İlaç Bilgi Sayfası
LAMICTAL DC 100 MG ÇÖZÜNÜR 30 ÇİĞNEME TABLETİ
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LAMICTAL DC 100 MG ÇÖZÜNÜR 30 ÇİĞNEME TABLETİ Ürün Bilgileri
- Etken madde
- lamotrijin
- Barkod
- 8699522072545
- ATC kodu
- N03AX09
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 441,16 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LAMICTAL DC 100 MG ÇÖZÜNÜR 30 ÇİĞNEME TABLETİ Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
LAMICTAL DC 100 MG ÇÖZÜNÜR 30 ÇİĞNEME TABLETİ Nedir ve ne için kullanılır?
LAMICTAL, sara/epilepsi nöbetini önleyici ilaçlar adı ver ilen ilaç grubunun bir üyesidir. Herbir yüzü beyaz- beyazımsı, kuş üzümü kokulu, çentiksiz, yuva rlak hafif köşeli tabletlerin bir tarafında “GSCL7” baskısı, diğer tarafı n da “100” yazısı vardır. Tabletler hafif benekli olabilir. Her kutuda çocuk korumalı blisterler içerisinde 30 tablet bulunmaktadır . LAMICTAL aşağıdaki duru m larda kullanılır :
- 2- 12 yaş arasındaki çocuklarda sara hastalığının tedavisinde, kısmi nöbetler de ve tonik-klonik nöbetleri (kasılma ve sarsılma ile giden nöbetler) ve Lennox- Gastaut Sendromu (farklı nöbet tiplerin in izlendiği özel bir sara hastalığı tablo s u) ile ilişkili nöbetleri de içeren yaygın nöbetlerde diğer ilaçla rla birlikte kul lanılır . Hasta nın nöbetleri kontrol altına alındıktan sonra kullanıma tek olarak devam edilebilir.
- 2- 12 yaş arasındaki çocuklarda t ipik absans nöbeti (ani başlangıç ve bitiş li simetrik nöbet) adı verilen sara tipinin tedavisinde tek başına kullanılır.
- 12 yaş ü zeri çocuklarda ve ye tişkinlerde sara hastalığının tedavisinde , kısmi nöbetlerde ve tonik-klonik nöbetleri ve Lennox- Gastaut Sendromu ile ilişkili nöbetleri de içeren ya ygın nöbetlerde diğer ilaçlar la birlikte olarak veya tek başına kullanılır.
- 18 yaş ve üzeri ye ti şkinlerde bi polar bozukluk ( iki uçlu duygudurum bozukluğu) tedavisinde kullanılır. B u ilacı kullanmaya başla mada n önce bu KULL ANMA TALİMATINI d ik k atlic e okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermekted ir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha s onra tekrar okumaya ihtiyaç d uyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç ki şisel olarak sizi n için reçet e edilmiştir, başkalarına v e rmeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırası nd a, doktora veya hastaney e git tiğinizd e bu i lacı kulla ndığınızı doktorunuza söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek v ey a düşü k doz kullanmayınız.
2
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LAMICTAL DC 100 MG ÇÖZÜNÜR 30 ÇİĞNEME TABLETİ Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
İlacınızı her zaman doktoru n uzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilse niz do ktorunuza veya eczacınıza sorunuz. E pilepsi/Sara tedav isinde kullan ımı: 12 yaş üzeri ndeki ergenler ve y etişkinler: Sara hastalığının kontrolünde kullanı lan doz günde bir defa veya iki doza b ölünmüş olarak alınan 100 mg ve 700 mg arasındadı r. LAMICTAL’i ilk almaya başladığınızda, doktorunuz bu dozdan çok daha düşük bir doz verecektir ve daha sonra birkaç haf ta boyunca dozu yavaş yavaş artıracaktır. 2- 12 yaş arasındaki çocuklar: Doz vücut ağırlığına göre hesaplanır. Tedaviye LAMICTAL ile birlikte uygulan an ilaca bağlı olarak günde 1 kez veya iki doza bölünmüş olarak uygulanan minimum 0, 15 -0,6 mg/kg/gün aras ı n da bir dozla başlanır ve doz kademe kademe artırılarak günde 1 v eya 2 doza bölünmüş o larak uygulanan 1- 15 mg/kg/güne kadar çıkarılabili r. Tipik absans nöbeti tipinde sara nöbeti olan çoc uklarda tek başına LAMICTAL tedavisinde kullanıla n doz günde bir defa veya iki doza bölünmüş olarak alınan 1 mg/kg ve 10 mg/kg arasındadır. Bipolar bozukluk tedavisinde kullanımı: 18 yaş ve üzerindeki yetişkinler : Bip olar bozukluğunda kullanılan doz günd e bir defa veya iki doza bölünmüş olarak alınan 100 mg ve 400 mg arasındadır. LAMICTAL’i ilk almaya başladığınızda, doktorunuz bu dozdan çok daha düşük b ir doz verecektir ve daha sonra birkaç hafta boyunca dozu yavaş yavaş artıracaktır.
- LAMICTAL’i doktoru nuzun size söylediği şekilde alınız.
- Doktorunuzun size vere ceği doz diğer ilaçları alıp almadığınıza bağlıdır. Bu durum özellikle valproat içeren herha ngi bir ilacı alıyorsanız öne mlidir.
- Doktorunuz veya eczacınız kaç tablet alacağınızı v e tabletleri ne z aman alacağınızı size söyleyecektir.
- LAMICTAL tedav isi sırasında deri döküntüsü gelişirse, h emen doktorunuzla temasa geçiniz.
- Bipolar bozukluk tedavisin de 18 yaş altında çocuklar ve ergenlerde kullanılmamalıdır .
Uygulama yolu ve metodu
LAMICTAL çiğneneb ilir, az miktarda su içinde çözündürülebilir veya az miktarda su ile birlikte bütün olarak yutulabilir. Mutlaka s ıvının tamamını alınız.
7 Çocuk korumalı blisterli tabletlerin kullanm a ta limatı: Çocuk ko rumalı blisterin arka yüzünün görünüşü : Şekil 1 Şekil 2 1 nolu oklar ile gö sterilen tırtıklı ç izgi boyun ca koparılarak tableti içeren blister yuvası ayrılır. Şekil 3 Blister yu vası altındaki kağıt, 2 nolu ok ile gösterilen renkli üçg enin olduğu köşeden çekilerek çıkarılır. Kağıdın altında yer alan alüminyum folyo görünür hale gelir. Şekil 4 Bliste r yuvasının üstünden bastırılarak tablet çıkarılır.
Değişik yaş grupları
Ço cuklarda kullanımı: Epilepsi /Sara tedavisinde kullanımı: 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanım i le ilgili bilgi bu lunmamaktadır. D oktorunuza danışmadan bu yaş grubunda kull anmayınız. Bipolar bozukluk tedavisinde kullanımı: 18 yaş altındaki ergenlerde ve çocuklarda bipolar bozukluk tedavisinde kullan ılmamalıdır .
8
Yaşlılarda kullanımı
Bu yaş grubunda farklı bir doz ayarlaması gere k li değ ildir. Öz el kullanım durumları: Bö brek yetmezliğinde kullanım: Böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz durumunuzun cidd iyetine göre ilacınızın dozu nu ayarlayacaktır. K araciğer yetmezliğinde kullanım: Ka raciğer bozukluğunuz varsa dokt orunuzu durumunuzun ciddiyetine gör e ilacınızın dozunu ayarlayac aktır. Diğer: Hormon içeren doğum kontrol ilaçları kullanan hastalarda kull anım: Doktorunuz kulland ığınız doğum kontrol i lac ının tür üne göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır. Eğer LAMICTAL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf o lduğuna dair bir iz leni miniz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LAMICTAL kullandıysanız: Almanız gerek enden fazla LAMICTAL alırsanız ölümcül olabilecek ciddi yan etkiler yaşama olasılığınız daha yüksek olabilir. Almanız gere kenden fazla LAMICTAL alırsanız olası yan etkiler aşağıdakileri içerir:
- Hızlı, kontrol edilemeyen göz hareketleri ( nistagmus)
- Sakarlı k ve dengenizi etkileyen koordinasyon eksikliği (ataksi)
- Bilinç bozuk luğu veya kaybı, nöbetler (konvülzi yon) veya koma
- Kalp ritminde değişiklikler (genellikle EKG’de tespit edilir) Almanız gerekenden fazla LAM ICTAL aldıysanız derhal dokt orunuzu arayınız ya da en yak ın hastane acil servisine b aşvurun uz. Mümkünse hastanede i lacınızın kutusu nu gösteriniz. E ğe r LAMICTAL’den kullanma nız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LAM ICTAL ’i kullanmayı unutursanız Unutulan bir dozu telafi etmek için ekstra tabletler almayınız. Bir sonraki dozunuzu her zamanki vaktinde a lmanız yet erlidir. Eğer birde n fazla LA MICTAL dozu almayı unutursanız LAMICTAL’i tekrar almaya nasıl başlayacağınız ile ilgili olarak doktorunuzun tavsiyesini isteyiniz. Bun u yapmanız önemlidir. Bir doz almayı unutursanız ne yapmanız gerektiğini doktorunuza sorunuz. Unutulan dozları dengeleme k için çift doz almayınız. LAMICTAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler LAMICTAL’i dok torunuz önerdiği s ürece almal ısınız. Doktorunuz söylemediği sürece LAMI CTAL almayı bırakmayınız. Epilepsi tedavisi gören hastalarda: LAMICTAL’in aniden kesilmesi epilepsi nöbetlerinin geri dönmesini tetikleyebilir. Eğer güvenl iliği ilgilendiren bir ned enle (örneğin , dökünt ü)
9 ilacınızın aniden kesilmesi gere kmiyorsa, dokto runuz ilacınızın dozunu 2 haftada kademeli olarak a zaltacaktır. Bipol ar b ozukluğu olan hastalarda: Doz adım adım azaltılmadan kesilebilir. LAMICTAL'in etki göstermesi biraz zaman alab ilir, bu nedenle hızla daha iyi hissetmeniz mümkün değildir . LAMICTAL almayı bırakırsanız, dozunuzun ka demeli olarak azalt ılması gerekli deği ldir. Anca k eğer LAMICTAL almayı bırakmak istiyorsanız, önce doktorunuzla k onuşmanız ge rekir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LAMICTAL DC 100 MG ÇÖZÜNÜR 30 ÇİĞNEME TABLETİ Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LAMICTAL’in iç eriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Eğer aşağıdakilerden b iri olursa LAMICTAL ’i kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bildirin iz veya size en yakın hastanenin acil böl ümüne başvurunuz: LAMICTAL kullanan az say ı da insanda, alerjik reaksiyon veya potansiyel olar ak yaşamı tehdit edici deri reaksiyonu görülebilir; bunlar tedavi edilmezse daha ciddi problemlere yol açabilir. Bu belirtilerin, LAMICTAL ile tedavinin ilk birk aç ayında, özellikle başlangı ç dozunun çok yüksek olması veya dozun çok hızlı arttırılması ve ya LAMICTAL’in va lproat adı v erilen bir ilaçla kull anılması durumunda oluşması daha olasıdır. Bazı belirtiler çocuklarda daha yaygındır . Bu nedenle, ebeveynler bu belirtilerin izlenmesinde özellikle dikkatli olmalıdır. Bu reaksiyonların belirtileri şunlardır :
- Deri döküntü leri veya kızarıklık; özellikle a ğız, burun, gözler ve cinsel organlarda oluşan içi sıvı dolu kabarcıklı yaygın aland a döküntü ve derinin soyulmas ı (Stevens Johnson Sendromu), derinin aşı r ı soyulması (vücut yüzeyinin % 30’dan fazlası - Toksik epidermal nekr oliz) veya karaciğer, kan veya di ğer vücut organlarının tutulumu ile yaygın döküntü (DRESS aşırı duyarlılık sendromu olarak da bilinen Eozinofili ve Sistemik Belirtiler ile gö rülen İlaç Rea ksiyonları) dahil yaşamı tehdit edici deri reaksiyonlar haline gelebilir.
- Ağız, boğaz, burun veya cinsel organlarda ülser
- Ağız yarası veya kırmızı veya şiş gözler (konjunktivit)
- Yüz ün etrafında şişme, veya b oyun da şişmiş bezler
- Ateş, grip b enzeri belirtiler veya sersemlik
- Boyun, koltukalt ı ve kasıklarda ki lenf bezlerinin şişmesi, yüzde şişme (lenfadeno pati)
- Beklenme dik kanama veya morarma, veya parmakların mavileşmesi (dissemine in travasküler koagülasyon)
- B oğaz ağrısı veya normalden daha f azla enfeks iyon (soğuk algınlığı gibi)
- Kan testle rinde yükselmiş karaciğer enzim düzeyleri
- Bir tür beyaz kan hücresind e (eozinofil) artış
- Lenf nodüllerinin büyümesi
- Ka raciğer ve böbrekl er dahil vüc ut organlarının tutulumu Birçok durumda, bu belirtiler daha az ciddi yan etkilerin belirtileri olacaktır. Ancak, bu yan etkilerin potansiyel olarak ya şamı tehdit ettiğin i ve daha ciddi problemlere neden olabileceğini unutmamalısınız. Eğer bu b elirtilerden herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuza söyleyiniz. Doktor unuz, karaciğer, böbrek veya kan testi yapmaya karar verebilir
10 ve LAMICTAL’i kulla nmayı bırakmanızı s öyleyeb ilir. Stevens -Johnson S endromu veya Toksik Epidermal Nekroliz geçirmeniz durumunda, doktorunuz bir daha asla LAMICTAL kullanmamanızı söyl eyecektir. Hemofagositik lenfohistiyositoz (HLH) (bkz. Bölüm 2: LAMICTAL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenle r) Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya ha staneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler, aşağıdaki kategorilerde gösterildi ği şek i lde sıralanmıştır:
Seyre k :1.0 00 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok yaygın:
- Baş ağrısı
- Deri döküntüsü Yaygın:
- S inirlilik veya asabiyet
- Uykulu veya sersem hissetme
- Baş dönme si
- Titreme veya sarsılma
- Uyuma güçlüğü ( insomni a )
- Kaygılı his setme
- İ shal
- Ağız kuruluğu
- Bul antı veya kusma
- Yorgun hissetme
- Sırtınız veya eklemlerinizde ya da başka bir bölgede ağrı. Yaygın olmay an :
- S akarl ı k ve koordinasyon eksikli ği (ataksi)
- Çift görme veya bula nık görme
- Olağandışı saç dökülmesi ve ince lmesi (alope si)
- Güneşe veya yapay ışığa maruz kaldıktan sonra ciltte döküntü veya güneş yanığı (fotosensitivite) S eyrek:
- Hızlı, kontrol edilemeyen göz hareketleri (nistagmu s)
- Aseptik menenjit (ateş, bulantı, kusma, ba ş ağrısı, boyun tutulması ve parlak ışığa karşı aşırı hassasiyet dahil bir grup belirti içerir. Beyin ve o muriliği kaplayan membranın iltihaplanması ile oluşur. Bu belirtile r genellikle tedavi durdur ulduğunda
11 k aybolur, ancak belirtiler devam ediyorsa veya kötüleşiyorsa doktorunuzla kon uş unuz .)
- Yaşamı te hdit eden deri reaksiyonla rı (Stevens -Johns on sendromu) : (B ilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Gözde kaşıntı, akıntı ve gö z kapakl arında çapak (konj unktivit) Çok seyrek:
- Deride aşırı soyulma ile kendini gösteren yaşamı tehdit ede n deri reaksiyonu (toksik epiderma l nekroliz) : (B ilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Çoklu organ yetmezliği ya da beklenmedik kanama, morarmaya yol açabilen ciddi kan pıhtılaşma bozukluğu (dissemine intravasküler koagülasyon) : (B ilgi için bölüm 4’ün başına bak ınız)
- Yüzde şiş lik (ödem ) ya da boyun, ko ltukaltı ya da kasıktaki bezlerde şişlik (lenfadenopati) : (Bilgi içi n bölüm 4’ün başına bakınız)
- Yüksek at eş : (Bil gi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Sara hastalarında sara nöbetlerinin artması
- Kontrolsüz vücut hareketleri (tikle r), gö zler, baş ve gövde yi etkileyen kontrolsüz kas spazml arı (koreoatetoz) ya da seyirme, titreme ya da sertlik gibi sıradışı v ücut hareketleri
- Dengesizlik hissi
- Zihin karışıklığı (konfüzyon)
- Olmayan şeyleri görmek ya da duymak (h alüsinasyo n)
- Parkinson hast alığının semptomla r ında kötüleşme
- Lupus benzeri re aksiyon (semptomları: A teş ve genel sağlıkta bozulmanın eşlik ettiğ i s ırt v e eklem ağrısı)
- Beyaz kan hücre sayısında azalma (nötropeni, lökopeni, agranulositoz)
- Karaciğer fo nksiyon testlerinde de ğişikl ik veya karaciğer ye tmezliği : (Bilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Kırmızı kan hücresi sayısında azalma (anemi)
- Kan pulcukla rı sayısında azalm a (t rombositopeni)
- Tüm kan hücrelerinin sayısında azalma (pansitopeni)
- Kemik iliğ i bozuklu ğ u (aplastik anemi)
- Kanda eozinofil (bir tür alerji hüc resi) sayısında artış (eozinofili) ve sistemik semptomlarla görülen ilaç reaksiyonu (D RESS) : (Bilgi için bölü m 4 ’ün başına bakınız)
- Hemofagositik lenfohistiyositoz (HLH) ( bağışıklık sisteminin aşırı uyarılması sonu cu gel işe n ve farklı sis temlerde bulgularla kendini göster en ağır bir kalıtsal bir hastalık) (bkz. Bölüm 2: LAMICTAL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi ge rekenler) Bilinmiyor:
- Kabus görme
- Osteopeni ve osteoporoz (kemik incelmesi ) ve kırıkları da içeren kemik bozu klukları raporl arı alınmıştır. Uzun süredir antiepileptik ilaç kullanıyorsanız, osteoporoz öykünüz varsa veya steroid alıyorsanız doktorunuza ya da eczac ınıza danışınız.
- Enfeksiyonlara karşı korumaya yardımcı olan, kandak i immunoglobu linler adı v erilen ant ikorların düşü k seviyede olması nedeniyle azalmış bağışıklık
- Böbrek iltihabı (tübülointerstisyel nefrit ) veya hem böbrek hem de g öz iltihabı (tübülointerstisyel nefrit ve üveit sendromu )
12 E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki il e karşılaşırsanız dokto runuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanma sı : Kullanma Talimatında ye r alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşu nuz. Ay rıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirim i” ikonuna tıklayar ak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (T ÜFAM) ’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kull anmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkın da daha fazla bilgi edinilmesine ka tkı sağlamış olaca ksınız.
Kısa Cevaplar
LAMICTAL DC 100 MG ÇÖZÜNÜR 30 ÇİĞNEME TABLETİ hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LAMICTAL DC 100 MG ÇÖZÜNÜR 30 ÇİĞNEME TABLETİ etken maddesi nedir?
LAMICTAL DC 100 MG ÇÖZÜNÜR 30 ÇİĞNEME TABLETİ ürününün kayıtlı etken maddesi lamotrijin şeklindedir.
LAMICTAL DC 100 MG ÇÖZÜNÜR 30 ÇİĞNEME TABLETİ fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 441,16 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LAMICTAL DC 100 MG ÇÖZÜNÜR 30 ÇİĞNEME TABLETİ reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LAMICTAL DC 100 MG ÇÖZÜNÜR 30 ÇİĞNEME TABLETİ resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri