İçeriğe geç

LEVEMAX XR 500 MG 50 FILM KAPLI TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 917,10 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde levetirasetam

LEVEMAX XR 500 MG 50 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
levetirasetam
Barkod
8680881036378
ATC kodu
N03AX14
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
917,10 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

LEVEMAX XR 500 MG 50 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

LEVEMAX XR 500 MG 50 FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?

kullanılır? Uygun kullanım ve dozluygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz size kaç tablet LEVEMAX XR kullanacağınızı söyleyecektir, i|acınızı daima tam olarak doktorunuzun size belirttiği şekide alınız. Emin deği l seniz, doktorunuz a v ey a eczaclnlza danı şınız. o Genel doz: günde 1000 mg (2 tablet) - 3000 mg (6 tablet) arasıdır. LEVEMAX XR'ın başlangıçtaki tedavi dozu günde l kez 7000 mg'dır. Doktorunuz gerekli gördüğünde dozu artırabilir. o LEVEMAX XR'ı, günde l kez, her gün yaklaşık aynl Zamanda olacak şekilde almalısınız. Yiyecekle birlikte veya ayrr alabilirsiniz. J o Belirtilerinizde geri dönüş varsa doktorunuza başvurunuz, fakat doktorunuz söylemedikçe LEVEMAX XR alımını kesmeyiniz.

Uygulama yolu

ve metodu: LEVEMAX XR film kaplı tabletler ağızdankullanım içindir. LEVEMAX XR film kaplı tabletleri, yeterli miktarda sıvı (Örn. bir bardak su) ile yutunuz. Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı: LEVEMAX

XR film kaplı tablet 16 yaşın altındaki çocuk ve ergenlerde güvenliliği ve etkinliği bulunmadığından kullanılması önerilmez. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda (65 yaş üstü), böbrek fonksiyonu azalmış ise LEVEMAX XR dozu doktorunuz tarafi ndan ay arlanac aktr . Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği Böbrek yetmezliğiniz Varsa, LEVEMAX XR dozunıız böbrek fonksiyonunuza göre doktorunuz tarafind an ay ar| anac aktır . Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa doktolunuz tarafindan dozunuz ayarlanacaktır. Eğer LEVEMAX XR'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz' Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVEMAX XR kullandıysanrz: Aşırı dozda LEVEMAX XR alımının olası yan etkileri; uyuklama hali, aşırı huzursuzluk hali, düşmanca davranış/saldırganlık, bilinç bulanıklığı, solunum durması ve komadır. Doktorunuz doz aşımı için olası en iyi tedaviyi size uygulayacaktır. LEVEMAX XR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir dohor veya eczacı ile konuşunuz. LEVEMAX XR'ı kullanmayr unutursanrz: Eğer bir veya birden faz|a dozlı atladıysanız doktorunuza danışınız' Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. a LEVEMAX xR ile tedavi sonlandırrldığında oluşabilecek etkiler: ı LEVEMAX XR, kronik (uzun süreli) tedavi olarak kullanılır. Doktorunuz size söylediği sürece LEVEMAX XR tedavisine devam etmelisiniz. arttırabilir. LEVEMAX XR tedavisinin sonlandırılmasına doktorunuz karar vermelidir. Doktorunuz, LEYEMAX XR tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılması hakkında sizi bilgilendirecektir. ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza Veya eczac|nlzadanışınız.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

LEVEMAX XR 500 MG 50 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, LEVEMAX XR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastan|n en aZ 1'inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın l'inden az, fakat hastanın 'inden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : l00 hastanın l'inden az, fakat l .000 hastanın l'inden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın 1'inden az,fakat l0.000 hastanın 1'inden faz|agöri|ebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın l'inden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın: . Nazofarenjit (Burun ve yutak iltihabı) . Uyuklama hali (Somnolans) . Baş ağrısı

Yaygın.

iştahsızlık (Anoreksi) . Depresyon . Düşmanca davranış/saldırganlık . Kaygı (Anksiyete) . Uykusuzluk (insomni) . Sinirlilik Veya uyarlya aşlrl tepki gösterme (İrritabilite) . istemsiz kas kasılmaları (Konvülsiyon) . Denge bozukluğu ) (, . Sersemlik hissi . İstemsiz titreme (Tremor) . Bilinç uyuşukluğunun eşlik ettiği hareketsizlik hali (Letarji) . Dönme hissi (Vertigo) . Ökstırtıkte artış . Karın ağrısı . ishal . Hazımsızlık (Dispepsi) . Bulantı . Kusma . Döküntü . Yorgunluk (Asteni/halsizlik) Yaygın olmayan: . Kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücrelerin sayısında azalma . Kanda akyuvar sayısında aza|ma . Kilo artışı . Kilo kaybı . intihar girişimi ve intihar düşüncesi . Mental bozukluk . Anormal davranışlar ' Gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon, varsanı) . Kızgınlık . Zihinkarışıklığı (Konfiizyon) . Panik atak . Duygusal değişkenlik/duygu durum dalgalanmaları . Aşırı huzursuzluk hali (Ajitasyon) . Bellek kaybı (Amnezi), dikkat dağınıklığı (Konsantrasyon kaybı) . Unutkanlık (Bellek yetmezliği) . Koordinasyon bozukluğufuyumsuz hareket bozukluğu (Ataksi) . iğnelenme hissi (Parestezi) . Çift görme . Bulanık görme . Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik . Saç dökülmesi . Deri iltihabı (Ekzama) . Kaşıntı . Kas zayıflığı . Kas ağrısı (Miyalji) . Yaralanmalar

Seyrek.

Enfeksiyon . Kanda nötrofil sayısında azalma . Tüm kan hücre tiplerinin sayısında azalma . intihar . Kişilik bozuklukları (Davranış bozukluğu) . Anormal düşünce (Yavaş düşünme, konsantre olamama) . Kontrol edilemeyen kas kasılmaları (Koreoatetoz) . Hareketleri kontrol etmede güçlük (Diskinezi) . Hiperaktivite, aşırı hareketlilik (Hiperkinezi) . Pankreas iltihabı (Pankreatit) .

Karaciğer yetmezliği

. Karaciğer iltihabı (Hepatit) ' Deri ve mukozalarda aynı anda çeşitli tip (Papül, vezikül, bül v.b.) kabarcıklarla belirgin durum (Multiform eritem) ' Deri, ağız, göz ve genital bölgede kabarcıkların oluşması (Stevens Johnson sendromu) ' Derinin soyulması (Vücut yüzeyinin Yo3}'undan fazlasını etkileyen ciddi bir durum olan toksik epidermal nekroliz) Uyuklama hali, yorgunluk. sersemlik hissi gibibazı yan etkiler tedavinin başlangıcında veya doz artış|arında daha sık görülebilir. Ancak bu etkiler zamanla aza|ma|ıdır' Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız dohorunuzu v eya e czac ınıZı b il gilendir iniz' Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczaclnlz veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.coılı.[r siLcsinde yer alan "ilaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayar ak ya da 0800 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. LEVEMAX XR'ın

LEVEMAX XR 500 MG 50 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

LEVEMAX XR 500 MG 50 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?

LEVEMAX XR 500 MG 50 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi levetirasetam şeklindedir.

LEVEMAX XR 500 MG 50 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 917,10 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

LEVEMAX XR 500 MG 50 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

LEVEMAX XR 500 MG 50 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026