SELOPARIN 25000 IU/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON

Tüm ilaçlar gibi, SELOPARİN’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden birisi olursa, SELOPARİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 Nefes almada zorluk çekiyorsanız  Yüzünüz ve boğazınız şişiyorsa  Cildinizde şiddetli döküntü oluşuyorsa  Enjeksiyon yapılan bölgedeki cildinizde kabarcıklar oluşursa. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SELOPARİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek ol abilir. Epidural anestezi veya spinal anesteziden sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi birisi varsa acil tıbbi yardım almak gerekir, sizde felç oluşabilir:  Karıncalanma, halsizlik veya uyuşma (bacaklarda veya vücudun belden aşağı kısmında)  Sırt ağrısı  Tuvalete gitme sorunları Eğer aşağıdaki belirtilerden herhangi birisi oluşursa doktorunuza hemen söylemelisiniz. Sizde ciddi kanamanın başladığı anlamına gelir;  Kırmızı veya kahverengi idrar  Katran gibi siyah dışkı  Sıra dışı morarma  Burnunuzda, ağzınızda v eya ame liyat yarasında durmayan kanama Görülebilecek diğer yan etkiler: Çok yaygın (10 hastanın 1’inde görülebilir )  Enjeksiyon yeri reaksiyonları; cilt altına lokal enjekte edildiğinde tahriş meydana gelebilir. Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir )  Döküntü  Kaşıntılı kabarık döküntü (ürtiker)  Heparininin bırakılmasından sonra bu duruma tepki olarak kandaki yağ düzeyi anormal derecede artabilir. Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 100 0 hastanın birinden fazla görülebilir )  Kemik yoğunluğunun azalması (osteoporoz). Uzun süre heparin kullanan hastaların kemiklerinde güç kaybı oluşur ve kolay kırılabilir.  Saç dökülmesi Seyrek (10000 hastanın birinden az görülebilir)  Kolay morarma veya çok kolay kanama. Kanınızda daha zararlı pıhtılar da oluşabilir. Kanınızdaki pıhtılaşmayı sağlayan hücrelerin (trombosit) çok azalması, bu belirtileri gösterebilir. Doktorunuz bunu size daha iyi açıklayabilir.

 Çeşitli aşırı duyarlılık belirtileri ile her tür ve şiddetli ale rjik reaksiyonlar (konjonktivit- gözü koruyan zarın iltihaplanması, rinit - nezle, astım, taşikardi - kalp atışının artması, ateş...), anafilaktik reaksiyonlar ve anafilaktik şok. ( Çok c iddi alerjik reaksiyonlar)  Kan testi sonuçlarınızda değişiklik olabilir. Potasyum miktarı artabilir. Eğer ciddi ağır böbrek problemleriniz veya şeker hastalığınız varsa kan testi sonuçlarının değişme olasılığı daha yüksektir. Doktorunuz bunu size daha iyi açıklayabilir.  Yükselmiş transaminaz, gamma-GT, LDH ve lipaz (bunlar kan testiyle ölçülebilen bazı enzimlerdir) düzeyleri görülebilir. Gen ellikle heparin kesildikten sonr a düzelirler. Doktorunuz bunu size daha iyi açıklayabilir.  Kanama görülebilir. Daha çok heparinin yüksek dozuyla oluşur.  Ciltte doku ölümü gerçekleşebilir. Bu durumda tedavi derhal kesilmelidir. Çok seyrek (1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir)  Erkeklerde uzun süreli, ağrılı ereksiyon  Anafilaktik reaksiyonlar ve anafilaktik şok (Çok ciddi alerjik reaksiyonlar) Eğer yukarıda yer alan yan etkilerden biri sizde mevcut ise doktorunuza bildiriniz. Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Eğer bu kullanma talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.