KLACID 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET)

Tüm ilaçlar gibi, KLACİD

film kaplı tablet’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa KLACİD
’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
− kan ya da yapışkan salgı içerebilen şiddetli ya da uzun süreli ishal. İshal klaritromisin
tedavisi ardından iki aydan uzun süre sonra ortaya çıkabilir; bu durumda da
doktorunuza danışmalısınız.
− döküntü, nefes darlığı, baygınlık ya da yüz ve boğazda şişlik. Bu alerjik bir reaksiyon
gelişme belirtileri olabilir.
− deride sararma (sarılık), deride tahriş, açık renkli dışkı, koyu renkli idrar, karında
gerginlik ya da iştahsızlık. Bunlar karaciğerinizin düzgün çalışmamasının belirtileri
olabilir.
− deri, ağız, dudaklar, gözler ve genital bölgede su toplama ve soyulma gibi şiddetli deri
reaksiyonları (Stevens - Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz adı verilen nadir
alerjik reaksiyon belirtileri).
− yüksek ateşin eşlik ettiği tüm vücutta yaygın kırmızı, döküntülü, içi iltihap dolu
kabarcıklar (akut generalize ekzantematöz püstüloz). Bu yan etkinin sıklığı
bilinmemektedir (eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir).
− ağız, dudaklar ve deride yaralarla seyreden ateş ve iç organlarda inflamasyona yol açan
nadir alerjik deri reaksiyonları (DRESS)
− rabdomiyoliz (kas dokusunun yıkılmasına neden olarak böbrek hasarına yol açabilen bir
durum) olarak bilinen kas ağrısı ya da kas güçsüzlüğü
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KLACİD’e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Diğer yan etkiler
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1 . 000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1 . 000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Çok seyrek: 10 . 000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen
Yaygın
− uyuma güçlüğü
− tat alma duyusunda değişiklikler
− baş ağrısı
− kan damarlarının genişlemesi
− Kendini hasta hissetme, bulantı, kusma, mide ağrısı, hazımsızlık ve ishal gibi mide
sor unları
− terleme artışı
− a normal karaciğer fonksiyon testleri
− döküntü
− aşırı terleme (hiperhidroz)
Yaygın olmayan
− yüksek ateş
− deride şişlik, kızarıklık ya da kaşıntı
− ağızda ya da vajinada pamukçuk (mantar enfeksiyonu)
− mide ve bağırsak iltihabı
− kan pulcuklarının sayısında azalma (kan pulcukları kanamanın durdurulmasına yardımcı
olur)
− beyaz kan hücreleri sayısında azalma (lökopeni)
− nötrofil sayısında azalma (nötropeni)
− sertlik
− titreme
− eozinofil sayısında artış (bağışıklıkta rol oynayan beyaz kan hücresi)
− yabancı bir ajana karşı aşırı bağışıklık yanıtı
− aşırı duyarlılık (hipersensitivite)
− iştahsızlık ya da iştah azalması
− endişe, sinirlilik
− sersemlik, yorgunluk, baş dönmesi ya da titreme
− istemsiz kas hareketleri
− baş dönmesi (vertigo)
− kulak çınlaması ya da işitme kaybı
− göğüs ağrısı ya da çarpıntı ya da düzensiz kalp atımı gibi kalp ritmi bozuklukları
− astım (hava yollarında daralmaya bağlı gelişen ve nefes almayı güçleştiren akciğer
hastalığı)
− burun kanaması
− akciğer atar damarında ani tıkanmaya yol açan kan pıhtısı (pulmoner emboli)
− yemek borusu (özafagus) ve midenin iç yüzünde yangı
− makatta ağrı
− kalp ritim bozuklukları, çarpıntı, ekstra atımlar, bayılma, kalp durması, düzensiz kalp
atışları (elektrokardiyogramda uzamış QT , palpitasyonlar, ekstrasistoller, kadriyak
arrest, atrial fibrilasyon )
− gaz, kabızlık, gerginlik, geğirme
− ağız kuruluğu ve ağız, dil ve dudaklarda iltihap
− kabızlık
− yellenme
− safranın (karaciğerde yapılıp safra kesesinde depolanan sıvı) safra kesesinden on iki
parmak bağırsağına atılamaması (kolestaz)
− karaciğerde iltihaplanma
− içi su dolu deri, kaşıntı ve ağrılı döküntü ile seyreden deri iltihabı
− kaşıntı
− kurdeşen
− kas kasılmaları, kas ağrısı ya da kas dokusu kaybı. Çocuğunuz Miyastenia gravis
(kaslarda güçsüzlük ve gevşeklik ile seyreden bir durum) hastasıysa klaritromisin
semptomları kötüleştirebilir
− böbrek ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren testlerde yükselme, kan testlerinde
yükselme
− güçsüz, yorgun ve enerjisiz hissetme
Bilinmiyor
− kalın bağırsak yangısı
− derinin dış tabakasında bakteri iltihaplanması
− bazı kan hücrelerinin sayısında azalma (iltihap ya da morarma/kanama riski artışına yol
açabilir)
− kanda pıhtılaşmaya sağlayan maddelerde azalma
− alerjik reaksiyon
− vücutta sıvı birikmesine bağlı ödem
− zihin bulanıklığı, denge kaybı, halüsinasyon (olmayan nesneler görme), gerçeklik
duygusu kaybı, panik, ruhsal çökkünlük, anormal rüyalar ya da kabus ve mani (aşırı
heyecanlı olma hali)
− kişinin kendinden kopuk hissetmesi
− konvülsiyon (nöbetler)
− karaciğer yetmezliği
− sarılık
− farklı renkte idrar
− pıhtılaşma problemleri
− protrombin zamanında uzama, uluslararası normalleştirilmiş oranı artışı (INR -kanama
riskini artırabilecek kanın pıhtılaşma süresinde uzama)
− parestezi (yaygın olarak iğnelenme, karıncalanma olarak bilinir)
− tat ve koku duyusu kaybı ya da düzgün koku alamama
− sağırlık
− kalp ritmi bozuklukları (Torsade de pointes, ventriküler taşikardi)
− kan kaybı (hemoraji)
− pankreas iltihabı
− dil ve dişlerde renk değişikliği
− karaciğer yetmezliği
− sarılık
− farklı renkte idrar
− sivilce (akne)
− deride istenmeyen yan etkiler
− kas rahatsızlıkları
− böbreklerde yapılan ürünlerin düzeyinde değişiklikler, böbrek yangısı ya da böbreklerin
düzgün çalışmaması (yorgunluk, yüzde, karında, kalça ve dizde şişlik ya da idrar
yapma )
− Uluslararası normalleştirilmiş oranı artışı
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.