktivite: Antitrombosit ilaç lara aşırı duyar lılığı olan hastalarda dikkatle kullan ılmalıdır . Böbrek yetmezliğ i: Böbrek yetmezliğ i olan hastalarda dikkatle kulla nılmalıdır . Karaci ğ er yetmezli ğ i: Ciddi karaciğer yetmezliğ inde kulla nılmamalıdır . Hafif ve orta derecedeki karaci ğ er yetmezli ğ inde dikkatle kulla nı lma lıdır . Eğer CLOGAN ’ ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CLOGAN kullandıysanız: CLOGAN ’ d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. A şırı doz sonucunda kanama riski artabilir. Yanlışlıkla bir tablet fazla alm ış sa nız, bir şey olması beklenmez. Yanlışlıkla birden fazla tablet almışsanız, doktorunuzla konuş unuz veya t ı bbi yard ım iç in en yak ın hastanenin acil merkezine ba ş vurunuz. M ü mk ü nse, doktora g ö ster m ek i çin tabletleri veya ilaç kutusunu da ya nını za a lını z. CLOGAN ’ ı kullanmayı unutursanız CLOGAN ’ ı n bir dozunu alma yı unutur, ancak 12 saat i ç inde almad ığınızı hatı rlarsa nı z, hemen tabletinizi y utunuz ve bir sonraki dozu zamanı nda alını z. Dozu atlama nızın ü zerinden 12 saatten daha uzun bir s ü re ge ç tiyse, sadece bir sonraki dozu zama nı nda a lını z. Hi çbir zaman unutulan d ozları dengelemek i ç in bir sonraki dozu ç ift doz almay ını z. CLOGAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler CLOGAN tedavisini doktorunuzun onayı olmadan b ırakırsanız, kan damarları i ç inde kan p ıhtısı oluş ma riski artar. Buna ba ğlı olarak, inme, kalp krizi veya ölü m gibi aterotrombotik olaylar ortaya çı kabilir. Bu nedenle tedaviyi kesmeyiniz. Tedaviyi kesmeden ö nce mutlaka doktorunuza veya eczac ını za dan ışınız .
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
CLOGAN 75 MG 28 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi CLOGAN ’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Y an etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmı ş tır.
görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CLOGAN ’ ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Seyrek görülen bazı kan hücrelerinin sayısında azalmaya bağlı olarak ateş, enfeksiyon belirtileri veya aşırı yorgunluk ortaya çıkarsa - Kanama ve/veya dalgınlığın eşlik ettiği veya etmediği, deri ve/veya gözlerde sarılık gibi karaciğer sorunları ortaya çıkarsa - Ağızda şişme veya ciltte kaşıntı, döküntü, kabarcık oluşumu gibi bozukluklar. Bu nlar alerjik reaksiyon belirtileridir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan herhangi biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahale ya da hastaneye yatırılmanız gerekebilir. Diğer yan etkiler: Yaygın
- CLOGAN ile bildirilen en yaygın yan etki kanamadır. Kanama, mide veya bağırsaklarda kanama, morarma, hematom (cilt altında olağandışı kanama veya morarma), burun kanaması, idrarda kan olarak ortaya çıkabilir. Az sayıda vakada, gözde, kafanın içinde, akciğerde ve ya eklemlerde kanama da bildirilmiştir.
- Dokuda kan toplanması nedeniyle oluşan şişlik
- Burun kanaması
- Mide veya ba ğı rsaklarda kanama
- Ameliyat alanında kanama
- İ shal
- Karın ağrısı
- H azımsızlık veya göğüste ağrılı yanma hissi
- Ciltte ezik Yaygın olmayan
- Kan pulcukla rını n sayısında azalma (trombositopeni)
- B eyaz kan h ü crelerinin sa yı s ın da azalma ( lö kopeni)
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında artış (eozinofili)
- Kafa içi kanama (baz ı vakalarda ölüm bildirilmiştir)
- B aş a ğrısı
- B aş d ö nmesi
- K arıncalanma/ü rperme hissi (parestezi)
- G ö zde kanama
- Mide mukozas ın da yara (mide ü lseri),
- Onikiparmak bağırsağında yara (duodenal ü lser)
- Mide mukozas ı iltihab ı
- Kusma
- Bulant ı
- Ka b ı z lı k
- K ı zar ıklı k, ka şıntı , ciltte kanama (purpura)
- İ dra rın kan lı olması
- Kanama s ü resinde uzama, n ö trofil denilen beyaz kan h ü crelerinin sa yısın da azalma, kan pulcuklar ının sa yısın da azalma
- Şişkinlik (b ağırsaklarda veya midede aşırı gaz görülmesi ) Seyrek
- Beyaz kan h ü crelerinin sa yısının ileri derecede azalması (ciddi n ö tropeni dahil n ö tropeni)
- Denge kaybı ve g ö z kararmas ının e ş lik etti ğ i ge ç ici sersemleme hali (vertigo)
- Jinekomasti (erkeklerde meme büyümesi)
- Karın zarının dış veya arka kısmında kanama (retroperitoneal kanama) Ç ok seyrek
- Ateş, iğne başı ş eklinde k ırmızı morarmalar, bilinç bula nı k lığı, baş a ğrısı ve trombositlerin sa yısın da azalma ile g örü len hastal ı k (Trombotik trombo sitopenik purpura =TTP)
- K emik ili ğinde bozukluk sonucu kan h ücrelerinin oluş umunda azalma ile geliş en kans ızlı k t ürü (aplastik anemi)
- K anın tüm hücres el yapıların da yetersizlik (pansitopeni)
- G ran ü losit ad lı beyaz kan h ü crelerinin sa yısın da azalma ve bunun sonucunda, a ğı z, bo ğaz ve ciltte yaralar olu şması (agran ülositoz)
- K an pulcuklar ının sa yısının ileri derecede azalması (ciddi trombositopeni)
- G ran üler l ökosit ad lı beyaz kan h ücrelerinin sa yısında azalma (gran ü losi topeni)
- K ans ızlı k (anemi)
- Kan pıhtılaşmasında bozuklukla belirgin hemofili A hastalığının ortaya çıkması
- Ateş, ürtiker, ödem, eklem ağrısı, lenf düğümlerinde şiş me belirtileri ile olan a şırı duyarlılık (serum hastalığı )
- A lerjik (anaflaktik) reaksiyonlar
- Mevcut olmayan bir şeyi görme, işitme, tat veya kokusunu alma (halüsinasyonlar)
- Z ihin karışıklığı
- Tat duyusunda bozulma veya tat alamama
- Ciddi kanama
- A meliyat yarasında kanama
- D amar iltihabı
- T ansiyo n düşüklüğü
- Solunum yollarında kanama (hemoptizi)
- B ronşlarda daralma,
- İ nterstitiyel zatürre (bazen öksürüğün de eşlik ettiği nefes daralması),
- E ozinofilik pnö moni (nadir görülen fakat ciddi bir akciğer hastalığı)
- Mide veya ba ğır saklarda, karın zarında retroperitoneal ölümle sonuçlanan kanama
- P ankreas iltihabı
- K alın ba ğır sak iltihabı (ülseratif ve lenfositik kolit dahil)
- A ğı z iltih abı
- Akut karaciğer yetmezliği
- S arılık
- K araciğ er fonksiyon testinde bozukluk
- Deride su toplamış kabarcıklar (eritema multiforme, St evens - Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz v.b.)
- K abartılı veya kabuklu kızarıklık, alerji sonucu yüz ve boğazda şiş me (anjiyoö dem)
- K urdeşen
- İ laca bağlı aşırı duyarlılık sendromu, akyuvar sayısında artış ve sist emik belirtilerle birlikte görülen DRESS sendromu
- Ç oğu kez akıntı ile beraber gözlenebilen belirgin kaşıntılı deri iltihabı (egzema)
- Ö zellikle k ol ve bacak derilerinde kırmızılı klar (liken planus)
- A teşle birlikte tüm vücutta yaygın içi iltihaplı dökü ntü (akut jeneralize ekzantematöz püstülozis)
- Deride kızarıklık (eritem) veya pullanmanın eşlik ettiği döküntü (eksfoliyatif lezyon)
- Kas - iskelet sisteminde kana ma (hemartrozis)
- E klem iltihabı
- E klem ağrısı
- K as a ğrısı
- B ö brek k ı lcal damarla rı nda iltihap ve harabiyet ile belirgin b ö brek hasta lığı (glomer ülonefrit)
- K an kreatinin d üzeyinde artış
- Ateş Bilinmiyor
- Tienopiridinler (örneğin tiklopidin, prasugrel) arasında çapraz reaktif ilaç aşırı duyarlılığı
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(2) Akut koroner sendrom tanısıyla hastaneye yatırılan veya müşahedeye alınan hastalarda EKG değişikliği veya troponin pozitif olan ST yükselmesiz miyokard enfarktüsü veya anstabil anginalı hastalar ile ST yükselmeli miyokard enfarktüsü hastalarında; kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, iç hastalıkları veya acil tıp uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın reçete edilebilir. Bu durumlarda hasta taburcu olduktan sonra 4 haftayı geçmemek üzere bu hekimlerden biri tarafından raporsuz veya bu uzman hekimlerce düzenlenen ve 12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği uzman hekim raporu ile diğer hekimler tarafından da reçete edilebilir. (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 10-a md. Yürürlük: 04/04/2025) (4) Girişimsel periferik veya serebral işlemler sonucu, intrakraniyal de dahil olmak üzere tüm intravasküler (intraarteriyel veya intravenöz) stent, stentgraft, kaplı stent veya tüm intravasküler cihaz (koil, trispan, onyx veya benzeri) yerleştirilen hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi (Ek: RG- 07/10/2016- 29850/ 24 md. Yürürlük: 15/10/2016) , beyin cerrahi uzman hekimleri veya girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimi tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Bu işlemler ile stent takılan hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kalp ve Damar Cerrahisi Kaynak doğrulandı
(1) Koroner artere stent uygulanacak hastalarda; kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Stent takılan hastalarda hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir. (2) Akut koroner sendrom tanısıyla hastaneye yatırılan veya müşahedeye alınan hastalarda EKG değişikliği veya troponin pozitif olan ST yükselmesiz miyokard enfarktüsü veya anstabil anginalı hastalar ile ST yükselmeli miyokard enfarktüsü hastalarında; kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, iç hastalıkları veya acil tıp uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın reçete edilebilir. Bu durumlarda hasta taburcu olduktan sonra 4 haftayı geçmemek üzere bu hekimlerden biri tarafından raporsuz veya bu uzman hekimlerce düzenlenen ve 12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği uzman hekim raporu ile diğer hekimler tarafından da reçete edilebilir. (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 10-a md. Yürürlük: 04/04/2025) (4) Girişimsel periferik veya serebral işlemler sonucu, intrakraniyal de dahil olmak üzere tüm intravasküler (intraarteriyel veya intravenöz) stent, stentgraft, kaplı stent veya tüm intravasküler cihaz (koil, trispan, onyx veya benzeri) yerleştirilen hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi (Ek: RG- 07/10/2016- 29850/ 24 md. Yürürlük: 15/10/2016) , beyin cerrahi uzman hekimleri veya girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimi tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Bu işlemler ile stent takılan hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kardiyoloji Kaynak doğrulandı
(1) Koroner artere stent uygulanacak hastalarda; kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Stent takılan hastalarda hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir. (2) Akut koroner sendrom tanısıyla hastaneye yatırılan veya müşahedeye alınan hastalarda EKG değişikliği veya troponin pozitif olan ST yükselmesiz miyokard enfarktüsü veya anstabil anginalı hastalar ile ST yükselmeli miyokard enfarktüsü hastalarında; kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, iç hastalıkları veya acil tıp uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın reçete edilebilir. Bu durumlarda hasta taburcu olduktan sonra 4 haftayı geçmemek üzere bu hekimlerden biri tarafından raporsuz veya bu uzman hekimlerce düzenlenen ve 12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği uzman hekim raporu ile diğer hekimler tarafından da reçete edilebilir. (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 10-a md. Yürürlük: 04/04/2025) (4) Girişimsel periferik veya serebral işlemler sonucu, intrakraniyal de dahil olmak üzere tüm intravasküler (intraarteriyel veya intravenöz) stent, stentgraft, kaplı stent veya tüm intravasküler cihaz (koil, trispan, onyx veya benzeri) yerleştirilen hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi (Ek: RG- 07/10/2016- 29850/ 24 md. Yürürlük: 15/10/2016) , beyin cerrahi uzman hekimleri veya girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimi tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Bu işlemler ile stent takılan hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nöroloji Kaynak doğrulandı
(4) Girişimsel periferik veya serebral işlemler sonucu, intrakraniyal de dahil olmak üzere tüm intravasküler (intraarteriyel veya intravenöz) stent, stentgraft, kaplı stent veya tüm intravasküler cihaz (koil, trispan, onyx veya benzeri) yerleştirilen hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi (Ek: RG- 07/10/2016- 29850/ 24 md. Yürürlük: 15/10/2016) , beyin cerrahi uzman hekimleri veya girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimi tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Bu işlemler ile stent takılan hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
(3) (Değişik: RG- 04/05/2013- 28637/ 13-b md. Yürürlük: 11/05/2013) ) (Değişik: RG- 25/07/2014- 29071/ 28-b md. Yürürlük: 07/08/2014 ) . (Değişik: RG-30/08/2014-29104/15-a md. Yürürlük: 06/09/2014) Kalp kapak biyoprotezi bulunan veya anjiografik olarak belgelenmiş koroner arter hastalığı olan veya tıkayıcı periferik arter hastalığı olan veya serebral iskemik olay (iskemik inme) saptanmış olan hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi veya acil tıp uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ve 12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. Raporun yenilenmesi halinde yukarıda belirtilen hususlar geçerlidir. (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 10-a md. Yürürlük: 04/04/2025) İlk iki rapor süresi sonunda (toplam 24 ay), sonraki raporlar en fazla 12 ay sürelerle aile hekimliği uzman hekimlerince de düzenlenebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
CLOGAN 75 MG 28 FILM TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
CLOGAN 75 MG 28 FILM TABLET etken maddesi nedir?
CLOGAN 75 MG 28 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi klopidogrel şeklindedir.
CLOGAN 75 MG 28 FILM TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 391,33 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
CLOGAN 75 MG 28 FILM TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
CLOGAN 75 MG 28 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri