İlaç Bilgi Sayfası
LEV-END 250 MG FILM KAPLI TABLET (50 FILM KAPLI TABLET)
Tablet formundaki bu ürüne ait mevcut kullanım bilgileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
LEV-END 250 MG FILM KAPLI TABLET (50 FILM KAPLI TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699566096439
- ATC kodu
- N03AX14
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LEV-END 250 MG FILM KAPLI TABLET (50 FILM KAPLI TABLET) Kullanım Bilgileri
LEV-END 250 MG FILM KAPLI TABLET (50 FILM KAPLI TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer böbr e k proble ml eri n iz var s a doktoru n uzun ta l i m atl a rına u y unuz. Doktorunuz
dozunuzun a yarla n ma s ı n a gerek o lup olma d ığına karar v ere b i l ir.
Çocuğunuzun büyüme si nde bir g e ri l eme veya çocuğunu z da bek l en m edik b ir e r genlik
geli ş i m i f a r k ederse n iz l üt fen doktor u nuza danı ş ı n ız.
LEV-END® g i bi bir an t ie p ile p tik i l aç i le teda v i edi l en az sa yı da kişide, k endine za r ar
verme veya kend i ni öldü r me düşüncesi vard ı r. Depresyon v e/veya in t ih a r düşünce s i bel i rt i si
göste r iyors a nız l ü tfen d o ktorunuza d anışı n ız.
Eğer a ile ya da tıb b i g e çmi ş iniz d e düzensiz ka l p a t ışı öyk ü sü var s a (e l ekt r o k a rdiy o gram d a
görüle b il i r), sizi k a l p a tışı d ü zen si zli k le r ine v eya tuz de n gesi z l i k l eri n e eği l i m li k ılan b i r
hast a lığı n ız varsa v e/ve y a bir tedavi görüyorsa nı z
Aşağıdaki y an etk i ler de n herhangi b iri cidd i le ş i r se veya b i r k aç günden u zun süre r se
doktorunuza veya ecz a c ı nıza da n ışı nı z.
Anormal d ü şüncel e r, si nir l i h iss et me ve y a n o rm a lden d a ha ag r es i f t epki v e rme ya da
ruh hali n izde ve ya dav r anı şl arı n ızda siz, a i leniz ve/v eya a rkada şl arı n ız ön e m l i de ğ işi k lik l er
f ark ederse n iz
Epilep s inin alev l enme s i
N öbetle r ini z, özelli k le t edavinin b a şla m asından veya dozun artı r ı l ma sı ndan sonra k i ilk ay
içinde na d i r en daha da kötüle ş ebi l ir veya daha sık meydana geleb i l i r.
Çoklu nöbet tipine ve beceri kaybına neden olan erken başlangıçlı epilepsinin çok nadir
görülen bir formunda (SCN8A mutasyonları ile ilişkili epilepsi), nöbetlerinizin devam ettiğini
veya tedaviniz süresince kötüleştiğini fark edebilirsiniz.
LEV-END®'i alırken bu yeni belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, mümkün olan en kısa
zamanda doktorunuza danışınız.
Bu uyarılar, geçm i şte ki h e rhangi b i r dönemde da h i olsa si z in için geç e r l i y se lüt f en
doktorunuza danışın ız.
2
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ l a c ı ku l la n madan önce doktorunuza veya ecz a c ı nıza danı ş ı n ız.
Eğer ha m ile isen i z veya ham i le old u ğunuzu düşünüyor ise n i z, lüt f en dok t orunuza ha b er ve r iniz.
Doktorunu z a danı ş ma d an LEV-END® ile teda vi nizi durdu r mam a lı s ını z. LEV-END®’in
doğ ma mış çocuğunuz üzerin d eki doğum ku s uru ris k i ta mamen g ö z ardı e d il e mez. LEV-END®
hayv a n çal ı şm a la r ı n da nöbe t le ri nizin kontr o lü i çin g er e kenden da h a yüksek d oz se v iyel er inde,
ü reme üzeri n e i s te n meyen e tki l er göst e r m i ş tir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danısınız.
3
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve do z/uygulama sıklı ğ ı i ç in t alim a tla r:
Doktorunuz size kaç t a blet LEV-END® ku l lanac a ğını z ı söyl e yecek t ir,t a ble t le r i ona göre alı n ız.
LEV-END®’i, günde 2 kez, sabah ve akş a m b i rer k ez, ya k laşık her gü n aynı z a m anda ol a cak
şekil d e a l m a lısı n ız.
Monotera p i (LEV-END® i l e tek ba ş ına tedav i)
Yetiş k inl e r v e 16 yaş ve üstünde k i e r genlerde ku l lanım:
Önerilen d o z: günde 1 0 00 mg (4 t a b le t)-3000 m g (12 ta b le t) arası d ır.
Eğer LEV-END® ile tedaviye ilk de f a başlaya ca ksanız dok t orunuz size en düşük günlük
dozu uygulama da n önce, 2 h a fta boyun c a düşük doz LEV-END® reçete ede c ekt i r.
Örneğin, e ğ er günlük d o zunuz 1000 mg ise sab a h ve akşam 2’şer ta b l e t almalısı n ız.
LEV-END®’in 16 yaşın altındaki çocuk ve ergenlerde monoterapi (LEV-END® ile tek başına
tedavi) olarak kullanımına ilişkin etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır. Bu yaş grubuna
yönelik herhangi bir veri bulunmamaktadır.
Ek-teda v i (Diğer an t ie p ile p tik i la ç l a rla b ir l ikte t edavi)
Yetiş k inl e r (≥18 yaş) v e 50 kg ve üs t ündeki er ge nlerde (1 2-1 7 yaş) ku l l a nım:
Önerilen d o z: günde 1 0 00 mg (4 t a b le t)-3000 m g (12 ta b l e t) arası d ır.
Eğer LEV-END® ile tedaviye ilk de f a başlaya ca ksanız dok t orunuz size en düşük günlük
dozu uygulama da n önce, 2 h a fta boyun c a düşük doz LEV-END® reçete ede c ekt i r.
Örneğin, e ğ er günlük d o zunuz 1000 mg ise sab a h ve akşam 2’ şer ta b l e t almalısı n ız.
4-11 yaş ar a sı çocu k lar d a ve 50 kg’ ı n altınd a ki e rgenlerde (1 2-17 yaş) k u llanım:
Önerilen d o z: günde 20 mg/kg ve 60 mg/kg vüc u t ağ ı rlı ğ ı a ra sıdır.
Doktorunuz çocuğunu z un vücut a ğır l ığına v e doza göre en uygun LEV-END® farmas ö tik
formunu re ç ete ed e cek t i r.
Örneğin, g ü nlük 20 mg/kg’l ık b ir d oz i ç in, 25 kg’l ık ç o c u ğunuza sa b ah ve akş a m birer ad e t
LEV-END® 250 mg tablet ve rmelisi n iz.
Uygulama yolu ve me t odu:
LEV-END® table t ler a ğ ız d an kulla n ım için d ir.
LEV-END® table t le r i y e t e rli mi k tar d a sıvı (örn. bir b a rdak s u) i le yutu n uz. Ağızdan
alın d ıktan sonra le v e t i r aset a m a c ı b ir t a t bı r ak a bil i r.
Kullan ı m s üresi:
LEV-END® ile tedavi uz u n süreli d ir. LEV-END® ile tedavi n ize doktorunu z un beli r t t iği
süre kadar dev a m e t me l isi ni z.
Nöbetle r iniz arta b il e ceği için do k tor u nuz söyl e m e den teda v iyi bıra k mayı nı z.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım ı:
LEV-END® film kap l ı ta bl et 4 yaş ve ü zerin d eki ç o cuklar d a ve yetiş k inl e r d e kulla n ıla bi li r.
Yaşlılarda kullanım ı:
Yaşlı has t a l arda (65 y a ş üstü), b ö brek fonks i yonu azal m ış ise LEV-END® dozu doktorunuz
tar a fından a yarla n acak tı r.
Özel ku l la n ım duruml a rı:
Böbrek/K a raciğer y e t mez l iğ i:
Böbrek ye t mez l iği n iz varsa, LEV-END® dozu n uz böbrek fonksiyonu n uza göre d oktorun u z
tar a fından a yarla n acak tı r. Ağır k ar a ciğer ye t m e zli ğ iniz va r sa dokt o ru n uz t a ra f ınd a n
dozunuz aza l tı l aca k t ı r.
Eğer LEV-END®’in et kisi n in çok güçlü v e y a zayıf ol d uğuna dair bir i zle ni miniz var i se
doktorunuz veya ecz a cı n ız i l e konuş u nuz.
Kullanman ı z gerekend e n daha fazla LEV-END® kulland ı ys a nız:
Aşırı dozda LEV-END® alımının o l ası yan etki l eri uyuklama h ali, a ş ırı hu z ursuzluk h al i,
düşmanca davranı ş/s al dırga n lık, bi linç b u la n ı k lığı, solun u m du r ma s ı ve koma d ır.
Doktorun u z doz a ş ı mı i ç i n o l ası en iyi t edavi y i size uyg u la y acak t ır.
LEV-END®’de n kullan m anız ge r ek e nden fa z l as ı nı ku l lanm ı şsanız b ir doktor v eya ecza c ı i le
konuşunuz.
LEV-END®’i kullanm a yı unutursanız
Eğer bir v e y a birden fa zl a doz a t ladı y sanız do k to r unuza danı şı nız.
U nu t u l an doz l arı den g e l emek için çi f t doz almay ı nız.
LEV-END® ile tedavi so n landır ı ldığ ı ndaki oluşabilecek e t k i l er
LEV-END® k ronik (u zun süre l i) te d avi o l a r ak kulla n ıl ı r. D oktorunuz s ize sö y ledi ğ i
sür e ce LEV-END® tedavisi n e de v am e t me l is i niz.
Doktorunu z un öneri s i o l madan te d a v iyi ke s mey i niz çünkü b u durum n ö betl e ri n izi
ar tt ı rab i l i r.
LEV-END® tedavisi n in s o nland ı rı l ma s ına do k tor u nuz ka r ar v e rm e lid i r. D o ktorunuz, LEV-
END® tedav i sinin kadem e li b i r doz aza l t ım ı i l e sonlan d ır ı lm a sı ha k kında s i zi b i lgi l endi r ec e ktir.
İla c ın ku l l a n ımı ile il g i l i başka sor u l a rın ı z olu r sa doktorunuza veya ecz a c ı nıza da n ışı nı z.
4
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm i l aç l ar gibi LEV-END®’in içeriğinde b u l u nan madd el ere duy a r l ı olan k i şi l er d e yan
e tk i l e r olab i lir.
Aşağıdakil e rden biri olursa, LEV-END®’i kullan m ayı durdurunuz ve DERH A L
doktorunuza bildi r iniz ve ya size en yakın hastanenin acil b ö lümüne başvurunuz:
Halsi z lik, h afif baş dö n mesi ya d a sers e m l ik h i ssi ve y a n ef es a lmada g üçlük; bu b ulgul a r
ciddi a le r jik (ana f lak t ik) reaksiyon be li r t i l e r i o l a bi l i r.
Yüz, dudaklar, d i l ve b o ğazın ş işm es i (Quincke ö dem i)
Grip benze r i bel i rt i ler v e yüzde kı z arı k lığı t ak i p eden, yüksek ate ş in eşlik e t ti ğ i yayı l mış
döküntü, k a n te s tl e rin d e görü l en k ara c iğer e n zim seviy el erinde yük s elme ve b e yaz kan
hücre l eri n in bir türünde artış (e o zi n ofi l i) ve le n f nodların d a büyüme ve diğer organların
tutulumu (eozino f ili ve sist e mi k bel i rt i le r in e şlik e t t iği i l a ç reak s iyonu [DRESS])
İdrar h a c mi nde aza l ma, yorgunluk, bu l an t ı, k u s m a, z i h i n ka r ı ş ık l ı ğı (kon f üzyon), bacakl a r,
ayak bi l ek l eri ve y a a y aklar d a şi ş me; bu b ul gular bö b r e k fonksiyo n undaki ani düşüşün
bel i rt i si o l a b il i r.
K aba r cık o l uştura b ilen ve küçük hedef ta h t a l a rı gi b i gör ü nen (m e rk e zinde koyu lekel e r,
etr a fında d a ha açık renk bir alan ve dış k ı smın d a koyu b i r h alka) c i lt d ö küntüsü (m u lt i fo rm
er i te m)
Kaba r cı k la rı n ve ö z el l i k le a ğ ız, b ur un, göz ve genit a l b ö l g e çev r esin d e de r i soy ul ması n ın
eşlik et t iği y aygın dökü n tü (Ste v ens J ohnson sen d romu)
Vücut yüz e yinin %30’undan f a zl a sında d e ri s oyulma s ına neden o l an daha ş i dde tl i b i r
tür döküntü (t o ksik epi d e r mal ne k ro l i z)
Ciddi zihin s el deği ş ikli k ler veya ya k ınl a rın ı z si z de zihin ka r ışık l ığı (ko n füzyon),
s o mnola n s (uyukl a ma h al i), amne z i (bellek ka y bı), be l lek y etm e zli ğ i (u nutkan l ık), anorm a l
da v ranı ş lar ya da ist em siz veya k o ntrols ü z ha r eket l er gi b i nörolo j ik bel i rt i l er ol duğunu
fark ederse. Bunlar ens ef alopa t inin (b eyin ha s ta l ı ğ ı, hasa r ı ve y a fonksiyon bozukluğu)
be l i rt i le r i o l abi l ir.
Bunların h e psi çok ci d di yan et ki ler d ir.
Eğ e r bunl a rdan bi r i s izde mevc u t i s e, a c il tıb b i müdaha l eye veya has t a n eye ya t ır ı l m anıza g e rek
olab i lir.
Yan etki l er aşağıda k i k a tego r il e rde g öste r il d iği ş ekilde sı r al a nmış t ı r:
Çok yaygın : 10 has t anın en az 1’i n d e görüle b i l i r.
Yaygın : 10 has t anın 1’inden a z, fakat 100 ha stanın 1’in d en fa z la gö r üleb i lir.
Yaygın ol m ayan : 100 has t an ı n 1’inden az, fakat 1000 hasta n ın 1’i nden fa z la g örüle b il i r.
Seyrek : 1000 has ta nın 1’in d en az, fak a t 10.000 hasta n ın 1’inden f az l a görüle b il i r.
Çok seyrek : 10.000 ha s tanın 1’ind e n az görü l e b il i r.
Bilin m iyor : Eldeki v er i lerden h are k etle tah m in edil e miy o r.
Çok yaygın:
Nazofare n j i t (Burun ve y utak i lti h ab ı)
Uyuklama h ali (Somno l ans)
Baş ağrı s ı
Yaygın:
İştah s ı z lık (Anoreksi)
Depresyon
Düşmanca d avranı ş/s a ld ı rgan l ık
Kaygı (Anksiye t e)
Uykusuzluk (İnsom n i)
Sinir l i l ik v e ya uyarı y a a şırı tep k i g ö ste r me (İ r r i t abi l it e)
İst e ms i z kas kası l ma l arı (K onvülsiy o n)
Denge bozukluğu
Serse m lik hi ssi
Bilinç uyuş u kluğunun e ş lik e tti ğ i ha r eket s iz l ik h a li (L e ta r j i)
İst e ms i z t i t r eme (T rem o r)
Baş dönme s i, dönme h i s si (Ve r tigo)
Öksürük
Karın ağ r ısı
İshal
Hazım s ız l ık (Dispeps i)
Bulantı
Kusma
Döküntü
Yorgunluk (Asteni/h al si zli k)
Yaygın ol m ayan:
K anın pıh t ı l aşma s ını s a ğ layan hü c re l erin sa y ı s ın d a aza l ma
Kanda akyuvar say ı sın d a aza l ma
Kilo a r tı ş ı
Kilo kaybı
İnti h ar g i ri şi mi ve inti h ar düşüncesi
Ment a l boz u kluk
Anormal d a vranı ş l ar
Gerçekte ol mayan şe y l e ri gö r mek v e ya duymak (Halüsinasy o n, varsan ı)
Kızgın l ık
Zihin ka r ış ı klığı (K onf ü zyon)
Panik atak
Duygusal d e ğişken l ik/d uygudurum dalga l anm al arı
Aşırı huz u r s uzluk ha l i (Ajitasyo n)
Bellek kay b ı (Amnez i)
Unutkanlık (Bellek y e t m ezli ğ i)
Koordinas y on bozuklu ğ u/Uyumsuz harek e t bo z ukluğu (At a ksi)
İğnele n me h issi (Pare s t e zi)
D i kkat dağ ı nıklı ğ ı (Ko n santr a syon k aybı)
Ç i ft gö r me
Bulanık gö r me
Karaciğ e r f o nksiyon te s t değer l erin d e ar t ış/an o r m al l ik
Saç dökül m esi
Deri i lti h abı (Ekzam a)
K aşıntı
Kas zayı f lı ğ ı
Kas ağrı s ı (Miya l j i)
Yarala n mal a r
Seyrek:
Enfeksiyon
Tüm kan h ü cre t ipl e ri ni n sayısın d a aza l ma
Ağır aş ı rı d u yar l ılık rea k siyonl a rı (DRESS, anaflaktik reak si yon [ağır v e önem l i al e r ji k
reaksiyo n], Quincke öd e mi [y ü z, du d aklar, d il ve boğazın ş i ş mes i])
Kanda sodyum konsan tr asyonunda a zal m a
İnti h ar
Kişil i k b o z u klukl a rı (D a vranış boz u kluğu)
Anormal d ü şünce (Yav a ş düşünme, konsantre ol ama m a)
Deliry u m (h ezeyan, sa yı klam a)
Ensefalo p ati (Bel i rt i le r in detay l ı ta nı ml a rı i çin “Aşağıdak i le r den bi r i olu r sa, LEV-END®’i
kulla n mayı durdurunuz ve DERHA L doktorun u za bil d i r ini z” alt b aş l ığı n a bakın ı z)
Nöbetle r in k ötüle ş me s i v eya daha s ık meydana g e lme s i
Başı, gövd e yi ve uzuv la rı e tki l eyen kontrol edi le meyen kas k ası l ma l arı (Koreoat e to z)
Hareke t le r i kontrol et me de güçlük (Diskine z i)
Hiperak t iv it e, aşı r ı h a r e ket l ilik (Hi p e r kin e zi)
Kalp r i tmi n de deği ş ik l i k (Elek t rok a rdiyogr a m)
Pankreas i l ti habı (Pank re at i t)
Karaciğ e r y etm e zli ğ i
Karaciğ e r i l t ihabı (Hepa t it)
Böbrek fon k siyonunda a ni düşüş
Kabarcık ol uştura b ilen ve küçük h e def ta h ta l arı gibi görü n en (mer k ezin d e koyu lek el er,
etr a fında da ha açık renk bir a lan ve dış kı s mında koyu bir h al ka) c i lt dök ü ntüsü (M u l ti form
er i te m)
Kabarcı k la rı n ve öze l lik l e ağız, b u r u n, göz ve g e nit a l bölge ç evresin d e d e ri soyu l ma sı nın
eşlik et t iği y aygın dökü n tü (Ste v ens J ohnson sen d romu)
Vücut yüz e yinin %30’undan f a zl a sında d e ri s oyulma s ına neden o l an daha ş i dde tl i b i r tür
döküntü (T o ksik epi d e r mal ne k ro l i z)
Rabdomiyo l iz (kas dok u sunun bozu l mas ı) ve b u nunla i liş k ili olarak k an d aki kr e atin
fosfoki n az a rtı ş ı. Japon hast a larda g örül m e sı k l ı ğı, Japon o l mayan ha s t a lara k ıya s la önem l i
ölçüde daha yüksekt i r.
Yürüme gü ç l üğü
Ateş, kas t ut ulma s ı,sa b it olmayan ka n basın c ı ve kalp a t ı m ı,k afa k a rı ş ıkl ı ğı ve düşük bili n ç
seviye s inin bir a r ada g ö rül m esi (n ör olep t ik m a l i gn sendrom olarak b i l i n en bir boz u kluğun
be l i r t i le r i o l abi l ir).Jap o n hast a l arda görül m e sı kl ığı, Japon ol mayan ha s t a lara k ıya s la önem l i
ölçüde daha yüksekt i r.
Çok seyrek:
Tekrar eden istenmeyen düşünceler veya duyumlar veya bir şeyi tekrar tekrar yapma dürtüsü
(Obsesif Kompulsif Bozukluk).
En sık bil di ri l en yan e t kil e r nazo fa ren j it,s o m n olans (uyu k lama h al i), başağr ı sı, y orgunluk ve
sers e m l ik h i ssid i r. Uyuklama h a li, y orgunluk, s erse m lik h i s si gibi b azı yan etk i ler tedavi n in
başlan g ıcın d a veya doz a rtı ş l a rında d aha sık gör ü leb i l ir.Anc a k bu etk i ler zama n la a za lm a lıd ı r.
Eğer bu k ullanma ta l imatında b ahsi geçm e yen herha n gi bir yan etki i l e k arşıla ş ırsa nı z
doktorunuzu veya ecz a c ı nızı b i lg i le n dirin i z.
Yan etki l er i n rapor l an m ası
Kullanma T al i ma t ında y er a lan v eya a l mayan he rhangi b i r y an et k i me y dana g e lme s i
dur u munda heki m iniz, ecza c ınız v eya hemş ir eniz i l e konuşunuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan
etki l eri www.titck.gov.tr s i t esi n de yer a la n “İ laç Y a n Etki Bi l dir i mi” ik o nuna t ıkla y arak y a
da 0 800 314 0 0 08 numa r alı yan et k i bild i r i m hat t ını ara y arak Türkiye Farmako v ij i la n s
Me r ke zi (TÜFAM)’ne bil d iri n iz. Meydana gelen yan e tki l eri b il d i r erek ku l la n makta o ld u ğunuz
il a c ı n güvenl i liği h akkında da h a fa z la b i lgi edin i lme s ine katkı s ağl a m ış o l acak sı nız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme
