İlaç Bilgi Sayfası
CLOPRA 75 MG 28 FILM TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
CLOPRA 75 MG 28 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- klopidogrel
- Barkod
- 8699580090345
- ATC kodu
- B01AC04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 318,17 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CLOPRA 75 MG 28 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
CLOPRA 75 MG 28 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
- CLOPRA 75 mg, 28 film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Pembe renkte f ilm kaplı tabletler dir .
- CLOPRA tabletin etkin maddesi olan klopidogrel antitrombositer ilaçlar adı verilen bir ilaç sınıfında yer alır. Trombositler, kırmızı ve beyaz kan hücrelerinden daha küçüktürler ve kan pıhtılaşması sırasında kümeler oluştururlar. Antitrombositer ilaçlar , bu kümelenmeyi engelleyerek kan pıhtısı oluşumu riskini azaltır (kan pıhtısının oluşum sürecine tromboz adı verilir).
- CLOPRA , sertleşmiş kan damarları (atardamar lar ) içinde kan pıhtısı (trombüs) oluşumunu önlemek amacıyla kullanılır. Bu süreç, aterotrom boz olarak adlandırılmakta ve inme, kalp krizi veya ölüm gibi aterotrombotik olaylara yol açabilmektedir.
- Doktorunuz size CLOPRA’yı aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabili r : - Sizde dama r sertliği (aterotromboz) varsa ve - Daha önce kalp krizi, inme veya periferik arter hastalığı olarak bilinen bir hastalık geçirdiyseniz, - “Kararsız an j ina ” adı verilen şiddet li göğüs ağrısı veya “miyokard e nfarktüsü” (kalp krizi) geçirdiyseniz. Bu durumun tedavisi için, doktorunuz kan akışını düze ltmek amacıyla daralmış veya tıkanmış atardamarınıza stent takmış olabilir. Bu durumda doktorunuzun size asetilsalisilik asit de reçetelemiş olması gerekir (asetilsalisilik asit, ağrı kesici, ateş düşürücü ve kan pıhtılaş masını önleyici bir çok ilacın içind e bulunan bir maddedir). - Kısa bir süre içinde kaybolan inme semptomları (geçici iskemik atak olarak da bilinir) veya hafif şiddette inme geçirdiyseniz. İlk 24 saat içinde doktorunuz size asetilsalisilik asit de verilebilir. - Kalp atışlarınızın düzensiz olma sına neden olan “ atriyal fibrilasyon ” adı verilen bir durumunuz varsa ve yeni pıhtıların oluşmasını ve mevcut pıhtıların büyümesini engelleyen “ oral antikoagülanlar ” adı verilen ilaçları (K vitamini antagonistlerini) kullanamıyorsanız. Sizin durumunuzda, o ral antikoagülanların asetilsalisilik asitten veya CLOPRA + asetilsalisilik asit tedavisinden daha etkili olduğu size söylenmiş olmalıdır. Doktorunuz CLOPRA + as e tilsalisilik tedavisini, “ oral antikoagülanları ” kullanamamanız ve önemli kanama riskinizin ol maması halinde reçete edecektir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
CLOPRA 75 MG 28 FILM TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CLOPRA’nın hamilelik döneminde kullanılması önerilmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
CLOPRA 75 MG 28 FILM TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. CLOPRA’yı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. İlacı nasıl kullanacağınızdan emin değilsen iz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Atriyal fibrilasyon (düzensiz kalp atımı) adı verilen durum dahil olmak üzere önerilen doz günde 75 mg CLOPRA tablet olup ağızdan, aç ya da tok karnına ve her gün aynı saatte alınır.
Şiddetli göğüs ağrınız olduys a (kararsız anjina ya da kalp krizi) , doktorunuz tedavinin başlangıcında size 300 mg veya 600 mg CLOPRA (75 mg’lık 4 veya 8 tablet) reçete edebilir. Daha sonra önerilen doz yukarıda belirtildiği gibi günde 75 mg CLOPRA tablettir. Kısa bir süre içinde kaybolan inme semptomları (geçici iskemik atak) veya hafif şiddetli iskemik inme yaşadıysanız doktorunuz size tedavinin başlangıcında bir kez 300 mg CLOPRA (75 mg’lık 4 tablet) verebilir. Daha sonra önerilen doz, yukarıda açıklandığı g ibi 3 hafta süreyle asetilsalisilik asit ile birlikte günde bir kez 75 mg CLOPRA tablettir. Ardından doktorunuz tek başına CLOPRA veya tek başına asetilsalisilik asit reçete edebilir. T abletleri her gün aynı saatte alınız. Tabletlerinizi her gün aynı saatt e almanız, hastalığınız üzerinde en iyi etkiyi elde etmenizi sağlayacaktır. Aynı zamanda tabletleri ne zaman alacağınızı hatırlamanıza da yardımcı olacaktır. Size cerrahi bir girişim yapılması planlanıyorsa (dişlerle ilgili girişimler de dahil olmak üzere) doktorunuza CLOPRA kullandığınızı mutlaka söyleyiniz. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. CLOPRA’yı doktorunuz reçetelediği sürece almaya devam etmelisiniz.
Uygulama yolu ve metodu
Film kaplı tabletleri, yemek sıra sında veya yemek aralarında herhangi bir zamanda, yeterli miktarda sıvı ile (1 bardak su ile) çiğnemeden yutunuz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
CLOPRA, 18 yaşın altındaki çocuk ve genç erişkinlerin kullanımına uygun değildir. Yaşlılarda kul lanımı : Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Belli tipte kalp krizi (ST elevasyonlu akut miyokard enfarktüsü) geçiren 75 yaşın üzerindeki hastalarda klopidogrel tedavisine yükleme dozu verilmeden başlanmalıdır.
Özel kullanım durumları
Alerjik çapraz reaktivite: Antitrombosit ilaçlara aşırı duyarlılığı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği: Ciddi karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır. Ha fif ve orta
derecedeki karaciğer yetmezliğinde dikkatle kullanılmalıdır. Eğer CLOPRA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var sa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CLOPRA kullandıysanız : CLOPRA’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Aşırı doz sonucunda kanama riski artabilir. Yanlışlıkla bir tablet fazla almışsanız bir şey olması beklenmez. Yanlışlıkla birden fazla tablet almışsanız dokt orunuzla konuşunuz veya tıbbi yardım için en yakın hastanenin acil merkezine başvurunuz. Mümkünse, doktora göstermek için tabletleri veya ilaç kutusunu da yanınıza alınız. CLOPRA’yı kullanmayı unutursanız CLOPRA’nın bir dozunu almayı unutur ancak 12 saat içinde almadığınızı hatırlarsanız hemen tabletinizi yutunuz ve bir sonraki dozu zamanında alınız. Dozu atlamanızın üzerinden 12 saatten daha uzun bir süre geçtiyse sadece bir sonraki dozu zamanında alınız. Hiçbir zaman unutulan dozları dengelemek için bir sonraki dozu çift doz almayınız. CLOPRA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler CLOPRA tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız kan damarları içinde kan pıhtısı oluşma riski artar. Buna bağlı olarak inme, kalp krizi veya ölüm gibi aterotrombotik olaylar ortaya çıkabilir. Bu nedenle tedaviyi kesmeyiniz. Tedaviyi kesmeden önce mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
CLOPRA 75 MG 28 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi , CLOPRA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok seyrek 10.000 hastanın birinden az görülebilir
Aşa ğıdakilerden biri olursa CLOPRA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - Seyrek görülen bazı kan hücrelerinin sayısında azalmaya bağlı olarak ateş, enfeksiyon belirtileri veya aşırı y orgunluk ortaya çıkarsa - Kanama ve/veya dalgınlığın eşlik ettiği veya etmediği, deri ve/veya gözlerde sarılık gibi karaciğer sorunları ortaya çıkarsa - Ağızda şişme veya ciltte kaşıntı, döküntü, kabarcık oluşumu gibi bozukluklar. Bunlar alerjik reaksiyon beli rtileridir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan herhangi biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahale ya da hastaneye yatırılmanız gerekebilir. Diğer yan etkiler: Yaygın: CLOPRA ile bildirilen en yaygın yan etki kanamadır. Kanama, mide veya bağırsaklarda kanama, morarma, hematom (cilt altında olağandışı kanama veya morarma), burun kanaması, idrarda kan olarak ortaya çıkabilir. Az sayıda vakada gözde, kafanın içinde, akciğerde veya eklemlerde kanama da bildirilmiştir.
- Dokuda kan toplanmas ı nedeniyle oluşan şişlik
- Burun kanaması
- Mide veya ba ğı rsaklarda kanama,
- Ameliyat alanında kanama
- İ shal,
- Karın ağrısı ,
- H azımsızlık veya göğüste ağrılı yanma hissi ,
- Ciltte ezik . Yaygın olmayan:
- Kan pulcuklarının sayısında azalma (trombositopeni) ,
- B eyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni) ,
- B eyaz kan hücrelerinin sayısında artış ( eozinofili ),
- Kafa içi kanama (bazı vakalarda ölüm bildirilmiştir),
- Baş ağrısı,
- Baş dönmesi,
- Karıncalanma /ürperme hissi (parestezi)
- Gözde kanama
- Mide mukozasında yara (mide ülseri),
- Onikiparmak ba ğı rsağında yara (duodenal ülser),
- Mide mukozası iltihabı,
- Kusma ,
- Bulantı ,
- Kabızlık ,
- Kızarıklık, K aşıntı, C iltte kanama (purpura) ,
- İ drar ın kan lı olması,
- Kanama süresinde uzama , nötrofil denilen beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma, kan pulcuklarının sayısında azalma
- Şişkinlik (bağırsaklarda veya midede aşırı gaz görülmesi) Seyrek:
- Beyaz kan hücrelerinin sayısının ileri derecede azalması (ciddi nötropeni dahil nötropeni)
- Denge kaybı ve göz kararmasının eşlik ettiği geçici sers emleme hali (vertigo)
- Karın zarının dış veya arka kısmında kanama (retroperitoneal kanama)
- Jinekomasti (erkeklerde meme büyümesi) . Çok seyrek:
- Ateş,
- İ ğne başı seklinde kırmızı morarmalar,
- B ilinç bulanıklığı,
- B aş ağrısı ve trombositlerin sayısında azalma ile görülen hastalık (Trombotik trombositopenik purpura =TTP),
- K emik iliğinde bozukluk sonucu kan hücrelerinin oluşumunda azalma ile gelişen kansızlık türü (aplastik anemi),
- K anın tüm hücresel yapılarında yetersizlik (pansitopeni),
- G ranülosit adlı beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma ve bunun sonucunda, ağız, boğaz ve ciltte yaralar oluşması (agranülositoz),
- K an pulcuklarının sayısının ileri derecede azalması (ciddi trombositopeni),
- G ranüler lökosit adlı beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (gran ülositopeni),
- K ansızlık (anemi)
- Kan pıhtılaşmasında bozuklukla belirgin hemofili A hastalığının ortaya çıkması ,
- K urdeşen,
- Ate ş , ö dem, ü rtiker , e klem ağrısı, l enf düğümlerinde şişme belirtileri ile olan aşırı duyarlılık (serum hastalığı),
- A lerjik (anafla ktik) reaksiyonlar ,
- Mevcut olamayan bir şeyi görme, işitme, tat veya kokusunu alma (halüsinasyonlar)
- Z ihin karışıklığı ,
- Tat duyusunda bozulma veya tat alamama,
- Ciddi kanama,
- A meliyat yarasında kanama,
- D amar iltihabı,
- T ansiyon düşüklüğü ,
- Solunum yolların da kanama (hemoptizi) ,
- B ronşlarda daralma,
- İnterstitiyel z atürre (bazen öksürüğün de eşlik ettiği nefes daralması)
- E ozinofilik pnömoni (nadir görülen fakat ciddi bir akciğer hastalığı)
- Mide veya ba ğı rsaklarda, karın zarının dış veya arka kısmında ölümle sonuçlanan kanama,
- P ankreas iltihabı,
- K alın ba ğı rsak iltihabı,
- A ğız iltihabı ,
- Akut karaciğer yetmezliği,
- S arılık,
- K araciğer fonksiyon testinde bozukluk ,
- Deride su toplamış kabarcıklar (eritema multiforme, Stevens - Johnson Sendromu, toksik epidermal nekro liz vb.),
- K abartılı veya kabuklu kızarıklık, a lerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem),
- İlaca bağlı aşırı duyarlılık sendromu, a kyuvar sayısında artış ve sistemik belirtilerle birlikte görülen DRESS sendromu,
- Ç oğu kez akıntı ile beraber gözlenebilen belirgin kaşıntılı deri iltihabı ( e g z a ma ),
- Ö zellikle kol ve bacak derilerinde kırmızılıklar (liken planus) ,
- Ateşle birlikte tüm vücutta yaygın içi iltihaplı döküntü ( akut jeneralize ekzantematöz püstülozis) ,
- Deride kızarıklık (eritem) veya pullanmanın eş lik ettiği döküntü (eksfoliyatif lezyon)
- Kas - iskelet sisteminde kanama (hema r trozis),
- E klem iltihabı,
- E klem ağrısı,
- K as ağrısı ,
- Böbrek kılcal damarlarında iltihap ve harabiyet ile belirgin böbrek hastalığı (glomerülonefrit),
- K an kreatinin düzeyinde ar tış ,
- Ateş . Bilinmiyor
- Tienopiridinler (örneğin tiklopidin, prasugrel) arasında çapraz reaktif ilaç aşırı duyarlılığı (bkz. Bölüm 2. CLOPRA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler), özellikle HLA DRA4 alt tipi bulunan hastalarda (Japon popülasyonunda daha sıklıkla) olmak üzere şiddetli hipoglisemiye (düşük kan şekeri) neden olabilen insülin otoimmün sendromu (vücudun insüline karşı antikor üretmesi ile gelişen durum) ,
- Göğüs veya karın ağrısı ile görülen alerjik reaksiyonlar (Kounis sendromu) . CLOPRA tedavisi sırasında uzun süren kanama olması halinde Bir yerinizi kestiğiniz veya yaraladığınızda, kanın durması normalden daha uzun bir süre alabilir. Bu durum ilacınızın etki mekanizmasıyla ilişkilidir. Hafif kesik ve yaralanmalarda
(örneğin tıraş sırası nda oluşan kesikler), bu durum bir önem taşımaz. Bununla beraber, herhangi bir şüphe duyarsanız hemen doktorunuza başvurunuz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan E tki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bi lgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(2) Akut koroner sendrom tanısıyla hastaneye yatırılan veya müşahedeye alınan hastalarda EKG değişikliği veya troponin pozitif olan ST yükselmesiz miyokard enfarktüsü veya anstabil anginalı hastalar ile ST yükselmeli miyokard enfarktüsü hastalarında; kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, iç hastalıkları veya acil tıp uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın reçete edilebilir. Bu durumlarda hasta taburcu olduktan sonra 4 haftayı geçmemek üzere bu hekimlerden biri tarafından raporsuz veya bu uzman hekimlerce düzenlenen ve 12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği uzman hekim raporu ile diğer hekimler tarafından da reçete edilebilir. (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 10-a md. Yürürlük: 04/04/2025) (4) Girişimsel periferik veya serebral işlemler sonucu, intrakraniyal de dahil olmak üzere tüm intravasküler (intraarteriyel veya intravenöz) stent, stentgraft, kaplı stent veya tüm intravasküler cihaz (koil, trispan, onyx veya benzeri) yerleştirilen hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi (Ek: RG- 07/10/2016- 29850/ 24 md. Yürürlük: 15/10/2016) , beyin cerrahi uzman hekimleri veya girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimi tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Bu işlemler ile stent takılan hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kalp ve Damar Cerrahisi Kaynak doğrulandı
(1) Koroner artere stent uygulanacak hastalarda; kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Stent takılan hastalarda hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir. (2) Akut koroner sendrom tanısıyla hastaneye yatırılan veya müşahedeye alınan hastalarda EKG değişikliği veya troponin pozitif olan ST yükselmesiz miyokard enfarktüsü veya anstabil anginalı hastalar ile ST yükselmeli miyokard enfarktüsü hastalarında; kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, iç hastalıkları veya acil tıp uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın reçete edilebilir. Bu durumlarda hasta taburcu olduktan sonra 4 haftayı geçmemek üzere bu hekimlerden biri tarafından raporsuz veya bu uzman hekimlerce düzenlenen ve 12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği uzman hekim raporu ile diğer hekimler tarafından da reçete edilebilir. (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 10-a md. Yürürlük: 04/04/2025) (4) Girişimsel periferik veya serebral işlemler sonucu, intrakraniyal de dahil olmak üzere tüm intravasküler (intraarteriyel veya intravenöz) stent, stentgraft, kaplı stent veya tüm intravasküler cihaz (koil, trispan, onyx veya benzeri) yerleştirilen hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi (Ek: RG- 07/10/2016- 29850/ 24 md. Yürürlük: 15/10/2016) , beyin cerrahi uzman hekimleri veya girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimi tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Bu işlemler ile stent takılan hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kardiyoloji Kaynak doğrulandı
(1) Koroner artere stent uygulanacak hastalarda; kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Stent takılan hastalarda hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir. (2) Akut koroner sendrom tanısıyla hastaneye yatırılan veya müşahedeye alınan hastalarda EKG değişikliği veya troponin pozitif olan ST yükselmesiz miyokard enfarktüsü veya anstabil anginalı hastalar ile ST yükselmeli miyokard enfarktüsü hastalarında; kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, iç hastalıkları veya acil tıp uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın reçete edilebilir. Bu durumlarda hasta taburcu olduktan sonra 4 haftayı geçmemek üzere bu hekimlerden biri tarafından raporsuz veya bu uzman hekimlerce düzenlenen ve 12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği uzman hekim raporu ile diğer hekimler tarafından da reçete edilebilir. (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 10-a md. Yürürlük: 04/04/2025) (4) Girişimsel periferik veya serebral işlemler sonucu, intrakraniyal de dahil olmak üzere tüm intravasküler (intraarteriyel veya intravenöz) stent, stentgraft, kaplı stent veya tüm intravasküler cihaz (koil, trispan, onyx veya benzeri) yerleştirilen hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi (Ek: RG- 07/10/2016- 29850/ 24 md. Yürürlük: 15/10/2016) , beyin cerrahi uzman hekimleri veya girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimi tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Bu işlemler ile stent takılan hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nöroloji Kaynak doğrulandı
(4) Girişimsel periferik veya serebral işlemler sonucu, intrakraniyal de dahil olmak üzere tüm intravasküler (intraarteriyel veya intravenöz) stent, stentgraft, kaplı stent veya tüm intravasküler cihaz (koil, trispan, onyx veya benzeri) yerleştirilen hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi (Ek: RG- 07/10/2016- 29850/ 24 md. Yürürlük: 15/10/2016) , beyin cerrahi uzman hekimleri veya girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimi tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Bu işlemler ile stent takılan hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
(3) (Değişik: RG- 04/05/2013- 28637/ 13-b md. Yürürlük: 11/05/2013) ) (Değişik: RG- 25/07/2014- 29071/ 28-b md. Yürürlük: 07/08/2014 ) . (Değişik: RG-30/08/2014-29104/15-a md. Yürürlük: 06/09/2014) Kalp kapak biyoprotezi bulunan veya anjiografik olarak belgelenmiş koroner arter hastalığı olan veya tıkayıcı periferik arter hastalığı olan veya serebral iskemik olay (iskemik inme) saptanmış olan hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi veya acil tıp uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ve 12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. Raporun yenilenmesi halinde yukarıda belirtilen hususlar geçerlidir. (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 10-a md. Yürürlük: 04/04/2025) İlk iki rapor süresi sonunda (toplam 24 ay), sonraki raporlar en fazla 12 ay sürelerle aile hekimliği uzman hekimlerince de düzenlenebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
CLOPRA 75 MG 28 FILM TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
CLOPRA 75 MG 28 FILM TABLET etken maddesi nedir?
CLOPRA 75 MG 28 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi klopidogrel şeklindedir.
CLOPRA 75 MG 28 FILM TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 318,17 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
CLOPRA 75 MG 28 FILM TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
CLOPRA 75 MG 28 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri