İçeriğe geç

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 591,69 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde kolistin
kolistin içeren diğer ilaçlar
Reçeteleyebilen branşlar
Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji İç Hastalıkları
Koşulları ve kaynakları gör

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Ürün Bilgileri

Etken madde
kolistin
Barkod
8699606795353
ATC kodu
J01XB01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
591,69 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Nedir ve ne için kullanılır?

KOLİSTİPOL’ün etkin maddesi kolistimetat sodyum’dur. Kolistimetat sodyum bir antibiyotiktir. Polimiksin olarak adlandırılan antibiyotik grubuna aittir. KOLİSTİPOL, insan vücudunda bazı tip bakterilerin sebep oldu ğ u enfeksiyonları yok etmek için kullanılır. Tüm antibiyotikler gibi KOLİSTİPOL de sadece bazı tip bakteril eri yok edebilir. Bu yüzden sadece bazı tip enfeksiyonların tedavisi için uygundur. KOLİSTİPOL , 10 mL ’lik renksiz cam flakon ve 2 mL enjeksiyonluk su içeren renksiz cam ampul ihtiva eden karton kutuda ambalajlanıp sunulmaktadır. KOLİSTİPOL, vücudun farkl ı bölgelerindeki bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. KOLİSTİPOL, belirli bakteri tiplerinden kaynaklanan ciddi enfeksiyonları tedavi etmek için damardan çözelti olarak verilir. Bu enfeksiyonlar bazı pneumonias, böbrek ve mesanenin bazı enfeksiyonlarını içerir . KOLİSTİPOL genellikle bu tip enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılmaz. Fakat diğer antibiyotikler bir sebepten dolayı uygun olmadığında , KOLİSTİPOL kullanılabilir. Ayrıca KOLİSTİPOL, kistik fibrozisli hastal arda - çocuk hastalar da dahil - Pseudomonas aeruginosa ’nın sebep olduğu akciğer enfeksiyonlarının tedavisinde inhalasyon yoluyla kullanılır ve aşağıdaki koşullarda endikedir: - Hastanın belirtisi olsun olmasın solunum yolu izolatlarında ilk defa Pseudomonas a eruginosa üremesi olması durumunda sistemik antibiyotik tedavisi ile birlikte uzun süreli inhale olarak - Pseudomonas aeruginosa kolonizasyonu olan 6 yaşın altındaki hastalarda semptomlar geliştiği takdirde uzun süreli inhale olarak - Üreyen Pseudomonas aerugi nosa suşunun tobramisine dirençli olduğu durumlarda uzun süreli inhale olarak.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

- Eğer böbrek problemleriniz varsa veya böbrek problemleriniz oldu ise - Eğer miyastenia gr avis hastalığınız varsa - Porfiri (vücutta kırmızı kan hücresi için gerekli olan “hem” adı verilen önemli bir maddeyi yapmak için gereken enzimlerin eksikliğinden kaynaklanan bir hastalık grubu) hastası iseniz - Astımınız varsa Bazı insanlar KOLİSTİPOL sol u duğ unda solunum yollarının daralması nedeniyle göğüste sıkışma hissi yaşayabilir. Doktorunuz bu durumu önleme k veya tedavi etmek için KOLİSTİPOL kullanım öncesi veya sonrası doğrudan inhalasyon için başka ilaç verebilir. 1 yaşından küçük bebeklerde, böbrekler henüz ta m olarak gelişmediğinden KOLİSTİPOL kullanırken özel dikkat gösterilmelidir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız. KOLİSTİPOL’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama y öntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileş i mi yoktur.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyor iseniz ya da yakın gelecekte hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuzu bu durumdan haberdar ediniz. Doktorunuz size hamilelik sırasında KOLİSTİPOL kullanmanın potansiyel risklerini açıklayacaktır. KOLİSTİPOL’ün doğmamış çocuk üzerine etkisi bilinmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Kolistimetat sodyum az miktarda da olsa anne sütüne geçer. Emzirme döneminizde, tı bbi zorunluluk durumunda risk, yarar durumu göz önüne alınarak doktor kontrolünde kullanınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza , vücut ağırlığınıza ve b ö brek fonksiyonlarınıza ba ğ lı olarak ilacınızın dozunu, nasıl verileceğini ve tedavinizin kaç gün devam edeceğini belirleyecek ve size uygulayacaktır. KOLİSTİPOL , enfeksiyonun şiddetine göre normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda, 5 mg/kg/g ü n ve 2 ila 3’ e b ö l ü nm ü ş dozlar da verilir. Obez olan hastalarda, dozun ideal kiloya göre ayarlanması gerekir.
  • Uygulama yolu ve metodu: KOLİSTİPOL kas içine enjeksiyon yolu ile ya da damar içine inf ü zyon yolu (damla damla uygulama) ile uygulanır. KOLİSTİPOL ( 4.500.000 IU / flakon (150 mg/flakon) , 2 mL enjeksiyonluk su ile ç ö z ü l ü r. Sulandırılarak hazırlanan çözelti , 2.250.000 IU / m L (75 mg/mL) kolistin baz aktivitesine e ş de ğ er konsantrasyonda kolistimetat sodyum i ç erir. Köpük oluşumunu önlemek için rekonstit ü syon s ü resince yavaşça d ö nd ü r ü l ü r. İntratekal (omurga içine) /intraventriküler (kalp karıncık içine) uygulama: Menenjit, intratekal veya intravenöz uygulama dozu: 300.000 IU/gün (10 mg/gün) ’dür (intratekal doz genellikle IV polimiksin ile birlikte verilir). İnhalasy on (solunum) yoluyla uygulama: Alt solunum yolu enfeksiyonlarının lokal tedavisinde 1.500.000 - 2.250.000 IU (50 - 75 mg) KOLİSTİPOL, nebülizör ile günde 2 - 3 defa, 3 - 4 mL serum fizyolojik içinde uygulanır.
  • Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

Yetişkinler için belirlenmiş olan doz uygulanır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonları daha düşük olduğundan doz seçiminde önlem alınması gerekir. En küçük doz aralığında başlanarak böbrek fonksiyonları izlenmelidir.

  • Özel kullanım durumları:

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda uygulanırken dikkatli olunmalıdır .

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalard a günlük dozun azaltılması gerekir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda önerilen do zaj değişiklikleri aşağıdaki tabloda bulunmaktadır

Kreatinin kli rensi (mL/dk) Günlük toplam doz* Uygulama sıklığı Minimum Maksimum 60 9.000.000 IU (300 mg) 12.600.000 IU (420 mg) 1 2 saatte bir defa 50 7.875.000 IU (262,5 mg) 11.025.000 IU (367,5 mg) 40 6.750.000 IU (225 mg) 9.450.000 IU (315 mg) 30 5.625.000 IU (187,5 mg) 7.875.000 IU (262,5 mg) 20 4.500.000 IU (150 mg) 6.300.000 IU (210 mg) ≤ 10 3.375.000 IU (112,5 mg ) 4.725.000 IU (157,5 mg) * Toplam günlük doz = Hedeflenen kan konsantrasyonu ( mg/L) x [ ( 1, 5 x CrCl n ) + 30] (hedeflenen kan konsa ntrasyonları minimum dozlarda 75.000 IU /L ( 2,5 mg/L) ve maksimum dozlarda 105.000 IU /L (3,5 mg/L) olarak alınmıştır). Dozlar 1, 73 m vücut yüzey alanına (VYA) sahip (ortalama 70 kg) bir bireye göre hesaplanmıştır. Tam bir hesaplama için VYA’y a göre düzeltilmiş kreatinin kli rensi kullanılmalıdır (CrCl n = CrCl x VYA/1, 73 m ). Hemodiyaliz uygulanan hastalarda kullanılması gereken KOLİSTİPOL 4.500.000 IU IM/I V Enjeksiyon v e İnhalasyonl uk Çözelti Hazırlamak İçin Toz v e Çözücü dozu ve doz aralığı aşağıdaki tabloda yer almaktadır: Hemodiyaliz Hemodiyaliz yapılmayan günlerde günlük toplam 3.150.000 IU (105 mg) olarak 12 saatte bir uygulanır. Diyaliz günlerinde top lam 4.500.000 IU (150 mg) doz ikiye bölünür ve ilk yarısı hemodiyalizin son saatinde diğer yarısı da bundan 12 saat sonra uygulanır. Sürekli Ayaktan Periton Diyalizi (CAPD) Günde tek doz 4.800.000 IU (160 mg) Sürekli Renal Replasman Tedavisi (CRRT) Ortalama serum kararlı hal konsa ntrasyonu 3.5 mc g/mL için toplam doz 20.160.000 IU (672 mg) ’dır. Doz 12 saatte bir uygulanacak şekilde bölünür. Eğer KOLİSTİPOL’ün etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya e czacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KOLİSTİPOL kullandıysanız: Kendinize fazla miktarda KOLİSTİPOL verdiğinizi düşünüyorsanız, tavsiye için derhal doktorunuzla veya hemşirenizle görüşünüz, yoksa en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. Eğer çok fazla KOLİSTİPOL yanlışlıkla verilirse böbrek problemleri, kas güçsüzlüğü ve nefes almada zorluk (hatta durma) içeren ciddi yan etkiler olabilir. Hastanede veya evde bir doktor veya hemşire tarafından tedavi ediliyorsanız ve bir doz kaçırmış olabileceğinizi veya fazla miktarda KOLİSTİPOL verildiğini düşünüyorsanız, lütfen bunu doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza sorunuz. KOLİSTİPOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. KOLİSTİ POL’ü kullanmayı unutursanız Tedaviniz sırasında herhangi bir dozu kaçırırsanız, hatırladığınız anda unuttuğunuz dozu ku llanınız ve günde üç kez KOLİSTİPOL kullanıyorsanız 8 saat sonra veya günde iki kez KOLİSTİPOL kullanıyorsanız 12 saat sonra bir sonrak i dozu kullanınız. Bu talimatlara aynen uyunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulatmayınız ( almayınız ) . KOLİSTİPOL ile tedavi sonlandı rıldığında oluşabilecek etkiler KOLİSTİPOL tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız. Bu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi KOLİSTİPOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa KOL İSTİPOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Alerjik reaksiyonlar KOLİSTİPOL bir damar içine veya inhalasyon yoluyla verildiğinde alerjik reaksiyon mümkündür. İlk dozda bile ciddi alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir ve döküntülerin hızlı gelişimi, yüzün, dilin ve boynun şişmesi, solunum yollarının daralması ve bilinç kaybından dolayı nefes alamama durumlarını içerebilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise, sizin KOLİSTİPOL’e karşı ciddi alerjik reaksiyonunuz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Daha az şiddetli alerjik reaksiyonlar, tedavi sırasında daha sonra ortaya çıkan deri döküntüle rini içerir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır.

Çok yaygın10 hastanın en az bir inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1 . 000 hastanın birinden az, fakat 10 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10 . 000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

  • Kan testleri böbreklerin çalışma şeklindeki değişiklikleri gösterebilir
  • Baş ağrısı
  • Ağız, dudak ve yüz çevresinde karıncalanma veya uyuşma
  • Kaşıntı
  • Kas güçsüzlüğü Seyrek
  • Böbrek yetmezliği Bilinmiyor
  • Baş dönmesi
  • Hareketleri kontrol etmede zorluk
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Deri döküntüsü Enjeksiyon yoluyla kullanımına ilişkin yan etkiler Sinir sistemini etkileyen yan etkiler, çoğunlukla KOLİ STİPOL’ü n çok yüksek dozları ile böbrek yetmezliği olan hast alarda ya da kas gevşetici ya da benzer etkileri gösteren ilaçları alan hastalarda oluşur. Sinir sistemindeki bu muhtemel yan etkilerin en ciddisi, göğüs kaslarındaki felç nedeniyle nefes alamamadır. Nefes almada zorluk yaşıyorsanız acil tıbbi yardım alma lısınız. Uyuşukluk ya da karıncalanma (özellikle yüz çevresinde), baş dönmesi veya denge kaybı, kan basıncında ya da kan akışında hızlı düşüş (solukluk ve kızarma dahil), geveleyerek konuşma, görme sorunları, konfüzyon (kafa karışıklığı) ve ruhsal sorunlar (gerçeklik duygusunda kayıp dahil) dahil diğer muhtemel yan etkilerdir. Enjeksiyon bölgesinde lokal tahriş oluşabilir. Böbrek sorunları (özellikle böbr ek yetmezliği olan ya da KOLİSTİPOL ile aynı anda böbrekler üzerine etkisi olan başka ilaçları alan ya d a yüksek doz alan hastalarda oluşabilir. Bu sorunlar KOLİSTİPOL dozunun azaltılması ya da tedavinin kesilmesi ile düzelir.) Solunum yolu ile kullanımına ilişkin yan etkiler Yan etki riski, inhalasyon ile verildiğinde genellikle da ha azdır, çünkü bu yolla KOLİSTİPOL’ü n çok azı kan dolaşımına erişim sağlar. Muhtemel yan etkiler, öksürük, hava yollarının daralması nedeniyle göğüste sıkışma hissi, ağız ya da boğaz ağrısı ve ağız ya da boğazda pamukçuk (Candida)’dur. Bir neb ülizör aracılığıyla KOLİSTİPOL alan b azı kişilerin göğüslerinde sıkıntı ve hırıltılı, öksürük veya nefessiz kalma olabilir. Bu nedenle doktorunuz veya hemşirenizle ilk dozunuz alınmalıdır. Doktorunuz ayrıca nefes darlığını önlemeye yardımcı olacak bir ilaç almanızı tavsiye edebilir. Doktorunu z, muayeneler sırasında solunumunuzu kontrol edebilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatı’nda yer alan veya almayan herhangi bir y an etki meydana gelmesi durumunda hekimi niz , eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildir imi’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinil mesine k atkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Çocuk hastada EHU/çocuk enfeksiyon uzmanlığı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 5 (Değişik: RG-25/08/2022- 31934/59-ç md. Yürürlük: 03/09/2022)
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Çocuk enfeksiyon uzmanı bulunmayan yerde alternatif uzmanlık Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 5 (Değişik: RG-25/08/2022- 31934/59-ç md. Yürürlük: 03/09/2022)
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 5 (Değişik: RG-25/08/2022- 31934/59-ç md. Yürürlük: 03/09/2022)
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU bulunmayan yerde alternatif uzmanlık İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 5 (Değişik: RG-25/08/2022- 31934/59-ç md. Yürürlük: 03/09/2022)
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU etken maddesi nedir?

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU ürününün kayıtlı etken maddesi kolistin şeklindedir.

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 591,69 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

KOLISTIPOL 4.500.000 IU IM/IV ENJEKSIYON VE INHALASYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026