İlaç Bilgi Sayfası
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- ondansetron hcl
- Barkod
- 8699606756729
- ATC kodu
- A04AA01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 377,66 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?
NAUZEX ondansetron etkin maddesini içerir. Enjeksiyon veya infüzyon için ş effaf, renksiz, steril çözelti içeren bir ampullük ambalajlar halindedir. NAUZEX anti-emetik olarak adland ı r ı lan bir ilaç grubuna dahildir. Baz ı ilaç tedavileri (örn; kanser ilaçlar ı ) kendinizi hasta hissetmenize ve kusman ı za neden olabilir. NAUZEX kendinizi hasta hissetmenizi veya kusmanızı önler. NAUZEX, ilaç ve ışı nla yap ı lan kanser tedavilerine ba ğ l ı bulant ı ve kusmay ı önlemek için kullan ı l ı r. Ayr ı ca, ameliyatlardan sonra ortaya çı kan bulant ı ve kusmalar ı önlemek için de kullan ı l ı r. Doktorunuz size ve sizin ko ş ullar ı n ı za uygun olarak bu ilac ı seçmi ş tir. NAUZEX, tedavi sonras ı kendinizi hasta hissetmemeniz ve kusmanızı önlemek için verilmiş tir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Granisetron gibi diğer selektif 5 - HT3 reseptör antagonistlerine (bulantı ve kusmayı önleyen bir ilaç grubu) karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz
- Barsaklarınızda tıkanma ya da ciddi kabızlık şikayetleriniz varsa
- Karaciğer rahatsızlığınız varsa
- Kalp atımında düzensizlik (aritmi) ya da kalp yetmezliği (nefes almada zorluk ve ayaklarda şişme) içeren kalp problemleriniz varsa.
- Konjestif kalp yetmezliğiniz (sağ ve sol kalp yetersizliğinin bir arada olma durumu) varsa
- Kalp atışında yavaşlama (brandiaritmi) hastalığınız varsa
- Ani ölüme sebep olabilen ve genetik bir hastalık olan konjenital uzun QT sendromunuz varsa
- Serotonin hormonunun seviyesini yükselten diğer ilaçları kullanıyorsanız
- Bademcik veya geniz eti ameliyatı olduysanız.
- Kanınız daki sodyum, potasyum, magnezyum gibi elektrolit deneylerinde anormallik varsa.
- Yakın zamanda bademcik ve/ya genizeti ameliyatı olduysanız
- Bademcik ve geniz eti ameliyatı sonrasında NAUZEX kullanımı gizli kanamaları maskeleyebilir. Böyle bir durumda doktorunuz sizi dikkatle takip edecektir.
- Vücuttaki serotonin ismi verilen maddeyi artıran serotonerjik ilaçlar ile birlikte kullanımı sonrasında huzursuzluk, kafa karışıklığı, terleme, reflekslerde artış, kas spazmı, titreme, kalp atımında artış gibi belirtiler ortaya çıkabilir. NAUZEX’in bu ilaçlarla kullanılması durumunda doktorunuz sizi yakından takip edecektir.
- NAUZEX’i karaciğere zarar veren kemoterapi ilaçları ile birlikte kullanan 18 yaşın altındaki çocuklar, karaciğer fonksiyonundaki bozulma açısından yakından izlenecektir. Bu uyar ı lar, geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza dan ışı n ı z. NAUZEX'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanımı Veri yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI Hamilelik
İlacı k ullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NAUZEX'i gebeliğin ilk üç ayında kullanmayınız. Çünkü NAUZEX, bebeklerin yarık dudak ve / veya yarık damak ile doğma (üst duda kta ve / veya ağzın çatısında açıklıklar veya yarıklar) riskini artırabilir . Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız NAUZEX kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Çocuk doğurma potansiyeli ne sahip bir kadınsanız, etkili kontrasepsiyon (doğum kontrolü) kullanmanız önerilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI Emzirme
İlacı k ullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. E ğ er NAUZEX kullan ı yorsan ı z bebe ğ inizi emzirmemelisiniz. NAUZEX’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Yetişkinlerde kullanı m ı: Tüm yetişkin hastalarda (yaş l ılar dahil) tekrarlayan dozlarda: Tekrarlayan intravenöz ondansetron dozlar ı en az 4 saat arayla uygulanmal ı d ı r. 75 yaşından küçük yetişkin hastalar: Yeti şkinlerde (75 yaşı ndan küçük) kemoterapi ile indüklenen mide bulant ı s ı ve kusman ı n engellenmesi için verilen tek bir intravenöz ondansetron dozu 16 mg' ı geçmemelidir ( en az 15 dakika boyunca infüzyonla).
- Uygulama yolu ve metodu: Kas içine veya damar içine uygulan ı r.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Kemoterapi ve radyoterapi sonras ı kusma (6 aydan 17 ya şa kadar): Doktor hastal ığ a ba ğ l ı olarak ilac ı n dozunu belirleyecek ve çocu ğ unuza uygulayacakt ı r. Postoperatif bulantı ve kusma Doktor hastal ığ a ba ğ l ı olarak ilac ı n dozunu belirleyecek ve çocu ğ unuza uygulayacakt ı r.
Yaşlılarda kullanımı
65 yaş ve üzerindeki yaşlı hastalarda dilüsyon hazırlanması ve uygulanması: Tüm intravenöz dozlar 50 - 100 mL serum fizyolojik veya başka bir geçimli sıvı içerisinde seyreltilmeli ve en az 15 dakika boyunca infüzyonla uygulanmalıdır. 75 yaş ve üzerindeki yaşlı hastalar: Kemoterapi ile indüklenen mide bulantısı ve kusmanın engellenmesi için verilen tek bir intravenöz ondansetron dozu 8 mg’ı geçmemelidir (en az 15 dakika boyunca infüzyonla).
- Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliğinde NAUZEX’i n dozunda, sıklığında ve uygulama yolunda değişiklik
yapılmasına gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliği
Orta derecede şiddetli veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda NAUZEX’in günlük toplam dozu 8 mg’ı aşmamalıdır. Eğer NAUZEX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenim in iz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşun. Kullanmanız gerekenden daha fazla NAUZEX kullandıysanız: NAUZEX’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. NAUZEX’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. NAUZEX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz NAUZEX’i size almanız gereken süre zarfınca verecektir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi NAUZEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu ilaç kullanan hastaların büyük bir çoğunluğunda herhangi bir probleme neden olmamıştır.
Aşağıdakilerden biri olursa, NAUZEX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. • Aşırı duyarlılık reaksiyonları. Belirtileri - Ani hırıltılar ve çene ağrısı ya da çene gerginliği - Göz kapakları, yüz, dudaklar, ağız ya da dilde şişme - Yumrulu deri döküntüsü ya da vücudun herhangi bir yerinde ürtiker - Ani dolaşım yetmezliği (kollaps) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin NAUZEX’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır
Çok yaygın: - Baş ağrısı Yaygın - Hararet veya sıcak basması hissi - Kabızlık - Sisplatin isimli bir ilaçla birlikte alıyorsanız karaciğer fonksiyonunuzu gösteren testlerde değişiklik olabilir, aksi takdirde yaygın olmayan bir yan etkidir. - Uygulama bölgesinde reaksiyon Yaygın olmayan - Hıçkırık - Kan basıncı düşüklüğü, sizi halsiz bırakabilir - Ya vaş ya da düzensiz kalp atımları - Göğüs ağrısı - Nöbetler - Vücutta normalde olmayan hareketler veya sallanma - Karaciğer fonksiyonunu gösteren testlerde değişiklik Seyrek - Baş dönmesi ya da sersemlik - Bulanık görme - Kalp ritminde bozulma (Bazen ani bilinç kaybına neden olabilir) Çok seyrek - Görmede azalma veya genellikle 20 dakika içinde ortadan kalkan geçici görme kaybı - Toksik (zehirli) deri döküntüsü, toksik (zehirli) epidermal nekroliz (derinin üst katmanında yaralı döküntü) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye F armakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI etken maddesi nedir?
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi ondansetron hcl şeklindedir.
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 377,66 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
NAUZEX 8 MG/4 ML IV/IM ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri