İçeriğe geç

EPITAM 250 MG 50 FILM TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 463,68 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Levetirasetam

EPITAM 250 MG 50 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699543090917
ATC kodu
N03AX14
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

EPITAM 250 MG 50 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

EPITAM 250 MG 50 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

EPİTAM
, mavi renkte, bir yüzünde çentik, diğer yüzünde “250” ibaresi bulunan oval film
kaplı tabletlerdir. Çentiğin amacı yalnızca yutmak için tabletin kırılmasını kolaylaştırmaktır,
tabletin eşit dozlara bölünmesi için değildir.
Her kutuda 50, 100 veya 200 film kaplı tablet bulunur.
EPİTAM
, epilepsi (sara) nöbetlerinin tedavisinde kullanılan antiepileptik (sara nöbetlerini
önleyici) bir ilaçtır.
EPİTAM
, 16 yaş ve üstü hastalarda ikincil olarak yaygınlaşma olan ya da olmayan kısmi
başlangıçlı nöbetlerde tek başına kullanılır.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı
    doktora söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek
    veya düşük doz kullanmayınız.
    EPİTAM
    , halihazırda kullanılan diğer epilepsi ilaçlarına ek olarak:
  • 4 yaş ve üzerindeki çocuklarda ve erişkinlerde yaygınlaşması olan veya olmayan kısmi
    başlangıçlı nöbetlerde (sekonder jeneralize olan ya da olmayan parsiyel başlangıçlı nöbetler)
  • 12 yaş üzeri adölesan ve erişkinlerde sıçrama tarzındaki nöbetlerde (miyoklonik nöbetler)
  • 12 yaş ve üzeri adölesan ve erişkinlerde birincil yaygın kasılmalarla giden nöbetlerde
    (primer jeneralize tonik - klonik nöbetler) kullanılır.
2

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz.
Doktorunuza danışmadan EPİTAM
ile tedavinizi durdurmamalısınız. EPİTAM
'ın doğmamış
çocuğunuz üzerindeki doğum kusuru riski tamamen göz ardı edilemez. EPİTAM
hayvan
çalışmalarında nöbetlerinizin kontrolü için gerekenden daha yüksek doz seviyelerinde, gelişim
üzerine minör istenmeyen etkiler göstermiştir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

3

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

Tedavi süresince emzirme önerilmez.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
    Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Emin
    değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Doktorunuz size kaç tablet EPİTAM
    kullanacağınızı söyleyecektir, tabletleri ona göre alınız.
    EPİTAM
    'ı, günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık her gün aynı zamanda olacak
    şekilde almalısınız.
    Monoterapi (EPİTAM
    ile tek başına tedavi)
    Yetişkinler ve 16 yaş ve üstündeki ergenlerde kullanım:
  • Önerilen doz: günde 1000 mg (4 tablet) - 3000 mg (12 tablet) arasıdır.
  • Eğer EPİTAM
    ile tedaviye ilk defa başlayacaksanız doktorunuz size en düşük günlük
    dozu uygulamadan önce, 2 hafta boyunca düşük doz EPİTAM
    reçete edecektir.
    Örneğin, eğer günlük dozunuz 1000 mg ise sabah ve akşam 2’şer tablet almalısınız.
    EPİTAM
    ’ın 16 yaşın altındaki çocuk ve ergenlerde monoterapi (EPİTAM
    ile tek başına
    tedavi) olarak kullanımına ilişkin etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır. Bu yaş grubuna
    yönelik herhangi bir veri bulunmamaktadır.
    Ek - tedavi (Diğer antiepileptik ilaçlarla birlikte tedavi)
    Yetişkinler (≥18 yaş) ve 50 kg ve üstündeki ergenlerde (12 - 17 yaş) kullanım:
  • Önerilen doz: günde 1000 mg (4 tablet) - 3000 mg (12 tablet) arasıdır.
  • Eğer EPİTAM
    ile tedaviye ilk defa başlayacaksanız doktorunuz size en düşük günlük dozu
    uygulamadan önce, 2 hafta boyunca düşük doz EPİTAM
    reçete edecektir.
    Örneğin, eğer günlük dozunuz 1000 mg ise sabah ve akşam 2’şer tablet almalısınız.
    4 - 11 yaş arası çocuklarda ve 50 kg’ın altındaki ergenlerde (12 - 17 yaş) kullanım:
  • Önerilen doz: günde 20 mg/kg ve 60 mg/kg vücut ağırlığı arasıdır.
  • Doktorunuz çocuğunuzun vücut ağırlığına ve doza göre en uygun EPİTAM
    farmasötik
    formunu reçete edecektir.
    Örneğin, günlük 20 mg/kg'lık bir doz için, 25 kg'lık çocuğunuza sabah ve akşam birer adet
    EPİTAM
    250 mg film kaplı tablet vermelisiniz.
  • Uygulama yolu ve metodu:
    EPİTAM
    tabletler ağızdan kullanım içindir.
    EPİTAM
    tabletleri yeterli miktarda sıvı (örn . bir bardak su) ile yutunuz. Ağızdan alındıktan
    sonra levetirasetam acı bir tat bırakabilir.
    Kullanım süresi:
  • EPİTAM
    ile tedavi uzun sürelidir. EPİTAM
    ile tedavinize doktorunuzun belirttiği süre
    kadar devam etmelisiniz.
  • Nöbetleriniz artabileceği için doktorunuz söylemeden tedaviyi bırakmayınız.
  • Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    EPİTAM
    film kaplı tablet 4 yaş ve üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlerde kullanılabilir .
    Yaşlılarda kullanımı:
    Yaşlı hastalarda (65 yaş üstü), böbrek fonksiyonu azalmış ise EPİTAM
    dozu doktorunuz
    tarafından ayarlanacaktır.
  • Özel kullanım durumları:
    Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
    Böbrek yetmezliğiniz varsa, EPİTAM
    dozunuz böbrek fonksiyonunuza göre doktorunuz
    tarafından ayarlanacaktır. Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz tarafından dozunuz
    azaltılacaktır.
    Eğer EPİTAM
    ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
    veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla EPİTAM
    kullandıysanız:
    Aşırı dozda EPİTAM
    alımının olası yan etkileri uyuklama hali, aşırı huzursuzluk hali,
    düşmanca davranış/saldırganlık, bilinç bulanıklığı, solunum durması ve komadır. Doktorunuz
    doz aşımı için olası en iyi tedaviyi size uygulayacaktır.
    EPİTAM
    ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    EPİTAM
    ’ı kullanmayı unutursanız:
    Eğer bir veya birden fazla doz atladıysanız doktorunuza danışınız.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    EPİTAM
    ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
  • EPİTAM
    kronik (uzun süreli) tedavi olarak kullanılır. Doktorunuz size söylediği sürece
    EPİTAM
    tedavisine devam etmelisiniz.
  • Doktorunuzun önerisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz çünkü bu durum nöbetlerinizi artırabilir.
    EPİTAM
    tedavisinin sonlandırılmasına doktorunuz karar vermelidir. Doktorunuz, EPİTAM
    tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılması hakkında sizi bilgilendirecektir.
    İlacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
5

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi EPİTAM
’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, EPİTAM
'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Halsizlik, hafif baş dönmesi ya da sersemlik hissi veya nefes almada güçlük; bu bulgular
    ciddi alerjik (anaflaktik) reaksiyon belirtileri olabilir.
  • Yüz, dudaklar, dil ve boğazın şişmesi (Quincke ödemi)
  • Grip benzeri belirtiler ve yüzde kızarıklığı takip eden, yüksek ateşin eşlik ettiği yayılmış
    döküntü, kan testlerinde görülen karaciğer enzim seviyelerinde yükselme ve beyaz kan
    hücrelerinin bir türünde artış (eozinofili) ve lenf nodlarında büyüme ve diğer organların tutulumu
    ( eozinofili ve sistemik belirtilerin eşlik ettiği ilaç reaksiyonu [DRESS])
  • İdrar hacminde azalma, yorgunluk, bulantı, kusma, zihin karışıklığı (konfüzyon), bacaklar,
    ayak bilekleri veya ayaklarda şişme; bu bulgular böbrek fonksiyonundaki ani düşüşün belirtisi
    olabilir.
  • Kabarcık oluşturabilen ve küçük hedef tahtaları gibi görünen (merkezinde koyu lekeler,
    etrafında daha açık renk bir alan ve dış kısmında koyu bir halka) cilt döküntüsü (multiform
    eritem)
  • Kabarcıkların ve özellikle ağız, burun, göz ve genital bölge çevresinde deri soyulmasının
    eşlik ettiği yaygın döküntü (Stevens Johnson sendromu)
  • Vücut yüzeyinin % 30’undan fazlasında deri soyulmasına neden olan daha şiddetli bir tür
    döküntü (toksik epidermal nekroliz)
  • Ciddi zihinsel değişiklikler veya yakınlarınız sizde zihin karışıklığı (konfüzyon), somnolans
    (uyuklama hali), amnezi (bellek kaybı), bellek yetmezliği (unutkanlık), anormal davranışlar ya
    da istemsiz veya kontrolsüz hareketler gibi nörolojik belirtiler ol duğunu fark ederse. Bunlar
    ensefalopatinin (beyin hastalığı, hasarı veya fonksiyon bozukluğu) belirtileri olabilir.
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi
    müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
    Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
    Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
    Seyrek : 1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla
    görülebilir.
    Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
    Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Çok yaygın:
  • Nazofarenjit (Burun ve yutak iltihabı)
  • Uyuklama hali (Somnolans)
  • Baş ağırısı
    Yaygın:
  • İştahsızlık (Anoreksi)
  • Depresyon
  • Düşmanca davranış/saldırganlık
  • Kaygı (Anksiyete)
  • Uykusuzluk (İnsomni)
  • Sinirlilik veya uyarıya aşırı tepki gösterme (İrritabilite)
  • İstemsiz kas kasılmaları (Konvülsiyon)
  • Denge bozukluğu
  • Sersemlik hissi
  • Bilinç uyuşukluğunun eşlik ettiği hareketsizlik hali (Letarji)
  • İstemsiz titreme (Tremor)
  • Baş dönmesi, dönme hissi (Vertigo)
  • Öksürük
  • Karın ağrısı
  • İshal
  • Hazımsızlık (Dispepsi)
  • Bulantı
  • Kusma
  • Döküntü
  • Yorgunluk (Asteni/halsizlik)
    Yaygın olmayan:
  • Kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücrelerin sayısında azalma
  • Kanda akyuvar sayısında azalma
  • Kilo artışı
  • Kilo kaybı
  • İntihar girişimi ve intihar düşüncesi
  • Mental bozukluk
  • Anormal davranışlar
  • Gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon, varsanı)
  • Kızgınlık
  • Zihin karışıklığı (Konfüzyon)
  • Panik atak
  • Duygusal değişkenlik / duygudurum dalgalanmaları
  • Aşırı huzursuzluk hali (Ajitasyon)
  • Bellek kaybı (Amnezi)
  • Unutkanlık (Bellek yetmezliği)
  • Koordinasyon bozukluğu / Uyumsuz hareket bozukluğu (Ataksi)
  • İğnelenme hissi (Parestezi)
  • Dikkat dağınıklığı (Konsantrasyon kaybı)
  • Çift görme
  • Bulanık görme
  • Karaciğer fonksiyon test değerlerinde artış/anormallik
  • Saç dökülmesi
  • Deri iltihabı (Egzama)
  • Kaşıntı
  • Kas zayıflığı
  • Kas ağrısı (Miyalji)
  • Yaralanmalar
    Seyrek
  • Enfeksiyon
  • Tüm kan hücre tiplerinin sayısında azalma
  • Ağır aşırı duyarlılık reaksiyonları (DRESS, anaflaktik reaksiyon [ağır ve önemli alerjik
    reaksiyon], Quincke ödemi [yüz, dudaklar, dil ve boğazın şişmesi])
  • Kanda sodyum konsantrasyonunda azalma
  • İntihar
  • Kişilik bozuklukları (Davranış bozukluğu)
  • Anormal düşünce (Yavaş düşünme, konsantre olamama)
  • Deliryum (hezeyan, sayıklama)
  • Ensefalopati (Belirtilerin detaylı tanımları için “Aşağıdakilerden biri olursa, EPİTAM
    ’ı
    kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz” alt başlığına bakınız)
  • Nöbetlerin kötüleşmesi veya daha sık meydana gelmesi
  • Başı, gövdeyi ve uzuvları etkileyen kontrol edilemeyen kas kasılmaları (Koreoatetoz)
  • Hareketleri kontrol etmede güçlük (Diskinezi)
  • Hiperaktivite, aşırı hareketlilik (Hiperkinezi)
  • Kalp ritminde değişiklik (Elektrokardiyogram)
  • Pankreas iltihabı (Pankreatit)
  • Karaciğer yetmezliği
  • Karaciğer iltihabı (Hepatit)
  • Böbrek fonksiyonunda ani düşüş
  • Kabarcık oluşturabilen ve küçük hedef tahtaları gibi görünen (merkezinde koyu lekeler,
    etrafında daha açık renk bir alan ve dış kısmında koyu bir halka) cilt döküntüsü (Multiform
    eritem)
  • Kabarcıkların ve özellikle ağız, burun, göz ve genital bölge çevresinde deri soyulmasının
    eşlik ettiği yaygın döküntü (Stevens Johnson sendromu)
  • Vücut yüzeyinin % 30’undan fazlasında deri soyulmasına neden olan daha şiddetli bir tür
    döküntü (Toksik epidermal nekroliz)
  • Rabdomiyolizin (kas dokusunun bozulması) ve bununla ilişkili olarak kandaki kreatin
    fosfokinaz artışı. Japon hastalarda görülme sıklığı, Japon olmayan hastalara kıyasla önemli
    ölçüde daha yüksektir.
  • Yürüme güçlüğü
  • Ateş, kas tutulması, sabit olmayan kan basıncı ve kalp atımı, kafa karışıklığı ve düşük bilinç
    seviyesinin bir arada görülmesi (nöroleptik malign sendrom olarak bilinen bir bozukluğun
    belirtileri olabilir). Japon hastalarda görülme sıklığı, Japon olmayan hastalara kıyasla önemli
    ölçüde daha yüksektir.
    Çok seyrek
  • Tekrar eden istenmeyen düşünceler veya duyumlar veya bir şeyi tekrar tekrar yapma dürtüsü
    (Obsesif Kompulsif Bozukluk).
    En sık bildirilen yan etkiler nazofarenjit, somnolans (uyuklama hali), başağrısı, yorgunluk ve
    sersemlik hissidir. Uyuklama hali, yorgunluk, sersemlik hissi gibi bazı yan etkiler tedavinin
    başlangıcında veya doz artışlarında daha sık görülebilir. Ancak bu etkiler zamanla azalmalıdır.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güv enliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026