İlaç Bilgi Sayfası
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- apiksaban
- Barkod
- 8699525090928
- ATC kodu
- B01AF02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 1.476,20 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
APACLOT , etkin madde olarak apiksaban i ç erir ve antikoag ü lanlar ad ı verilen, kan suland ı r ı c ı olarak da bilinen bir ila ç grubuna aittir. Bu ila ç , kan ı n p ı ht ı la ş mas ı n ı sa ğ layan ö nemli bir madde olan fakt ö r Xa’y ı engelleyerek kan p ı ht ı s ı olu ş umunu ö nler. Film kapl ı tabletler pembe renkli, oval, bikonveks olup bir karton kutu içerisinde 56 adet film kaplı tablet ve kullanma talimatı birlikte sunulmaktadır. APACLOT yeti ş kinlerde a ş a ğı daki durumlarda kullan ı l ı r: D ü zensiz kalp at ı m ı (atriyal fibrilasyon) olan ve en az bir ilave risk fakt ö r ü n ü n (ge ç irilmi ş inme veya beyine giden damarlar ı n ge ç ici t ı kanmas ı sonucu olu ş an geri d ö n üşü ml ü bir t ü r fel ç (ge ç ici iskemik atak), 75 ve ü zeri ya ş , y ü ksek tansiyon, ş eker hastal ığ ı , kalp yetmezli ğ i gibi) bulundu ğ u hastalarda, kalpte kan p ı ht ı s ı olu ş umunu ö nlemek amac ı yla kullan ı l ı r. Kan p ı ht ı lar ı kopup beyne giderek inmeye yol a ç abilir veya di ğ er organlara giderek s ö z konusu organa ula ş an normal kan ak ışı n ı
engelleyebilir (sistemik embolizm olarak da bilinir). İ nme, ya ş am ı tehdit edici olabilir ve acil t ı bbi m ü dahale gerektirir. Bacaklar ı n ı zdaki toplardamarlarda (derin ven trombozu) ve akci ğ erlerinizdeki kan damarlar ı ndaki kan p ı ht ı lar ı n ı (pulmoner emboli) te davi etmek ve bacaklar ı n ı z ve/veya akci ğ erlerinizdeki kan damarlar ı nda kan p ı ht ı lar ı n ı n tekrar olu ş umunu ö nlemek amac ı yla kullan ı l ı r.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdakilerden herhangi birisi sizde mevcutsa ilacınızı almadan önce doktorunuza danışınız A ş a ğı daki durumlar gibi, artm ış kanama riski
Kanama bozukluklar ı ; d üşü k trombosit aktivitesine neden olan hastal ı klar dah il T ı bbi tedavi ile kontrol edilemeyen, ç ok y ü ksek kan bas ı nc ı 75 ü zeri ya ş 60 kg veya daha d üşü k v ü cut a ğı rl ığı Ciddi b ö brek hastal ığı ya da diyalize girme Bir karaci ğ er problemi ya da karaci ğ er problemi ö yk ü s ü
- APACLOT karaci ğ er fonksiyonu de ğ i ş ikli ğ i belirtileri g ö steren hastalarda dikkatli kullan ı lmal ı d ı r.
- Doktorunuz, APACLOT kullanmadan ö nce sizin karaci ğ er fonksiyonunuzu test edecektir ve karaci ğ er fonksiyonunda de ğ i ş iklik belirtileri olan hastalarda bu ila ç dikkatli ş ekilde kullan ı lmal ı d ı r. D ü zensiz kalp at ı m ı (atriyal fibrilasyon) olan ve p ı ht ı olu ş umunu engelleyen tekli veya ikili ila ç tedavisi uygulanmas ı gereken hastalarda Yapay kalp kapa ğı olan hastalarda Kan dola şı m ı n da d ü zensizlik olan ve akci ğ erlerindeki kan damarlar ı nda kan p ı ht ı lar ı (pulmoner emboli) olan hastalar ve p ı ht ı lar ı n çö z ü lmesi veya akci ğ erlerdeki kan p ı ht ı s ı n ı n çı kar ı lmas ı ameliyat ı gereken hastalarda Aktif kanseri olan hastalarda B u kullanma talimat ı n ı n “ Di ğ er ila ç lar ile birlikte kullan ı m ı ” b ö l ü m ü nde belirtilen ila ç lar ı kullanan hastalarda ASA (asetilsalisilik asit; ö rne ğ in: Aspirin) veya ASA ile klopidogrel kombinasyonu alan, birden fazla kalp ve kalp ile ilgili olmayan e ş zamanl ı hastal ı k ile karakterize y ü ksek riskli olan kalbi besleyen damarlarda ani t ı kan ı kl ı k ge ç irm i ş hastalarda Asetilsalisilik asiti de i ç eren non - steroidal anti - inflamatuvar ila ç lar (NSA İİ ) (bir grup a ğ r ı kesici) ile e ş zamanl ı uyguland ığı nda Beyne giden damarlar ı n ani ge ç ici t ı kanmas ı sonucu olu ş an geri d ö n üşü ml ü bir t ü r felcin (akut iskemik inme) tedavisi i ç in p ı ht ı eritici (trombolitik) ajanlar ı n kullan ı m ı durumunda Cerrahi i ş lemlerden sonra di ğ er trombosit agregasyon inhibit ö rleri (bir tak ı m kan suland ı r ı c ı ila ç grubu) ile kullan ı ld ığı nda Ya ş l ı hastalarda potansiyel y ü ksek kanama riski nedeniyle, APACLOT ve asetilsalisilik asit ( ö rne ğ in: Aspirin) e ş zamanl ı uygulan ı rken Eğer antifosfolipid sendromu (kanda pıhtı oluşma riskini arttıran bir çeşit bağışıklık sistemi bozukluğu) adı verilen bir hastalığınız olduğunu biliyors anız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz tedavinizi n değiştirilmesine gerek olup olmadığına karar verecektir. Kanamaya yol a ç abilecek bir ameliyat ya da giri ş im yap ı lmas ı gerekiyorsa, doktorunuz bu ilac ı k ı sa bir s ü re i ç in ge ç ici olarak b ı rakman ı z ı isteyebilir. Bir i ş lemin kanamaya yol a çı p a ç mayaca ğı ndan emin de ğ ilseniz doktorunuza dan ışı n ız . Bu uyar ı lar ge ç mi ş teki herhangi bir d ö nemde dahi olsa sizin i ç in ge ç erliyse l ü tfen doktorunuza dan ışı n ız . Çocuklar ve ergenlerde APACLOT ç ocuklarda ve 18 ya ş alt ı ergenlerde tavsiye edilmemektedir. APACLOT’un yiyecek ve içecek ile kullanılması APACLOT yiyeceklerle veya tek ba şı na al ı nabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız; bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız. APACLOT’un gebelik ve do ğ mam ış ç ocuklar ü zerindeki etkileri bilinmemektedir. Gebeyseniz APACLOT kullanmamal ı s ı n ı z. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. APACLOT’un insan s ü t ü ne ge ç ip ge ç medi ğ i bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulmas ı na veya APACLOT tedavisinin durdurulmas ı na doktorunuz karar verecektir. Eğer emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
APACLOT’u her zaman doktorunuzun size s ö yledi ğ i ş ekilde al ı n ız . Emin de ğ ilseniz doktor, eczac ı veya hem ş irenize dan ış mal ı s ı n ı z.
- Uygulama yolu ve metodu: APACLOT a ğı z yoluyla al ı n ı r. Tableti b ü t ü n halinde su ile birlikte yutunuz. APACLOT yiyeceklerle birlikte veya tek ba şı na al ı nabilir. Tedavi etkisini en iyi şekilde almak için tabletleri her gün aynı saatlerde almaya çalışınız. E ğ er tableti b ü t ü n halinde yutmakta zorlan ı yorsan ı z APACLOT’u alman ı n di ğ er yollar ı hakk ı nda doktorunuzla konu ş unuz. Tablet , alman ı zdan hemen ö nce ezilip su, suda % 5 glukoz çö zeltisi, elma suyu veya elma p ü resi ile kar ış t ı r ı labilir. Tabletin ezilmesi i ç in talimatlar: Tableti bir havan ve tokmak yard ı m ı ile ezin iz Tozu dikkatlice uygun bir kaba al ı n ız ; bir kar ışı m elde etmek i ç in sonras ı nda az miktarda ö rn 30 mL (2 ç orba ka şığı ) su veya yukar ı da belirtilen di ğ er s ı v ı lardan biri ile kar ış t ı r ı n ız Kar ışı m ı yutun uz Tableti ezmek i ç in kulland ığı n ı z havan ve tokma ğı ve kab ı az miktarda su veya di ğ er s ı v ı lardan biri ile ( ö rn.30 mL) ç alkalay ı n ız ve ç alkalad ığı n ı z s ı v ı y ı yutun uz E ğ er gerekiyorsa, doktorunuz 60 mL su veya su i ç inde %5 ’ lik glukoz çö zeltisi i ç inde ezilmi ş APACLOT tablet kar ışı m ı n ı bir nazogastrik t ü p arac ı l ığı ile de verebilir. D ü zensiz kalp at ı m ı olan ve en az bir ilave risk fakt ö r ü n ü n bulundu ğ u hastalarda, kalpte kan p ı ht ı s ı olu ş umunu ö nlemek i ç in Tavsiye edilen doz g ü nde iki kez bir adet APACLOT 5 mg film kaplı tablettir. A ş a ğı daki durumlarda tavsiye edilen doz g ü nde iki kez bir adet 2, 5 mg APACLOT tablet ş eklindedir: A ğı r d ü zeyde b ö brek fonksiyon bozuklu ğ unuz varsa, A ş a ğı dakilerden iki ya da daha fazlas ı sizin i ç in ge ç erliyse, k an testi sonu ç lar ı n ı z b ö brek fonksiyonunuzun yetersiz oldu ğ unu g ö steriyorsa (serum kreatinin 1 , 5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha y ü ksekse) 80 ya şı nda veya ü zerindeyseniz a ğı rl ığı n ı z 60 kg veya daha d üşü kse Ö nerilen doz g ü nde iki kez bir tablettir, ö rne ğ in, sabah ve ak ş am birer tablet. Tedavi etkisini en iyi ş ekilde almak i ç in tabletleri her g ü n ayn ı saatlerde almaya ç al ışı n ız . Doktorunuz tedaviye ne kadar s ü re devam etmeniz gerekti ğ ine karar verecektir. Bacaklar ı n ı zdaki toplardamarlarda ve akci ğ erlerinizdeki kan damarlar ı ndaki kan p ı ht ı lar ı n ı tedavi etmek i ç in
Tavsiye edilen doz ilk 7 g ü n i ç in g ü nde iki kez iki adet APACLOT 5 mg tablettir; ö rn. sabah ve ak ş am iki ş er tablet 7 g ü n ü n sonras ı nda tavsiye edilen APACLOT dozu g ü nde iki kez bir adet APACLOT 5 mg tablettir; ö rn. sabah ve ak ş am birer tablet. 6 ayl ı k tedavinin tamamlanmas ı n ı takiben kan p ı ht ı lar ı n ı n tekrar olu ş umunu ö nlemek i ç in Tavsiye edilen doz g ü nde iki kez bir adet APACLOT 2 , 5 mg tablettir, ö rn. sabah ve ak ş am birer tablet. Doktorunuz tedaviy e ne kadar s ü re devam etmeniz gerekti ğ ine karar verecektir. Doktorunuz, antikoagülan tedavinizi aşağıdaki gibi değiştirebilir: - APACLOT ’ta n, p ı ht ı la ş ma ö nleyici (antikoag ü lan) ila ç lara ge ç i ş APACLOT kullanmay ı b ı rak ı n ız . Sonraki tableti alman ı z gereken zamanda, antikoag ü lan ilac ı ( ö r. heparin) ile tedaviye ba ş lay ı n ız . - P ı ht ı la ş ma ö nleyici ila ç lardan APACLOT ’a ge ç i ş P ı ht ı la ş ma ö nleyici ilac ı kullanmay ı b ı rak ı n ız . Sonraki antikoag ü lan ila ç dozunu alman ı z gereken zamanda, APACLOT ile tedaviye ba ş lay ı n ız , sonras ı nda tedaviye normal ş ekilde devam edin iz . - K v itamini antagonisti i ç eren p ı ht ı la ş ma ö nleyici ( ö r. varfarin) tedaviden, APACLOT ’a ge ç i ş K vitamini antagonisti i ç eren ilac ı almay ı b ı rak ı n ız . Doktorunuzun kan ö l çü mleri yapmas ı gerekecektir ve size APACLOT kullanmaya ba ş laman ı z gereken zaman ı s ö yleyecektir. - APACLOT ’ta n, K v itamini antagonisti i ç eren p ı ht ı la ş ma ö nleyici ( ö r. varfarin) tedaviye ge ç i ş Doktorunuz, K v itamini antagonisti i ç eren bir ilac ı kullanman ı z gerekti ğ ini s ö ylerse, K v itamini antagonisti i ç eren ilac ı n ilk dozundan sonra en az 2 g ü n boyunca APACLOT almaya devam edin iz . Doktorunuzun kan ö l çü mleri yapmas ı gerekecektir ve size APACLOT kullanmay ı b ı rakman ı z gereken zaman ı s ö yleyecektir. Kardiyoversiyon uygulanacak hastalar Anormal kalp atımınızın kardiyoversiyon denen bir prosedürle normale döndürülmesi gerekiyorsa, beyninizdeki kan damarlarındaki ve vücudunuzdaki diğer kan damarlarındaki kan pıhtılarını önlemek için doktorunuzun siz e söylediği zamanlarda APACLOT kullanınız. Değişi k yaş grupları Çocuklarda kullanımı: APACLOT ç ocuklarda ve 18 ya ş alt ı ergenlerde tavsiye edilmemektedir. Yaşlılarda kullanımı: Doz azaltılması kriterlerinin bulunmadığı durumlarda doz ayarlaması gerekli değildir. A ş a ğı daki durumlardan ikisi veya daha fazlas ı sizin i ç in ge ç erliyse, tavsiye edilen doz g ü nde iki kez 2 , 5 mg APACLOT ş eklindedir:
Kan testi sonu ç lar ı n ı z b ö brek fonksiyonunuzun yetersiz oldu ğ unu g ö steriyorsa (serum kreatinin 1 , 5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha y ü ksekse) 80 ya şı nda veya ü zerindeyseniz A ğı rl ığı n ı z 60 kg veya daha d üşü kse
Özel kullanım durumları
Karaci ğ er yetmezli ğ i: APACLOT a ğı r karaci ğ er hastal ığı olanlarda tavsiye edilmemektedir. Hafif veya orta karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda APACLOT dikkatle kullan ı lmal ı d ı r. B ö brek yetmezli ğ i: B ö brek fonksiyonunu g ö steren bir kriter olan kreatinin klirensi sonucunun < 15 ml/dk oldu ğ u ileri evre b ö brek yetmezli ğ i olan veya diyalize giren hastalarda, klinik deneyim olmad ığı ndan, APACLOT tavsiye edilmemektedir. A ğı r b ö brek yetmezli ğ i olan hastalar (kreatinin klirensi 15 - 29 mL/dk) apiksaban ı n g ü nde iki kez 2 ,5 mg’ l ı k d üşü k dozunu almal ı d ı r. A ş a ğı daki durumlardan ikisi veya daha fazlas ı sizin i ç in ge ç erliyse, tavsiye edilen doz g ü nde iki kez 2 , 5 mg APACLOT ş eklindedir: Kan te sti sonu ç lar ı n ı z b ö brek fonksiyonunuzun yetersiz oldu ğ unu g ö steriyorsa (serum kreatinin 1 , 5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha y ü ksekse) 80 ya şı nda veya ü zerindeyseniz A ğı rl ığı n ı z 60 kg veya daha d üşü kse Eğer APACLOT etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla APACLOT kullandıysanız: APACLOT ’ta n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Bo ş da olsa ila ç paketini de beraberinizde g ö t ü r ü n ü z. Tavsiye edilenden daha fazla APACLOT al ı rsan ı z kanama riskiniz artabilir. E ğ er kanama g ö r ü l ü rse ameliyat , kan nakli veya anti - faktör Xa aktivitesini tersine çevirecek bir tedavi gerekebilir. APACLOT’u kullanmayı unutursanız Dozunuzu hat ı rlad ığı n ı z anda al ı n ı z ve s onraki APACLOT dozunuzu normal zaman ı nda al ı n ı z d aha sonra normalde ki gibi devam ediniz
E ğ er ne yapman ı z gerekti ğ inden emin de ğ ilseniz veya birden fazla doz atlad ı ysan ı z, doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z. Unutulan doz ları dengelemek için çift doz almayınız. APACLOT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz ile konu ş madan APACLOT almay ı b ı rakmay ı n ı z, çü nk ü tedaviyi ç ok erken b ı rak ı rsan ı z kan p ı ht ı s ı geli ş me riski daha y ü ksek olabilir. Bu ü r ü n ü n kullan ı m ı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa doktorunuza veya eczac ı n ı za sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
T ü m ila ç lar gibi APACLOT’un i ç eri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir ancak bu etkiler herkeste g ö r ü lmez. APACLOT’un en yayg ı n genel olas ı yan etkisi, ya ş amsal tehlike olu ş turabilen ve acil t ı bbi m ü dahale gerektirebilen kanamad ı r. Böyle bir durum yaşarsanız d erhal doktor veya eczacınıza bildiriniz. Asağıdak ilerden biri olursa, APACLOT’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlard an biri sizde mevcut ise APACLOT 'a karş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir . Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şek ilde sıralanmıştır: Çok yaygın ( 10 hastanın en az 1’inde görülebilir ); Yaygın ( 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’ inden fazla görülebilir ); Yaygın olmayan ( 100 hastanın 1’ inden az, fakat 1.000 hastanın 1’ inden fazla görülebilir ); Seyrek ( 1.000 hastanın 1’ inden az, fakat 10.000 hastanın 1’ inden fazla görülebilir ); Çok seyrek ( 10.000 hastanın birinden az görülebilir ); Bilinmiyor (e ldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor ) D ü zensiz kalp at ı m ı olan ve en az bir ilave risk fakt ö r ü n bulundu ğ u hastalarda, kalpte kan p ı ht ı s ı olu ş umunu ö nlemek i ç in APACLOT al ı yorsan ı z a ş a ğı daki yan etkiler olu ş abilir: Yaygın G ö zlerde kanama M idede veya ba ğı rsakta kanama Makatta kanama İ drarda kan B urun kanamas ı D i ş eti kanamas ı
M orarma ve şişme Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi) Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı Bulantı (hasta hissetme) Kan testlerinde: gama - glutamiltransferaz (GGT) enziminde artış Yaygın olmayan B eyin veya omurilikte kanama A ğı zda kanama veya ö ks ü r ü rken t ü k ü r ü kte kan K ar ı n i ç in d e veya vajinadan kanama D ış k ı da a çı k/k ı rm ı z ı kan M orluk ve ş i ş me dahil cerrahi yara/kesi b ö lgesinden kan veya s ı v ı s ı z ı nt ı s ı (yara salg ı s ı ), ameliyatınızdan sonra veya enjeksiyon bölgesinde görülebilecek kanamalar Hemoroid kaynaklı kanama Dışkıda veya idrarda kan olduğunu gösteren testler Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek) Kan testlerinde: − anormal karaciğer fonksiyonu − bazı karaciğer enzimlerinde artış − kırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden olabilen bilirubinde artış görülebilir. D eri d ö k ü nt ü s ü K a şı nt ı Saç dökülmesi Y ü zde, dudaklarda, a ğı zda, dilde ve/veya bo ğ azda ş i ş me ve nefes almada zorluk ile kendini g ö steren alerjik reaksiyon. Bu semptomlardan herhangi birini ya ş arsan ı z hemen doktorunuza danışın ız . Seyrek Akci ğ erlerinizde veya bo ğ az ı n ı zda kanama Kar ı n bo ş lu ğ unuz arkas ı ndaki b ö lgeler d e kanama Kas içinde kanama Çok seyrek Kabarcıklar oluşturabilen ve küçük hedefler gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir nokta bulunan etrafı daha soluk bir alanla kaplı en dışında ise koyu renk bir halka) (eritem multiforme) Bilinmiyor Deride kızarıklık veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak noktalar veya morarma ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (vaskülit)
Bacaklar ı n ı zdaki toplardamarlarda ve akci ğ erlerinizdeki kan damarlar ı ndaki kan p ı ht ı lar ı n ı tedavi etmek veya tekrar olu ş umunu ö nlemek i ç in APACLOT al ı yorsan ı z a ş a ğı daki yan etkiler olu ş abilir: Yaygın B urun kanamas ı D i ş eti kanamas ı İ drarda kan M orarma ve şişme M idede, ba ğı rsakta ve rektumda kanama Ağızda kanama Vajinada kanama Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi) Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek) Bulantı (hasta hissetme) Deri döküntüsü Kan testlerinde: gama - glutamiltransferaz (GGT) veya alanin aminotransferaz enziminde artış Yaygın olmayan Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı Göz içi kanama Ağzınızda kanama veya öksürürken tükürükte kan Dışkıda parlak/kırmızı kan Testlerde dışkıda veya idrarda kan olduğunun gösterilmesi Morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı), ameliyatınızdan sonra vey a enjeksiyon bölgesinde görülebilecek kanamalar Hemoroid kaynaklı kanama Kas içinde kanama Kaşıntı Saç dökülmesi Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza danışınız. Kan testlerinde: anormal karaciğer fonksiyonu bazı karaciğer enzimlerinde artış kırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden olabilen bilirubinde artış görülebilir. Seyrek B eyinde veya omurilikte kanama A kci ğ erlerde kanama
Bilinmiyor Karın içine veya karnın arkasındaki boşluğun olduğu yere kanama Kabarcıklar oluşturabilen ve küçük hedefler gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir nokta bulunan etrafı daha soluk bir alanla kaplı en dışında ise koyu renk bir halka) (eritem multiforme) Deride kızarıklık veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak noktalar veya morarma ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (vaskülit) Herhangi bir yan etki olu ş mas ı durumunda doktorunuza veya eczac ı n ı za bildiriniz. Bu yan etkiler, bu kullanma talimat ı nda listelenmeyen herhangi bir olas ı yan etkiyi de i ç erir. Yan etkilerin raporlanmas ı Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar şı la ş t ığı n ı z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ la ç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna t ı klayarak do ğ rudan T ü rkiye Farmakovijilans Merkezi (T Ü FAM) ’ ne bildirebilece ğ iniz gibi, 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildir im hatt ı n ı da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n g ü venlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ış olacaks ı n ı z. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göğüs Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kalp ve Damar Cerrahisi Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kardiyoloji Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nöroloji Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) etken maddesi nedir?
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi apiksaban şeklindedir.
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.476,20 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
APACLOT 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri