İçeriğe geç

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.304,36 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde enoksaparin sodyum

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR) Ürün Bilgileri

Etken madde
enoksaparin sodyum
Barkod
8699828950103
ATC kodu
B01AB05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Güncel fiyat
1.304,36 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR) Nedir ve ne için kullanılır?

OKSAPAR , 0. 4 ml de 4 0 mg enoksaparin sodyum içerir. Her 1 ml'lik steril solüsyon, 1 0 0 mg enoksaparin sodyum'a eşdeğer 1 0 000 anti - Xa IU içerir. 1 mg (0.01 ml) enoksaparin sodyum yaklaşık 100 anti - Xa IU'ya karşılık gelir. - Enoksaparin sodyum, domuz bağırsak mukoza sından türetilen heparin benzil esterin alkalin depolimerizasyonuyla elde edilen biyolojik bir maddedir. - İlaç k utu sunun içinde 10 adet 0. 4 ml ’ lik kullanıma hazır enjektör bulunur.

2 - OKSAPAR , dü ş ük molekül a ğ ırlıklı heparinler adı verilen bir ilaç grubuna d ahildir. Vücudunuzdaki toplardamarlar içinde, istenmeyen kan pıhtılarının oluşmasını önlemek için ve/veya olu ş an pıhtıları tedavi etmek için kullanılır. - OKSAPAR aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçının tedavisinde kullanılır: - Genel cerrahi ya da ortoped ik cerrahi giri ş imlerden sonra toplardamarlarınızda (venlerinizde) istenmeyen kan pıhtılarının olu ş masını engellemek için - Ani hastalıklarda (örne ğ in, kalp yetmezli ğ i, solunum yetmezli ğ i, enfeksiyonlar ve romatizmal hastalıklar) yata ğ a ba ğ lı kaldı ğ ını zda t oplardamarlarınızda (venlerinizde) geli ş en istenmeyen kan pıhtılarının olu ş masını engellemek için - Beraberinde akci ğ er damarlarınızın bir pıhtı ile tıkanması mevcut olsun veya olmasın, Derin Ven Trombozu (DVT) adı verilen genellikle bacak toplardamarlarını n bir pıhtıyla tıkanmasıyla olu ş an klinik durumu tedavi etmek için - Kararsız anjinayı (kalp damarlarının tıkanmasına i ş aret eden ş iddetli gö ğ üs a ğ rısı) ve belli bir tipteki kalp krizini (Q dalgasız miyokard infarktüsü) tedavi etmek için aspirinle birlikte kullanılmak üzere - Diyaliz sırasında kanınızın cihazın tüplerinin içinden geçerken pıhtıla ş masını önlemek için (diyaliz; böbreklerin kanı temizleme i ş levini yerine getirememesi nedeniyle, hastanın kanının belli aralıklarla özel bir cihaz içinden geçirilere k temizlenmesi i ş lemidir.) - Kendini EKG’de ST - segment yükselmesi ş eklinde özel bir bulguyla gösteren ve kalp kasına yeterince kan gitmemesinden kaynaklanan; akut ST - yükselmesi olan miyokard infarktüsü (STEMI) adı verilen klinik durumu tedavi etmek için (Si ze tıbbi tedavi uygulanmı ş olsa da, ya da daha sonra Perkütanöz Koroner Giri ş im (PCI) adı verilen bir uygulama yapılmı ş olsa da; doktorunuz size bu ilacı reçetelemi ş olabilir.)

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

OKSAPAR, düşük molekül ağırlıklı heparinler grubundan diğer ilaçlarla (nadroparin, tinzaparin, dalteparin gibi) birbirinin yerine kullanılmamalıdır. Bunun nedeni, tam olarak aynı olmamaları ve aynı etkiye ve kullanım talimatlarına sahip olmamalarıdır. Aşağıdaki durumlardan herhangi birisi sizin için geçerliyse OKSAPAR kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:

  • Kalbinizde yapay kalp kapakçığı mevcutsa , özellik le gebe kadınlar pıhtı atması (tromboembolizm) için yüksek risk altında bulunabilirler.
  • Endokardit (kalbin iç zarının iltihabı) rahatsızlığınız varsa
  • Mide ülser iniz varsa veya daha önceden vardı is e
  • Böbrek sorunlarınız ya da böbrek yetmezliğini z varsa
  • Karaciğer sorunlarınız ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa
  • Daha önce fe lç g eçirdiyseniz
  • H ipertansiyonunuz varsa
  • Şeker hastalığınız veya şeker hastalığına bağlı olarak gözünüzde bozukluk geli ştiyse (diyabetik retinopati)
  • Yakın zamanda gözlerinizden veya beyninizden ameliyat olduysanız
  • Yaşlıysanız (65 yaşın üzerinde) ve özellikle 75 yaşın üstünde iseniz
  • Düşük kilolu veya fazla kiloluysanız
  • Kanınızda potasyum düzeyi yüksekse (bu durum kan testiyle kontrol edilebilir)
  • Kanama potansiyelinin arttığı bozulmuş pıhtılaşma (hemostaz), ağır yüksek tansiyon (hipertansiyon) durumu varsa
  • Vücudunuzda kanamanın durdurulması ile ilgili mekanizm alar üstünde etki yapan b aşk a ilaçlar kullanıyorsanız (ilacınızın etkisini değ i ştirebilirler veya OKSAPAR bu gibi ilaçların etkisini değ i ştirebilir).
  • OKSAPAR ’ı kullandığınız sırada (spinal veya epidural , yani anestezik maddenin belden bir iğneyle omuriliğin etrafına enjekte edildiği) anestezi almanız gerektiğinde (böyle bir durumda uzun süreli veya kalıcı felç görülen vakalar olmuştur). Spinal lomber ponksiyon, spinal anestezi veya epidural anestezi uygulanan hastalarda, düşük molekül ağırlıklı heparin enjeksiyonu ile sp inal/epidur al k ateter veya iğnenin yerleştirilmesi ya da çıkarılması arasında en az profilaktik doz için 12 ve tedavi dozu için 24 saat bırakılmalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda zaman aralığının daha uzun olması düşünülebilir. Hastalar nörolojik bozukluğun se mpto m ve bulguları yönünden sık sık izlenmelidir. Eğer nörolojik bir tehlike söz konusu ise acil tedavi gereklidir. Ayrıca, omurganızla ilgili bir sorununuz varsa ve omurga cerrahisi geçirdiyseniz doktorunuza söyleyiniz.
  • Cilt dokusu ölümü (nekrozu) ve cilt kan damarlarında iltihaplanma (kutanöz vaskülit) durumlarında tedavi derhal kesilmelidir.
  • Daha önce heparin kullanımına bağlı ola rak kanınızda trombosit adı verilen hücrelerin sayısında ciddi düş me ya şadı ysa nız
  • Kalbinizi besleyen koroner damarları ilgilendiren pıhtıları ortadan kaldırmak ve yeniden yeterli kan akımını sağlamak amacıyla; size perkütan koroner revaskülarizasyon girişimleri olarak adlandırılan uygulama yapıldıysa
  • Kanınızdaki potasyum seviyesi yüksek ise Ameliyat olmanız veya size a nes tezi uygulanması gerekirse, doktorunuza veya diş hek iminize OKSAPAR kullandığınızı söyleyiniz, tedavinizin aldığınız ilaca uygun şekilde değ i ştirilmesi gerekebilir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce ve kullandığınız sürede aralıklı olarak bir kan testi yaptırmanız gerekebilir; bunun amacı kanınızda pıhtılaşma hücreleri (trombosit) ve potasyum düzeylerini kontrol etmektir. Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir. B u uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçe rliyse lütfen doktorunuza danışınız. OKSAPAR ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması OKSAPAR a ğız yoluyla kullanılmaz. Deri altına ya da damar içine enjekte edilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız.

  • Bu ilaç ancak hekimin kesin bir gere ksini m saptaması halinde gebelik sırasında kullanılmalıdır.
  • Mekanik kalp kapak protezi olan hamile kadınlarda toplardamarların pıhtı ile tıkanması (tromboembolizm) riski yüksek olabilir. Doktorunuz sizinle bu konuda görüşmelidir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR) Emzirme

İlacı kull an madan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, OKSAPAR kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Kullanmanız gereken OKSAPAR dozu, sizde var olan hangi rahatsızlık için reçete edildi ğ ine ba ğ lı olarak de ğ i ş ebilir. Toplardamarlarda kan pıhtısı olu ş masının önlenmesi için :

  • Sizdeki pıhtı olu ş ması riskinin derecesine göre; bir günde verilecek OKSAPAR ’ın dozu 20 mg ile 40 mg arasında de ğ i ş ecektir. (Örneğin günde 1

5 adet OKSAPAR 2000 anti - Xa / 0.2 ml Kullanıma Hazır Enjekt ör veya OKSAPAR 4000 anti - Xa / 0.4 ml Kullanıma Hazır Enjektör kullanacaksınız). Bu tedavi genellikle 7 - 10 gün devam edecektir.

  • E ğ er size büyük bir ortopedik ameliyat yapıldıysa bu ameliyat sonrası OKSAPAR ile yapılan tedavinin 3 haftaya kadar uzatılması gerekebilir.
  • E ğ er ameliyat olacaksanız ve size önerilen doz 20 mg ise; bu dozu ameliyattan 2 saat önce veya size önerilen doz 40 mg ise: bu dozu ameliyattan 12 saat önce almanız gerekecektir.
  • Bir hastalık nedeniyle yata ğ a ba ğ lı kaldı ğ ınız durumlarda, bir günde verilecek OKSAPAR dozu 40 mg (0.4 ml) olacaktır. Bu tedavi 6 - 14 gün devam edecektir. Toplardamarlarda olu ş mu ş kan pıhtılarını parçalamak için :
  • Yaygın olarak, vücut a ğ ırlı ğ ınızın kilogramı ba ş ına 1.5 mg dozda günde bir defa verilecektir. (Örneğin vücut ağırlığınız 80 kilogram ise, size gereken günlük doz 120 mg.dır. Günde 1 adet OKSAPAR 120mg /0.8 ml Kullanıma Hazır Enjektör kullanacaksınız).
  • Vücut ağırlığınız 60 kilogram ise, size gereken günlük doz 60 mg.dır. Bu doz 12 saat arayla tekrarlanacağı için size günde 2 adet OKSAPAR 6000 anti - Xa / 0.6 ml Kullanıma Hazır Enjektör verilebilir ve tedaviniz 10 gün devam edebilir. Kalp damarlarının tıkanması sonucu gelişen göğüs ağrısı (kararsız angina) ve kalp krizinin bir çeşidinin (Q - dalgasız miyokard in fartüsü) tedavisi için:
  • Yaygın olarak, vücut ağırlığınızın kilogramı başına 1 mg dozda verilecek ve bu doz 12 saat arayla tekrarlanacaktır. (Örneğin; vücut ağırlığınız 60 kilogram ise, size gereken günlük doz 60 mg.dır. Bu doz 12 saat arayla tekrarlanacağı için size günde 2 adet OKSAPAR 6000 anti - Xa / 0.6 ml K ullanıma H azır E njektör gerekecektir). Bu tedavi normalde 2 ile 8 gün arasında devam ettirilecektir.
  • Aynı zamanda ağızdan (günde bir kez 100 - 325 mg) aspirin almanız da gerekecektir. Diyaliz sırası nda cihazın tüpleri içinde pıhtı olu ş masını engellemek için :
  • Diyaliz seansının ba ş langıcında vücudunuzdan çıkan hortumun içine hem ş ire tarafından zerk edilecek doz, genellikle vücut a ğ ırlı ğ ınızın kilogramı ba ş ına 1 mg’ dır. Bu doz genellikle 4 saatlik bir diyaliz seansı için yeterli olacaktır.
  • Doktorunuz gerekli bulursa, size ilave doz verilebilir.

6 Akut ST - segment yükselmesi olan miyokard infarktüsünün (STEMI) tedavisi için :

  • Size STEMI ş eklinde adlandırılan tipte bir miyokard infarktüsü te ş hisi ko nulursa önce dama rınızın içine tek seferde 30 mg’ lık doz verilecektir. Bununla birlikte deri altı yoluyla vücut a ğ ırlı ğ ınızın kilogramı ba ş ına 1 mg ’ lık dozda OKSAPAR verilecektir. Bunun ardından 12 saatte bir vücut a ğ ırlı ğ ınızın kilogramı ba ş ına 1 mg’ lık d ozda OKSAPAR verilmesi önerilmektedir.
  • Doktorunuz size ek olarak aspirin (asetil salisilik asit) de verebilir. Aspirinin dozu günde bir kez 75 ile 325 mg arasında de ğ i ş ebilir. Doktorunuz sizin için uygun olan dozu belirleyecektir.
  • Yetmi ş be ş ya ş ın üzerin de iseniz ve size STEMI olarak adlandırılan tipte bir miyokard infarktüsü te ş hisi konulursa yukarıda açıklandığı gibi tedavinin başlangıcında size damar içine tek seferde ilaç verilmesi önerilmemektedir. Bunun yerine ba ş langıç dozu olarak deri altı yoluyla 12 saatte bir vücut a ğ ırlı ğ ınızın kilogramı ba ş ına 0.75 mg’ lık dozda OKSAPAR verilecektir. (Örneğin; vücut ağırlığınız 60 kilogram ise, size gereken doz 60 mg’dır.) Perk ü tan Koroner Giri ş im (PCI) uygulanan hastalar içi n:
  • Kalbi besleyen koroner damarlarınızdaki bir pıhtıyı tedavi etmek üzere size kası ğ ınızdan küçük bir kesi yapılarak bir giri ş im uygulandıysa, bu durumda en son OKSAPAR dozunun zamanına göre doktorunuz size ek doz verilip verilmeyece ğ ine karar verecektir.
  • Deri altı yoluyla uygulanan son OKSAPAR dozunun balonun ş i ş irilmesinden 8 saatten daha uzun bir süre önce verilmi ş olması durumunda, damar içine tek seferde vücudunuzun a ğ ırlı ğ ınızın kilogramı ba ş ına 0.3 mg’ lık dozda OKSAPAR verilecektir. (Örneğin vücut a ğırlığınız 100 kg ise, size verilecek OKSPAR dozu 30 mg’dır.) Böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuz kanınızda bazı testler yaparak yetmezli ğ in derecesini tespit edecektir ve buna göre gereken doz ayarlamasını yapacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

OKSAPAR derinizin altına enjekte edilir. - OKSAPAR kas içi enjeksiyon yoluyla uygulanmamalıdır. Hastanedeyseniz, size OKSAPAR ’ı doktorunuz veya hem ş ireniz enjekte edecektir. Eve döndü ğ ünüzde tedavinizi sürdürmek için kendi enjeksiyonunuzu kendini z yapmanız gerekebilir. Bunu yapabilmeniz için doktorunuz veya hem ş ireniz size bu i ş lemi yapmayı ö ğ retecektir. Eğer sorularınız olursa, doktorunuza ve hemşirenize sorabilirsiniz. Uygun deri altına enjeksiyon, enjeksiyon bölgesindeki ağrıyı ve berelenmeyi azaltmak için önemlidir.

7 A ş a ğ ıdaki talimatlar almı ş oldu ğ unuz bu tip bir e ğ itimde ö ğ rendiklerinizi hatırlamanızı kolay la ş tıracak talimatlardır. OKSAPAR şırıngayı nereye enjekte edeceksiniz ? OKSAPAR ’ı karın bölgenizde derinizin altına enjekte etmelisiniz. OKSAPAR ’ı kesi nlikle kas içine enjekte etmeyiniz. Kasta kanamaya neden olabilir. Derinizi nazik bir ş ekilde parmaklarınızın arasına sıkı ş tırınız ve enjeksiyon boyunca bu ş ekilde tutunuz. Böylece ilaç kas içine de ğ il, karın cildinizdeki ya ğ dokusu içine verilecektir. Enj eksiyon yeri, karnınızın sa ğ veya sol tarafında; göbek deli ğ inizden en az 5 cm. uzakta kenarla ra daha yakın olmalıdır. Enjeksiyon yerini seçerken ş unlara dikkat ediniz :

  • Bu noktaya kolayca ula ş ılabilmelisiniz.
  • Göbek deli ğ inize çok yakın olmamalıdır, va r olan bir yara izi ya da morartının üstünde olmamalıdır. Enjeksiyonu karnınızın sa ğ ve sol y anı arasında dönü ş ümlü olarak yapmalısınız. Daha önceki enjeksiyonu yaptı ğ ınız noktayı kızarıklık, a ğ rı, sıcaklık, ş i ş kinlik, deride renk de ğ i ş ikli ğ i, sızıntı, bi r iltihap veya deri reaksiyonunu gösterecek bir i ş aretin varlı ğ ı açısından inceleyiniz. E ğ er bu i ş aretlerden herhangi birini görürseniz hemen doktorunuza haber veriniz. OKSAPAR ’ı kullanarak kendi kendinize nasıl deri altı enjeksiyon yapacaksınız ? OKSAPA R ba ş ka enjeksiyonluk sıvılarla karı ş tırılmamalıdır. Kendinize OKSAPAR enjeksiyonu yapmak içi n uygun teknik konusunda önceden e ğ itilmeniz gerekir. E ğ itimle ilgili talimatları yetkin bir sa ğ lı k ç alı ş anından veya doktorunuzdan almalısınız. İ lacınızla veya ke ndinize enjeksiyon yapmanızla ilgili sorularınız varsa, lütfen doktorunuza sorunuz. Uygulama için a ş a ğ ıdaki 8 adımı izleyiniz : 1.Sabunla ellerinizi yıkayınız ve kurulayınız. 2. Rahat bir pozisyonda oturunuz veya yatınız. Karın bölgenizde enjeksiyon yapaca ğ ınız noktaya kolayca ula ş abilmelisiniz. Bir kanepeye veya yastıklarla desteklenmi ş bi r yata ğ a boylu boyunca uzanabilirsiniz.

8 3. Karnınızın sa ğ veya sol tarafında yanlarına do ğ ru ve göbe ğ inizden en az 5 cm uzakta bir bölge seçiniz. UNUTMAYINIZ : Enjeksiyonu göbe ğ inizden en az 5 cm. uzak olacak bir noktaya yapmalısınız. Mevcut morluklar veya yara izlerinin üstüne enjeksiyon yapmamalısınız. Enjeksiyon noktasını karnınızın sa ğ ve sol yanında dönü ş ümlü olarak de ğ i ş tirmelisiniz. 4. Enjektörü bir kal em tutuyormu ş gibi elinize alınız. Di ğ er elinizle, karnınızda enjeksiyon için seçti ğ iniz bölg enin derisini nazikçe yakalayınız ve ba ş ile i ş aret parmaklarınızın arasında hafifçe sıkarak bir deri kıvrımı olu ş turunuz. Bütün enjeksiyon boyunca deri kıvrı mını tutmaya devam ediniz. 5. İğ neyi dik olarak (90°’lik açıyla) deri kıvrımına sonuna kadar batırınız. 6. Parma ğ ınızla enjektörün pistonunu itiniz. Bu sayede ilaç karın cildinizdeki ya ğ dokusu içine verilecektir. Enjeksiyon süresince deri kıvrımını tutmaya devam ediniz. 7. İğ neyi dik olarak ve bir seferde dı ş arı do ğ ru çekiniz. S imdi deri kıvrımını bırakabilirsiniz. Çürüme olmasını engellemek için, uygulama bittikten sonra enjeksiyon bölgesini ovuşturmayınız.

9 8. Kullandı ğ ınız enjektörü güvenli bir ş ekilde atınız. Enjektörü içine attı ğ ınız kabın kapa ğ ını sıkıca kapatınız ve çocukların eri ş e meyece ğ i bir yerde durmasına dikkat ediniz. Normal ev çöpü için kullanılan bidonlara atmayınız. - OKSAPAR’ın damar içine tek seferde yapılacak bir enjeksiyonla veri lmesi gerekti ğ inde; bu i ş lem hastane de gerçekle ş tirilecektir ve tekni ğ i bilen bir hem ş ire vey a doktor tarafından uygulanacaktır. Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerekti ğ ini size söyleyecektir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kulla nımı: Çocuklardaki güvenlilik ve etkililiği kanıtlanmamıştır.

Yaşlılarda kullanımı

Yetm i ş beş yaşın üzerinde iseniz ve size STEMI olarak adlandırılan tipte bir miyokard infarktüsü (STEMI) te ş hisi konulursa tedavinin başlangıcında size damar içine tek seferde ilaç verilmesi önerilmemektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Bö breklerinizde sorun varsa, doktorunuz yapaca ğ ı tetkiklerle yetmezli ğ in derecesini tespit ettikten sonra, sizin için uygun olacak dozu kararla ş tıracaktır. Karaci ğer yetmezliği: Karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Eğer OKSAPAR ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla OKSAPAR kullandıysanız: OKSAPAR ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuş unuz. Tedavinizle ilgili olarak uygun kararı doktorunuz verecektir. OKSAPAR ’ı kullanmayı unutursanız : Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bir d ozu atlarsanız hatırlar hatırlamaz unuttu ğ unuz dozu enjekte ediniz. Doz atlamayı veya fazlada n bir doz almayı önlemek için, her gün yaptı ğ ınız enjeksiyonları bir günlü ğ e kaydedebilirsiniz. OKSAPAR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler OKSAP AR tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, ilacın yaptı ğ ı koruyucu ve tedavi edic i etkiler ortadan kalkabilir. Toplardamarlarınız içinde olu ş an pıhtı ile ilgili rahatsızlıklar meydana gelebilir.

10

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar g ibi, OKSAPAR ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ya n etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 1 00 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az gö rülebilir.

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Çok yaygın

  • Vücudunu zdaki bir yaranın çok fazla kanarsa.
  • Karaciğerinizin işlevlerini denetlemek için yapılan kan testlerinde değişiklikler (bu değişiklikler genellikle OKSAPAR kes ildikten sonra düzelir). Yaygın
  • Deri altınd a, üzerine basmakla solmayan ağrı lı koyu kırmız ı renkte döküntüler v eya derinizde pembe lekeler oluşması. Bu döküntüler daha çok OKSAPAR enjeksiyonunun yapıldığı yerin etrafında ortaya çıkabilir.
  • V ücudunuzda normalden daha kolay çürükler ortaya çıkması (bu, kanınızdaki trombosit adlı hücrelerin azalm asına (trombositopeni) bağlı olabilir. Doktorunuz bu durumu kontrol altında tutabilmek için OKSAPAR ile tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında sizin kan bile şiminizi bazı testlerle sürekli izleyebilir).
  • OKSAPAR enjeksiyonu yapılan yerde ağrı , şişm e veya hassasiyet olması (normalde bu belirtilerin birkaç gün içinde kaybolması gerekir). Yaygın olmayan
  • Aniden başlayan şiddetli başağrı sı (bu, beyin kanama sının bir belirtisi olabilir).
  • Midenizde gerginlik ve dolgunluk hissi (bu, mide kanamasın ın belirtisi olabilir). Seyrek
  • Aler jik reaksiyon (zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes alma; yüz, dil veya boğazınızda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştırac ak bir şişme ve vücudunuzda döküntüler)
  • OKSAPAR tedavisi sırasında epidural veya spinal ane stezi (anestezik maddenin belden bir iğneyle omuriliğin etrafına enjekte edilmesi) uygulanan bazı hastalarda omurilik içinde kanama meydana gelmiştir. Size böyle b ir uygulama yapıldıysa ve OKSAPAR kullanıyorsanız; özellikle vücudunuzun alt kısmında ve baca klarınızda karıncalanma, his kaybı, kas güçsüzlüğü, idrar veya dışkı tutamama gibi bir belirti olursa hemen doktorunuza haber veriniz.
  • Zor nefes alma, yorgunluk veya hareket etmede güçlük, göğüs ağrısı, uyuşukluk, mide bulantısı veya bilinç kaybı (mekani k kalp kapakçığınız varsa, OKSAPAR kan pıhtısı oluşumunu engellemek için yeterli olmayabilir ve bu belirtiler kalp kapakçığında kan pıhtısı oluşmasına bağlı olabil ir).

11

  • Kanınızda potasyum düzeyinde değişiklikler. Bu değişiklikler daha çok böbrek sorunları veya şeker hastalığı olanlarda ortaya çıkar. Doktorunuz bu değişiklilerin olup olmadığını kontrol etmek için size kan testleri yapabilir. Bilinmiyor
  • OKSAPAR uzun bir süre (üç aydan fazla) kullanılırsa, osteoporoz (kemik erimesi) riski artabilir. Bu d urumda kemikler daha kolay kırılabilir hale gelir.
  • Başağrısı
  • Saç dökülmesi Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsa nız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma tal imatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkil eri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Me ydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fa zla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR) etken maddesi nedir?

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR) ürününün kayıtlı etken maddesi enoksaparin sodyum şeklindedir.

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.304,36 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026