İlaç Bilgi Sayfası
NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL)
İnfüzyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525756282
- ATC kodu
- A04AA02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Granısetron hcl
Resmî Kullanma Talimatı
NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) Kullanım Bilgileri
NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- NEOSET, damar içine uygulanan, ampul formunda bir ilaçtır. Renksiz, kokusuz, homojen,
partikül içermeyen bir çözelti görünümündedir. - NEOSET, 3 ml’lik cam ampullerde, kullanma talimatını da içeren karton kutularda
ambalajlanır. Her bir ambalajda 1 ampul veya 5 ampul bulunabilir. - NEOSET “5-HT 3 reseptör antagonistleri” veya “anti-emetikler” (bulantı ve kusmayı
önleyici) olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahil olan granisetron adlı etkin maddeyi
içermektedir. - NEOSET kanserin ilaç veya ı ş ın ile tedavilerinden veya ameliyattan kaynaklanan bulantı
ve kusmanın (kendini kötü ve hasta hissetme) önlenmesinde veya tedavisinde
kullanılmaktadır. - Enjeksiyon solüsyonu yeti ş kinlerde ve 2 ya ş üzerindeki çocuklarda kullanım içindir.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
bakınız)
- Epilepsi tedavisinde kullanılan fenobarbital
- Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ketokonazol
- Bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan antibiyotik eritromisin.
- Depresyon ve/veya kaygılılık durumunun tedavisinde kullanılan; fluoksetin, paroksetin,
sertralin, fluvoksamin, sitalopram, essitalopram etkin maddeleri gibi, seçici serotonin geri
alım engelleyicileri (selektif serotonin geri alım inhibitörleri), - Depresyon ve/veya kaygılılık durumunun tedavisinde kullanılan; venlafaksin, duloksetin
etkin maddeleri gibi, seçici noradrenalin geri alım engelleyicileri (selektif noradrenalin geri
alım inhibitörleri).
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
Đ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
E ğ er hamile iseniz veya hamile kalmaya çalı ş ıyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe
NEOSET kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
Đ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
E ğ er emziriyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe NEOSET kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
NEOSET size doktorunuz veya hem ş ireniz tarafından uygulanacaktır. NEOSET dozu
hastadan hastaya de ğ i ş kenlik göstermektedir. Doz, ya ş ınıza, a ğ ırlı ğ ınıza ve ilacı kusma ve
bulantının önlenmesi veya tedavisi için kullanmanıza göre de ğ i ş kenlik gösterir. Doktorunuz
hastalı ğ ınıza ba ğ lı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
NEOSET damarlara enjeksiyon ş eklinde verilebilir (intravenöz).
Radyoterapi veya kemoterapi sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin önlenmesi:
Enjeksiyon size radyoterapinizin veya kemoterapinizin ba ş langıcından önce verilecektir.
Damarınızın içine uygulanan enjeksiyon 30 saniye ila 5 dakika süresince devam eder ve doz
genellikle 1 mg ila 3 mg arasındadır. NEOSET enjeksiyondan önce seyreltilebilir.
Uygulama yava ş i.v. enjeksiyon (30 saniyede) ş eklinde veya 20 ila 50 mL infüzyon sıvısında
sulandırılarak 5 dakikalık bir sürede uygulanan i.v. infüzyon ş eklinde olabilir.
Yeti ş kinler: Uygun doz toplam hacmi 20 ile 50 mL olacak ş ekilde, a ş a ğ ıdaki infüzyon
sıvılarından biriyle sulandırılır:
% 0.9 a/h enjeksiyonluk sodyum klorür çözeltisi; % 0.18 a/h enjeksiyonluk sodyum klorür ve
% 4 a/h enjeksiyonluk dekstroz çözeltisi; % 5 a/h enjeksiyonluk dekstroz çözeltisi;
enjeksiyonluk Hartmann çözeltisi; enjeksiyonluk sodyum laktat çözeltisi; enjeksiyonluk
mannitol çözeltisi. (infüzyon için). Di ğ er sulandırıcılar kullanılmamalıdır.
Çocuklar: Uygun doz, infüzyon sıvısı (yeti ş kinlerde oldu ğ u gibi) içinde toplam hacmi 10 ile
30 mL olacak ş ekilde sulandırılır.
Radyoterapi veya kemoterapi sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin tedavisi:
Enjeksiyon 30 saniye ila 5 dakika arasında sürer ve doz genellikle 1 mg ila 3 mg arasındadır.
NEOSET damarınıza enjekte edilmeden önce seyreltilebilir. Đ lk dozdan sonra hastalı ğ ınızı
durdurmak için size daha fazla enjeksiyon yapılabilir. Her bir enjeksiyon arasında en az 10
dakika süre olacaktır. Günde alaca ğ ınız en yüksek NEOSET dozu 9 mg’dır.
Steroidlerle kombinasyon:
Adrenokortikal steroid olarak bilinen ilaçların kullanımı NEOSET enjeksiyonunun etkisini
arttırabilir. Steroid size radyoterapi veya kemoterapi öncesinde 8 ila 20 mg deksametazon
olarak ya da; radyoterapi veya kemoterapi öncesinde ve sonrasında 250 mg metilprednizolon
olarak verilir.
Çocuklarda radyoterapi ve kemoterapi sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin önlenmesi
veya tedavisi:
NEOSET çocu ğ un kilosuna ba ğ lı olarak belirlenen dozda ve yukarda anlatıldı ğ ı ş ekilde damar
içine enjeksiyon yoluyla verilir. Enjeksiyonlar seyreltilerek radyoterapi veya kemoterapi
öncesinde 5 dakika süresince verilecektir. Çocuklara günde maksimum 2 doz en az 10 dakika
arayla verilecektir.
Ameliyat sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin tedavisi:
Damarlarınıza NEOSET enjeksiyonunun verilmesi 30 saniye ila 5 dakika arasında sürecek ve
doz genellikle 1 mg olacaktır. Size günde en fazla 3 mg NEOSET dozu verilecektir.
Çocuklarda ameliyat sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin önlenmesi ve tedavisi:
Cerrahiden sonra kendini kötü veya hasta hissetmenin tedavisi için çocuklara NEOSET
enjeksiyonu verilmemelidir.
E ğ er NEOSET’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NEOSET kullandıysanız
NEOSET size doktorunuz veya hem ş ireniz tarafından uygulanaca ğ ından, kullanmanız
gerekenden daha fazla NEOSET kullanmanız olası de ğ ildir. Yine de endi ş eleniyorsanız,
doktorunuz veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Doz a ş ımının semptomları arasında hafif ba ş
a ğ rısı bulunmaktadır. Semptomlarınıza ba ğ lı olarak tedavi edileceksiniz.
Bu ilacın kullanımına ili ş kin ilave sorularınız varsa, doktorunuza, hem ş irenize veya
eczacınıza sorunuz.
NEOSET’i kullanmayı unutursanız
NEOSET size doktorunuz veya hem ş ireniz tarafından uygulanaca ğ ından, kullanmanız
gereken NEOSET dozunu unutmanız olası de ğ ildir. Yine de endi ş eleniyorsanız, doktorunuz
veya hem ş ireniz ile konu ş unuz.
NEOSET ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler
NEOSET tedavisini bırakmayı dü ş ünüyorsanız, önce doktorunuza danı ş ınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Di ğ er tüm ilaçlar gibi, NEOSET’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan
etkiler olabilir.
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, NEOSET’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Alerjik reaksiyonlar (anafilaksi). Belirtiler arasında bo ğ azın, yüzün, dudakların ve a ğ zın
ş i ş mesi ve nefes almada ve yutkunmada zorluk olabilir.
E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEOSET’e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: - Serotonin Sendromu: Belirtiler arasında ate ş , terleme, titreme, ishal, bulantı, kusma, kas
titremeleri, kasılmaları, sertle ş meleri ve çekilmeleri, a ş ırı aktif refleksler, koordinasyon
kaybı, hızlı kalp atımı, kan basıncında de ğ i ş iklikler, sersemlik, gerginlik, yorgunluk,
halüsinasyonlar, ruh hali de ğ i ş kenlikleri, baygınlık ve koma bulunmaktadır.
Serotonin sendromu, ciddi olmakla birlikte yaygın olmayan bir yan etkidir. Acil tıbbi
müdahale gerekebilir.
A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz.
NEOSET kullanımı sırasında görülebilecek di ğ er yan etkiler:
Çok yaygın: 10 hastadan en az 1 tanesini etkiler - Ba ş a ğ rısı
- Kabızlık (konstipasyon). Doktorunuz durumunuzu gözlemleyecektir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, 100 hastanın 1’inden fazlasını etkileyebilir. - Uyuma problemleri (insomnia)
- Karaci ğ erinizin i ş levlerinde kan testleri ile gösterilen de ğ i ş iklikler
- Đ shal (diyare)
Yaygın olmayan; 100 hastanın 1’inden az, 1000 hastanın 1’inden fazlasını etkileyebilir. - Deri döküntüleri veya alerjik deri reaksiyonu veya kurde ş en (ürtiker). Kırmızı, artmı ş
ka ş ıntılı ş i ş likler i ş aretler arasındadır. - Kalp atı ş ında (ritim) de ğ i ş iklikler ve EKG’de (kalbin elektriksel kayıtları) de ğ i ş iklikler
- Titreme, kas katılı ğ ı ve kas çekilmelerini de içeren anormal istemsiz hareketler
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ Đ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın
güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
E ğ er bu yan etkiler ciddile ş irse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir
yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu, hem ş irenizi veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme
