POLIPARIN 25000 IU/5 ML IV/SC ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON

Tüm ilaçlar gibi, POLİPARİN ’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiş ilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden birisi olursa, POLİPARİN ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Nefes almada zorluk çekiyorsanız
• Yüzünüz ve boğazınız şişiyorsa
• Cildinizde şiddetli döküntü oluşuyorsa
• Enjeksiyon yapılan bölgedeki cildinizde kabarcıklar oluşursa.
  Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
  Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin POLİPARİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
  müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
  Epidural anestezi veya spinal ane steziden sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi birisi varsa acil tıbbi
  yardım almak gerekir, sizde felç oluşabilir:
• Karıncalanma, halsizlik veya uyuşma (bacaklarda veya vücudun belden aşağı kısmında)
• Sırt ağrısı
• Tuvalete gitme sorunları
  - Kanama ve Morarma
  Heparin enjeksiyonu kanınızın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücrelerin sayısını azaltabilir
  (trombositopeni ) ve bu nedenle kanama ve morarmaya neden olabilir. Bu durum büyük olasılıkla
  tedavinin ilk birkaç günü içinde ortaya çıkar, ancak daha sonra da görülebilir. Kanama riski yaşlılarda
  (özellikle yaşlı kadınlarda) artmaktadır.
  Trombositopeni, göğüs ağrısı, nefes darlığı, öksürük, baygınlık hissi, baş dönmesi veya bilinç kaybına
  neden olan tehlikeli kan pıhtılarının oluşumuyla sonuçlanabilir. Trombositopeni gelişirse, heparin
  tedavisi derhal durdurulmalıdır.
  Trombositopeni, heparin tedavinizin bitiminden birk aç hafta sonrasına kadar ortaya çıkabilir. Bu
  nedenle, doktorunuz bu süre içinde bir kan testi yapabilir. Böylece doktorunuz kanınızdaki pıhtılaşma
  hücrelerinin (trombositler) seviyesini kontrol edebilir. Daha kolay kanama geçirdiğinizi gösteren
  işaretler şunlardır:
  - Cildinizde olağandışı morarma veya mor lekeler
  - Diş etlerinizde olağandışı kanama
  - Olağandışı burun kanamaları
  - İdrarınızda kan (bu idrarınızın koyu renk olmasına neden olabilir)
  - Siyah, katran görünümlü dışkı - Herhangi bir operasyon bölgesinden veya başka bir yaralanmadan
  kaynaklı durmayan kanama
  Görülebilecek diğer yan etkiler:
  Çok yaygın
• Enjeksiyon yeri reaksiyonları; cilt altına lokal enjekte edildiğinde tahriş meydana gelebilir.
  Yaygın
• Döküntü
• Kaşıntılı kabarık döküntü (ürtiker)
• Saç dökülmesi
  Yaygın olmayan
• Kemik yoğunluğunun azalması (osteoporoz). Uzun süre heparin kullanan hastaların kemiklerinizde
  güç kaybı oluşur ve kolay kırılabilir.
  Seyrek
• Kolay morarma veya çok kolay kanama. Kanınızda daha zararlı pıhtılarda oluş abilir. Kanınızdaki
  pıhtılaşmayı sağlayan hücrelerin (trombosit) çok azalması , bu belirtileri gösterebilir. Doktorunuz
  bu konuda daha detaylı açıklama yapabilir.
• Çeşitli aşırı duyarlılık belirtileri ile her tür ve şiddetli alerjik reaksiyonlar (konjonktivit gözü
  k oruyan zarın iltihaplanması, rinit - nezle, astım, taşikardi - kalp atış hızının artması, ateş), anafilaktik
  reaksiyonlar ve anafilaktik şok (çok ciddi alerjik reaksiyonlar, özellikle yüz ve ellerde deri altı
  dokusunda büyük şişlikler).
• Kan testi sonuçlarınızda değişiklik olabilir . Potasyum miktarı artabilir. Eğer ciddi ağır bö brek
  problemleriniz veya şeker hastalığınız varsa kan testi sonuçlarının değişme olasılığı daha yüksektir.
  Doktorunuz bu konuda daha detaylı açıkla ma yapabilir.
• Yükselmiş transaminaz, gamma - GT, LDH ve lipaz düzeyleri görülebilir. Genellikle heparin
  kesildikten sonra düzelirler. Doktorunuz bu konuda size daha detaylı açıkla ma yapabilir.
• Yüksek dozda kullanım sonucu kanama oluşabilir.
• Ciltte doku ölümü gerçekleşebilir. Bu durumda tedavi derhal kesilmelidir.
  Çok seyrek
• Erkeklerde uzun süreli, ağrılı ereksiyon
  Bilinmiyor
• Heparinin kesilmesine tepki olarak oluşan kandaki kolestrol seviyesinin normal seviyelerinni
  üstüne yükselmesi
• Kanda düşük veya yüksek postasyum seviyeleri
• Burun kanaması
• Morluklar
• Genellikle heparin tedavisinin başlamasından 3 - 21 gün sonra, deri altına enjeksiyonların yapıldığı
  yerlerde gelişen kırmızı yumrular veya egzamaya benzeyen kırmızı, kaşıntılı lekeler,
  Eğer yukarıda yer alan yan etkilerden biri sizde mevcut ise doktorunuza bildiriniz. Bazı yan etkiler
  ciddi olabilir.
  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
  veya eczacınızı bilgilendiriniz.
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
  hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
  www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
  08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne
  bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
  da ha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.