İçeriğe geç

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 468,32 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde sisplatin

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI Ürün Bilgileri

Etken madde
sisplatin
Barkod
8699715772092
ATC kodu
L01XA01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
468,32 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?

CİPİNTU renksiz- soluk renkli bir çözeltidir. Kutu içinde 25 ml çözelti içeren 1 adet 30 ml’lik amber renkli cam flakon bulunmaktadır. CİPİNTU sitostatikler (kanser dokusunu oluşturan insan hücrelerinin bölünmelerini durduran ilaçlar) olarak adlandırılan kanser tedavisinde ve kanser kemoradyoterapisinde kullanılan bir ilaçtır. CİPİNTU tek başına kullanılmakla beraber daha çok diğer sitotoksik ilaçlarla beraber kullanılmaktadır.

CİPİNTU vücudunuzda belirli kanser tiplerine sebep olabilen hücreleri yok eder (testi s tümörleri, yumurtalık tümörleri, baş ve boyun tümörleri, akciğer tümörleri, idrar kesesi tümörleri gibi). İstediğinizde doktorunuz sizi bilgilendirecektir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Doktorunuz; kanınızdaki kalsiyum, sodyum, potasyum ve magnezyum seviyelerini, kan hücreleri miktarını ve karaciğer ve böbrek fonksiyonlarınızı belirlemek amacıyla size bazı testler yapacaktır.
  • Her CİPİNTU tedavisi öncesinde işitme duyunuz test edilecektir.
  • Sisplatinin neden olmadığı herhangi bir sinir rahatsızlığınız varsa doktorunuza danışınız.
  • Herhangi bir enfeksiyon geçiriyorsanız doktorunuza danışınız.
  • Kusma ve ishaliniz varsa doktorunuza danışınız.
  • Çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız doktorunuza danışınız (bkz. Hamilelik).
  • Baş bölgenize radyasyon terapisi uygulandıysa doktorunuza danışınız.
  • CİPİNTU’nun uygulanması sırasında, cildinize temas olursa, cilt hemen su ve sabun ile yıkanmalıdır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CİPİNTU’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi bakımından besinlerle etkileşimi b eklenmez.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI Hamilelik

  • Baş bölgenize radyasyon terapisi uygulandıysa doktorunuza danışınız.
  • CİPİNTU’nun uygulanması sırasında, cildinize temas olursa, cilt hemen su ve sabun ile yıkanmalıdır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CİPİNTU’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi bakımından besinlerle etkileşimi b eklenmez.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CİPİNTU hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. CİPİNTU ile tedavi edilen cinsel olgunluk yaşındaki kadın ve erkek hastaların tedavi sırasında ve tedaviden sonraki altı ay süresince etkili bir doğum kontrol yöntemi uygulamaları önerilir. CİPİNTU tedavisinin sonucunda geri dönüşümlü olmayan kısırlık olasılığı nedeniyle, erkek hastaların tedavi öncesinde sperm korunmasıyla ilgili bilgi almaları önerilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CİPİNTU anne sütüne geçer. İlaç emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

CİPİNTU yalnızca kanser tedavisinde deneyimli doktorlar tarafından uygulanmalıdır.

Doktorunuz hastalığınıza uygun olacak şekilde kullanmanız gereken ilaç miktarını sizin için belirleyecektir. Önerilen CİPİNTU dozu sizin genel durumunuza, tedavinin beklenen etkilerine, ilacın tek başına (monoterapi) veya diğer ilaçlarla birlikte (kombine kemoterapi) uygulanmasına bağlıdır. Önerilen genel doz rejimi aşağıdaki gibidir: Tek başına tedavi (monoterapi): Her 3-4 haftada bir tek doz olarak 50-120 mg/m 2 (vücut yüzey alanına göre). Her 3- 4 haftada bir 5 gün süreyle günde 15 -20 mg/m 2 (vücut yüzey alanına göre). Diğer ilaçlarla birlikte tedavi (kombine kemoterapi): Her 3-4 haftada bir 20 mg/m 2 ya da daha fazla (vücut yüzey alanına göre). Kanserlerin kemoradyoterapisi sırasında, haftada bir 20 -35 mg/m 2 kullanılır.

Uygulama yolu ve metodu

CİPİNTU sadece damar içine uygulanır. CİPİNTU, sodyum klorür çözeltisi, glukoz içeren sodyum klorür çözeltisi veya mannitol içeren sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilmelidir. CİPİNTU alüminyum içeren materyallerle temas ettirilmemelidir. Böbreklerde oluşabilecek sorunlardan kaçınmak veya bu sorunları azaltmak için CİPİNTU uygulamasını takiben 24 saat boyunca bol miktarda sıvı almanız önerilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Yetişkinlerde kullanıldığı gibidir.

Yaşlılarda kullanımı

Böbrek ve kemik iliği fonksiyonu normal olan yaşlılar için özel bir uyarı bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği/ Karaciğer yetmezliği

Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz sizin için ilacınızın dozunu ayarlayacaktır. Eğer CİPİNTU’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CİPİNTU kullandıysanız: Bu ilaç size hastanedeyken verileceği için ilacınızı çok az ya da çok fazla miktarda almanız beklenmez, bununla beraber herhangi bir endişeniz olduğu takdirde doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

CİPİNTU’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CİPİNTU’yu kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CİPİNTU ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler CİPİNTU ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler konusunda detaylı bilgi için doktorunuza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi CİPİNTU’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, h emen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 Kalıcı ve ağır ishal veya kusma  Dudak yaraları veya ağız ülseri (stomatit/mukozit)  Yüz, dudaklar, ağız ve boğazda şişme  Kuru öksürük, solunum güçlüğü veya hırıltılı solunum (ral) gibi sebebi bilinmeyen solunum problemleri  Yutma güçlüğü  El ve ayak parmaklarında hissizlik veya karıncalanma  Aşırı yorgunluk  Normal olmayan berelenme veya kanama  Boğaz ağrısı veya yüksek ateş gibi enfeksiyon belirtileri  İnfüzyon sırasında enjeksiyon bölgesinde rahatsızlık Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CİPİNTU karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az l’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla

görüle bilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki veriler ile tahmin edilemiyor .

Çok yaygın  Beyaz kan hücreleri miktarında azalma (lökopeni; kullanımdan yaklaşık 14 gün sonr a), bu durum enfeksiyonlara yakalanmanızı olası kılar. Kan pıhtılaştırıcı hücrelerin miktarında azalma (trombositopeni; kullanımdan yaklaşık 21 gün sonra), bu durum kanama ve berelenme riskini artırır. Kırmızı kan hücreleri miktarında azalma (anemi; lökopeni ve trombositopeniden daha sonra başlar), bu durum derinizde solukluk yapabilir ve halsizlik ile nefes kesilmesine sebep olabilir.  Kanda tuz dengesizliği (hiponatremi) .  Kulak çınlaması.  İştahsızlık, bulantı, kusma .  Akut böbrek yetmezliği, böbrek yetmezliği (üre ve kreatinin değerlerinde artış, serum ürik asitte artış ve/veya kreatinin klirenste azalma), idrar üretme yetersizliği (anüri), kanda üre bulunması (üremi) ve kan dolaşımında ürik asit miktarının artması (hiperürisemi) gibi böbrek işlevinde bozukl uklar.  Ateş . Yaygın  Enfeksiyonlar ve kan zehirlenmesi (sepsis) (bazıları ölümcül olan).  Dokunma duyularındaki kayıp ve beyin işlevlerinde bozuklukla (zihin karışıklığı, konuşma bozukluğu, hafıza kaybı ve felç) kendini gösteren periferal nöropati. Tat duyusu bozukluğu, öne doğru eğildiğinde boyundan başlayıp sırttan bacağa doğru inen aniden giren ağrılar, omurilik hastalıkları.  Sağırlık ve baş dönmesi.  Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi) ve kalp atımının hızlanmasının (taşikardi) dahil olduğu ritm bozukluğu (aritmi).  Uygulama yerinde damar iltihabı (flebit).  Nefes darlığı (dispne), akciğer iltihabı (pnömoni) ve solunum yetmezliği.  Karaciğer işlevinde deride yaygın sarılık, kaşıntı, kanda bilirubin ve karaciğer enzimlerinde yükselme ve albüminde azalma gibi bulgularla seyredebilen bozukluk.  Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık (eritem) ve deri iltihabı (deri ülseri).  Enjeksiyon yerinde damar dışına çıkma sonucunda ortaya çıkan selülit, bağ dokusunun artması (fibrozis), doku ölümü (nekroz), ağrı, şişme (ödem ) ve deri kızarıklığı (eritem). Yaygın olmayan  Kızarıklık, şiddetli kaşıntılı ekzema, kurdeşen, deri iltihabı (eritem) veya kaşıntı ile kendini gösteren aşırı duyarlılık.  Kan basıncının düşmesi (hipotansiyon), kalp atımının hızlanması (taşikardi), nefes d arlığı (dispne), solunum esnasında duyulan ıslık şeklindeki ses (wheezing), bronşların daralması (bronkospazm) ve yüzde şişme ile ağır aşırı duyarlılık; bağışıklık sisteminin baskılanması (immunosüpresyon).  Kanda magnezyum düzeyinin normalin altına inmesi (hipomagnezemi).  Ağızda metalik tat .

 Saç dökülmesi, saç dökülmesi nedeniyle kellik, ciltte döküntü.  Sperm ve yumurta oluşumunda bozukluklar. Ağrılı jinekomasti (erkekte hormonal düzensizliğe ya da değişikliğe bağlı olarak memelerin aşırı derecede büyümesi ve bazen süt salgılaması durumu).  Hıçkırık, kronik yorgunluk (asteni), genel hastalık hissi . Seyrek  Diğer benzer ilaçlarda olduğu gibi CİPİNTU lösemi (kan hücreleri ile ilişkili kanser tipi) riskini artırır (sekonder lösemi).  Kan hücrelerinin yıkımı ile birlikte olan kansızlık (hemolitik anemi).  Spazmlar ve bilinç seviyesinin azalması ile kendini gösteren beyin işlev bozukluğu (ensefalopati) dahil belirli tipteki beyin işlevlerinin kaybolması ve boynun iki yanında bulunan atardamarlarda (karotid arter) t ıkanıklık ya da beyni besleyen damarlarda iltihap (serebral arterit).  Bulanık görme, renk körlüğü, beyin kökenli (kortikal) körlük, göz hareketlerinde kısıtlılık, görme siniri işlevinin azalması ve acı ile birlikte göz sinirinin iltihaplanması (optik nörit), gözdeki optik diskin şişmesi (papilla ödemi), göz küresinin iç yüzeyini döşeyen katmanda (retina) renk değişikliği (pigmentlenme).  Özellikle çocuk ve yaşlı hastalarda normal konuşmayı sürdürmede zorluk ve duyma kaybı.  Kan basıncında yükselme ve kalp krizi. Kalbin etrafındaki atardamarlardaki (koroner arter) ağır hastalıklar .  Ağız içinde iltihap (stomatit), ishal.  Kandaki protein seviyesinde (albumin) azalma. Çok seyrek  Küçük ve kılcal damarlardaki iltihapla beraber kan pıhtısından oluşan tıkaçların ( trombotik mikroanjiyopati) eşlik ettiği, ani başlayan kansızlık ve böbrek yetmezliği ile pıhtılaşmadan sorumlu kan pulcuklarının (trombosit) azaldığı klinik durum (hemolitik üremik sendrom).  Kanda bulunan amilaz (bir enzim) seviyelerinde yükselme.  Beyinde vazopresin hormonunun (ADH; anti- diüretik hormon) salgılanmasında yetersizlik.  Kanda bulunan demir seviyesinin yükselmesi. Kanda bulunan elektrolit (kalsiyum, fosfat, potasyum) miktarlarında azalma ve sıvı kaybı (dehidrasyon), kas krampları ve/veya elektr okardiyogram (EKG) değişiklikleri. Kandaki kolesterol ve ürik asit seviyelerinde artış.  Nöbetler.  Kalp durması. Bilinmiyor  Enfeksiyon

 Hemolitik anemi (Kan yapımına yardımcı kan hücrelerin yıkımının artması nedeni ile oluşan kansızlık)  Beyinde vasopresin hormonunun ye tersiz üretimi ve kan amilaz enziminin artması  Kanda kalsiyum, fosfat ve potasyum gibi elektrolit seviyelerinde azalma, kas kramplarının oluşması, EKG’de değişim. Kanda yüksek kolestrol seviyesi  Spinal (belkemiği) rahatsızlıklar, konfüzyon, konuşmada bozukluk, görme kaybı,hafıza kaybı ve paraliz,tat kaybı  Güçsüzlük, halsizlik, vücutta su kaybı,ödem, ağrı, kızarıklık ve cilt iltihabı  Böbrek fonksiyon bozuklukları  Saç dökülmesi, deride döküntü oluşumu  Karaciğer fonksiyon bozuklukları (enzimlerde ve/veya bilirubin seviyesinde artış)  İnme (apopleksi), kanın damar dışına çıkması sonucunda meydana gelen (hemorajik) inme, kan dolaşımının azalması sonucunda ortaya çıkan (iskemik) inme, bir tür beyin işlevi bozukluğu  Kalp işlevi bozuklukları  Akciğerde bir pıhtı sonucunda meydana gelen tıkanma (akciğer embolisi)  Hıçkırık  Kas spazmları  İşitme kaybıyla birlikte kulak çınlaması  Bulanık görme, Renk algılamada zorluklar, ağrı ile birlikte göz siniri iltihabı, göz siniri fonksiyonlarının azalması, beyin fonksiyon bozukluğunun sonucunda körlük oluşması  Venöz tromboembolik bozukluklar (toplardamarlarda kan pıhtısı oluşumu sonucu tıkanma) . Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI etken maddesi nedir?

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi sisplatin şeklindedir.

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 468,32 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CIPINTU 25 MG / 25 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026