İlaç Bilgi Sayfası
KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- klopidogrel
- Barkod
- 8699536093024
- ATC kodu
- B01AC04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 349,19 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
- KARUM 75 mg film kaplı tablet, 28 ve 90 film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Film kaplı tabletler, pembe renkli, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletler dir.
- KARUM tabletin etkin maddesi olan klopidogrel, antitrombositer ilaçlar adı verile n bir ilaç sınıfında yer alır. Trombositler, kırmızı ve beyaz kan hücrelerinden daha küçüktürler ve kan pıhtılaşması sırasında kümeler oluştururlar. Antitrombositer ilaçlar, bu kümelenmeyi engelleyerek, kan pıhtısı oluşumu riskini azaltır (kan pıhtısının o luşum sürecine tromboz adı verilir).
- KARUM , sertleşmiş kan damarları (atardamarlar) içinde kan pıhtısı (trombüs) oluşumunu önlemek amacıyla kullanılır. Bu süreç, aterotromboz olarak adlandırılmakta ve inme, kalp krizi veya ölüm gibi aterotrombotik olayl ara yol açabilmektedir.
- Doktorunuz size KARUM’u aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabilir: - Sizde damar sertliği (aterotromboz) varsa ve - Daha önce kalp krizi, inme veya periferik arter hastalığı olarak bilinen bir hastalık geçir diyseniz, - “Kararsız ang i na” adı verilen şiddetli göğüs ağrısı veya “miyokard enfarktüsü ” (kalp krizi) geçirdiyseniz. Bu durumun tedavisi için, doktorunuz kan akışını düzeltmek amacıyla daralmış veya tıkanmış atardamarınıza stent takmış olab ilir. Bu durumda doktorunuzun size asetilsalisilik asit de (birçok ilaçta bulunan, ağrı kesici ve ateş düşürücü etkisi yanında kan pıhtılaşmasını önleyen bir madde) reçetelemiş olması gerekir. - Kısa bir süre içinde kaybolan inme semptomları (geçici isk emik atak olarak da bilinir) veya hafif şiddette inme geçirdiyseniz. İlk 24 saat içinde doktorunuz size asetilsalisilik asit de verilebilir. - Kalp atışlarınızın düzensiz olmasına neden olan ‘atriyal fibrilasyon’ adı verilen bir durumunuz varsa ve yeni pıhtıların oluşmasını ve mevcut pıhtıların büyümesini engelleyen ‘oral antikoagülanlar’ adı verilen ilaçları (K vitamini antagonistlerini) kullanamıyorsanız. Sizin durumunuzda, oral antikoagülanların asetilsalisilik asitten veya KARUM + asetilsalisilik asit tedavisinden daha etkili olduğu size söylenmiş olmalıdır. Doktorunuz KARUM +asetilsalisilik tedavisini, ‘oral antikoagülanları’ kullanamamanız ve önemli kanama riskinizin olmaması halinde reçete edecektir. 2. KARUM’u kul lanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KARUM’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: - Klopidogrele veya KARUM ’un içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa - Mide ülseri veya beyin kanaması gibi, kanamaya neden olabilen bir tıbbi du rumunuz varsa - Ciddi karaciğer hastalığınız varsa KARUM’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer:
- Kanama riskine yol açabilecek aşağıdaki durumlardan biri sizde varsa: - İç kanamaya yol açma riski bulunan tıbbi durumlar (örneğin, mide ülseri) - İç kanama eğilimini artıran bir kan hastalığı (vücudunuz un herhan gi bir ye rinde doku, organ veya eklem içi kanama) - Kısa süre önce geçirilmiş yaralanma - Kısa süre önce geçirilmiş cerrahi girişim (dişlerle ilgili girişimler de dahil olmak üzere) - 7 gün içinde yapılması planlanan cerrahi girişim (dişlerle ilgili girişimler d e dahil o lmak üzere)
- Mide hastalıkları tedavisi için proton pompa inhibitör leri ilaç grubuna ait herhangi bir ilaç kullanıyorsanız (“ KARUM ile birlikte diğer ilaçların kullanımı” bölümüne bakınız)
- Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa
- Kan pıhtılaşma sür enizde uzama varsa, sizd e pıhtılaşma yeteneğinde bozuklukla belirgin hemofili hastalığı gelişebilir. Bu hastalığın teşhis ve tedavisi uzman doktor denetiminde yapılmalıdır. Bu durumda, KARUM ile tedaviniz dur durulmalıdır.
- Pıhtı oluşumu sonucu gelişen dolaşım bozukluğuna bağlı felç geçirme riski yüksek, yakın zamanda böyle bir bozukluk ya da felç geçirmiş hastalarda, aspirin ve klopidogrelin birlikte kullanılmasının büyük kanamaları artırdığı gösterilmiştir. Bu yüzden, yararının kanıtlandığı durumlar dışında, bu iki ilacın birlikte kullanılmasında tedbirli olunmalıdır.
- Son 7 gün içinde beyninizdeki bir damarda pıhtı oluşmuş ise (iskemik inme)
- Daha önce aynı gruptan bir başka ilaca (örneğin klop idogrel veya prasu grel) karşı alerjik reaksiyon gösterdiyseniz, KARUM ’a karşı da alerjik reaksiyon gösterebilirsiniz (döküntü, dudaklarda boğazda şişme, kan pulcuklarının veya beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma).
- Geçmişte travmaya bağlı olmayan beyin kanaması geçirdiy seniz. KARUM kullanırken aşağıdaki duru mlardan herhangi b iri nde doktorunuzu bilgilendiriniz:
- Diş işlemleri dahil olmak üzere herhangi bir ameliyat planlanıyorsa
- Trombotik Trombositopenik Purpura (TTP) adı verilen ve ateş, deri altında kanamaya bağlı deride küçük kırmızı noktalar ve/veya aşırı yorgunluk, z ihin karışıklığı, deri ve göz akında sararma ile seyreden tıbbi durum gelişirse
- Bir yerinizi kestiğinizde normalden daha uzun sürede kanama duruyorsa Doktorunuz kan testleri isteyebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerl iyse lütfen doktorunuza danışınız. KARUM , çocuklarda ve ergenlerde kullanımı uygun değildir. KARUM’ un yiyecek ve içecek ile kullanılması Besinler KARUM’un emilmesini etkilemez. KARUM yemekle beraber veya yemek aralarında alınabilir.
Hamilelik
İ l acı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. KARUM’un hamilelik döneminde kullanılması önerilmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. KARUM ’u kullanırken bebeğinizi emzirmeniz tavsiye edilmez. Bebeğinizi emzi riyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, KARUM’u almadan önce doktorunuzla konuşunuz. Araç ve makin e kullanımı KARUM’un taşıt ve makine kullanma yeteneğiniz d e herhangi bir değişikliğe yol açması bekl enmez.
KARUM ’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
KARUM film kap lı tabletler laktoz içerir. Daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığını z o lduğu söylenmişse, bu ilacı k ullanmadan önce doktorunuzla temasa geç iniz. KARUM ’un bileşimindeki hidrojene hint yağı mide bulantısına ve ishale sebep olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar KARUM’u n kullanımını etkileyebilir veya KARUM bazı ilaçların kullanımını etkileyebilir. Eğer şu and a herhangi bir ilaç, özellikle de aşağıda sayılan ilaçlardan birini alıyorsanız veya son zamanlarda aldınızsa - reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere -, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkı nda bilgi v eriniz : - Kanama riskini arttırabilecek; o Varfarin gi bi or al antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını azaltmak a macıyla kullanılan ilaçlar) o Steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar (genellikle kas veya eklemlerin ağrılı ve/veya iltihabi durumlarında kullanılan tıbbi ürünler) o Heparin veya kan pıhtılaşmasını a zaltmak ama cıyla kullanılan diğer bazı ilaçlar o Tiklopidin (diğer antitrombosit ilaç) o Fluvoksamin veya fluoksetin gibi selektif serotonin geri alım inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) o Rifampi sin (şiddetli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır) - Omeprazol, esomeprazol gibi proton pompa inhibitörleri ilaç sınıfına dahil olan ilaçlar (mide bozuklukları için kullanılan ilaçlar) - Vorikonazol, flukonazol (bakteri ve mantar enfeksiyonlar ının t edavisinde kull anılan ilaçlar) - Efavirenz ve diğer anti - retrovial ilaçlar (AIDS hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç) - K arb amazepin (sara hastalığının bazı tiplerinin tedavisinde kullanılan ilaçlar) - Moklobemid (depresyon tedavisinde kullanılan bir il aç) - Repaglinid ( ş eker hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç) - Paklitaksel (kanser tedavisinde kullan ılan bir ilaç) - Opioid ler: klopidogrel ile tedavi edilirken, herhangi bir opioid (şiddetli ağrıyı tedavi etmek için kullanılır) reçete edilmeden önce d okt orunuzu bil gilendirmelisiniz. - Rosuvastatin (Kolesterol seviyesini düşürmek için kullanılan bir ilaç) Bu tip ilaçların KARUM ile birlikte kullanımı önerilmez. Bu ilaçlardan birini kullanıyorsanız , mut laka doktorunuza bildirmeniz gerekir. Şiddetli göğüs ağrısı (karar sız anj ina veya kalp krizi), kısa bir süre içinde kaybolan inme semptom ları (geçici iskemik atak) veya hafif şiddette inme geçirdiyseniz doktorunuz size KARUM ’u asetilsalisilik asit ile birlikte reçetelemiş olabilir (asetilsali s ilik asit, ağrı kesici ve ateş düşürücü bi r ç ok ila cın içinde bulunan bir maddedir). Asetilsalisilik asidin kısa süreli kullanımı (24 saatlik sürede 1 . 000 mg’dan yüksek olmayan dozlar) genellikle bir soruna yol açmaz, ancak diğer durumlarda uzun süreli kull a nım söz konusu o lduğunda, doktorunuza danışmanız g erekir. Gelecekte KARUM tedavisi devam ederken başka bir ilaç almanız gerekirse de, bu durumdan doktorunuzu haberdar ediniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. KARUM’un hamilelik döneminde kullanılması önerilmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz, ilacınızı nasıl v e hangi dozda kul lanmanız gerektiğini siz e sö yleyec ektir. KARUM’u her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. İlacı nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Atriyal fibrilasyon (düzensiz kalp atımı) a dı verilen durum dahil olma k üzere önerilen doz günde 75 mg KARUM tablet olup ağızdan, aç ya da tok karnına ve her gün aynı saatte alınır. Şiddetli göğüs ağrınız olduysa (kararsız anjina ya da kalp krizi), doktorunuz tedavinin başlangıcında size 300 mg veya 600 mg KARUM (300 mg’lık bir v eya ik i tablet ya da 75 mg’lık 4 veya 8 tablet) reçete edebilir. Dah a sonr a önerilen doz yukarıda belirtildiği gibi günde 75 mg KARUM t ablettir. Kısa bir süre içinde kaybolan inme semptomları (geçici is kemik atak) veya hafif şiddetli iskemik inme yaşadıysanız, doktorunuz size tedavinin başlangıcında bir kez 300 mg KARUM (75 mg’lık 4 tablet) verebilir. Daha sonra önerilen doz, yukarıda açıklandığı gibi 3 hafta süreyle asetilsalisilik asit ile birlikte günde bir kez 75 m g KARUM tablettir. Ardından doktor, tek başına KARUM ya da tek başına asetilsalisilik asit reçete edebilir. Tabletleri her gün aynı saatte alınız. Tabletlerinizi her gün aynı saatte almanız, hastalığınız üzerinde en iyi etkiyi elde etmenizi sağlayacaktır. Aynı zamanda, tabletleri ne zaman alacağınızı hatırlamanıza da yardımcı olacaktır. Size cerrahi bir gir işim yapılması planlanıyorsa (dişlerle ilgili girişimler de dahil olmak üzere), doktorunuza KARUM kullandığınızı mutlaka söyleyiniz. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları t akip ediniz. KARUM ’u doktorunuz reçetelediği sürece a lmaya devam etmelisiniz.
Uygulama yolu ve metodu
Film tabletleri, yemekler sırasında veya yemek aralarında herhangi bir zamanda, yeterli mik tarda sıvı ile (1 bardak su ile) çiğnemeden yutunuz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
KARUM , 18 yaşın altındaki çocuk ve genç erişkinlerin kullanımına uygun değildir.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Belli ti pte kalp krizi (ST elevasyonlu akut miyokard infarktü sü) geçiren 75 yaşın üzerindeki hastalarda klopidogrel tedavisi ne yükleme dozu verilmeden başlanmalıdır.
Özel kullanım durumları
Alerjik çapraz reaktivite: Antitrombosit ilaçlara aşı r ı duyarl ı l ığı olan hastalarda dikkatle kullan ı lmal ı d ı r. Böbrek yetmezl i ği: Böbrek yetmezliğ i olan hastalarda dikkatle kullan ı lmal ı d ı r.
Karaciğer yetmezliği: Ciddi karaciğ er yetmezli ğ inde kullan ı lmamal ı d ı r. Hafif ve orta
derecedeki karaciğ er yetmezli ğ inde dikkatle kullan ı lmal ı d ı r. Eğer KARUM’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle ni miniz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. K ullanmanız gerekenden daha fazla KARUM kullandıysanız: KARUM ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir d oktor veya eczacı ile konuşunuz. Aşırı doz sonucunda, kanama riski artabilir. Yanlışlıkla bir tablet fazla almışsanız, bir şey olması beklenmez. Yanlışlıkla birden fazla tablet almışsanız, doktorunuzla konuşunuz veya tıbbi yardım için en yakın hastanen i n acil merkezine başvurunuz. Mümkünse, dokt ora göste rmek için tabletleri veya ilaç kutusunu da yanınıza alınız. KARUM’u kullanmayı unutursanız: KARUM ’un bir dozunu almayı unutur, ancak 12 saat içinde almadığınızı hatırlarsanız, hemen tabletinizi yutunuz ve bir sonraki d ozu zamanında alınız. Dozu atlaman ızın üzerinden 12 saatten daha uzun bir süre geçtiyse, sadece bir son raki dozu zamanında alınız. Hiçbir zaman unutulan dozları dengelemek için bir sonraki dozu çift doz almayınız. KARUM ile t edavi sonlandırıldığında olu şabilecek e tkiler: KARUM tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, kan damarları içinde kan pıhtısı oluşma riski artar. Buna bağlı olarak, inme, kalp krizi veya ölüm gibi aterotrombotik olaylar ortaya çıkabilir. Bu nedenle tedav iyi kesmeyiniz. T edaviyi kesmeden önce mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
T üm ilaçlar gibi, KARUM ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategoriler de gös terildiği şekilde sıralanmıştır: Yayg ın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Ya ygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1 . 000 hastanın birinden az, fakat 10 . 000 hastanın bi rinden fazla görülebilir.
A ş a ğıdakilerden biri olursa, KARUM’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz: - Seyrek görülen bazı kan hücrelerinin sayı s ında azalmaya bağ l ı olarak ate ş , enfeksiyon belirtileri veya aşı r ı yorgunluk ortaya çı karsa - Kanama ve/veya dalgı nl ığı n e ş lik etti ğ i veya etmedi ği, deri ve/veya gözler de sar ı l ı k gib i k araciğ er sorunlar ı ortaya çı karsa - A ğı zda ş i şme veya ciltte kaşı nt ı, döküntü, kabarcı k olu şumu gibi bozukluklar. Bunlar alerjik reaksiyon belirtileridir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan herhangi biri sizde mevcut is e ac il tıbbi m üda hale ya da hastaneye yatırılmanız gerekebilir. Diğer yan etkiler: Yaygın Klopidogrel ile bildirilen en yaygı n yan etki kanamad ı r. Kanama, mide veya bağırsaklarda kanama, morarma, hematom (cilt altı nda ola ğ and ışı kanama veya morarma), burun kanaması , idrarda kan olarak ortaya çıkabilir. Az sayı da vakada, gözde, kafan ı n i ç inde, akciğerde veya eklemlerde kanama da bildirilmiş tir. Dokuda kan toplanmas ı nedeniyle olu ş an ş i ş lik B urun kanamas ı Mide veya bağır saklarda kanama Ameliyat alanında kanama İshal Karın ağrısı Haz ı ms ı zl ı k veya göğüste ağrılı yanma hissi Ciltte ezik Yaygın olmayan Kan pulcukları n ı n sayısında azalma (trombositopeni) Beyaz kan hücrelerinin sayı s ı nda azalma (lökopeni ) Beyaz kan hücrelerinin sayısında artış (eozinof ili) Kafa içi kanama (bazı vakalarda ölüm bild irilmi ştir) Baş a ğ r ı s ı Baş dönmesi Kar ıncalanma/ ü rperme hissi (parestezi) Gözde kanama Mide mukozas ında yara (mide ülseri) Onikiparmak bağır sa ğı nda yara (duodenal ü lser) Mide mukozas ı iltihabı Kusma B ulant ı Kabı zl ı k K ı zar ı kl ı k, ka şı nt ı, ciltt e kan ama (purpura) İdrarı n kanl ı olmas ı Kanama süresinde uzama, nötrofil denilen beyaz kan hücrelerinin sayı s ı nda azalma, kan pulcukları n ı n say ı s ı nda azalma Şişkinlik ( bağırsaklarda veya midede aşırı g az görülmesi ) Seyrek Beyaz kan hücrelerinin sayısının iler i dere cede azalması (ciddi nötropeni dahil nötropeni) Denge kaybı ve göz kararmasının eşlik ettiği geçici sersemleme hali (vertigo) Jinekomasti (erkeklerde m eme büyümesi) Karın zarının dış veya arka kısmında kan ama (retro peritoneal kanama) Çok seyrek Ateş, iğne başı şeklinde kırmızı morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin sayısında azalma ile görülen hastalık (Trombotik trombositopenik purpura =TTP), Kemik iliğinde bozukluk sonucu kan hücrelerinin oluşumun da az alma ile gelişen kansızlık türü (aplastik anemi) Kanın tüm hücresel yapılarında yetersizlik (pansitopeni) Granülasit adlı beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma ve bunun sonucunda, ağız, boğaz ve ciltte yaralar oluşması (agranülositoz ) Kan pulc ukl arının sayısının ileri derecede azalma sı (ciddi trombositopeni) Granüler lökosit adlı beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (granülositopeni) Kansızlık (anemi) Kan pıhtılaşmasında bozuklukla belirgin hemofili A hastalığının ortaya çıkması Ateş, ürtiker, ödem, eklem ağrısı, lenf düğümlerinde şişme belirtileri ile olan aşırı duyarl ılık (serum hastalığı) Alerjik (anafla ktik) reaksiyonlar Mevcut olmayan bir şeyi görme, işitme, tat veya kokusunu alma (halüsinasyonlar) Zihin karışıklığı Tat duyu sunda bozu lma veya tat alamama Ciddi kanama Ameliyat yarasında kanama Damar iltihabı Tansiyon düşüklüğü Solunum yollarında kanama (hemoptizi) Bronşlarda daralma İnterstitiyel zatürre (bazen öksürüğün de eşlik ettiği nefes daralması) Eozinofilik pnömoni (nadir görülen faka t ciddi bir akciğer hastalığı) Mide veya bağırsaklarda, karın zarında retroperi toneal ölümle sonuçlanan kanama Pankreas iltih abı Kalın bağırsak iltihabı (üls eratif ve lenfositik kolit dahil) Ağız iltihabı Akut karaciğer yetmezliği Sarılık Ka raciğer fonksiyon testinde bozukluk Deride su toplamış kabarcıklar (eritema multiforme, Stevens -Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz v.b.) Kabartılı veya kabuklu kızarıklık, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem) Ku rdeşen İlaca bağlı aşırı duyarlılık sendromu, akyuvar sayısında artış ve sistemik belirtilerle birlikte görülen DRESS sendromu Çoğu kez akıntı ile beraber gözlenebilen belirgin kaşıntılı deri iltihabı (egzema), Özellikle ko l ve bacak derilerinde kırmızılıklar (iken planus) Ate şle birlikte tüm vücutta yaygın içi iltihaplı döküntü (akut jeneralize ekzan tematöz püstülozis) Deride kızarıklık (er item) veya pullanmanın eşlik ettiği döküntü (eksfol iyatif lezyon) Kas- iskelet sisteminde kanama (hemartrozis) Eklem iltiha bı Eklem ağrısı Kas ağrısı Böbrek kılcal damarlarında iltihap ve harabiyet ile belirgin böbrek hastalığı (glomerülonefrit) Kan krea tinin düzeyinde artış Ateş Bilinmiyor Tien opiridinler (örneğin tiklopidin, prasugrel) arasında çapraz reaktif ilaç aşırı duyarlılığı
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(2) Akut koroner sendrom tanısıyla hastaneye yatırılan veya müşahedeye alınan hastalarda EKG değişikliği veya troponin pozitif olan ST yükselmesiz miyokard enfarktüsü veya anstabil anginalı hastalar ile ST yükselmeli miyokard enfarktüsü hastalarında; kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, iç hastalıkları veya acil tıp uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın reçete edilebilir. Bu durumlarda hasta taburcu olduktan sonra 4 haftayı geçmemek üzere bu hekimlerden biri tarafından raporsuz veya bu uzman hekimlerce düzenlenen ve 12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği uzman hekim raporu ile diğer hekimler tarafından da reçete edilebilir. (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 10-a md. Yürürlük: 04/04/2025) (4) Girişimsel periferik veya serebral işlemler sonucu, intrakraniyal de dahil olmak üzere tüm intravasküler (intraarteriyel veya intravenöz) stent, stentgraft, kaplı stent veya tüm intravasküler cihaz (koil, trispan, onyx veya benzeri) yerleştirilen hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi (Ek: RG- 07/10/2016- 29850/ 24 md. Yürürlük: 15/10/2016) , beyin cerrahi uzman hekimleri veya girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimi tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Bu işlemler ile stent takılan hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kalp ve Damar Cerrahisi Kaynak doğrulandı
(1) Koroner artere stent uygulanacak hastalarda; kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Stent takılan hastalarda hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir. (2) Akut koroner sendrom tanısıyla hastaneye yatırılan veya müşahedeye alınan hastalarda EKG değişikliği veya troponin pozitif olan ST yükselmesiz miyokard enfarktüsü veya anstabil anginalı hastalar ile ST yükselmeli miyokard enfarktüsü hastalarında; kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, iç hastalıkları veya acil tıp uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın reçete edilebilir. Bu durumlarda hasta taburcu olduktan sonra 4 haftayı geçmemek üzere bu hekimlerden biri tarafından raporsuz veya bu uzman hekimlerce düzenlenen ve 12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği uzman hekim raporu ile diğer hekimler tarafından da reçete edilebilir. (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 10-a md. Yürürlük: 04/04/2025) (4) Girişimsel periferik veya serebral işlemler sonucu, intrakraniyal de dahil olmak üzere tüm intravasküler (intraarteriyel veya intravenöz) stent, stentgraft, kaplı stent veya tüm intravasküler cihaz (koil, trispan, onyx veya benzeri) yerleştirilen hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi (Ek: RG- 07/10/2016- 29850/ 24 md. Yürürlük: 15/10/2016) , beyin cerrahi uzman hekimleri veya girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimi tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Bu işlemler ile stent takılan hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kardiyoloji Kaynak doğrulandı
(1) Koroner artere stent uygulanacak hastalarda; kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Stent takılan hastalarda hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir. (2) Akut koroner sendrom tanısıyla hastaneye yatırılan veya müşahedeye alınan hastalarda EKG değişikliği veya troponin pozitif olan ST yükselmesiz miyokard enfarktüsü veya anstabil anginalı hastalar ile ST yükselmeli miyokard enfarktüsü hastalarında; kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, iç hastalıkları veya acil tıp uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın reçete edilebilir. Bu durumlarda hasta taburcu olduktan sonra 4 haftayı geçmemek üzere bu hekimlerden biri tarafından raporsuz veya bu uzman hekimlerce düzenlenen ve 12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği uzman hekim raporu ile diğer hekimler tarafından da reçete edilebilir. (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 10-a md. Yürürlük: 04/04/2025) (4) Girişimsel periferik veya serebral işlemler sonucu, intrakraniyal de dahil olmak üzere tüm intravasküler (intraarteriyel veya intravenöz) stent, stentgraft, kaplı stent veya tüm intravasküler cihaz (koil, trispan, onyx veya benzeri) yerleştirilen hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi (Ek: RG- 07/10/2016- 29850/ 24 md. Yürürlük: 15/10/2016) , beyin cerrahi uzman hekimleri veya girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimi tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Bu işlemler ile stent takılan hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nöroloji Kaynak doğrulandı
(4) Girişimsel periferik veya serebral işlemler sonucu, intrakraniyal de dahil olmak üzere tüm intravasküler (intraarteriyel veya intravenöz) stent, stentgraft, kaplı stent veya tüm intravasküler cihaz (koil, trispan, onyx veya benzeri) yerleştirilen hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi (Ek: RG- 07/10/2016- 29850/ 24 md. Yürürlük: 15/10/2016) , beyin cerrahi uzman hekimleri veya girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimi tarafından rapor aranmaksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Bu işlemler ile stent takılan hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
(3) (Değişik: RG- 04/05/2013- 28637/ 13-b md. Yürürlük: 11/05/2013) ) (Değişik: RG- 25/07/2014- 29071/ 28-b md. Yürürlük: 07/08/2014 ) . (Değişik: RG-30/08/2014-29104/15-a md. Yürürlük: 06/09/2014) Kalp kapak biyoprotezi bulunan veya anjiografik olarak belgelenmiş koroner arter hastalığı olan veya tıkayıcı periferik arter hastalığı olan veya serebral iskemik olay (iskemik inme) saptanmış olan hastalarda; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi veya acil tıp uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ve 12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. Raporun yenilenmesi halinde yukarıda belirtilen hususlar geçerlidir. (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 10-a md. Yürürlük: 04/04/2025) İlk iki rapor süresi sonunda (toplam 24 ay), sonraki raporlar en fazla 12 ay sürelerle aile hekimliği uzman hekimlerince de düzenlenebilir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.A
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) etken maddesi nedir?
KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi klopidogrel şeklindedir.
KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 349,19 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri