KLAROMIN 500 MG 14 TABLET

Tüm diğer ilaç lar gi b i, KL A ROMİN’in içe r iğinde bulunan m addelere duyarlı olan kişiler d e yan et k il e r olabilir. Yan etkiler aşağıda k i kategorilerde g österi l d iği ş ekilde sınıf l andırıl m ıştır:

Sıklı ğ ı bili nm eyen: Eldeki verilerden hareketle t a h m in edile m eyen KL A ROMİN’ i n k u lla n ıl m ası sonucunda aşa ğ ı d a belir t ilen yan et k il e r ortaya çıkabil i r.

A şağıdakil e rden biri olursa, KLA R OMİN’ i kullanma y ı durdurunuz ve DERHAL doktorun uz a bildi r iniz veya si z e en yakın hasta n enin acil bölümüne başvurunu z : - Kurdeşen ve orta derece d e d eri dökü n t ü lerinden, ana f ilak s i ve cid d i deri reaksiyo n la r ına (to k sik e pide r m al nekroliz/Ste ve ns - Johnson Sendro m u, D R ESS ve Henoch - Schonlein purp u rası) kad a r uzanan a lerjik reak s iyonl a r (deride küçük morar m a ve kana m alar). Yaygın Olmayan; - Çarpın t ı - Alanin a m inotransfe r az artışı (ALT) (karaciğer e nzi m leri) - Aspartat aminotransfer a z artışı (AST) (karaciğer enzi m leri) - Şiddetli ka ş ı n tı ( p ruritu s ) - Kurdeşen (ürti k er) - Lökopeni ( K anda löko s it sayısının a zal m ası, sık en f eksiyon geçir m e) - Nötropeni ( K anda nötro f il lökosi t lerin ileri d erece d e az a l m ası, sık enfeksiyon geçir m e) - Eozinofili ( K and a eozino f il lökosi t lerin ileri d erece d e ar tm ası, alerj i k duru m larda artış, ka ş ıntı, kızarık l ık) - Ga m a gluta m il transferaz artışı Sıklığı b ilinmeyen; - Karaciğer e nzi m lerinde artış ve s arılı k la b i rli k te veya sarıl ı ksız seyred e n karaci ğ er fonksiyon bozuk luğu , anoreksi (şi d detli iştahsızlık), sarıl ı k, koyu renkli idrar, kaşın t ı ya da karında h assasiyet gibi karaciğer ilt i habı beli r ti v e se m pt o m ları - Kanda eozi n o f il (bir t ü r alerji h ü cresi) sa y ısın d a artış ve ge ne l belirtilerin eşlik ettiği ilaç reaksiy o nl a rı. - Bazıl a rı a ğ ız yoluyla alı n an kan şe k erini düş ü rücü il a çl a r veya insülin ted a visi g ö ren hast a larda g örülen h ipo g lise m i (kan ş ekerin d e dü ş m e). - Kalpte şidd e tli ritm boz u klukl a rı - Pankreas ilt i habı (en f eksiyonu) - İnters t isyel nefrit ( b ir çe şit böb r ek iltih a b ı ) - Klaritro m isin ve kolşisinin birlikte kulla n ı m ına bağlı olar a k, özellikle yaşlılarda v e böbrek yet m ezli ğ i olan b azı hastalar d a kolşisin zehirlen m esi - İskel e t ka s ı yıkı m ı - P s ödo m e m branöz kolit ( şiddetli ishal) - Erizi p el ( d eri üzerinde iltihaplı kız a rtı i l e bel i rgin akut ateş l i h ast a lık) - Eritraz m a (kır m ızı m sı veya kahv e rengi m si lekeler o luş m asıyla belirgin d eri hast a lığ ı ) - Agranülosi t oz (Titre m e nöbetleri, ateş yük s el m esi ve mukozalar d a ülserlerin oluş m ası) - Miyopati ( k as ağrıl a rı, g üçsüzlük) - Böbrek yet m ezliğ i Bunların hepsi çok ci ddi yan etk i lerdir. Ac i l tıb b i m üdahale g erekebilir.

Aşağıdakil e rden herhangi biri n i fark eders e n i z , hemen doktoru n u z a bildirin i z veya si z e en yakın hastanenin acil böl ü müne başvurunu z : Yaygın Olmayan; - Vertigo (baş dön m esi) - Dil iltiha b ı, ağız il t ihabı, ağızda pa m ukçuk ve dil renginde d e ğişim - Akyuvarlar ve kan pulc u klarında azal m a - Kan üresi ve kreatininde artış, karac i ğer en z i m lerinde yükse lm e - Kandidiaziz (Candida c i n si m antar e n f eksiyonu) - Vajinal enfeksiyon - Tre m or (titre m e) - Duy m a bo z ukluğu - Gastrit (ye m ek sonrası m idede yan m a) - Karaciğer e nzi m lerind e ki geçici a rt ı şlar - Kanda alanin f osfataz artışı - Kanda laktat dehidroge n az artı ş ı Sıklığı b ili n meyen; - Çevreye uyu m suzluk, sanrılar, de p resyon, çıl d ırı ve ken d i n den farklılaş m a mani (aş ı rı m utlu ve özgüven l i davra n ış i l e belirgin ruhsal bozukl u k) - İşit m e kaybı - Konvül s iyonl a r (nö b et) - Kas ağrısı - Vücudun herhangi bir böl g esin d e uyuş m a v e ya karı n cal a n m a hali (p a restez i ) - Kana m a (he m oraji) - Akne - Uluslarara sı nor m alleştiril m iş oran (INR - p ıhtılaş m a za m anını ölç m ede kullanılan bir ö l çek) a rtışı - Protro m bin (pı h tılaşma) za m anında uza m a (PTZ) - Anor m al renkte idr a r Bunların hepsi c iddi yan etk i lerd i r. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Aşağıdakil e rden herhangi birini fark ede r seniz doktorunu z a söyleyin i z : Yaygın; - İshal - Kus m a - Karın ağrısı - Hazı m sızlık - Bulantı - Uykusuzluk Yaygın olmaya n ; - İştah s ızlık - Kabızlık - Ağız kurul u ğu - Karında ge r ginlik - Baş dön m esi - Endişe ve k uruntu h a li

- Kulak çın la m ası - Titre m eler - Halsi z lik - Göğüs ağrısı - Yorgunluk - Geğir m e Sıklığı b ili n meyen; - Davranış de ğ işik l iği - Kötü rüyalar - Zihin kar m aşası - Tat al m a bozukluğu ile birlikte sey r eden koku al m a duyusu n da deği ş iklik - Diş rengin d e bozul m a Bunlar KL A R O MİN’in hafif yan etk il e rid i r. Eğer çocuğunuzda bu kullanma t a limatında b ahsi geçm e yen herha n gi bir yan etki ile karşıl a şırs a nı z , doktor u nuz veya ec z acınızı b i lgilendiri n iz. Yan etki ler i n raporlanmas ı Kullan m a t ali m atında yer alan v e ya al m ayan herhangi bir yan etki m eydana g el m esi duru m unda, heki m iniz, e czacı n ız v e y a he m şireniz ile konuşu n uz. Ayrıca k arşılaştığı n ız yan etk i leri www.titck.gov . tr sitesinde y er alan “İlaç Yan Etki Bild i ri m i” ikonunu tıklay a rak ya da 0 800 3 14 00 08 nu m ara l ı y an etki b il d irim hattını arayarak Tür k iye Far m akovijilans Merke z i ( T Ü F AM)’ne bil d iri n iz. Meydana gelen yan etk i leri b i l d irerek ku l lan m akta olduğunuz ilacın güv e nliliği hak k ında daha fazla b i lgi edin i l m esine kat k ı s a ğla m ış olacaksınız.