İlaç Bilgi Sayfası
PLANICID 400 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ
Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
PLANICID 400 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8681735790187
- ATC kodu
- J01XA02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- CENTURİON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Antibiyotikler
Resmî Kullanma Talimatı
PLANICID 400 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ Kullanım Bilgileri
PLANICID 400 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- PLANİCİD , kuru toz halinde teikoplanin etken maddesini içeren bir ilaçtır .
- PLANİCİD, bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanı lan bir
antibiyotiktir. Bu enfeksiyonlar eklemlerinizde, ka nınızda veya ke miklerinizde
meydana gelebilir. PLANİCİD damar içine veya kas içine enjekte edilerek kullanılır. - Etkin maddenin kuru toz halinde yer aldığı 1 enjeksiyonluk flakon ve 3 mL
enjeksiyonluk su içeren ampul aynı ambalaj içinde sunulmuştur.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA T ALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için öneml i bilgiler içermektedir. - Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfe n doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- B u ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı
doktorunuza söyleyiniz. - Bu talimatta yazılan la ra aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında
yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2
Her bir çözücü ampul içinde 3 mL enjeksiyonluk su bulunur. Her bir PLANİCİD
enjeksiyonluk liyofilize toz flakonu içinde sodyum klorür ve sodyum hidroksit bulunur. 2
dozaj şekli mevcuttur. PLANİCİD 200 mg enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için liyofilize toz
ve PLANİCİD 400 mg enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için liyofilize toz.
PLANİCİD yetişkinlerde ve çocuklarda (yeni doğan bebekler dahil) vücüdun aşağıdaki
bölümlerinde meydana gelen bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:
− deri ve deri altı doku - bazen 'yumuş ak doku' da denebilir
− eklem ve kemikler
− akciğer
− idrar yolları
− kalp - endokardit olarak adlandırılan kalbin iç zarının veya kapakçıklarının iltihabı
− mide veya bağırsak: Hastalık peritonit olarak adlandırılır. Bu durum eğer böbrek
problemleriniz varsa ve düzenli olarak diyalize giriyorsanız gerçekleşebilir.
− kan, yukarıda listelenen koşulların herhangi birinin sebep olması durumunda
PLANİCİD Clostridium difficile adlı bir bakterinin bağırs akta neden olduğu ba zı
enfeksiyonların tedavisinde kullanıl abi lir. Bu durumda çözelti ağız yoluyla alınır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer bu koşullardan birine sahipseniz, PLANİCİD’i kullanmadan önce doktorunuza veya
eczacınıza söyleyiniz;
- Böbrek problemleriniz varsa
- Vankomisin isimli antibiyotiğe karşı alerjiniz varsa
- Vücudunuzun üst bölümünde kızarıklı k meydana geldiyse (kırmızı adam sendromu)
- Kan trombosit sayınız düşükse (trombositopeni)
- Böbrekler ve /veya iş itme yetene ği üzerinde olumsuz etki gösteren ilaçlar
kullanıyorsanız veya yeni kullandıysanız . Böbrekleriniz ve/veya karaciğerinizin
düzgün çalıştığını kontrol etmek için düzenli testler yaptırmanız gerekebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dön emde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız .
Testler
Tedav iniz sırasında kanınızın, böbreklerinizin ve/veya işitme yeteneğinizin kontrol edilmesi
için bazı testler yaptırmanız gerekebilir. Bu daha ço k aşağıdaki durumlarda gerekli olabilir : - tedaviniz uzun bir süre devam edecekse,
- böbrek rahatsızlığınız varsa,
- sinir sisteminizi, böbreklerinizi veya işitme yeteneğinizi etkileyebilecek ilaçlar
kullanıyorsanız veya kullanmanız söz konusuysa.
Uzun bir süre PLANİCİD kullanan kişilerde, anti biyotikten etkilenmeyen bakteriler
normalden daha fazla üreyebilir. Doktorunuz bu durumu kontrol edecektir.
PLANİCİD’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
PLANİCİD damar içine veya kas içine enjekte edilerek kullan ılır. Ancak, Clostridium d i fficile
adlı b ir bakterinin neden olduğu, antibiyotiğe bağlı ishal tedavisinde ağız yoluyla
kullanılabilir.
PLANİCİD oral yoldan uygulandığında gastrointestinal sistemden emilmez. Sağlıklı
olgularda oral yoldan 250 veya 500 mg tek do z uygulandığında, serum veya idrarda
tei koplanin saptanmamıştır ama sadece dışkıda (uygulanan dozun % 45’i kadar) değişmemiş
tıbbi ürün saptanmıştır.
Yiyeceklerle etkileşimi ile ilgili veri bulunmamaktadır.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuz a veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, ha mile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu
ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz PLANİCİD kullan ıp
kullanmamanız gerektiğine karar verecektir. İç kulak ve böbr ek problemleri oluşmasına
ilişkin potansiy el risk bulunabilir.
Hayvanlarla yapılan deneylerde üreme yeteneği üzerine bir sorunla karşılaşılmamıştır.
Tedav in iz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız
Emziriyorsanız PLANİCİD kullanmaya başlamadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz.
PLANİCİD kullan ırken emzirip emzirmemeniz gerektiğine doktorunuz karar verecektir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı için talimatlar:
Böbrek rahatsızlığı olmayan yetişkinlerde ve çocuklarda (12 yaş ve üzeri):
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, akciğer enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları
- Başlangıç dozu ( i lk üç doz için) : her 12 saatte damar veya kas içine enjeksiyon yoluyla
uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 6 mg. - İdame dozu: günde bir kez damar veya kas içine enjeksiyon yoluyla uygulanan vücut
ağırlığının her bir kilogramı için 6 mg .
5
Ekl em ve kemik enfeksiyonları ve kalp enfeks iyonları
- Başlangıç dozu (ilk üç ila beş doz için): her 12 saatte, damar içine enjeksiyon yoluyla
uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı iç in 12 mg. - İdame dozu: günde bir kez damar veya kas içine enje ksiyo n yoluyla uygulanan vücut
ağırlığı n ı n her bir kilogramı için 12 mg.
'Clostridium difficile' bakterisinin neden olduğu enfeksiyon
Önerilen doz, 7 ila 14 gün boyunca günde iki kez ağız yoluyla 100 mg ila 200 mg'dır.
Uygul ama yolu ve metodu :
Kas içine enjeks iyon (intramüsküler) veya damar i çine en jeksiyon (intravenöz) yoluyla
uygulanır. - Damar içine infüzyon yoluyla da verilebilir. Doğumdan itibaren iki aylığa kadar olan
bebeklerde yalnızca infüzyon uygulanmalıdır.
Bazı belli enfeksiyonların tedavisinde çö ze lti ağız yoluyla alınabilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım :
Bebeklerde (doğumdan itibaren 2 aylığa kadar) - Başlangıç doz u ( i lk günde): damar içine infüzyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her
bir kilogramı için 16 mg. - İdame dozu: günde bir kez dam ar içine infüzyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir
kilogramı için 8 mg.
Çocuklarda (2 aylık ila 12 yaş arası) - Başlangıç dozu (ilk üç doz için): her 12 saatte, damar içine enjeksiyon yoluyla uygulanan
vücut ağırlığının her bir kilo gramı için 10 mg. - İdame dozu: günde bir kez damar içine enjeksiyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her
bir kilogramı için 6 ila 10 mg.
Özel kullanım durumları:
Böbrek problemleri olan yetişkinler ve yaşlı hastalar
Böbrek problemleriniz varsa genel likle, tedavinizin dördüncü gününden sonra dozunuzun
azaltılması gerekecektir: - Hafif ve orta şiddette böbrek pr oblemleri olan hastalarda, idame dozu her iki günde bir
verilecek veya günde bir kez idame dozunun yarısı verilecektir. - Şiddetli böbrek problemleri olan veya hemodiyalizdeki hastalarda idame dozu her üç günde
bir verilecek veya günde bir kez idame dozunun üçte biri verilecektir.
Periton diyalizindeki hastalar için peritonit
Başlangıç dozu, damar içine tek bir enjeksiyon şeklinde vücut ağırlığının her bir kilogramı
içi n 6 mg. Bunu takiben: - İlk hafta: Her bir diyaliz torbasına 20 mg/L
- İkinci hafta: Diğer diyaliz torbasının her birine 20 mg/L
- Üçüncü hafta: Gece diyaliz torbasına 20 mg/L
6
Eğer PLANİCİD’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz v a r ise
doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PLANİCİD kullandıysanız:
PLANİCİD doktor denetiminde kullanılacağı için, böyle bir durumun oluşması muhtemel
değildir. Ancak, PLANİCİD’ in fazla ver ildiğini düşünüyorsanız doğru dan doktorunuzla
konuşunuz. Yanlışlıkla böyle bir durum söz konusu olursa, klinikte gerekli tedavi
uygulanacaktır.
PLANİCİD’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
PLANİCİD’i kullanmayı unutursanız:
PLANİCİD doktor denetiminde kullanılacağı için ve uygulamalar vasıflı sağlık personeli
tarafından yapılacağı için ilacın uygulanmasının unutulması söz konusu olmayacaktır. Ancak,
endişe le niyorsanız, doktorunuzla konuşunuz.
Unutula n dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PLANİCİD ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
PLANİCİD tedavisi mutlaka doktor denetiminde uygulanacağı için, tedavinin durdurulmasına
doktor karar ver ecektir. Ancak tedaviyi doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız,
e nfeksiyonun yerleştiği vücut sisteminizle ilgili yakınmalarınız tekrar ortaya çıkabilir ve genel
sağlık durumunuz bozulabilir. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa
doktorunuz a veya eczacınıza sorununuz.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, PLANİCİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Ç ok yaygın: 10 hast an ın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanı n birinden fa zla görülebilir.
Çok seyrek: 10.0 00 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
7
Aşağıdakilerden biri olursa PLANİCİD’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin ac il bölümüne başvurunuz:
Yaygın o lmayan:
- Hayatı tehdit edici, ani alerjik reaksiyon, döküntü, kaşıntı , ateş , nefes almada zorluk
veya hırıltı, titreme, şişlik gibi belirtiler içerebilir.
Seyrek: - Vücudun üst bölümünde kızarıklık
Bilin miyor: - Deri, ağı z, g ö zler ve genital b ö lgede su dolu k abarcıkların olu ş umu. Bu durum
"Stevens Johnson sendromu" veya "toksik epidermal nekroliz" veya eozinofili ve
sistemik belirtilerin görüldüğü ilaç reaksiyonu (DRESS) olabilir. DRESS öncelikle
grip benzeri belirtiler ve yüzd e döküntü ile, sonrasında yüksek ateşle birlikte
yaygınlaşan döküntü, kan testlerinde karaciğer enzim seviyelerinde artış ve bir çeşit
beyaz kan hücresinde artış (eozinofili) ve lenf düğümlerinde büyüme ile ortaya çıkar.
Bu nların hepsi çok ciddi yan etkil erdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PLANİCİD’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yat ırılmanıza gerek olabilir.
A şağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yaygın olmayan: - Damarda şişlik veya pıhtılaşma
- Zor ve hırıltılı nefes alıp verme (bronkospa zm )
- Normale göre daha sık enfeksiyon geçirme. Bu durum kan hücreleri sayınızda azalma
belirtisi olabilir.
Bilinmiyor: - Beyaz kan hü crelerinin sa y ısın da azalma. Belirtiler şunları içerebilir: Ateş, şiddetli
titreme, boğaz ağrısı, ağızda yaralar (agranülositoz). - Böbrekle ilgili problemler veya testlerle gösterilen böbreklerinizin çalışma şeklin de
değişiklikler - Sara şekli nde nöbetler
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi biri n i fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın : - Döküntü, kızarıklık, kaşıntı
- Ağrı
- Ateş
8
Yaygın olmayan:
- Kan p ulcukları sayısında düşüş
- Kandak i karaciğer enzimlerinin seviyesinde artış
- Kandaki kreatinin seviyesinde artış (böbreklerinizi takip etmek iç in )
- İşitme kaybı, kulaklarda çınlama veya siz veya etrafınızdakiler hareket ediyormuş
hissi. - Hasta olma veya hisset me (kusma), ishal
- Baş dönmesi hissi veya baş ağrısı
Seyrek: - Enfe ksiyon (abse)
Bilinmiyor: - Enjeksiyon bölgesinde ciltte kızarıklık, ağrı vey a şişme gi bi problemler
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
Yan etkilerin raporlanması
Kull anma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkı nda daha f azla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Çocuk hastada EHU/çocuk enfeksiyon uzmanlığı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kaynak doğrulandı
EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 2
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Çocuk enfeksiyon uzmanı bulunmayan yerde alternatif uzmanlık Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı
EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 2
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
EHU tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı
EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 2
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
EHU bulunmayan yerde alternatif uzmanlık İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 2
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 2
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme