İçeriğe geç

DICLOPONAC 50 MG KAPLI TABLET (20 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 111,02 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde diklofenak

DICLOPONAC 50 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
diklofenak
Barkod
8699772120102
ATC kodu
M01AB05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
TRIPHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
111,02 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

DICLOPONAC 50 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
DICLOPONAC 50 MG KAPLI TABLET (20 TABLET)

Nedir ve ne için kullanılır?

Her kaplı tablet 50 mg diklofenak potasyum içerir. DİCLOPONAC, kırmızı renkte, yuvarlak, parlak düzgün kaplı tabletlerdir. DİCLOPONAC, 10 veya 20 adet kaplı tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir. DİCLOPONAC, ağrı ve iltih abın tedavisinde kullanılan "non steroidal anti i nflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler)" adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. DİCLOPONAC, aşağıdaki durumların kısa süreli tedavisinde kullanılabilir: Kireçlenme (osteoartrit), eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğu (romatoid artrit) ve sırt, boyun ve göğüs kafesi eklemlerinde sertleşme ile seyreden ağrılı ilerleyici romatizma (ankilozan spondilit) belirti ve bulgularının tedavisi ile akut guta bağlı eklem i ltihabı (akut g u t artrit), akut kas - iskelet sistemi ağrıları, ameliyattan sonraki ağrı (postoperatif ağrı) ve ağrılı adet görme (dismenore) tedavisinde endikedir. DİCLOPONAC’ı n etki mekanizması ya da size neden bu ilacın reçete edildiği ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza sorunuz.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
DICLOPONAC 50 MG KAPLI TABLET (20 TABLET)

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doğmamış çocuğunuza zarar verebileceği veya doğumda sorunlara neden olabileceği için, hamileliğinizin son 3 ayındaysanız DİCLOPONAC kullanmayınız. Doğmamış bebeğinizde böbrek ve kalp sorunlarına neden olabilir. Sizin ve bebeğinizin kanama eğilimini etkileyebilir ve doğumun beklenenden daha geç veya daha uzun sürmesine neden olabilir. Kesinlikle gerekli olmadıkça ve doktorunuz tarafında n tavsiye edilmedikçe hamileliğin ilk 6 ayında DİCLOPONAC’ı kullanmamalısınız. Bu dönemde veya hamile kalmaya çalışırken tedaviye ihtiyacınız varsa, mümkün olan en kısa süre için en düşük doz kullanılmalıdır. Hamileliğin 20. haftasından itibaren birkaç gün den fazla kullanılırsa DİCLOPONAC, doğmamış bebeğinizde, bebeği çevreleyen amniyotik sıvının düşük seviyelerde olmasına (oligohidramnios) veya bebeğin kalbinde bir kan damarının daralmasına (duktus arteriosus) yol açabilen böbrek sorunlarına neden olabilir. Birkaç günden daha uzun süre tedaviye ihtiyacınız varsa, doktorunuz ek izleme önerebilir. DİCLOPONAC hamile kalınmasını güçleştirebilir. Hamile kalmayı pla nlıyorsanız ya da hamile kalma konusunda sorunlarınız varsa, gerekli olmadıkça DİCLOPONAC’ı kullan mam a lısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
DICLOPONAC 50 MG KAPLI TABLET (20 TABLET)

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. DİCLOPONAC kullanıy orsanız bebeğinizi emzirmeyiniz, çünkü bu bebeğiniz için zararlı olabilir.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
DICLOPONAC 50 MG KAPLI TABLET (20 TABLET)

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar

  • Tedavi başlangıcında günlük doz genelde 100 ila 150 mg'dır. Daha hafif vakalarda, gün de 75–100 mg genellikle yeterlidir. Günlük toplam doz, 2 veya 3’e bölünmüş olarak alınmalıdır. Günde 150 mg'ın üzerine çıkmayınız.
  • Ağrılı adet dönemlerinde, ilk belirtileri hissettiğiniz an da tedaviye 50 mg'lık tek doz ile başlayınız. Gerekirse birkaç gün boyunca, günde iki ya da üç kez 50 mg ile devam edin. Günde 150 mg’ın üzerine çıkmayınız.
  • Doktorunuz s ize tam olarak kaç tane DİCLOPONAC almanız gerektiğini söyleyecektir. Tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük bir doz önerebilir.
  • Doktorunuzun talimatlarına dikkatle uyunuz. Önerilen dozu aşmayınız.
  • Ağrınızın kontrol altında tutulabildiği en düşük dozu almanız ve DİCLOPONAC’ı gereğinden daha uzun süre almamanız önem taşır.
  • DİCLOPONAC’ı birkaç haftadan daha uzun süre kullanırsanız, gözden kaçabilen yan etkilerin görülmediğinden emin olunması açısından düzenli kontroller için doktorunuzu görmelisiniz.
  • DİCLOPONAC’ı ne kadar süre boyunca kullanacağınıza dair sorularınız varsa, doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.

Uygulama yolu ve metodu

DİCLOPONAC, sadece ağızdan kullanım içindir. DİCLOPONAC, tercih en yemeklerden önce ya da mide boşken bir bardak su ya da başka bir içecekle bütün halinde yutulmalıdır. Bölünmemelidir ve çiğnenmemelidir. De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

  • DİCLOPONAC, 14 yaş ın altındaki çocuk ve ergenlere verilmemelidir.
  • 14 yaş ve üzerindeki ergenlerde günde 75 ila 100 mg genelde yeterlidir.
  • G ünlük toplam doz 2 veya 3’e bölünmüş olarak alınmalıdır. Günde 150 mg'ın üzerine çıkmayınız. Ya ş lılarda kullanımı: Yaşlı hastalar DİCLOPONAC’a diğer erişkinlerden dah a güçlü tepki verebilirler. Bu nedenle özellikle yaşlılar doktorun talimatlarını dikkatle di nlemelidirler ve belirtileri dindiren mümkün olan en az sayıda tablet almalıdırlar. Yaşlı hastalarda istenmeyen etkilerin derhal doktora bildirilmesi özellikle önem lidir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezli ğ i: DİCLOPONAC böbrek yetmezliği olan hasta larda kullanılmamalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda yapılmış çalışmalar mevcut olmadığından, doz ayarlamasına ilişkin önerilerde bulunulamaz. Hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliğiniz varsa DİCLOPONAC’ı n dikkatli uygulanması konu sunda doktorunuz sizi uyaracaktı r. Lütfen doktorunuza danışınız. Karaci ğ er yetmezli ğ i: DİCLOPONAC k araciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda yapılmış çalışmalar mevcut olmadığından, doz ayarlamasına ilişkin önerilerde bulunulamaz. Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliğiniz varsa DİCLOPONAC’ı n dikkatli uygula nması konusunda doktorunuz sizi uyaracaktır. Lütfen doktorunuza danışınız. Eğer DİCLOPONAC’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DİCLOPONAC kullandıysanız: Kazayla doktorunuzun size söylediğinden çok daha fazla DİCLOPONAC aldıysanız, derhal dokt orunuzla ya da eczacınızla temas kurunuz ya da bir hastanenin acil servisine başvurunuz. Tıbbi bakım görmeniz gerekebilir. DİCLOPONAC’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. DİCLOPONAC’ı kullanmayı unutursanız İlacınızı almayı unutursa n ız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Eğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde, sonraki dozun saati yaklaşmış ise, unuttuğunuz dozu atlayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. DİCLOPONAC ile tedavi sonlandırıldı ğ ında ki olu ş abilecek etkiler Bulunmamaktadır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
DICLOPONAC 50 MG KAPLI TABLET (20 TABLET)

Olası yan etkiler nelerdir?

DİCLOPONAC çoğu kişi için uygundur, ancak tüm ilaçlar gibi bazen yan etkilere neden olabilirler. Yan etkiler, gerekli olan en kısa süre için en düşük etkili doz kullanılarak en aza indirilebilir. DİCLOPONAC’ı n kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın biri nden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, DİCLOPONAC’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Ani ve basıcı göğüs ağrısı (miyokard enfarktüsü veya kalp krizi belirtileri).
  • Nefessizlik, uzanırken soluma güçlüğü, ayak veya bacaklarda şişlik (kardiyak yetmezlik belirtileri).
  • Yüz, kol veya bacakta, özellikle vücudun bir tarafında, ani halsizlik veya uyuşukluk; ani görme kaybı veya bozukluğu; konuşmada veya konuşmayı anlama becerisinde ani ortaya çıkan güçlük; görme bozukluğunu n eşlik ettiği veya etmediği, ilk kez meydana gelen ani migren benzeri baş ağrıları. Bu belirtiler inmenin erken bir belirtisi olabilir.
  • Karın ağrısı, hazımsızlık, mide ekşimesi, gaz, mide bulantısı, kusma,
  • Mide veya ba ğırsakta herhangi bir kanama belirtis i (kusmukta kan görülmesi, siyah yada koyu renkli dışkı)
  • Deri dökülmeleri, kaşıntı, morarma, ağrılı kırmızı bölgeler, deri soyulması veya kabarcıklar dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlar,
  • Hırıltı veya nefes darlığı (bronkospazm)
  • Yüz, dudak, eller veya pa rmaklarda şişlik
  • Derinin ya da gözün beyazının sararması
  • Sürekli boğaz ağrısı veya yüksek ateş
  • İdrar miktarında ve/ veya görüntüsünde beklenmeyen değişim
  • Karında DİCLOPONAC tedavisinin başlangıcından kısa süre sonra başlayan hafif kramp ve hassasiyet ve bunu takiben genellikle karın ağrısının başlangıcından itibaren 24 saat içerisinde rektal kanama (makattan kan gelmesi ) veya kanlı ishal
  • Kounis sendromu (birçok allerjik dur um sonrası gelişen aşırı duyarlılık reaksiyonlarının sorumlu olduğu akut kalp damarları sorunu) adı verilen ve potansiyel olarak ciddi bir alerjik reaksiyonun işareti olabilecek göğüs ağrısı.
  • Eğer normalden daha kolay morardığınızı fark ediyorsanız veya s ıklıkla boğaz ağrısı ve enfeksiyon geçiriyorsanız doktorunuza bildiriniz. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini f ark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yaygın:

  • Baş ağrısı,
  • Sersemlik hissi,
  • Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi),
  • Mide ağrısı,
  • Mide ekşimesi,
  • Bulantı,
  • Kusma,
  • İshal,
  • Gaz,
  • İştah kaybı,
  • Kanda karaciğer enzimlerinde yükselme,
  • Deri döküntüsü veya lekeleri. Yaygın olmayan Hızlı veya düzensiz kalp atışı (çarpıntı), göğüs ağrısı, kalp krizi veya nefes darlığı dahil kalp rahatsızlıkları, uzanırken nefes almada güçlük veya ayak veya bacaklarda şişlik (kalp yetmezliği belirtileri), özellikle de daha uzun süredir daha yüksek doz alıyorsanız (günde 150 mg). Seyrek:
  • Nefes almada ve yutmada güçlük, deri döküntüsü, kaşıntı, kurdeşen, baş dönmesi (vücudun dışarıdan alınan maddeye karşı aşırı duyarlılığı, anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar),
  • Mide ülseri veya kanaması (özellikle yaşlılarda ölümle sonuçlana n çok nadir vakalar bildirilmiştir),
  • Gastrit (mide zarının iltihaplanması, tahrişi veya şişmesi),
  • Kan kusma,
  • Kanlı ishal veya makatta kanama,
  • Siyah dışkılama,
  • Uyku hali, yorgunluk,
  • Deri döküntüsü ve kaşıntı (ürtiker),
  • Ayak bileklerinin şişmesini de içeren sıvı tutulumu (ödem),
  • Hepatit ve sarılık dahil olmak üzere karaciğer fonksiyon bozuklukları,
  • Astım (belirtiler arasında hırıltı, nefes darlığı, öksürük ve göğüste sıkışma olabilir). Çok seyrek:
  • Özellikle y üzün ve boğazın şişmesi ( anjiyonörotik ödem belirtileri),
  • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
  • Düşük kan basıncı (hipotansiyon; belirtileri baygınlık, baş dönmesi veya sersemlik olabilir).
  • Akciğer iltihabı (pnömonit)
  • Deri döküntüsü, deride morumsu - kırmızı lekeler, ateş, kaşıntı (vaskülit (kan damarları iltihabı) belirtileri),
  • İshal, karın ağrısı, ateş, bulantı, kusma (kanamalı kolit (kalın bağırsak iltihabı) ve ülseratif kolit (kalın barsağın bir çeşit iltihaplı hastalığı) veya Crohn hastalığının (bağır sakların bir çeşit iltihabi hastalığı) alevlenmesi dahil kolit belirtileri),
  • Midenin üzerinde şiddetli ağrı (pankreas iltihabı belirtileri),
  • Grip benzeri belirtiler, yorgunluk hissi, kas ağrıları, kan testi sonuçlarında karaciğer enzimlerinde artış (fulminant hepatit, karaciğer hücrelerinin harabiyeti, karaciğer yetmezliği dahil karaciğer bozukluğu belirtileri),
  • Deride k abarcık (büllö z dermatit belirtileri),
  • Deri renginin kırmızı ya da mor olması (damar iltihabının olası belirtileri), kabarcıklı deri döküntüleri, dudaklarda, gözlerde ve ağızda kabarcıkların oluşması, pullanma ya da soyulmayla birlikte görülen deri iltihab ı (eritema multiforme ya da ateş varsa Stevens - Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) ya da toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) belirtileri),
  • Pullanma ya da soyulmayla birlikte görülen deri döküntüsü (eksfoliyatif dermatit belirtileri),
  • Derinin güneşe hassasiyetinde artış (ışığa duyarlılık reaksiyonu belirtileri),
  • Mor deri lekeleri (purpura ya da bir alerji nedeniyle oluştuysa Henoch - Schonlein p urpura belirtileri),
  • Vücutta şişme, güçsüzlük hissi ya da idrar çıkışında değişiklik (akut böbrek yetmezliği belirtileri),
  • İdrarda aşırı miktarda protein (proteinüri belirtileri),
  • Yüzde ya da karında şişme, yüksek kan basıncı (nefrotik sendrom belirtileri),
  • İdrar çıkışında artış ya da azalma, sersemlik, bilinç bulanıklığı, bulantı (tubulointerstisiyel nefrit belirtileri),
  • İdrar çıkışının ciddi şekilde azalması (renal papiller nekroz belirtileri),
  • Kan düzeylerinde bozukluk (anemi dahil)
  • Zaman, yer, yön algılarında bozulma (dezoryantasyon),
  • Depresyon,
  • Uykusuzluk,
  • Kabus görme,
  • Ruh hali değişiklikleri,
  • Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu, tepki gösterme yeteneği (irritabilite),
  • Ellerde karıncalanma ya da uyuşukluk (parestezi belirtisi),
  • Oryantasyon bozukluğu ve hafıza kaybı,
  • Zihinsel bozukluklar,
  • Nöbetler,
  • Anksiyete (gerginlik),
  • Titreme (tremor),
  • Boyun sertliği, ateş, bulantı, kusma, baş ağrısı (aseptik menenjit belirtisi),
  • Tat bozuklukları,
  • İşitme kaybı veya işitmede bozulma,
  • Bulanık veya çift görme gibi görme bozuklukları,
  • Kulak çınlaması,
  • Kabızlık,
  • Ağız ülserleri, ağız içinde veya dudaklarda iltihaplanma (stomatit belirtileri)
  • Dil iltihapla nması (glossit belirtileri),
  • Besinleri boğazdan mideye taşıyan ye mek borusunda bozukluk (özofagus bozukluğu),
  • Özellikle yemekten sonra üst karın ağrısı (intestinal diyafram hastalığı belirtisi),
  • Çarpıntı,
  • Göğüs ağrısı,
  • Kaşıntılı, kırmızı ve yanma hissi olan döküntü (egzema belirtileri),
  • Deri üzerinde oluşan kızarıklık (eritem),
  • Saç dökülmesi (alopesi),
  • Kaşıntı (prurit),
  • İdrarda kan tespit edilmesi (hematüri).
  • İktidarsızlık (impotans). Bilinmiyor:
  • Konfüzyon (bilinç bulanıklığı)
  • Halusinasyon lar
  • Duygu bozuklukları
  • Halsizlik (genel rahatsızlık hissi)
  • Gözdeki sinirlerin iltihaplanması
  • Boğaz rahatsızlıkları, Diklofenak gibi ilaçlar, kalp krizi veya inme riskinde küçük bir artış ile ilişkilendirilebilir. DİCLOPONAC’ı birkaç haftadan daha uzun süre kullanırsanız, gözden kaçan yan etkilerin görülmediğinden emin olunması açısından düzenli kontroller için doktorunuzu görmelisiniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bil dirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edi nilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

DICLOPONAC 50 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

DICLOPONAC 50 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) etken maddesi nedir?

DICLOPONAC 50 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi diklofenak şeklindedir.

DICLOPONAC 50 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 111,02 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

DICLOPONAC 50 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

DICLOPONAC 50 MG KAPLI TABLET (20 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026