İlaç Bilgi Sayfası
APELTO 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
APELTO 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- apiksaban
- Barkod
- 8699717090989
- ATC kodu
- B01AF02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ATABAY KİMYA SANAYİ VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 1.142,35 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
APELTO 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
APELTO 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
- APELTO, etkin madde olarak apiksaban içerir ve antikoagülanlar a dı verilen, kan sula ndı r ı c ı olarak da bilinen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaç, ka nın pıhtıl a şm a sını s a ğ layan önemli bir madde olan faktör Xa’y ı engelleyerek kan pıhtısı oluşumu nu önler.
- APELTO, somon renkli, yuvarlak film kapl ı tablet ş eklinde, 60 tane film tablet Alu/PVC blister ambalajda piyasaya sunulmaktad ı r. APELTO ye tişkinl erde a ş a ğıd aki durumlarda kulla nılı r:
- Kalça veya diz protez ameliyatı sonrası kan pıhtısı oluşumunu (derin ven trombozu) önlemek amacıyla kullanılır. Kalçadan ya da dizden bir ameliyat olduktan sonra bacak damarlarınızda kan pıhtısı gelişme olasılığı yükselmiş olabilir. Bu durum, ağrılı ya da ağrısız şekilde bacaklarınızda şişkinliğe neden olabilir. Eğer kan pıhtısı bacağınızdan akciğerlerinize giderse, bu pıhtı kan akışını engelleyebilir ve göğüs ağrısı ile birlikte ya da göğüs ağrısı olmaksızın nefes darlığına yol açabilir. Bu durum (pulmoner emboli), yaşamsal tehlike oluşturabilir ve acil tıbbi müdahale gerektirir.
- Düzensiz kalp a tımı (atriyal fibrilasy on) olan ve en az bir ilave risk faktörünün (geçir ilmiş inme veya beyine giden damarlar ın geçici tık anma sı sonucu olu ş an geri
Sayfa 2 / 11 dönüşümlü bir tür felç (geçici iskemik atak ) , 75 ve üzeri ya ş, yüksek tansiy on, ş eker hasta lığı, kalp yetmezli ğ i g ibi) bulundu ğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek amac ı yla kulla nılı r. Ka n pıhtı lar ı kopup b eyne giderek inmeye yol açabilir veya di ğ er organlara giderek söz konusu organa ula ş an normal kan a kışını engelleyebilir (sistemik embolizm olarak da bilini r) . İ nme, ya ş a mı tehdit edici olabilir ve ac il tıbbi müdahale gerektirir.
- Bacaklar ını zdaki toplardamarlarda (derin ven tromboz u) ve akc iğ erlerinizdeki kan damarlar ın daki kan pıhtıl ar ını (pulmoner e mboli) t edavi etmek ve bacaklar ınız v e/veya akc iğ erlerinizdeki kan damarlar ında kan pıhtıl ar ının tekra r oluşumunu önl emek amac ı yla kullan ılı r.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
APELTO 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Hamilelik
İ lac ı k ullanmadan ön ce d o k torunuza veya ec za c ınıza danışınız. E ğ er hamileyseniz, hamile oldu ğ unuzu düşün üyorsa nız veya bebek sahibi olmay ı planl ı yorsa nı z ; bu il ac ı kullanmadan önce doktorunuza, eczac ını za veya he mşi renize da nışını z. APELTO’nun gebelik ve do ğ ma mış çocuklar üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Gebeyseniz APELTO kullanmama lı s ını z. Tedav iniz sırasında ham ile olduğunuzu fark ede r se niz h emen d o k torunuza veya ec za c ınıza danışınız. Sayfa 4 / 11
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
APELTO 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Emzirme
İ lac ı k ullanmadan ön ce d o k torunuza veya ec za c ınıza danışınız. APELTO’nun insan sütüne geçip geçmedi ğ i bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulma sına veya APELTO tedavisinin durdurulma sına dokto runuz karar verecektir. E ğ er emziriyorsa nı z, bu ilac ı kullanmadan önce doktorunuza, eczac ını za veya he mşi renize da nışını z.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
APELTO 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Nasıl kullanılır?
- Uygun kullan ım ve doz/uygulam a sı k lığı i çin talimatlar: APELTO’yu her zaman doktorunuzun size söyledi ğ i ş ekilde a lını z. Emin de ğ ilseniz doktor, eczac ı v eya he mşi renize da nışm a lısını z.
Sayfa 5 / 11
- Uygulama yolu ve metodu: APELTO a ğız yoluyla a lını r. Tableti bütün halinde su ile birlikte yutunuz. APELTO yiyeceklerle birlikte veya tek ba şına a lın abilir. Tedavi etkisini en iyi şekilde almak için tabletleri her gün aynı saatlerde almaya çalışınız. E ğ er tableti bütün halinde yutmakta zorlan ı yorsa nız APELTO’yu alma nın diğ er yollar ı h a kkında doktorunuz la konuşunu z. Tablet, alma nı zdan hemen önce ezilip su, suda %5 dekstroz çözeltisi, elma suyu veya elma püresi ile kar ıştı r ıl abilir. Tabletin ezilmesi için talimatlar:
- Tableti bir havan ve tokmak yar dımı ile eziniz.
- Tozu dikkatlice uygun bir kaba a lını z ; bir kar ışım elde etmek için sonra sında az miktarda örn 30 mL (2 çorba ka şığı) su veya yukar ıda belirtile n diğ er sıvıl ardan biri ile kar ıştı r ınız .
- Kar ışımı yutunuz.
- Tableti ezmek için kulla ndığınız havan ve tokma ğı ve ka bı az miktarda su veya di ğ er sıvıl ardan biri ile (örn. 30 mL ) çalkalay ınız ve çalkala dığınız sıvı y ı yutunuz. E ğ er gerekiyorsa, doktorunuz 60 mL su veya su içinde %5’lik dekstroz çözeltisi içinde ez ilmiş APELTO tablet kar ışımını bir nazogastrik tüp arac ılığı ile de verebilir. Kalça veya diz protez ameliya tı son ra sı k a n pıhtısı oluşumunu önl emek için Tavsiye edilen doz günde iki kez APELTO 2,5 mg’ dı r, örne ğ in, sabah ve a kş am birer tablet. Tedavi etkisini en iy i ş ekilde almak için tabletleri her gün ay nı s aatlerde almaya ça lışını z. İ lk tableti ameliya tını zdan sonraki 12 ila 24 saat içinde alma lısını z. E ğ er majör kalça ameliya tı geçirdiyseniz tabletleri yakla şık 32 ila 38 gün, E ğ er majör diz ameliya tı geçirdiyseniz tabletleri yakla şık 10 ila 14 gün alaca ksını z. Düzensiz kalp a tımı ol an ve en az bir ilave risk faktörünün bulundu ğ u hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu ö nlemek için Tavsiye edilen doz günde iki kez bir adet APELTO 5 mg tablettir. Aş a ğıd aki durumlarda tavsiye edilen doz günde iki kez bir adet 2,5 mg APELTO tablet ş eklindedir:
- A ğır düzeyde böbrek fonksiyon bozuklu ğ unuz varsa,
- A ş a ğıd akilerden iki ya da daha fazla sı si zin için geçerliyse, - Kan testi sonuçlar ınız böb rek fonksiyonunuzun yetersiz oldu ğ unu gösteriyorsa (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L ) veya daha yüksekse ) - 80 ya şında veya üzerindeyseniz - a ğı r lığınız 60 kg veya daha düşükse Önerilen doz günde iki kez bir tablettir, örne ğ in, sabah ve ak ş am birer tablet. Tedavi etkisini en iy i ş ekilde almak için tabletleri her gün ay nı s aatlerde almaya ça lışını z. Doktorunuz tedaviye ne kadar süre devam etmeniz gerekti ğ ine karar verecektir. Bacaklar ını zdaki toplardamarlarda ve akc iğ erlerinizdeki kan damarlar ın daki kan pıhtıl ar ını tedavi etmek için Tavsiye edilen doz ilk 7 gün için günde iki kez iki adet APELTO 5 mg tablettir ; örn. sabah ve a kş a m ikiş er tablet
Sayfa 6 / 11 7 günün sonra sın da tavsiye edilen APELTO dozu günde iki kez bir adet APELTO 5 mg tablettir ; örn. sabah ve a kş am birer tablet. 6 ay lık t edavinin tamamlanma sını t akiben ka n pı h tıl ar ının t ekrar oluşumunu önl emek için Tavsiye edilen doz günde iki kez bir adet APELTO 2,5 mg tablettir, örn. sabah ve ak ş am birer tablet. Doktorunuz tedaviye ne kadar süre devam etmeniz gerekti ğ ine karar verecektir. Doktorunuz, antikoagülan tedavinizi a ş a ğıd aki gibi de ğişti rebilir: - APELTO'dan, pıhtıl a ş ma önleyici (antikoagülan ) ilaçlara geç iş APELTO kullanmay ı bı ra kını z. Sonraki tableti alman ı z gereken zamanda, antikoagülan il acı (ör. hepar in) ile tedaviye ba şl ay ını z. - P ıhtıl a şma önleyici ilaçlardan APELTO’ya geç iş P ıhtıl a şma önleyici ilac ı kullanmay ı bı ra kını z. Sonraki antikoagülan ilaç dozunu alma nız gereken zamanda, APELTO ile tedaviye ba şl ay ı n, sonra sında t edaviye normal ş ekilde devam ediniz. - K vitamini antagonisti içere n pıhtıl a şma önleyici (ör. varfar in) tedaviden, APELTO'ya geç iş K vitamini antagonisti içeren ilac ı almay ı bı rak ın. Dokto runuzun kan ölçümleri yapma sı gerekecektir ve size APELTO kullanmaya ba şl ama nız gereken zama nı s öyleyecektir. - APELTO'dan, K vitamini antagonisti içere n pıhtıl a şma önleyici (ör. varfar in) tedaviye geç iş Doktorunuz, K vitamini antagonisti içeren bir ilac ı kull anma nız gerekti ğ ini söylerse, K Vitamini antagonisti içeren ilac ın ilk dozundan sonra en az 2 gün boyunca APELTO almaya devam ediniz. Doktorunuzun kan ölçümleri yapma sı gerekecektir ve size APELTO kullanmay ı bı rakma nız gereken zama nı s öyleyecektir. Kardiyoversiyon uygulanacak hastalar Anormal kalp atımınızın kardiyoversiyon denen bir prosedürle normale döndürülmesi gerekiyorsa, beyninizdeki kan damarlarındaki ve vücudunuzdaki diğer kan damarlarındaki kan pıhtılarını önlemek için doktorunuzun size söylediği zamanlarda APELTO'yu kullanınız .
- De ğişik yaş g ruplar ı Çocuklarda kullan ı m ı: APELTO çocuklarda ve 18 ya ş a ltı ergenlerde tavsiye edilmemektedir. Yaşlıla rda kullan ı m ı: Doz aza ltılm a sı k riterlerinin bulunma dığı du rumlarda doz ayarlama sı g erekli de ğ ildir. Aş a ğıd aki durumlardan ikisi veya daha fazla sı sizin için geçerliyse, tavsiye edilen doz günde iki kez 2,5 mg APELTO ş eklindedir: - Kan testi sonuçlar ınız böb rek fonksiyonunuzun yetersiz oldu ğ unu gösteriyorsa (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L ) veya daha yüksekse ) - 80 ya şında veya üzerindeyseniz - A ğı r lığınız 60 kg veya daha düşükse
- Özel kullan ım durumlar ı: Karac iğ er yetmez liği: APELTO a ğır karaci ğ er hasta lığı ol anlarda tavsiye edilmemektedir. Hafif veya orta karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda APELTO dikkatle kulla nılm a lıdı r.
Sayfa 7 / 11 Böbrek yetmez liği: Böbrek fonksiyonunu gösteren bir kriter olan kreatinin klerensi sonucunun <15 ml/dk oldu ğ u daha ileri evre böbrek yetmezli ğ i hastalar ınd a, klinik deneyim olmad ığınd an, APELTO tavsiye edilmemektedir. A ğır böbrek yetmezli ğ i olan hastalar (kreatinin klirensi 15-29 mL /dk) apiksaba nın günde iki kez 2,5 mg' lık düşük do zunu alma lıdı r. Aş a ğıd aki durumlardan ikisi veya daha fazla sı sizin için geçerliyse, tavsiye edilen doz günde iki kez 2,5 mg APELTO ş eklindedir: - Kan testi sonuçlar ınız böb rek fonksiyonunuzun yetersiz oldu ğ unu gösteriyorsa (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L ) veya daha yüksekse ) - 80 ya şında veya üzerindeyseniz - A ğı r lığınız 60 kg veya daha düşükse Eğ e r APELTO etkisinin ç ok gü ç lü veya za y ıf olduğuna dair bir izl e miniz v ar ise do k torunuz veya ec za c ınız ile k onuş u nuz. Kullanman ız gerekenden daha fazla APELTO kulland ıys an ı z: APELTO’dan kullanman ız ge r ekenden fazlasını k ullanmışsanız, bir do k tor veya ec za c ı ile k onuşunuz. B oş da olsa ilaç paketini de beraberinizde götürünüz. Tavsiye edilenden daha fazla APELTO alırsanız kanama riskiniz artabilir. Eğer kanama görülürse ameliyat, kan nakli veya anti-faktör Xa aktivitesini tersine çevirecek bir tedavi gerekebilir. APELTO’yu kullanm ayı unutursan ı z Dozunuzu ha tı rla dığınız anda a lınız ve
- sonraki APELTO dozunuzu normal zama nında a lınız
- daha sonra normaldeki gibi devam ediniz. E ğ er ne yapma nız gerekti ğ inden emin de ğ ilseniz veya birden fazla doz atlad ı ysa nı z, doktorunuza veya eczac ını za da nışını z. Unutulan dozları d engelemek için ç ift doz alma y ı n ız. APELTO ile tedavi sonland ı r ı ld ığı ndaki olu ş abilecek etkiler: Doktor unuz ile konuşm adan APELTO almay ı bı rakmay ını z, çünkü tedaviyi çok erken bı ra kı rsa nız ka n pıhtısı g e lişme riski daha yüksek olabilir. Bu ürünün kulla nımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa doktorunuza veya eczac ını za sorunuz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
APELTO 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi APELTO’nun içeri ğ inde bulunan maddelere duyar lı olan kişil erde yan etkiler olabilir ancak bu etkiler herkeste görülmez. APELTO üç far klı tıbbi du rum için kulla nıl abilir. Her bir tıbbi durum için bilinen yan etkiler ve ortaya ç ıkma sıklıkl ar ı de ğiş ebilir ve bunlar a ş a ğıda ayr ı ayr ı sı ralan mıştı r. He r üç tıbbi durum için APELTO'nun en yay gın genel ola sı yan etkisi, ya ş amsal tehlike o luştu rabilen ve ac il tıbbi müd ahale gerektirebilen kanama dı r. Böyle bir durum yaşarsanız derhal doktor veya eczacınıza bildiriniz.
Sayfa 8 / 11 Asağı dakilerden biri olursa, APELTO'yu kullanm ayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: - yüzde, dudaklarda, a ğı zda, dilde ve/veya bo ğ azda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bunlar ın hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise APELTO'ya kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Ac il tıbbi müd ahaleye veya hastaneye ya tı r ılm a nı za gerek olabilir. S ık l ıkl ar a ş a ğıd aki gibi ta nıml a nmıştı r: − Çok yay gın (10 hasta nın en az 1’inde görülebili r); − Yayg ın (10 hasta nın 1 ’inden az fakat 100 hasta nın 1 ’inden fazla görülebilir ); − Yayg ın olm ayan (100 hasta nın 1 ’inden az fakat 1.000 hasta nın 1 ’inden fazla görülebili r); − Seyrek (1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir); − Çok seyrek (10.000 hasta nın b irinden az görülebili r); − Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyo r). Kalça veya diz protez ameliya tı son ra sı ka n pıhtısı olu şumunu önl emek için APELTO al ı yorsa nız a ş a ğı daki yan etkiler oluş abilir: Yaygın − Halsizlik veya solg unluğa neden olabilecek kans ı z lık (ane mi) − Kanama, örn.: − morarma ve şişme dahil kanama − Bula ntı (hasta hissetme ) Yaygın olmayan − Ka nını zda aza lmış t rombosit say ısı ( pıhtıl a şm ay ı etkileyebilece k) − Ameliyatınızdan sonra görülebilecek morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesindenveya enjeksiyon yerinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı) − Mide, ba ğı rsakta veya dışkıda parlak/kırmızı kan − İdrarda kan − Burun kanaması − Vajinal kanama − Güçsüz veya hı zla nmış k alp a tışı hiss edebilece ğ iniz düşük k an ba sın c ı − Kan testlerinde: − anormal karaci ğ er fonksiyonu, − baz ı k araci ğ er enzimlerinde ar tış − kı r mı z ı k an hücrelerinin y ıkım ü rünü olan, derinin ve gözlerin sar ı renk alma sına neden olabilen bilirubinde ar tış görülebilir. − Ka şıntı Seyrek − Yüzde, dudaklarda, a ğı zda, dilde ve/veya bo ğ azda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyonlar. Bu semptomlardan herhangi birini ya ş arsa nız hemen doktorunuza da nışı n ı z . − Kas içinde kanama − Gözlerde kanama − Diş etinde kanama ve öksürürken tükürükte kan görülmesi − Makattan kanama − Saç dökülmesi
Sayfa 9 / 11 Bilinmiyor − Beyin veya omurilikte kanama − Akciğerlerde veya boğazda kanama − Ağızda kanama − Karın içine veya karnın arkasındaki boşluğun olduğu yerde kanama − Hemoroid kaynaklı kanama − Dışkıda veya idrarda kan olduğunu gösteren testler − Kabarcıklar oluşturabilen ve küçük hedefler gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir nokta bulunan etrafı daha soluk bir alanla kaplı en dışında ise koyu renk bir halka) (eritem multiforme) − Deride kızarıklık veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak noktalar veya morarma ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (vaskülit) Düzensiz kalp a tımı olan ve en az bir ilave risk faktörün bulundu ğ u hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu ö nlemek için APELTO al ı yorsa nız a ş a ğıd aki yan etkiler oluş abilir: Yaygın − Gözlerde kanama − Midede veya bağırsakta kanama − Makatta kanama − İdrarda kan − Burun kanaması − Dişeti kanaması − Morarma ve şişme − Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi) − Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı − Bulantı (hasta hissetme) − Kan testlerinde: − gama- glutamiltransferaz (GGT) enziminde artış Yaygın olmayan − Beyin veya omurilikte kanama − Ağızda kanama veya öksürürken tükürükte kan − Karın içinde veya vajinadan kanama − Dışkıda açık/kırmızı kan − Morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı), ameliyatınızdan sonra veya enjeksiyon bölgesinde görülebilecek kanamalar − Hemoroid kaynaklı kanama − Dışkıda veya idrarda kan olduğunu gösteren testler − Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek) − Kan testlerinde: − anormal karaciğer fonksiyonu − bazı karaciğer enzimlerinde artış − kırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden olabilen bilirubinde artış görülebilir. − Deri döküntüsü − Kaşıntı − Saç dökülmesi − Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza danışınız.
Sayfa 10 / 11 Seyrek − Akciğerlerinizde veya boğazınızda kanama − Karın boşluğunuz arkasındaki bölgelerde kanama − Kas içinde kanama Çok seyrek − Kabarcıklar oluşturabilen ve küçük hedefler gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir nokta bulunan etrafı daha soluk bir alanla kaplı en dışında ise koyu renk bir halka) (eritem multiforme) Bilinmiyor − Deride kızarıklık veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak noktalar veya morarma ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (vaskülit) Bacaklar ını zdaki toplardamarlarda ve akc iğ erlerinizdeki kan damarlar ın daki kan pıhtıl ar ını tedavi etmek veya tekrar oluşumunu ö nlemek için APELTO al ı yorsa nız a ş a ğıd aki yan etkiler oluş abilir: Yaygın − Burun kanaması − Dişeti kanaması − İdrarda kan − Morarma ve şişme − Midede, bağırsakta ve rektumda kanama − Ağızda kanama − Vajinada kanama − Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi) − Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek) − Bulantı (hasta hissetme) − Deri döküntüsü − Kan testlerinde: − gama- glutamiltransferaz (GGT) veya alanin aminotransferaz enziminde artış Yaygın olmayan − Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı − Göz içi kanama − Ağzınızda kanama veya öksürürken tükürükte kan − Dışkıda parlak/kırmızı kan − Testlerde dışkıda veya idrarda kan olduğunun gösterilmesi − Morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı), ameliyatınızdan sonra veya enjeksiyon bölgesinde görülebilecek kanamalar − Hemoroid kaynaklı kanama − Kas içinde kanama − Kaşıntı − Saç dökülmesi − Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza danışınız. − Kan testlerinde: − anormal karaciğer fonksiyonu − bazı karaciğer enzimlerinde artış − kırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden olabilen bilirubinde artış görülebilir.
Sayfa 11 / 11 Seyrek − Beyinde veya omurilikte kanama − Akciğerlerde kanama Bilinmiyor − Karın içine veya karnın arkasındaki boşluğun olduğu yere kanama − Kabarcıklar oluşturabilen ve küçük hedefler gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir nokta bulunan etrafı daha soluk bir alanla kaplı en dışında ise koyu renk bir halka) (eritem multiforme) − Deride kızarıklık veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak noktalar veya morarma ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (vaskülit) Herhangi bir yan etki ol uşm a sı durumunda doktorunuza veya eczac ını za bildiriniz. Bu yan etkiler, bu kullanma talima tında listelenmeyen herhangi bir ola sı yan etkiyi de içerir. Yan etkilerin raporlanma sı Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız v eya he mşi reniz ile konuşunu z. Ayr ı ca kar şı la ştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sit esinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildir imi” ikonuna tıkl ayarak do ğ rudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM )’ ne bildirebilece ğ iniz gibi, 0 800 314 00 08 numara lı yan etki bildirim ha ttını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ın güvenlili ğ i ha kkında daha fazla bilgi edinilmesine ka tkı s a ğ la mış ol aca ksını z. Eğ e r bu kullanma talimatında bahsi g eçmeye n h e rhangi bir yan etki ile k arşılaşırsanız, do k torunuzu veya ec za c ınızı bilgile ndiri n iz.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göğüs Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kalp ve Damar Cerrahisi Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kardiyoloji Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nöroloji Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
APELTO 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
APELTO 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) etken maddesi nedir?
APELTO 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi apiksaban şeklindedir.
APELTO 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.142,35 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
APELTO 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
APELTO 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri