İlaç Bilgi Sayfası
LAMICTAL DC 25 MG COZUNUR 30 CIGNEME TABLETI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LAMICTAL DC 25 MG COZUNUR 30 CIGNEME TABLETI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- lamotrijin
- Barkod
- 8699522072538
- ATC kodu
- N03AX09
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 142,45 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LAMICTAL DC 25 MG COZUNUR 30 CIGNEME TABLETI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
LAMICTAL DC 25 MG COZUNUR 30 CIGNEME TABLETI Nedir ve ne için kullanılır?
LAMICTAL sara/epilepsi nöbetini önleyici ilaçlar adı ver ilen ilaç grubunun bir üyesidir. Herbir yüzü beyaz- beyazımsı , kuş üzümü kokulu, çentiksiz, yuvarlak hafif köşeli tabletlerin bir tarafında “ GSCL5 ” baskısı d iğer tarafında “ 25 ” yazısı vardır. Tabletler hafif benekli olabilir. Her kutuda çocuk korumalı blisterler içerisind e 30 tablet bulu nmaktadır. LAMICTAL aşağı daki durumlarda kullanılır:
- 2- 12 yaş arasındaki çocuklarda sara hastalığının tedavisinde , kı smi nöbetlerde ve tonik-klonik nöbetleri (kasılma ve sarsılma ile giden nöbetler) ve Lennox-Gastaut Sendromu (farklı nöbet tiplerinin izlendiği özel bir sara has ta lığı tablosu) i le ilişkili nöbetleri de içeren yaygın nöbetlerd e di ğer ilaçlarl a birlikte kulla nılır. H astanın nöbetleri kontrol altına alındıktan sonra tek olarak devam edilebilir.
- 2- 12 yaş arasındaki çocuklar da tipik absans nöbeti (ani başlangı ç ve biti ş li simetrik nöbet) adı verilen sara tipinin tedavisinde tek başına kullanılır. Bu i lacı k u llanmaya başlamada n önce bu KUL LANMA TALİMATIN I dikka tlice okuyunuz, çünkü sizin i çin ön emli b ilgiler içermekted ir.
- Bu kullanma talimat ını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza vey a eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin i çin reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ila cın k ul lanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullan dığınızı doktorunuza söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışı nda yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2
- 12 yaş üze ri çocuklarda v e yetişkinlerde sara hastalığının tedavisinde, kısmi nöbetlerde ve tonik-klonik nöbetleri ve Lennox-Gastaut Sendromu ile ilişk ili nöbetleri de içeren y aygın nöbetlerde diğer ilaçlarla birlikte olarak veya tek başına kullanılır .
- 18 yaş ve üze ri ye tişkinlerd e bipolar bozukluk (iki uçlu duygudurum bozuklu ğu) tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LAMICTAL DC 25 MG COZUNUR 30 CIGNEME TABLETI Nasıl kullanılır?
Uygun kulla n ım ve doz /u ygulama sıklığı içi n talimatlar : İlacınızı her z aman doktorunuzun s ize söylediği şekilde kullanınız. Eğer e mi n değil seniz doktorunuza veya eczac ınıza sor unuz. Epilepsi/Sara tedavisinde kulla nımı: 12 yaş üzerindeki ergenler ve yetişkinler: Sar a hastalığının kontrolünde kullanıla n doz günde bir defa veya i ki doza bölünmüş olarak alınan 100 mg ve 700 mg ara sındadı r. LAMICTAL’i ilk almaya ba şladığınızda, dok torunuz b u dozdan çok daha düşük bir do z verecektir ve daha sonra birkaç hafta boyunca dozu yavaş yavaş ar tıracaktır. 2- 12 yaş arasındaki çocuklar: Doz, vücut ağırlığına göre hesaplanır. Tedaviye LAMICTAL ile birlikte uygul anan ilaca bağlı olarak günde 1 kez veya iki doza bölünmüş olarak uygul anan minimum 0,15 – 0,6 mg/kg/gün ar asında bir dozla başlanır ve doz kademe kademe artırılarak günde 1 veya 2 doza bölünmüş olarak uygulanan 1 - 15 mg/kg/güne kadar ç ıkarı labilir. Tipik absans nöbeti tipinde sara nöb eti olan çocuklarda tek başına LAMICTAL tedavisinde kullanılan doz günde bi r defa veya iki doza bölünmü ş olarak alınan 1 mg/kg ve 15 mg/kg arasındadır. Bipolar bozukluk tedavisinde kullanımı: 18 yaş ve üzerindeki yetiş kinle r: Bipolar bozukluğun da kullanılan doz gü nde bir defa veya iki doza bölün müş o larak alınan 100 mg ve 400 mg arasındadır. LA MICTAL’i ilk almaya başladığınızda, doktorunuz bu dozdan çok d aha düşük bir doz verecektir ve daha son ra birkaç hafta boyunca do zu yavaş yavaş artıracaktır.
- LAMICTAL’i doktorunuzun size söylediği şekilde alını z.
- Doktorunuzun size verece ği doz diğer ilaç l arı alıp alma dığınıza bağlıdır. Bu durum özellikle valproat i çeren herhangi bir ilacı alıyorsanız önemlidir.
- Doktorunuz veya ec zacınız kaç tablet alacağınızı ve tabletleri ne zaman alacağınızı size söyleyecektir.
- LAMICTAL tedavisi sırasın da deri döküntüsü gelişirs e, hemen doktorunuzla temasa geçiniz.
- Bipolar bozuklu k tedavisinde 18 yaş altında çocuklar ve ergenlerde kullanı lmamal ıdır .
7
Uygulama yolu ve met o du
LAMICTAL çiğnenebilir, az miktarda su içinde ç özündürülebilir veya az miktarda su ile birlikte bütün olarak yutulabilir. Mutlaka s ıvının tamamını alınız. Çoc uk korumalı blisterli tabletle rin kullan ma talimatı: Çocuk korumalı bli sterin arka yüzünün görünü şü: Şekil 1 Şe ki l 2 1 nolu oklar ile göster ilen tırtıklı çizgi boyunca koparılarak tableti içeren bliste r yuvası ayrılır. Şekil 3 Blister yuvası altındaki kağıt, 2 nolu ok ile gösterilen renkli üçgenin olduğu köşeden çekilerek çıkarılır. Kağıdı n a ltında yer alan alüminyum folyo görünür hale gelir. Şekil 4 Blister yuvasının üstünden bastırılarak tablet çıkarılır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Epilepsi/Sara tedavisinde k ullanımı: 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanım ile ilgili bilgi bulunmamak tadır . Doktorunuza danışmada n bu yaş grubunda kullanmayınız.
8 Bipolar bozukluk tedavisind e kullanımı: 18 yaş altındaki ergenlerde ve çocuklarda bipolar bozukluk tedavisinde kullan ılmamalıdır
Yaşlılarda kullanımı
Bu yaş grubunda f arkl ı bir doz ayarlamas ı ger ek li değildir. Özel ku ll anım durumları: B öbrek yetmezliğinde kullanım: Böbrek yetm ezliğiniz varsa doktorunuz duru munuzun ciddiyetine göre il acınızın dozunu ayarlayacaktır.
Karaciğer yetmezliğinde kullanım: Karaciğer bozukluğu nuz varsa doktorunuzu
durumunuzun ciddiyetine göre il acınızın dozunu ayarlayacaktır. Diğer: Hormon içeren doğum kontrol ilaçları kullanan hasta larda kullanım: Doktorunuz kulla ndığınız doğum kontrol ilacının türüne göre il acınızın dozunu ayarlayacaktır. E ğer LAMICTAL’in etkis in in ço k güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazl a LAMICTAL kullandıysanız: Almanız gerekend en fazla LAMICTAL a lırsanı z ölümcül olabilecek ciddi y an etkiler yaşama olasılığınız daha yüksek olabilir. Almanız gerekend en fazla LAMICTAL alırsanız olası yan etkiler aşağıdakileri içerir:
- Hızlı , kontrol edilemeyen göz hareketleri (nist agmus)
- Sakarlık ve dengenizi etkileyen koord inasyon eksikliği (ataksi)
- Bilinç bozukluğu veya k aybı, n öbetler (konvülziyon) veya koma.
- Kalp ri tminde değişiklikler (genellikle EKG’de te spit edilir ) Almanız gerekenden fazla LAMICTAL a ldıysanız derhal doktorun uzu arayınız ya da en yakın hastane acil ser visine başvurun uz. Mümkünse hastanede ilacınızın kutusunu gösteriniz. Eğer LA MI CTAL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşu n uz. LAMICTAL ’i kullanmayı unutursanız Unutulan bir dozu telafi etmek için ekstra ta bletler almayınız. Bir sonr aki dozunuzu her zamanki vaktinde al manız yeterlidi r. Eğer birden fazla LAMICTAL dozu almayı unutursanız LAMICTAL’i tekrar almaya nasıl başla y acağınız ile ilg ili olarak doktorunuzun tavsiyesini isteyin iz. Bunu yapmanız ö nemlidir. Bir doz almayı unutursanı z n e yapmanız gerektiğ ini doktorunuza sorunuz. Unut ulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. LAMICT AL ile tedavi sonlandırıldığınd a oluşabilecek etkiler LAMICTAL’i doktorun uz önerdiği sürece almalısınız. Dokto runuz s öylemediği sürece LAMICTAL alma yı bırakmayınız. Epilepsi tedavisi gören hast al arda: LAMICTAL’in aniden kesilmesi epilepsi nöbetlerinin ge ri dönmesini tetikleyebilir. Eğ er güvenliliği ilgilendiren bir nedenle (örneğin döküntü)
9 ilacınızın aniden k esilmesi gerekmiyorsa, doktorunuz ilac ınızın dozunu 2 h aftada kademeli olarak azaltacak tır. Bipolar bozukluğu olan hastalarda: Doz adım adım azaltılmadan kesilebilir. LAMICTAL'in etki göstermesi biraz zama n alabilir, bu nedenle hızla daha iyi hissetmeniz mümkün değildir . LAMICTAL almayı bırakırsanız, dozunuz un kademeli olarak azaltılması gerekl i değildir. Ancak eğer LAMICTAL almayı bırakmak istiyorsanız, önce doktorunuzla konuşmanız gerekir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LAMICTAL DC 25 MG COZUNUR 30 CIGNEME TABLETI Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LAMICTAL’in iç eriğinde bulunan maddelere duyarlı ola n kişilerde yan etkiler olabilir. Eğer aşağıdakilerden biri olursa LAMICTAL ’i kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bild iriniz veya size en yakın hasta n enin acil bölümüne başvurunuz: LAMICTAL k ullanan az sayı da insanda, alerjik reaksiyon veya potansiyel olarak ya ş a mı tehdit edici deri reaksiyonu görülebilir, bunlar tedavi edilmezse daha ciddi problemlere yol açabilir. Bu belirtilerin, LAMICTAL ile tedavinin ilk birkaç ayında, özellikle baş lang ıç dozunun çok yüksek olması veya dozun çok hızlı art tırılması veya LA MI CTAL’in valproat adı verile n bir ilaçla kull anılması durumunda oluşması daha olasıdır. Bazı belirtiler çocuklarda daha yaygındır . Bu nedenle, ebeveynler bu belirtilerin izlenmesinde özellikle dikkatli olmalıdır. Bu reaksiyonların beli rti leri şunlardır:
- Deri döküntüleri veya k ızarıklı k; özelli kle ağı z, burun, gözler ve cinsel organlarda oluşan içi sıvı dolu kabarcıklı yaygın al anda döküntü ve derinin soyulması (Stevens Johnson Sendro mu), derinin aşırı soyulma sı (vücut yüzeyinin % 30’dan faz lası - Toksik epidermal nekroliz) veya karaciğe r, kan ve ya diğer vücut organlarının tutulumu ile yaygın döküntü (DRESS aşırı duyarlılık sendr omu olarak da bilinen Eozinofili ve Sistemik Belirtiler ile gö rülen İlaç Reak siyonla rı) dahil yaşamı tehdit edic i deri reaksiyonlar haline gelebilir.
- Ağız, boğaz , burun veya cinsel organlarda ülser
- Ağız yarası veya kırmızı veya şiş gözler (konjunktiv i t)
- Yüzün etrafında şişme, veya boyunda şişmiş bezler
- Ateş, gr ip benzeri belirtiler veya sersemlik
- Boyun, koltukaltı ve kasıklardaki len f be zlerinin şişmesi , yüzde şişme (lenfadenop ati)
- Beklenmedik kanama veya morarma, veya parmakların mavileşmesi (dissemine intravasküler koagülasyon )
- Boğaz ağrısı veya normalden dah a fazla enfeksiyon (soğuk algınlığı gibi)
- Kan testlerinde yükselmiş karaciğ er enzim düzeyleri
- Bir tür beyaz kan hücresi nde (eozinofil) artış
- Lenf nodüllerinin büyümesi
- Karaciğer ve böbrekler dahil vücut organla rının tutulu mu Birçok durumda, bu belirtiler daha az ciddi yan etkiler in belirtileri olacaktır. An cak, bu yan etkilerin potansiyel olarak yaşamı tehdit ettiğini ve daha ciddi problemlere neden olabileceğini unut mamalısınız. Eğer bu beli rtilerden herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, karaci ğer, böbrek veya kan testi y apmaya karar verebilir ve LAMICTA L’i kullanmayı bırakmanızı söyley ebilir. Stevens-Johnson Sendromu veya
10 Toksik Epidermal Nekroliz geçirmeniz durumunda, doktorunuz bir daha asla LAMICTAL kullanmamanızı s öyleyecektir. Hemofagositik lenfohistiyositoz (HLH) (bk z. Bölüm 2: LAMICTAL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gereken ler) Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Acil tı bbi müdahaleye veya hastaneye ya tırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler, aşağıdaki k ategorilerde gösterild iği şekild e sıralanmıştır: Ç ok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yay gın : 10 hastanın birinden az, fakat 1 00 hastanın birinden fazla görülebilir. Ya ygın olmayan : 100 hastanın birind en az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
görülebilir.
Çok yaygın:
- Baş ağrısı
- Deri döküntüsü Y aygın:
- Sinirlilik veya asabiyet
- Uykulu veya sersem hissetme
- Baş dönmesi
- Titreme veya sarsılma
- Uyuma güçlüğü ( insomni a )
- Kay gılı his setme
- İ shal
- Ağız kuruluğu
- Bulantı veya kusma
- Yorgun hissetme
- Sırtınız veya eklemlerinizde ya da başka bir bölgede ağrı . Ya ygın olmayan:
- Sakarlık ve ko ordinasyon eksik liği (ataksi)
- Çift görme veya bulanık görme
- Olağandışı saç dökülmesi ve incelmesi (alopesi)
- Güneşe veya yapay ışığa maruz kaldıktan sonra ciltte döküntü veya güne ş yanığı (fotosensitivite) S eyrek:
- Hızlı, kont rol edilemeyen göz hareketl eri (nistagmus)
- Aseptik menenjit (ateş, bulantı, kus ma, baş ağrısı, boyun tutulması ve parlak ışığ a karşı aşırı has sasiyet dahil bir grup belirti içerir. B eyin ve omuriliği kaplayan membranın
11 iltihaplanma sı ile oluşur. Bu belirt iler genellikle tedavi durd urulduğunda kay bolur, ancak belirtiler devam ediyorsa ve ya kötüleşiyorsa doktorunuzla konuşunuz.)
- Y aşamı tehdit eden deri r eaksiyonları (Ste vens-Johnson sen dromu): (B ilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Gözde kaşıntı, akıntı ve göz kapaklar ında çapa k (ko njunktivit). Ço k seyrek:
- Deride aşırı soyulma ile ke ndini gösteren yaşamı tehdit eden deri reaksiyonu (toksik epidermal ne kroliz): (B ilgi için bölüm 4’ün başına bakınız) ,
- Çok lu organ yetmezliği ya da be klenmedik kanama, morarmaya yol açabilen ciddi kan pıhtılaşma bozukluğu (dissemine intravasküler koagüla syo n): (B ilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Yüzde şişli k (öde m) ya d a boyun, koltukal tı ya da kasıktaki bezlerde şişlik ( lenfadenopati): (B ilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Yüksek a teş: (B ilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Sara hastalarında, sara nöbetlerinin a rtması
- Kontrolsüz vücut hareketleri (tikler ), göz ler, ba ş ve gövdeyi etki leyen kontrolsüz kas spazmları (koreoatetoz) ya da seyirme, titr eme ya da sertlik gibi sı rad ışı vücut hareketleri
- Dengesizlik hissi
- Zihin karışıklığı (konfüzyon)
- Olmayan şeyleri g örmek ya da duymak (halüsinasyon )
- Parkinson hasta lığının semptomlarında kötüleşme
- Lupus benzeri reaksiyon ( semptomları: A teş ve genel s a ğlıkta bozulmanın eşlik ett iği sırt ve eklem ağrısı)
- Beyaz kan h ücre sayısında azalma (nötropeni, löko peni, agranul ositoz)
- Karaciğer fonksiyon t es tlerinde değişikli k veya karaciğer yetmezliği: (B ilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Kırmızı kan hücresi s ayısında azalma (anemi)
- Kan p ulcukları sayısı nda azalma (trombosi topeni)
- Tüm kan hücrelerinin sayısınd a azalma (pan sitopeni)
- Kemik iliği bozukluğu (aplastik a nemi)
- Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış (e ozinofili ) ve sistemik semptomlarla görülen ilaç reaksiyonu (DRESS): (B ilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Hemofagositik lenfohistiyositoz (HLH) ( bağışıklık sisteminin aşırı uy ar ılması sonuc u gelişen ve farklı sistemlerde bulgularla kendini gösteren ağır bir kalıtsal bir hastalık) (bkz. Bö lüm 2: LAMICTAL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler ) Bil inmiyor
- Kabus görme
- Osteopeni v e osteoporoz (kemik incelmesi) ve kırıkları da içeren kemik bozuklukla rı rapo rları a lınmıştır. Uzun sür edir antiepileptik i laç kullanıyorsanız, osteop oroz öykünüz varsa veya steroi d alıyorsanız doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
- Enfeksiyonlara karşı korumaya yardımcı olan, kandaki immunoglobu l inler adı ve rilen antikorl arın düşük se v iyede olması nedeni yle bağışıklık ta azalma
- Böbrek iltihabı (tübülointerstisyel nefrit ) veya hem böbrek hem de göz iltihabı (tübülointerstisyel nefrit ve üveit sendromu ) Eğer bu kullan ma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
12 Yan etkilerin raporl anması Kullanma Tal imatın da yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hemşireniz ile konuş unu z. Ayrıca ka rşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer ala n “İlaç Yan E tki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını araya rak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’n e bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta ol duğunuz ilacın güvenliliği h a kkında daha fazla bilgi edinilme sine katkı sağlamış olacaks ınız.
Kısa Cevaplar
LAMICTAL DC 25 MG COZUNUR 30 CIGNEME TABLETI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LAMICTAL DC 25 MG COZUNUR 30 CIGNEME TABLETI etken maddesi nedir?
LAMICTAL DC 25 MG COZUNUR 30 CIGNEME TABLETI ürününün kayıtlı etken maddesi lamotrijin şeklindedir.
LAMICTAL DC 25 MG COZUNUR 30 CIGNEME TABLETI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 142,45 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LAMICTAL DC 25 MG COZUNUR 30 CIGNEME TABLETI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LAMICTAL DC 25 MG COZUNUR 30 CIGNEME TABLETI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri