İçeriğe geç

DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 109,34 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde diklofenak

DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
diklofenak
Barkod
8699525134028
ATC kodu
M01AB05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Güncel fiyat
109,34 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET

Nedir ve ne için kullanılır?

  • Her tablet 50 mg etkin madde (diklofenak sodyum) içerir.
  • DİKLORON, ağrı ve iltihap tedavisinde kullanılan “steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar” (NSAİİ’ler) isimli bir ilaç grubuna dahildir.
  • 20 ve 30 tabletlik ambalaj miktarlarında bulunmaktadır. DİKLORON aşağıdaki rahatsızlıkların tedavisinde kullanılabilir: Kireçlenme (osteoartrit), eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğu ( romatoid artrit) ve sırt, boyun ve göğüs kafesi eklemlerinde sertleşme ile seyreden ağrılı ilerleyici romatizma (ankilozan spondilit) belirti ve bulg ularının tedavisi ile akut guta bağlı eklem iltihabı (akut gut artriti), akut kas - iskelet sistemi ağrıları, ameliyattan sonraki ağrı (postoperati ve ağrı) ve ağrılı adet görme (dismenore) tedavisinde endikedir. DİKLORON’un nasıl etki gösterdiği ya da size neden verildiği konusunda sorularınız varsa lütfen doktorunuza danışınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Diklofenak tedavisine, kalp damar sistemi hastalıkları için önemli risk faktörlerini (örneğin, kalp hastalığı, damar tıkanıklığı, yüksek kan basıncı, kanınızda yağ (kolesterol, trigliseritler) düzeylerinde anormal derecede yükseklik, şeker hastalığı, sigara kullanımı gibi) taşıyan hastalarda, ancak dikkatli bir değerlendirme sonrasında başlanmalıdır.
  • D iklofenak tedavisinde mümkün olan en kısa tedavi süresi ve en düş ük etkili doz tercih edilmelidir. Sağlık mesleği mensuplarının hastaların diklofenak tedavisine devam etme gerekliliğini düzenli olarak tekrar değerlendirmelidir.
  • DİKLORON gibi ilaçların kullanımı, kalp krizi veya inme riskinin yükselmesi ile bağlantılı olabilir. Herhangi bir risk, yüksek doz ve uzun süreli tedavide daha olasıdır. Önerilen doz veya tedavi süresini aşmayın.
  • Bilinen bir kalp ya da kan damarı hastalığınız vars a [ayrıca kontrol edilemeyen yüksek kan basıncı, konjestif kalp yetmezliği (kalbin vücudun ihtiyaçlarını karşılayabilecek kadar kan pompalayamaması), bilinen iskemik kalp hastalığı (kalbin oksijenlenmesini ve kanlanmasını sağlayan damarın daralması) veya p eriferik arteriyel hastalık (atardamarların daralması ve bunun sonucunda damarın beslediği bölgeye yeterince kan gidememesi durumu) dahil kalp damar sistemi hastalığı olarak tanımlanır.] DİKLORON ile tedavi genellikle önerilmez. (Bilinen kalp hastalığınız varsa ya da kalp hastalığı riski taşıyorsanız ve özellikle 4 haftadan uzun süredir tedavi ediliyorsanız; DİKLORON ile tedavinizi sürdürmeniz gerekip gerekmediği doktorunuz tarafından yeniden değerlendirilecektir.)
  • Kalp damar sistemine yönelik yan etkiler a çısından riskinizi mümkün olan en düşük seviyede tutmak üzere ağrı ve/veya şişliğinizi hafifleten en düşük DİKLORON dozunu, mümkün olan en kısa süre boyunca almanız genellikle önemlidir.
  • DİKLORON’u başka iltihap giderici ilaçlarla (asetilsalisilik asit/asp irin, kortikosteroidler (kortizon ve benzeri ilaçlar), “kan sulandırıcılar” ve SSRI olarak sınıflandırılan depresyon ilaçları dahil) eş zamanlı olarak alıyorsanız (bkz. “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı”).
  • Astımınız ya da saman nezleniz (mevsimsel aler jik nezle) veya başka alerjiniz varsa, burnunuzda polip (fazladan oluşan yumuşak doku parçası) varsa, solunumda güçlük çekiyorsanız (KOAH sebepli olabilir) veya uzun dönem solunum yolu enfeksiyonunuz varsa.
  • Daha önce mide ülseri, mide kanaması ya da siyah dışkı gibi mide - barsak sorunları geçirdiyseniz ya da geçmişte iltihap giderici ilaçlar aldıktan sonra mide rahatsızlığı ya da mide yanması olduysa.
  • Kolon iltihabı (ülseratif kolit) ya da barsak iltihabı (Crohn hastalığı) varsa.
  • Karaciğer ya da böbrekle ilg ili sorunlarınız varsa.
  • Vücudunuzun susuz kalmış olma olasılığı varsa (örneğin hastalık, ishal, büyük bir ameliyat öncesi ya da sonrası).
  • Yaşlıysanız.
  • Ayaklarınız şişiyorsa.
  • Kanama bozukluğunuz ya da kanla ilgili başka bozukluklarınız varsa (porfiri adında nadir bir karaciğer sorunu dahil olmak üzere)
  • Bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız (intolerans) olduğu söylenmişse.
  • Yakın zamanda mide veya bağırsak ameliyatı geçirmişseniz veya geçirecekseniz. Yukarıdaki uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi ol sa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Büyük bir ameliyat geçirecekseniz bunu doktorunuza söyleyiniz.
  • DİKLORON kullanırken herhangi bir zamanda göğüs ağrısı, nefes darlığı, güçsüzlük ya da konuşmada bozulma gibi kalp ya da kan damarlar ı problemlerine işaret eden belirti veya semptomlar yaşarsanız derhal doktorunuzu arayınız.
  • DİKLORON, bir enfeksiyonun belirtilerini (örneğin baş ağrısı, yüksek ateş) hafifletebilir ve dolayısıyla enfeksiyonun saptanmasını ve yeterli derecede tedavi edilme sini güçleştirebilir. Kendinizi iyi hissetmiyor ve doktora görünme ihtiyacı duyuyorsanız, DİKLORON kullandığınızı doktorunuza söylemeyi unutmayınız.
  • Steroid olmayan iltihap giderici ilaç (NSAİİ) tedavisi ile bağlantılı olarak ciddi deri reaksiyonları bildi rilmiştir. Bu tip reaksiyon riskinin, tedavinin başlangıcında en yüksek olduğu görülmektedir. Ateş, mukoza zarı lezyonları, kabarcıklar veya diğer alerji belirtileri dahil bir deri döküntüsü yaşarsanız, DİKLORON’u kesmeli ve derhal tıbbi tedavi almalısınız. Çünkü bunlar çok şiddetli bir deri reaksiyonunun ilk belirtileri olabilir (bkz. “Olası yan etkiler nelerdir?”).
  • Sistemik lupus eritematozus (SLE) (vücudun birçok sistemini etkileyen kronik enflamatuar bir hastal ık) veya diğer karma bağ dokusu hastalığınız var ve bu ilacı kullanıyorsanız, aseptik menenjit (çoğu zaman virüs kaynaklı olan beyin ve omuriliği çevreleyen zarların iltihabı) riski artabilir.
  • Ağrı ve iltihap giderici NSAİ türü ilaçları kullandığınızda mid e problemi geçmişiniz varsa, özellikle yaşlıysanız ve olağandışı belirtiler fark ederseniz derhal doktorunuza bildiriniz. Eğer yukarıda tanımlanan belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuza haber veriniz. DİKLORON’u n yiyecek ve içecek i le kullanılması
  • DİKLORON bir bardak su ya da başka bir sıvıyla yutulmalıdır.
  • DİKLORON öğünlerden önce ya da aç karnına kullanılmalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET

Hamilelik

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse DİKLORON’u kullanmadan önce bunu doktorunuza danışınız. Doktorunuz bu ilacın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir. Alerjiniz olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza danışınız. DİKLORON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Diklofenak tedavisine, kalp damar sistemi hastalıkları için önemli risk faktörlerini (örneğin, kalp hastalığı, damar tıkanıklığı, yüksek kan basıncı, kanınızda yağ (kolesterol, trigliseritler) düzeylerinde anormal derecede yükseklik, şeker hastalığı, sigara kullanımı gibi) taşıyan hastalarda, ancak dikkatli bir değerlendirme sonrasında başlanmalıdır.
  • D iklofenak tedavisinde mümkün olan en kısa tedavi süresi ve en düş ük etkili doz tercih edilmelidir. Sağlık mesleği mensuplarının hastaların diklofenak tedavisine devam etme gerekliliğini düzenli olarak tekrar değerlendirmelidir.
  • DİKLORON gibi ilaçların kullanımı, kalp krizi veya inme riskinin yükselmesi ile bağlantılı olabilir. Herhangi bir risk, yüksek doz ve uzun süreli tedavide daha olasıdır. Önerilen doz veya tedavi süresini aşmayın.
  • Bilinen bir kalp ya da kan damarı hastalığınız vars a [ayrıca kontrol edilemeyen yüksek kan basıncı, konjestif kalp yetmezliği (kalbin vücudun ihtiyaçlarını karşılayabilecek kadar kan pompalayamaması), bilinen iskemik kalp hastalığı (kalbin oksijenlenmesini ve kanlanmasını sağlayan damarın daralması) veya p eriferik arteriyel hastalık (atardamarların daralması ve bunun sonucunda damarın beslediği bölgeye yeterince kan gidememesi durumu) dahil kalp damar sistemi hastalığı olarak tanımlanır.] DİKLORON ile tedavi genellikle önerilmez. (Bilinen kalp hastalığınız varsa ya da kalp hastalığı riski taşıyorsanız ve özellikle 4 haftadan uzun süredir tedavi ediliyorsanız; DİKLORON ile tedavinizi sürdürmeniz gerekip gerekmediği doktorunuz tarafından yeniden değerlendirilecektir.)
  • Kalp damar sistemine yönelik yan etkiler a çısından riskinizi mümkün olan en düşük seviyede tutmak üzere ağrı ve/veya şişliğinizi hafifleten en düşük DİKLORON dozunu, mümkün olan en kısa süre boyunca almanız genellikle önemlidir.
  • DİKLORON’u başka iltihap giderici ilaçlarla (asetilsalisilik asit/asp irin, kortikosteroidler (kortizon ve benzeri ilaçlar), “kan sulandırıcılar” ve SSRI olarak sınıflandırılan depresyon ilaçları dahil) eş zamanlı olarak alıyorsanız (bkz. “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı”).
  • Astımınız ya da saman nezleniz (mevsimsel aler jik nezle) veya başka alerjiniz varsa, burnunuzda polip (fazladan oluşan yumuşak doku parçası) varsa, solunumda güçlük çekiyorsanız (KOAH sebepli olabilir) veya uzun dönem solunum yolu enfeksiyonunuz varsa.
  • Daha önce mide ülseri, mide kanaması ya da siyah dışkı gibi mide - barsak sorunları geçirdiyseniz ya da geçmişte iltihap giderici ilaçlar aldıktan sonra mide rahatsızlığı ya da mide yanması olduysa.
  • Kolon iltihabı (ülseratif kolit) ya da barsak iltihabı (Crohn hastalığı) varsa.
  • Karaciğer ya da böbrekle ilg ili sorunlarınız varsa.
  • Vücudunuzun susuz kalmış olma olasılığı varsa (örneğin hastalık, ishal, büyük bir ameliyat öncesi ya da sonrası).
  • Yaşlıysanız.
  • Ayaklarınız şişiyorsa.
  • Kanama bozukluğunuz ya da kanla ilgili başka bozukluklarınız varsa (porfiri adında nadir bir karaciğer sorunu dahil olmak üzere)
  • Bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız (intolerans) olduğu söylenmişse.
  • Yakın zamanda mide veya bağırsak ameliyatı geçirmişseniz veya geçirecekseniz. Yukarıdaki uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi ol sa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Büyük bir ameliyat geçirecekseniz bunu doktorunuza söyleyiniz.
  • DİKLORON kullanırken herhangi bir zamanda göğüs ağrısı, nefes darlığı, güçsüzlük ya da konuşmada bozulma gibi kalp ya da kan damarlar ı problemlerine işaret eden belirti veya semptomlar yaşarsanız derhal doktorunuzu arayınız.
  • DİKLORON, bir enfeksiyonun belirtilerini (örneğin baş ağrısı, yüksek ateş) hafifletebilir ve dolayısıyla enfeksiyonun saptanmasını ve yeterli derecede tedavi edilme sini güçleştirebilir. Kendinizi iyi hissetmiyor ve doktora görünme ihtiyacı duyuyorsanız, DİKLORON kullandığınızı doktorunuza söylemeyi unutmayınız.
  • Steroid olmayan iltihap giderici ilaç (NSAİİ) tedavisi ile bağlantılı olarak ciddi deri reaksiyonları bildi rilmiştir. Bu tip reaksiyon riskinin, tedavinin başlangıcında en yüksek olduğu görülmektedir. Ateş, mukoza zarı lezyonları, kabarcıklar veya diğer alerji belirtileri dahil bir deri döküntüsü yaşarsanız, DİKLORON’u kesmeli ve derhal tıbbi tedavi almalısınız. Çünkü bunlar çok şiddetli bir deri reaksiyonunun ilk belirtileri olabilir (bkz. “Olası yan etkiler nelerdir?”).
  • Sistemik lupus eritematozus (SLE) (vücudun birçok sistemini etkileyen kronik enflamatuar bir hastal ık) veya diğer karma bağ dokusu hastalığınız var ve bu ilacı kullanıyorsanız, aseptik menenjit (çoğu zaman virüs kaynaklı olan beyin ve omuriliği çevreleyen zarların iltihabı) riski artabilir.
  • Ağrı ve iltihap giderici NSAİ türü ilaçları kullandığınızda mid e problemi geçmişiniz varsa, özellikle yaşlıysanız ve olağandışı belirtiler fark ederseniz derhal doktorunuza bildiriniz. Eğer yukarıda tanımlanan belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuza haber veriniz. DİKLORON’u n yiyecek ve içecek i le kullanılması
  • DİKLORON bir bardak su ya da başka bir sıvıyla yutulmalıdır.
  • DİKLORON öğünlerden önce ya da aç karnına kullanılmalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. Kesinlikle gerekli olmadıkça ve size bir doktor tarafından reçete edilmedikçe DİKLORON’u kullanmayınız. Bu ilacı hamileliğin ilk 6 ayında alıyorsanız, doz mümkün olduğu kadar düşük olmalı ve tedavi mümkün oldu ğunca kısa sürmelidir. Gebeliğin 20. haftasından itibaren steroid olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) almak, doğmamış bebeğinize zarar verebilir. NSAİİ'leri 2 günden fazla kullanmanız gerekiyorsa, doktorunuzun rahminizde bebeğinizin etrafındaki sıvı m iktarını izlemesi gerekebilir. Diğer iltihap giderici i laçlarda olduğu gibi DİKLORON da hamilelik döneminin son üç ayında kullanılmamalıdır, çünkü anne karnındaki bebeğin böbrek fonksiyonlarını ve dolaşımını, hem annede hem de bebekte kan pıhtılaşmasını ve doğumu etkileyebilir. DİKLORON hamile kalınmasını güçleştirebilir. Hamile kalmayı planlıyorsanız ya da hamile kalma konusunda sorunlarınız varsa, gerekli olmadıkça DİKLORON’u kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz heme n doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız Eğer bebeğinizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. DİKLORON alıyorsanız bebeğinizi emzirmemelisiniz, çünkü bu, bebeğiniz için zararlı olabilir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET

Nasıl kullanılır?

Doktorunuzun verdiği talimatlara dikkatle uyunuz. Önerilen dozu ve tedavi süresini aşmayınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Önerilen dozu aşmayınız. Ağrınızı kontrol edebilen en düşük dozu kullanmanız ve DİKLORON’u gerektiğinden uzun süre almamanız önemlidir. Doktorunuz tam olarak kaç tane DİKLORON alacağınızı size söyleyecektir. Tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük bir doz önerebilir. Erişkinlerde: Tavsiye edilen başlangıç günlük dozu 100–150 mg’dır. Daha hafif vakalarda, uzun süreli tedavide olduğu gibi, günde 75–100 mg DİKLORON verilmesi genellikle yeterlidir. Günde 150 mg’ı aşmayınız. Günlük doz 2–3’e bölünmelidir. Gece ağrısını ve sabah sertliğini önlemek için gündüz tabletlerle sürdürülen tedavi, gece yatarken uygulanan bir suppozituvar (fitil) ile (tablet ve fitilin günlük toplam dozu en fazla 150 mg olacak şekilde) desteklenebilir. Ağrılı adet dönemlerinde, belirtilerin hissedilmesi ile g ünlük dozaj ayrı ayrı ayarlanmalı ve genellikle 50–150 mg/gün olmalıdır. Tedaviye 50 ila 100 mg doz ile başlanır. Gerektiğinde, günde 3 doz 50 mg ile devam edilir. Günde 150 mg’ı aşmayınız. Günlük 150 mg doz, 2 ila 3 adet dönemi boyunca yeterli ağrı kesici etki sağlamıyorsa, doktorunuz sonraki adet döneml eriniz boyunca günlük 200 mg almanı zı önerebilir. Günde 200 mg’ı geçmeyin.

Uygulama yolu ve metodu

DİKLORON, bir bardak suyla veya başka bir sıvıyla birlikte bütün olarak yutulmalıdır. DİKLORON’un yemeklerden önce ya da aç karnına alınması önerilir. Table tleri bölmeyiniz veya çiğnemeyiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım ı

Doz gücü nedeniyle DİKLORON 50 mg enterik kaplı tablet çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalar DİKLORON’un etkilerine diğer erişkinlerden daha duyarlı olabilir. Bu nedenle, yaşlılar doktor talimatlarına uymaya özellikle dikkat etmeli ve şik a yetlerin hafifletilmesi için gereken en düşük miktarda tableti kullanmalıdır. Yaşlı hastaların istenmeyen etkileri derhal doktorlarına bildirmeleri son derece önemlidir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

DİKLORON böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda yapılmış çalışmalar mevcut olmadığından, doz ayarlamasına ilişkin önerilerde bulunulamaz. Hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliğiniz varsa DİKLORON’un dikkatli uygulanması konusunda doktorunuz sizi uyaracaktır. Lütfen doktorunuza danışınız.

Karaciğer yetmezliği

DİKLORON karaciğe r yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda yapılmış çalışmalar mevcut olmadığından, doz ayarlamasına ilişkin önerilerde bulunulamaz. Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliğiniz varsa DİKLORON’un dikkatli uygula nması konusunda doktorunuz sizi uyaracaktır. Lütfen doktorunuza danışınız. Bilinen kardiyovasküler hastalık ya da önemli kardiyovasküler risk faktörleri: DİKLORON ile tedavi, bilinen kalp ve damar hastalığı, kontrol altında olmayan ya da tansiyonu yüksek olup kontrol altına alınamayan hastalarda önerilmez. DİKLORON’u n kalp ve damar hastalıklarına ait riskleri doz ve maruz kalma süresi ile birlikte artabileceğinden, en düşük etkili günlük doz mümkün olan en kısa süre için kullanılmalıdır. Bu yüzden, DİKLOR ON tedavisinde mümkün olan en kısa tedavi süresi ve en düşük etkili doz tercih edilmelidir. Özellikle 4 haftayı aşan tedavilerde, doktorunuz, DİKLORON tedavisine devam etme gerekliliğinizi düzenli olarak tekrar değerlendirmelidir. Eğer DİKLORON’u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DİKLORON kullandıysanız Kazayla doktorunuzun size söylediğinden çok daha fazla tablet aldıysanız, derhal doktor unuzla ya da eczacınızla temas kurunuz ya da bir hastanenin acil servisine başvurunuz. Tıbbi bakım görmeniz gerekebilir. DİKLORON’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı il e konuşunuz. DİKLORON’u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınızda vakit geçirmeden bu dozu alınız. Ancak bu süre bir sonraki dozunuzun saatine yakınsa, sadece bir sonraki tableti zamanında almanız yeterli olacaktır.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi DİKLORON’u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa DİKLORON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Ani ve basıcı göğüs ağrısı (miyokard enfarktü sü veya kalp krizi belirtileri)
  • Nefessizlik, uzanırken soluma güçlüğü, ayak veya bacaklarda şişlik ( kardiyak yetmezlik belirtileri)
  • Yüz, kol veya bacakta özellikle vücudun bir tarafında ani güçsüzlük veya uyuşma; ani görme kaybı veya bozukluğu; konuşmada veya konuşmayı anlama yeteneğinde ani zorluk; görme bozukluğunun eşlik ettiği veya etmediği, ilk k ez meydana gelen ani migren benzeri baş ağrıları. Bu belirtiler inmen in erken bir belirtisi olabilir
  • Karın ağrısı, hazımsızlık, mide ekşimesi, gaz, mide bulantısı veya kusma
  • Mide veya bağırsakta herhangi bir kanama belirtisi ( örn., kusmukta kan görülmesi, siyah ya da koyu renkli dışkı)
  • Deri dökü ntüsü, kaşıntı, morarma, ağrılı kırmızı bölgeler, deri soyulması veya kabarma gibi alerjik reaksiyonlar
  • Hırıltı veya nefes darlığı (bronkospazm: akciğer alt solunum yoll arının geçici olarak daralması)
  • Yüz, dudak, eller veya parmaklarda şişlik
  • Derinin ya da gözün beyazının sararması
  • Sürekli boğaz ağrısı veya yüksek ateş
  • İdrar miktarında ve/ veya görüntüsünde beklenmeyen bir değişim
  • DİKLORON ile tedavinin başlamasından kısa bir süre sonra başlayan ve genellikle karın ağrısının başlamasından sonraki 24 saat içerisinde rektal kanama veya kanlı i shalin takip ettiği karında hafif kramp ve hassasiyet
  • Stevens - Johnson sendromu (ciltte, ağızda, gözlerde ve cinsel organlarda kabarcıkla rla seyreden ciddi hastalıklar) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hast anın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Diğer yan etkiler: Yaygın:

  • Baş ağrısı, sersemlik hissi, vertigo (denge bozuklu ğundan kaynaklanan baş dönmesi)
  • K usma, bulantı Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
  • Sindirim güçlüğü (dispepsi (hazımsızlık, sindirim bozukluğu) belirtisi) ), ishal, karın ağrısı, midede şişkinlik ( gaz )
  • İştah kaybı
  • Anormal karaciğer fonksiyonu test sonuçları (örneğin trans aminaz düzeylerinin yükselmesi)
  • Deri döküntüsü
  • Dokularda, hücreler arası boşluklarda aşırı miktarda sıvı birikmesi (sıvı retansiyonu ve/veya ödem) Yaygın olmayan:
  • Kalbi besleyen damarlardaki tıkanıklığa bağlı olarak sıklıkla ani gelişen göğüs ağrısı ve nefes darlığı ile ortaya çıkan hastalık tablosu (kalp krizi, miyokard infarktüsü)
  • Kalp yetersizliği (kalbin diğer organ ve dokulara yeterli kan pompalayamaz hale gelmesi; başlıca yakınmalar, nefes darlığı, ayak ve bacaklarda şişlik, yorgunluk)
  • Çarpıntı
  • Göğüs ağrısı Seyrek:
  • Nefes almada ve yutmada güçlük, deri döküntüsü, kaşıntı, kurdeşen, baş dönmesi (aşırı duyarlılık, anafilakti k ve anafilaktoid reaksiyonlar)
  • Uyku hali
  • Yorgunluk
  • Göğüste hırıltı ve öksürükle seyreden ani solunum güçlüğü ve sıkışma hissi (ateş varsa astım veya Pnömoni belirtileri)
  • Kan kusması (hematez belirtileri) ve / veya siyah veya kanlı dışkı (gastr ointestinal kanama belirtileri)
  • Kanlı ishal (hemora jik ishal belirtileri)
  • S iyah dışkı (melena belirtileri)
  • Mide ağrısı, bulantı (mide - bağırsak ülseri be lirtileri, kanama veya delinme)
  • Cildin veya gözlerin sararması (sarılık belirtileri), bulantı, iştah kaybı, koyu renkli idrar (hepatit / karaciğer yetme zliği belirtileri)
  • Genelleşti rilmiş şişme (ödem belirtileri) Çok seyrek:
  • Kendiliğinden oluşan kanama ya da morluklar (trombositopeni yani kanamayı durduran trombosit adı verilen hücreler in azalmasına bağlı belirtiler)
  • Yüksek ateş sık tekrarlayan enfeksiyonlar, sürekli boğaz ağrısı (agranülositoz yani vücudun enfeksiyonlara karşı savunmasında rol alan bazı hücrelerin azalmasına bağlı belirti ler)
  • Düşük kırmızı kan h ücresi düzeyi (anemi belirtisi)
  • Düşük beyaz kan hücr esi düzeyi (lökopeni belirtisi)
  • Yüzde ve boğazda şişme ( anjiyonörotik ödem belirtileri)
  • Zaman, yer, yön algılarında bozulma ( d ezoryantasyon)
  • Depresyon
  • Uyuma güçlüğü (uykusuzlu k belirtisi)
  • Kâbus görme
  • Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu, tepki gösterme yeteneği (irritabilite)
  • Rahatsız edici düşünceler ya da ruh hali (psikotik bozukluk belirtileri)
  • Ellerde ya da ayaklarda karıncalanma ya da uyuşukluk (parestezi belirtisi)
  • Anksiyete
  • Hafıza bozukluğu
  • H avale (konvülsiyon belirtileri)
  • Titreme (tremor)
  • Tutulmuş boyun, ateş, bulan tı, kusma, baş ağrısı (aseptik menenjit belirtileri)
  • Ani ve şiddetli baş ağrısı, bulantı, baş dönmesi, uyuşukluk, konuşma yetersizliği veya zorluğu, uzuvların veya yüzün zayıflığı veya felci (serebrovaskü ler kaza veya inme belirtileri)
  • Tat alma duyusund a bozulma (disgözi belirtileri)
  • Duymada güçlük (işitme bozukluğunun belirtisi)
  • Görme bozuklukları (görmede bozukluk, bulanık görme, çift görme belirtileri)
  • Kulak çınlaması
  • Döküntü, morumsu - kırmızı lekeler, ateş, kaşıntı (vaskülit belirtileri)
  • Akciğer iltihabı (pnömonit)
  • İshal, karın ağrısı, ateş, bulantı, kusma (hemorajik kolit dahil kolit belirtileri ve ülseratif kolit veya Crohn hastalığının alevlenmesi
  • Kabızlık,
  • A ğızda yaralar (stomatit [ağ ız içinde iltihap] belirtileri)
  • Dilde şişme, kızarıklık ve ağrı (glos sit [dil iltihabı] belirtileri)
  • Yemek borusunda bozukluk (özofagus bozukluğu)
  • Özellikle yemekten sonra üst karın ağrısı ( diyafram benzeri intestinal darlıklar belirtisi)
  • Şiddetli üst karın ağrısı (pankreatit belirtileri)
  • Grip benzeri semptomlar, yorgun hissetmek, kas ağrıları, kan testi sonuçlarında karaciğer enzimlerinin artması (fulminan hepatit, karaciğer nekrozu, karaciğer yetmezliği dahil karaciğ er bozukluklarının belirtileri)
  • Blister (büllöz dermatit belirtileri), Kaşıntıl ı, kırmızı ve yanma hissine neden olan döküntü (egzema belirtileri)
  • Deri üzer inde oluşan kızarıklık (eritem)
  • Kırmızı veya mor cilt (olası kan damarı iltihabı belirtiler i), kabarcıklı cilt döküntüleri dudakların, gözlerde ve ağızda kabarcıklar oluşması, dökülme veya soyulma ile seyreden cilt iltihabı (eritema multiforme belirtileri veya eğer ateş varsa Stevens - Johnson sendromu veya toksik epide rmal nekroliz (Lyell sendromu))
  • Dökülme veya soyulma ile s eyreden cilt döküntüleri (ek sfolyatif dermatit belirtileri)
  • Saç dökülmesi (alopesi)
  • Cildin güneşe karşı artan duyarlılığı (ışığa duy arlılık reaksiyonu belirtileri)
  • Mor cilt lekeleri (bir alerjiden kaynaklanıyorsa purpura veya Henoch - Schoenlein purpura be lirtileri)
  • Kaşıntı (prurit)
  • İdrarda kan tespit edilmesi (hematüri)
  • Şişme, zayıf hissetme veya anormal idrara çıkma (akut böbrek yetmezliği belirtileri)
  • İdrarda protein faz lalığı (proteinüri belirtileri)
  • Şişmiş yüz veya karın, yüksek tansiyon (nefrotik sendrom belirtileri)
  • Yüksek veya düşük idrar çıkışı, uyku hali, konfüzyon, bulantı (tubuloint erstisyel nefritin belirtileri)
  • Ciddi derecede azalmış idrar çıkışı (ren al papiller nekroz belirtileri)
  • İktidarsızlık (impotans) *Görme bozuklukları: Görme bozuklukları belirtileri DİKLORON ile tedavi sırasında ortaya çıkarsa, diğer nedenleri dışlamak için göz muayenesi gerekebilir, bunu doktorunuza danışın. Bilinmiyor:
  • Bilinç bulanıklığı
  • Halüsinasyon (sinir veya ruh hastalıkla rına bağlı olarak ortaya çıkabilen gerçekte olmayan nesne, ses, görüntülerin varmış gibi algılanması durumu)
  • Duyu bozukluğu (tat, görme, işitme, dokunma, koku algısında bozukluk)
  • Halsizlik
  • Görme sinirinin iltihabı (başlıca belirtisi bulanık görme)
  • Göğüs ağrısı ve alerjik reaksiyonların tesadüfi oluşumu (Kounis sendromunun belirtileri)
  • Kalın bağırsakta dolaşım bozukluğu (bulantı, kusma, karın ağrısı, dışkılama sorunları, kanamaya neden olabilir; yaşlanma, şeker hastalığı, kalp yetersizliği, karın böl gesinden geçirilmiş ameliyat veya ışın tedavisi gibi durumlara bağlı olarak gelişebilir)
  • DRESS sendromu (Eozinofili ve Sistemik Semptomların Eşlik Ettiği İlaç Döküntüsü) olarak bilinen ciddi bir deri reaksiyonu meydana gelebilir. DRESS semptomları arasın da deri döküntüsü, ateş, şişmiş lenf düğümleri ve eozinofillerde (bir tür beyaz kan hücresi) artış yer alır. Bu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz. Eğer DİKLORON’u birkaç haftadan daha uzun süredir alıyorsanız, fark etme diğiniz istenmeyen etkilere sahip olmadığınızdan emin olmak için doktorunuza düzenli kontrole gitmelisiniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ik onuna tıklayarak ya da 0800 3140008 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine kat kı sağlamış olacaksınız.

DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET etken maddesi nedir?

DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi diklofenak şeklindedir.

DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 109,34 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

DIKLORON 50 MG 20 ENTERİK KAPLI FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026