İlaç Bilgi Sayfası
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- moksifloksasin
- Barkod
- 8699546090372
- ATC kodu
- J01MA14
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
- Güncel fiyat
- 345,42 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
- AVELOX , mat - kırmızı , 17x7 mm boyutunda oblong, bir yüzünde M400, diğer yüzünde Bayer baskısı bulunan film kaplı tabletler şeklinde kullanıma sunulmuştur. Her bir film kaplı tabletin içinde 400 mg etkin madde (moksifloksasin) bulunmaktadır.
- AVELOX ’un etkin maddesi olan moksifloksasin , florokinolon grubu bir antibiyotiktir. E nfeksiyonlara neden olan değişik türlerdeki bakterileri öldürere k etkisini gösterir. AVELOX laktoz monohidrat ( inek kaynaklı) içermektedir. AVELOX , diğer bazı antibiyotiklere karşı dirençli olan çok sayıda bakteriye karşı da bakteri öldürücü etki göstermektedir (örn. beta - laktam ve makrolid dirençli bakteriler). Penisilin, sefalosporin, aminoglikozid, makrolid ve tetrasiklin grubu antibiyotikleri etkisiz kılan direnç mekanizmaları, moksifloksasinin bakteri karşıtı (antibakteriyel) etkisini engellememektedir .
- AVELOX, 7 tablet içeren blister ambalajlar şeklinde kullanıma sunulmuştur.
- AVELOX , duyarlı mi k roorganizm aların (mikroplar) neden olduğu aşağıdaki enfeksiyon hastalıkların ın tedavisinde kullanılmaktadır: - K ronik bronşit in ( akciğerlere giden havayollarının iç yüzeyinin uzun süreli iltihaplanması) aniden kötüleşmesi, - Hastane dışında oluşmuş akciğer enfeksiyonu (t oplumdan edinilmiş pnömoni ) , - Akut sinüzit (yeni gelişen sinüs (yüz kemikleri arasında yer alan boşlukların) iltihaplanması) , - Başka bir tablonun eşlik etmediği (komplike olmayan) deri ve yumuşak doku (deri ile kemik arasında kalan vücut bölümlerinin) enfeksiyonları, - Kadın üreme organlarının üst bölümünde görülen ( pelvik ) leğen kemiği içindeki iltihabi hastalıkta , - Durumu güçleştiren başka tıbbi durum ya da hastalıklarla birlikte bulunan (komplike) deri ve yumuşak doku (deri ile kemik arasında kalan vücut bölümlerinin) enfeksiyonları; diyabet (şeker) hastalığındaki ayak yarası enfeksiyonları dahil, - Komplike karın içi enfeksiyonları; apse gibi çeşitli türlerden mikropların neden olduğu enfeksiyonlar dahil.
- AVELOX’un da dâhil olduğu ilaç grubu (florokinolonlar), akut bakteriyel sinüzit ve kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesinde ( akciğerlere giden havayollarının iç yüzeyinin uzun süreli iltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi) alternatif tedavi seçeneklerinin varlığında ciddi istenmeyen etki riski nedeniyle kullanılmamalıdır. AVELOX, yalnızca duyarlı bakterilerin yol açtığı kanıtlanmış ya da bu konuda ciddi şüphe bulunan enfeksiyonların tedavisinde kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- AVELOX, özellikle kadınsanız veya yaşınız ileriyse kalp EKG’nizi (grafinizi) değiştirebilir . Kanınızdaki potasyum düzeylerini düşüren herhangi bir ilaç kullanıyorsanız AVELOX almadan önce doktorunuza danışın ız (ayrıca “AVELOX’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” ve Diğer ilaçlar ve AVELOX bölümlerine bakın ız ).
- AVELOX kullandıktan sonra ciddi bir deri döküntüsü veya deride soyulma, kabarma ve/veya ağızda yaralar geliştiyse
- Sara ( epilepsi ) veya kasılmalar geçirme olasılığınızı arttıran herhangi bir probleminiz varsa AVELOX almadan önce doktorunuza danışın ız .
- Herhangi bir akıl sağlığı problemi yaşıyorsanız veya herhangi bir zamanda yaşadıysanız AVELOX almadan önce doktorunuza danışın.
- Myasthenia Gravis’in (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi: AVELOX gibi florokinolonlar, kas güçsüzlüğü ve solunum problemleri gibi myasthenia gravis (zayıflığa ve ciddi vakalarda felce yol açan anormal kas yorgunluğu) belirtilerinin kötüleşmesine sebep olabilir. Eğer Myasthenia Gravis hastalığınız varsa, bu ilacı kullanmaktan kaçınmalısınız.
- Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya "şişmesi" (aort anevrizması veya geniş damar periferik anevrizması) teşhisi konulduysa.
- Eğer daha önce aort diseksiyonu (aort duvarında yırtık) atağı geçirdiyseniz .
- Kalp kapakçıklarında kaçak (kalp kapakçığı yetersizliği) teşhisi konduysa .
- Ailenizde aort anevrizması ( aort genişlemesi) veya aort diseksiyonu (aort yırtılması) veya konjenital (doğumsal) kalp kapak hastalığı öyküsü ya da diğer risk faktörleri veya predispozan (yatkınlık koşulları) durumlar (örn. Marfan sendromu veya Ehlers - Danlos sendromu gibi bağ doku hastalıkları , Turner sendromu, Sjögren sendromu [enflamatuar (iltihaplı) otoimmün bir hastalık] veya Takayasu arteriti, dev hücreli arterit, Behçet hastalığı, yüksek tansiyon gibi damar bozuklukları veya bilinen ateroskleroz, romatoid artrit (bir eklem hastalığı) veya endokardit (kalp enfeksiyonu) varsa
- M oksifloksasin ile kan şekeri seviyelerinizde değişiklik riskiyle karşılaşabil eceğinizden, eğer diyabet hastasıysanız,
- Sizde veya ailenizin herhangi bir üyesinde glukoz - 6 - fosfat dehidrogenaz eksikliği (seyrek görülen bir kalıtsal hastalık) varsa doktorunuza söyleyin iz . Doktorunuz AVELOX’un size uygun olup olmadığı konusunda tavsiyede bulunacaktır.
- Kadın üst genital kanalında komplike enfeksiyon (örneğin fallop tüplerinde ve yumurtalıklarda veya leğen kemiğinde apse ile ilişkili) yaşıyorsanız ve doktorunuz damar içine verilen tedavinin gerekli olduğunu düşünüyorsa AVELOX tablet tedavisi uygun değildir .
- Kadın üst genital yollarının hafif ila orta dereceli enfeksiyonları nın tedavisi için doktorunuz AVELOX’a ek olarak başka bir antibiyotik reçete etmelidir. 3 günlük tedaviden sonra semptomlarda herhangi bir iyileşme olmazsa, lütfen doktorunuza danışınız. Avelox Kullanırken
- Tedavi periyodu sırasında çarpıntı veya düzensiz kalp atışı yaşarsanız derhal doktorunuza başvurmanız gerekmektedir. Doktorunuz kalp ritminizi ölçmek için EKG denilen kalp grafisi çekmek isteyebilir.
- Kalp problemi riski dozun artmasıyla birlikte artış gösterebilir. Bu nedenle, önerilen dozaja uyulmalıdır.
- Seyrek olmakla beraber, şiddetli, ani alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon/şok) yaşama olasılığınız bulunmaktadır ve bu reaksiyon ilk dozla birlikte dahi ortaya çıkabilir. Göğüste sıkışma, sersemlik hissi, bulantı veya bayılma ya da ayağa kalkınca yaşanan baş dönmesi bu durumun belirtileri arasındadır. Böyle bir durumda AVELOX almayı bırakın ve derhal doktora başvurun uz .
- AVELOX yaşamı tehdit edici nitelikte karaciğer yetmezliği ne yol açabilen hızlı ve şiddetli karaciğer iltihabına neden olabilir (ölümcül vakalar dahil, “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümüne bakınız ). Aniden kendinizi kötü hissederseniz ve/veya mide bulantısı yaşarsanız ve aynı zamanda göz aklarınızda sararma, koyu renkli idrar, cilt kaşıntısı, kanama eğilimi veya karaciğer kaynaklı beyin hastalığı (karaciğer fonksiyonunda azalmanın veya hızlı ve şid detli karaciğer iltihabının belirtileri ) mevcutsa lütfen başka bir tablet daha almadan önce doktorunuzla iletişim e geçiniz .
- Ciddi deri reaksiyonları AVELOX kullanımıyla Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz , akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP ) ve Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla Seyreden İlaç Reaksiyonu (DRESS) dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir.
- SJS/TEN başlangıçta kırmızımsı hedef benzeri noktalar veya genellikle gövdede merkezi kabarcıklar bulunan dairesel yamalar olarak görünebilir. Ayrıca ağız, boğaz, burun, cinsel organlar ve gözlerde ülserler (kırmızı ve şiş gözler) oluşabilir. Bu ciddi deri döküntülerinden önce genellikle ateş ve/veya grip benzeri semptomlar görülür . Döküntüler derinin yaygın şekilde soyulmasına ve hayatı tehdit eden komplikasyonlara ilerleyebilir veya ölümcül olabilir.
- AGEP, tedavinin başlangıcında, ateşin eşlik ettiği deri altında şişlikler ve kabarcıklarla birlikte kırmızı, pul pul yaygın bir döküntü olarak ortaya çıkar. En yaygın yerleşim yeri: esas olarak deri kıvrımlarında, gövdede ve üst ekstremitelerde lokalizedir.
- DRESS başlangıçta grip benzeri semptomlar ve yüzde döküntü olarak ortaya çıkar, daha sonra yüksek vücut ısısı, kan testlerinde görülen karaciğer enzim seviyelerinde artış ve bir tür beyaz kan hücresinde (eozinofili) artış ve lenf düğümlerinde büyüme ile birlikte döküntüler yayılır. Ciddi bir kızarıklık veya bu cilt semptomlarından herhangi birini yaşarsanız, AVELOX almayı bırakın ve derhal doktorunuza başvurun veya tıbbi yardım alın.
- A VELOX dahil kinolon antibiyotikler konvülsiyonlara ( kas kasılmalar ı ) neden olabilir. Böyle bir durumda A VELOX almayı bırakın ve derhal doktorunuza başvurun uz .
- Uzamış, sakatlığa yol açan ve potansiyel olarak geri dönüşümsüz ciddi yan etkiler AVELOX da dahil olmak üzere florokinolon/kinolon antibakteriyel ilaçlar, bazıları uzun süreli (aylar veya yıllar süren), sakatlığa yol açan veya potansiyel olarak geri dönüşümsüz çok nadir ancak ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Üst ve alt uzuvlarda tendon, kas ve eklem ağrıları, yürümede zorluk, iğne batması, karıncalanma, gıdıklanma, uyuşma veya yanma gibi anormal hisler (paraestezi), görme, tat ve koku alma ve işitme bozukluğu dahil duyusal bozukluklar, kaygı, panik atak, kafa karışıklığı veya depresyon da dahil olmak üzere, ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, ruh sağlığı etkileri, hafıza bozukluğu, şiddetli yorgunluk ve şiddetli uyku bozuklukları bu kapsamdadır. AVELOX kullandıktan sonra bu yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız, tedaviye devam etmeden önce hemen doktorunuzla iletişime geçiniz. Siz ve doktorunuz, başka bir sınıftan bir antibiyotiği de göz önünde bulundurarak tedaviye devam etmeye karar vereceks iniz.
- Özellikle ayaklarda ve bacaklarda veya ellerde olmak üzere, ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma ve/veya güçsüzlük gibi sinir hasarı (nöropati) belirtileri nadiren yaşayabilirsiniz. Böyle bir durumda AVELOX almayı durdurunuz ve potansiyel olarak geri dönüşümsüz durumun oluşmasını engellemek amacıyla derhal doktorunuza bilgi verin iz .
- AVELOX’un da aralarında olduğu kinolon antibiyotikleri alırken, ilk defa alıyor olsanız dahi, akıl sağlı ğı problemleri yaşayabilirsiniz. Çok seyrek vakalarda depresyon veya akıl sağlı ğı problemleri intihar düşüncelerine ve intihara teşebbüs gibi kendine zarar verme davranışlarına yol açmıştır ( “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümüne bakınız ). Bu gibi reaksiyonlar ortaya çıktığı takdirde AVELOX almayı bırakın ve derhal doktorunuza bilgi verin iz .
- AVELOX’un da aralarında olduğu antibiyotikleri alırken veya aldıktan sonra ishal yaşayabilirsiniz. İshal ciddileşirse veya uzun sürerse ya da dışkınızda kan veya mukus görürseniz AVELOX almayı derhal bırakın ız ve doktorunuza danışın ız . Bağırsak hareketlerini durduran veya yavaşlatan ilaçlar almayın ız .
- Nadiren eklemlerinizde ağrı ve şişlik, tendonlarda iltihaplanma veya yırtılma oluşabilir (“AVELOX’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” ve “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümlerine bakınız) . Eğer yaşınız ileriyse (60 yaşın üzerinde), organ nakli geçirdiyseniz, böbrek problemleriniz varsa veya eşzamanlı kortikosteroid kullanıyorsanız risk iniz artmaktadır . Tedavinin ilk 48 saati içinde ve hatta AVELOX tedavisinin kesilmesinden sonraki birkaç aya kadar tendonlarda iltihaplanma ve yırt ılmalar meydana gelebili r. Bir tendonun ilk ağrı veya iltihaplanma belirtisinde (örneğin ayak bileğinizde, bileğinizde, dirseğinizde, omzunuzda veya dizinizde), AVELOX kullanmayı bırakınız, doktorunuzla iletişime geçiniz ve ağrılı bölgeyi dinlendiriniz. Tendon yırtılması riskini artırabileceğinden gereksiz herhangi bir egzersizden kaçının ız .
- Karnınızda, göğsünüzde veya sırtınızda aort anevrizması (aort genişlemesi) ve diseksiyonu ( aort yırtılması) belirtileri olabilecek ani, şiddetli ağrı hissederseniz , derhal bir acil servise gidin. Sistemik kortikosteroidlerle tedavi ediliyorsanız risk iniz artmış olabilir.
- Özellikle yatağınızda düz bir şekilde yattığınızda ani başlayan nefes darlığı yaşamaya başlarsanız veya ayak bileklerinizde, ayaklarınızda veya karnınızda şişlik fark ederseniz veya yeni başlayan kalp çarpıntısı (hızlı veya düzensiz kalp atışı hissi) fark ederseniz, hemen bir doktora başvurunuz .
- Yaşınız ileriyse ve böbrek problemleri niz varsa AVELOX alırken mutlaka bol sıvı tüketin. Dehidratasyon (sıvı kaybı) yaşamanız durumunda böbrek yetmezliği riski artabilir.
- Görme becerinizde bozulma ortaya çıkarsa veya gözlerinizde başka bir sorun varmış gibi görünüyorsa derhal bir göz uzmanına başvurun uz ( Araç ve makine kullan ımı ve “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümlerine bakın ız ).
- Florokinolon antibiyotikler kan şekerinizin normal seviyelerin üzerine çıkması na (hiperglisemi) veya kan şekerinizin normal seviyelerin altına düşmesi ne (hipoglisemi) neden olarak ciddi durumlarda bilinç kaybına (hipoglisemik koma) yol açabilir ( “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümüne bakınız ) . Diyabetiniz varsa kan şekeriniz dik katli şekilde takip edilmelidir.
- Kinolon antibiyotikler cildinizin güneş ışığına veya UV ışığına karşı daha hassas hale gelmesi ne neden olabilir. AVELOX alırken uzun süreli veya kuvvetli güneş ışığına maruz kalmaktan kaçınmalısınız ve solaryum veya başka herhangi bir UV lambası kullanmamalısınız.
- Şiddetli yanık, derin doku enfeksiyonları, osteomiyelit (kemik iliği enfeksiyonları) ve beraberinde diyabetik ayak enfeksiyonlarının tedavisinde AVELOX’un etkililiği ortaya konmamıştır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa , sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın ız . AVELOX ’un yiyecek ve içecek ile kullanılması AVELOX aç kar nı na veya süt ürünleri dahil yiyeceklerle birlikte alınabilir .
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz, AVELOX kullan mamalısınız . Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hayvan lar üstünde yapılan çalışmalar , bu ilac ın doğurganlık üstünde olumsuz bir etkisinin olduğunu göstermemiştir . T edaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktoru nuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız, AVELOX kullanmamalısınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, AVELOX günde bir kez uygulanır. Günde birden fazla kullanılmamalıdır ve bu doz aşılmamalıdır. Tedavinin süresi, kullanıldığı hastalığın ızın şiddetine ya da alınan klinik yanıta göre doktorunuz tarafından belirlenmelidir. Genel tedavi süreleri: - Kronik bronşitte akut alevlenme ( akciğerlere giden havayollarının iç yüzeyinin uzun süreli iltihaplanması) : 5 gün - Akciğer enfeksiyonu (pnomöni) : 10 gün - Akut sinüzit (yeni gelişen sinüs (yüz kemikleri arasında yer alan boşlukların) iltihaplanması : 7 gün - Komplike olmayan (başka bir tablonun eşlik etmediği) deri ve yumuşak doku (deri ile kemik arasında kalan vücut bölümlerinin) enfeksiyonlarında önerilen tedavi süresi : 7 gün - Komplike (durumu güçleştiren başka tıbbi durum ya da hastalıklarla birlikte bulunan) deri ve yumuşak doku (deri ile kemik arasında kalan vücut bölümlerinin ) enfeksiyonlarında önerilen ardışık tedavi süresi ( damardan uygulamayı takiben ağızdan uygulama): 7 - 21 gün. - Komplike olmayan (başka bir tablonun eşlik etmediği) pelvik inflamatuar hastalıkta önerilen tedavi süresi: 14 gün - Komplike (durumu güçleştiren başka tıbbi durum ya da hastalıklarla birlikte bulunan) karın içi organların enfeksiyonlar ın da önerilen ardışık tedavi ( damardan uygulamayı takiben ağızdan uygulama): 5 - 14 gün. Klinik olarak uygun ol an durum lar da tedaviye intravenöz (damardan) uygulama ile başlanıp, ağızdan tablet uygulaması ile devam edilebilir (ardışık tedavi) .
Uygulama yolu ve metodu
Film kaplı tablet yeterli miktarda sıvı ile bütün olarak yutulmalıdır ve yemeklerden bağımsız olarak alınabilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım : AVELOX ’un çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde etki li liği ve
güvenliliği kanıtlanmamıştır ve kullanılma malıdır (“AVELOX’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümü ne bakınız ).
Yaşlılarda kullanım : AVELOX için yaşlılarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği : Böbrek bozukluğu olan hastalarda ve kanı diyaliz yöntemleriyle
temizlenen hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Karaciğer yetmezliği : Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yeterli veri mevcut
değildir . Diğer: Farklı etnik gruplarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Eğer AVELOX ’un etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla AVELOX kullandıysanız Size reçete edilen günlük dozdan daha fazlasını kullanmayınız. Eğer reçete edilen günlük bir tabletlik dozdan daha fazlasını kullan d ıy s anız acil olarak doktorunuza/hastaneye başvurunuz. Kalan tabletleri, ambalajı veya bu kullanma talimatını doktorunuza veya eczacınıza göstermek için yanınıza almaya çalışınız. AVELOX ’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. AVELOX kullanmayı unutursanız Tabletinizi almayı unutursanız:
- Bir sonraki belirlenmiş dozunuzu almaya 8 saat veya daha fazla bir süre kaldıysa, unuttuğunuz dozu hemen alınız. Ardından bir sonraki dozu normal saatinizde alınız.
- Bir sonraki belirlenmiş dozunuzu almaya 8 saatten az bir süre kaldıysa, kaçırılan dozu almayınız. Bir sonraki dozu normal saatinizde alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız . Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz. AVELOX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Bu ilacı olması gerekenden kısa sürede bırakırsanız, enfeksiyon tamamen tedavi edilmeyebilir. Eğer ilacınızı tedavi süreniz bitmeden bırakmak istiyorsanız doktorunuzla konuşunuz. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, AVELOX ’un içeriğinde buluna n maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, AVELOX’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Anormal şekilde hızlı kalp ritmi (seyrek yan etki), - Aniden kendini kötü hisse tme veya gözlerin beyaz kısmında sarılık görülmesi , koyu renkli idrar, ciltte kaşıntı, kanama eğilimi veya düşünce bozukluğu veya uyanıklık (bunlar potansiyel olarak yaşamı tehdit eden karaciğerde birden gelişen iltihaplanmanın işareti ve belirtileri olabilir.) (çok seyrek yan etkiler, ölümcül durumlar gö zlenmiştir.) - Stevens - Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil ciddi deri döküntüleri. Bunlar kırmızımsı hedef benzeri maküller veya genellikle gövdede merkezi kabarcıklar, cilt soyulması, ağız, boğaz, burun, cinsel organlar ve gözlerde ülserler bulunan daire sel lekeler şeklinde görünebilir ve öncesinde ateş ve grip benzeri semptomlar görülebilir (çok nadir görülen yan etkiler). (potansiyel olarak hayatı tehdit eden etkiler) - Tedavi başlangıcında ateşin eşlik ettiği deri altında şişlikler ve kabarcıklarla birlikte kırmızı, pullu yaygın bir döküntü (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz) (sıklığı bilinmeyen yan etki ) - Yaygın döküntü, yüksek vücut ısısı, karaciğer enzimlerinde yükselme, kan anormallikleri (eozinofili), büyümüş lenf düğümleri ve diğer vücut organlarının etkilenmesi ( eozinofili ve sistemik semptomlarla ilaç reaksiyonu olarak da bilinen DRESS veya ilaca aşırı duyarlılık sendromu ) (bu yan etkinin sıklığı 'bilinmemektedir'). - B ozulmuş su atılımı ve düşük sodyum seviyeleri (SIADH) ile ilişkili sendrom (çok seyrek yan etki) - K an şekeri düzeylerinde ciddi düşüş nedeniyle bilinç kaybı (hipoglisemik koma) (çok seyrek yan etki) - Kan damarlarının iltihaplanması (enflamasyonu) (belirtileri cildinizde, genellikle alt bacakta, kırmızı lekeler olabilir veya eklem ağrısı gibi etkiler) (çok seyrek yan etki) - Çok seyrek olarak hayatı tehdit edici şok durumunu içeren şiddetli, ani jeneralize (yaygın) alerjik reaksiyon (örneğin; nefes almada zorluk, kan basıncında düşüş, hızlı nabız) (seyrek yan etki) - Solunum yollarında şişme dahil olmak üzere şişme durumu (seyrek yan etki, potansiyel olarak hayatı tehdit edici) - Havaleler (konvülsiyonlar (kas kasılmaları) ) (seyrek yan etki) - Ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma gibi sinir sistemi ile ilişkili sorunlar ve/veya ekstremitelerde zayıflık (seyrek yan etki)
- Depresyon (çok nadiren intihar fikri/düşüncesi ya da intihar girişimi gibi kendine zarar verme ye neden olur ) (seyrek yan etki ) - Delilik ( potansiyel olarak intihar fikri/düşüncesi ya da intihar girişimi gibi kendine zarar vermeye neden olur ) ( çok seyrek yan etkiler) - Kan ve/veya mukus içeren ciddi ishal (antibiyotik ilişkili kolit dahil psödomem b ranöz kolit) ; çok seyrek olarak hay atı tehdit edici komplikasyonlara ( öngörülebilen, istenmeyen tıbbi sonuçlar) neden olabilir (seyrek yan etki) - Tendonlarda ağrı ve şişlik ( tend i nit ) (seyrek yan etki) veya tendon kopması (rüptürü) (çok seyrek yan etki) - K as güçsüzlüğü, hassasiyet veya ağrı ve özellikle aynı zamanda kendinizi iyi hissetmiyorsanız, ateşiniz yüksekse veya koyu renkli idrarınız varsa ; yaşamı tehdit edebilen ve böbrek problemlerine (rabdomi yoliz adı verilen bir durum) yol açabilen anormal bir kas yıkımından kaynaklanabilir ( sıklığı bilinmeyen yan etki) Ek olarak , eğer geçici olarak görme kaybı yaşarsanız (çok seyrek yan etki) ve özellikle ışığa maruziyet sebebiyle göz ağrısı ya da rahatsızlığı yaşarsanız (çok seyrek yan etki) hemen bir göz doktoruna başvurunuz. Hayatı tehdit eden düzensiz kalp atışı (Torsade de Pointes) veya AVELOX kullanımı sırasında kalp atımının durması (çok seyrek yan etki) durumlarını yaşadıysanız hemen tedavinizi takip eden doktorunuza AVELOX kullandığınızı söyleyiniz ve tedaviye tekrar başlamayınız. Çok seyrek olarak myasthenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) belirtilerinin kötüleş tiği görül müştür. Eğer bö yle bir durum görülürse, hemen doktorunuza başvurunuz. Eğer diyabet hastalığınız varsa (şeker hastal ığı) ve kan şekerinizin yükseldiğini ya da alçaldığını hissediyorsanız (seyrek veya çok seyrek yan etki), hemen doktorunuza söyleyiniz. Eğer böbrek problemleri olan yaşlı bir hasta iseniz ve idrar miktarınızda azalma, bacaklarınızda şişme, ayak ve ayak bileklerinizde yorgunluk, bul antı, uyuşukluk, nefes darlığı veya kafa karışıklığı durumlarını fark ediyorsanız ( bunlar nadir görülen bir yan etki olan böbrek yetmezliğinin belirti ve semptomları olabilir ) hemen doktorunuza başvurunuz. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin AVELOX’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. AVELOX’un olası diğer yan etkileri görülme sıklıkl arına göre aşağıda verilmiştir:
Yaygın - Bulantı - İshal - Baş dönmesi - Mide - bağırsak ve karında ağrı - Kusma - Baş ağrısı - Bazı karaciğer enzimlerinde (transaminazlar) artışlar - Dirençli bakteri veya mantarların neden olduğu enfeksiyonlar (örneğin, Candida’nın neden olduğu ağız veya vajinal enfeksiyonlar) - Potasyum düzeyi az olan (hipo potasemi ) hastaların kalp grafisinde (EKG) değişim Yaygın olmayan - Döküntü - Mide bozuklukları (hazımsızlık, midede yanma) - Tat duyusunda bozukluk (çok nadiren bu duyunun kaybı) - Uyku bozuklukları (uykusuzluk ya da uyuklama hali) - Kanda bazı karaciğer enzimlerinde (gamma - glutamil - transferaz, ve/veya alkal en fosfataz) artış - Bazı beyaz kan hücrelerinde azalma (lökositler, nötrofiller) - Kabızlık - Kaşıntı - Baş dönmesi hissi - Uykulu olma - Gaz - Kalp ritminde (EKG denilen kalp grafisinde) değişimler - Karaciğer fonksiyon bozukluğu (kanda LDH denilen karaciğer enzimi seviyesinde artış dahil), - İştah ve yemek yemenin azalması - Beyaz kan hücrelerinde azalma - Sırt, göğü s , leğen kemiği ve kol - bacaklarda ağrı ve acı - Kan pıhtılaşması için g erekli bazı kan hücrelerinde artma - Terleme - Özel beyaz kan hücrelerinde (eozinofil) artış - Kaygı, endişe hali - Kendini iyi hissetmeme (özellikle güçsüzlük veya yorgunluk) - Titreme - Eklem ağrısı - Çarpıntı - Düzensiz veya hızlı kalp atışı - Nefes darlığı (astıma benzer vakalar dahil) - Bir sindirim enzimi olan amilazın kanda artması
- Yerinde duramama, huzursuzluk - Karıncalanma hissi ve/veya uyuşma - Ciltte kurdeşen - Kan damarlarında genişleme - Ani zihin karışıklığı ve ortama uyum sağlayamama - Kan pıhtılaşması için gerekli bazı kan hücrelerinde azalma - Görme bozuklukları, çift görme ve bulanık görme dahil - Kan pıhtılaşmasında azalma - Kan yağlarında artma - Kırmızı kan hücrelerinde azalma - Kas ağrısı - Alerjik reaksiyon - Kan bil i r u bin seviyesinde artma - Mide iltihabı - İshal veya azalmış sıvı alımının neden olduğu su kaybı (dehidratasyon) - Şiddetli kalp ritmi anormallikleri - Kuru cilt - Anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) Seyrek Uzun süreli ( aylarca veya yıllarca) veya kalıcı advers ilaç reaksiyonları vakaları kinolon ve florokinolon antibiyotiklerle ilişkilendirilmiştir. Bunlar arasında tendon iltihabı, tendon kopması, eklem ağrısı, uzuvlarda ağrı, yürüme güçlüğü, iğne batması, karıncalanma, batma, yanma, uyuşma veya ağrı (nöropati) gibi anormal hisler , yorgunluk, uyku bozuklukları, hafıza zayıflığı, kaygı , panik atak, kafa karışıklığı veya depresyonu içerebilen ancak bunlarla sınırlı olmayan ruh sağlığı etkilerinin yanı sıra işi tme, görme, tat ve koku alma bozuklukları yer alabilir. Florokinolonlarla ilişkili uzun süreli veya sakat lığa yol açan yan etkilerin semptomları için etkili tedavi olarak kanıtlanmış herhangi bir ilaç yoktur. - Kaslarda gerginlik - Kaslarda kramp - Olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme (halüsinasyon) - Yüksek kan basıncı ( hiper tansiyon) - Şişme (eller, ayaklar, dudaklar, ağız, boğazda) - Düşük kan basıncı ( hipo tansiyon) - Böbrek yetmezliği (üre ve kreatinin gibi özel böbrek laboratuvar test sonuçlarında yükselme dahil) - Karaciğer iltiha bı - Ağız iltihabı - Kulaklarda çınlama/ses - Sarılık (göz aklarının veya cildin sararması) - Deride duyu bozuklukları - Anormal rüyalar
- Dikkat bozukluğu - Yutmada güçlük - Koku almada bozukluklar (koku alma duyusunun kaybı dahil) - Denge bozuklukları ve hareketlerde zayıflama (baş dönmesine bağlı) - Geçici veya kısmi hafıza kaybı - Sağırlık dahil duymada yetersizlikler (genellikle geri dönüşlüdür) - Kan ürik asit seviyesinde artma - Duygusal dengesizlik - Konuşma güçlüğü - Bayılma - Kaslarda güçsüzlük Çok seyrek - Kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin sayısında düşüş (pansitopeni) - Eklem lerin iltihabı - Kalp ritminde anormallik - Cilt hassasiyetinde artma - Kendinden ayrılma (kendi olmama) hissi - Kan pıhtılaşmasında artma - Kas sertliği - Bazı beyaz kan hücrelerinde belirgin azalma (agranülositoz) Bilinmiyor
- Cildin güneş ışığına veya UV ışınlarına karşı artan hassasiyeti (ayrıca bkz. Bölüm 2, Uyarılar ve önlemler).
- Moksifloksasin uygulamasından birkaç saat sonra gelişen ve inflamasyon sonrası rezidüel hiperpigmentasyon ile iyileşen, keskin sınırlara sahip, eritemli, kabarcıklı/ kabarcıksız lekeler; genellikle sonraki moksifloksasin maruziyetlerinde cilt veya mukoz membranın aynı bölgesinde tekrarlar. Florokinolon alan hastalarda ; rüptüre olabilen ve ölümcül olabilen, aort duvarında genişleme ve zayıflama veya aort duvarında yırtılma vakaları (anevrizmalar ve diseksiyonlar) ve kalp kapakçıklarında sızıntı vakaları bildirilmiştir (ayrıca bkz. bölüm 2) . Aynı zamanda, kinolonlar olarak adlandırılan antibiyotik grubu nun diğer ilaçları ile tedaviyi takiben çok seyrek olarak görülebilen aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir, bu yan etkilerin AVELOX tedavisi sırasında da görülebilme olasılığı vardır: - Kafa içi basıncının artması (KİBAS) (belirtiler baş ağrısı, bulanık görme, siyah noktalar görme, çift görme, görme kaybı dahil görme bozukluklarını kapsamaktadır) , - K anda sodyum seviyelerinde artış, - K an da kalsiyum seviyelerinde artış , - K ırmızı kan hücrelerinin yıkımında artış ( hemolitik anemi ),
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göz Hastalıkları Kaynak doğrulandı
Göz hastalıkları uzman hekimi tarafından reçete edilir.
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 13
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET etken maddesi nedir?
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi moksifloksasin şeklindedir.
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 345,42 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri