İlaç Bilgi Sayfası
LAMICTAL DC 50 MG COZUNUR/CIGNEME TABLETI (30 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LAMICTAL DC 50 MG COZUNUR/CIGNEME TABLETI (30 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- lamotrijin
- Barkod
- 8699522076185
- ATC kodu
- N03AX09
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 288,37 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LAMICTAL DC 50 MG COZUNUR/CIGNEME TABLETI (30 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
LAMICTAL DC 50 MG COZUNUR/CIGNEME TABLETI (30 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
LAMICTAL sara/epilepsi nöbetini önleyici ilaçlar adı ver ilen ilaç grubunun bir üyesidir. Herbir yüzü beyaz- beyazımsı , kuş üzümü kokulu, çentiksiz, yuvarlak hafif köşeli tabletlerin bir tarafında “GSCX7” baskısı d iğer tarafında “50” yazısı vardır. Tabletler hafif benekli olabilir. Her kutuda çocuk korumalı blisterler içerisinde 30 tablet bulunm aktadır. LAMICTAL aşağı daki durumlarda kullanılır:
- 2- 12 yaş arasındaki çocuklarda sara hastalığının tedavisinde, kıs mi nöbetlerde ve tonik- klonik nöbetleri (kasılma ve sarsılma ile giden nöbetler) ve Lennox-Gastaut Sendromu (farklı nöbet tiplerinin izlendiği özel bir sara hast al ığı tablosu) ile ilişkili nöbetleri de içeren yaygın nöbetlerde d iğe r ilaçlarla birlikte kullan ılır. H astanın nöbetleri kontrol altına alındıktan sonra tek olarak devam edilebilir.
- 2- 12 yaş arasındaki çocuklarda tipik absans nöbeti (ani başlangı ç ve biti ş li simetrik nöbet) adı verilen sara tipinin te d avisinde tek başına kullanılır.
- 12 yaş üzeri ç ocuklarda ve y etişkinlerde sar a hastalığının tedavisinde, kısmi nöbetlerde ve tonik-klonik nöbetleri ve Lennox-Gastaut Sendrom u ile ilişkili nöbetleri de içeren ya ygın nöbetlerde diğer ilaçlarla birlikte olar a k veya tek başına kullanılır.
- 18 yaş ve üzeri ye tişkinlerde bipolar bozukluk (iki uçlu duygudurum bozukluğu) tedavisinde kullanılır. Bu ilacı k ul lanm aya başlamadan önce bu KULLAN MA TALİMATINI dikkatli ce okuyunuz, çünkü sizin için önem li bi lgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimat ını saklayınız. Daha s onra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilav e sor ularınız olursa, lütfen doktorunuza veya e czacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına ve rmeyi niz.
- Bu ilac ın kullanımı sırasında, dokt ora veya has taneye git tiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İ la ç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşü k doz kullanmayınız.
2
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LAMICTAL DC 50 MG COZUNUR/CIGNEME TABLETI (30 TABLET) Nasıl kullanılır?
Uygun kul l anım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: İlacınızı her zaman doktorunuzun size sö ylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değ ilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Epilepsi/Sara tedavisinde kulla nımı: 12 ya ş üzerindeki ergenler ve yetişkinler: S a ra hastalığının kontrolünde kullanılan doz gün de bir defa veya iki doza bölünmüş olarak alınan 100 mg ve 700 mg ara sındadı r. LAMICTAL’i ilk almay a başladığınızda, doktorunuz bu dozdan çok daha düşük bir do z verecektir ve daha sonra birkaç hafta boyunca doz u yavaş yavaş artıracaktır. 2- 12 yaş arasındaki çocuklar: Doz , v ücut ağırlığına göre hesaplanır. Tedaviye LAMICTAL ile birlikte uyg ulanan ilaca bağlı olarak günde 1 kez veya iki doza bölünmüş olarak uygul anan minimum 0,15 – 0,6 mg/kg/g ün arasında bir dozl a başlanır ve doz kademe kademe artırılarak günde 1 veya 2 doza b ölünmüş olarak uygulanan 1 - 15 mg/kg/güne kadar ç ıkarıla bilir. Tipik absans nöbeti tipinde sara nöbeti olan çocuklarda tek başına LAMICTAL tedavisinde kullanılan doz g ünde bir defa veya iki doza bölünmüş olarak alınan 1 mg/kg ve 10 mg/ kg arasındadır. Bipolar bozukluk tedavisinde kullanımı: 18 yaş ve üzerindek i yet işkinler: Bipolar bozukl uğunda kullanılan doz günde bir defa veya iki doza böl ünmüş ol ara k alınan 100 mg ve 4 00 mg arasındadır. LAMICTAL’i ilk almaya başladığınızda, doktorunu z bu dozdan çok d aha düşük bir doz verecektir ve daha son ra birkaç hafta boyunca dozu yavaş yavaş artıracaktır.
- LAMICTAL’i doktorunuzun size söylediği şekilde alınız .
- Doktorunuzun size ve receği doz diğer il a çları alıp almadığınıza bağlıdır. Bu durum özellikle valproat i çeren herhangi bir ilacı alıyorsanız öne mlidir.
- Doktorunuz veya eczacınız kaç tablet alacağınızı ve tabletleri ne zaman alacağınızı size söyleyecektir.
- LAMICTAL tedavisi s ı r asında deri döküntüs ü geliş irse, hemen doktorunuzla temasa geçiniz.
- Bipolar bozuklu k tedavisinde 18 yaş altında çocuklar ve ergenlerde kullanı lmama lıdır
Uygulama yolu ve metodu
LAMICTAL çiğnenebilir, az miktarda su içinde çözündürülebilir veya az miktarda su ile birlikte bütün olarak yutulabilir. Mutlaka s ıvının tamamını alınız.
7 Çocu k korumalı blisterli tabletlerin kullanma talimatı: Çocuk korumalı blist erin arka yüzünün görün üşü: Şekil 1 Şekil 2 1 nolu oklar ile gösteril en tırtıklı çizgi boyunca koparılarak tableti içeren bl ister yuvası ayrılır. Şekil 3 Blister yuvas ı altındaki kağıt, 2 nolu ok ile gösterilen renkli üçgenin olduğu köşeden çekilerek çıkarılır. Kağıdın al tında yer alan alüminyum folyo görünür hale gelir. Şekil 4 Blister yuvasının üstünden bastırılarak tablet çıkarılır.
Değişik yaş grupları
Çoc uklarda kullanımı: Epilepsi/Sara tedavisinde kul lanımı: 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanım ile ilgi li bilgi bulunmamaktad ır . Doktorunuza danışmada n b u yaş grubunda kullanmayınız .
8 Bipolar bozukluk tedavis inde kullanımı: 18 yaş altındaki ergenlerde ve çocuklarda bipolar bozukluk tedavisi nde kullanılmamalıdır
Yaşlılarda kullanımı
Bu yaş grubunda farklı bir doz aya rlaması ge rekl i değildir. Özel kul lan ım durumları: Böb rek yetmezliğinde kullanım: Böbrek ye tmezliğiniz varsa doktorunuz durumunuzu n ciddiye tine göre ilacınızın dozunu a yarlay acaktır. Kara ciğer yetmezliğinde kullanım: Karaciğer bozukluğunuz v arsa doktorunuzu durumunuzun ciddiyetine göre ilac ınızın dozunu ayarlayacaktır. Diğer: Hormon içeren doğum kontrol ilaçları kullanan hastalarda kullanım: Doktorunuz kulla ndığınız doğum kontrol ilacının türüne göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır. Eğer LAMICTAL’in e tkisinin ç ok g üçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LAMICTAL kullandıysanız: Almanı z gerekenden fazla LAMICTAL alırsanız ölümcül olabilecek ciddi yan e t kiler yaş am a olasılığınız daha yüksek olabilir. Almanız gerekende n fazla LAMICTAL alırsanız olası yan etkiler aşağıdakileri içerir:
- Hızlı, kon trol edilemeyen göz hareketleri (nista gmus)
- Sakarlık ve de ngenizi etkileyen koord inasyon eksikliği (ataksi)
- Bilinç bozuklu ğu veya kayb ı, n öbetler (konvülziyon) veya koma.
- Kalp rit minde değişiklikler (genellikle EKG’de tespit edilir) Almanız gerekenden fazl a LAMICTAL aldıysanız derhal doktorunu zu ara yını z ya da en yakın hastane acil ser visine başvurun uz. Mümkünse hastanede ila cınızın kutu sunu gösteriniz. Eğer LA MIC TAL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LAMICTA L’i kullanmayı unutursanız Unutulan bir dozu telafi etmek için ekstra ta bletler almayınız. Bir sonraki dozunuzu her zamanki vaktinde almanız yeterlidi r. Eğer birden fazla LAMICTAL dozu almayı unutursanız LAMICTAL’i tekrar almaya nasıl başlayacağınız ile ilgili olarak doktorunuzun tavsiyesini isteyiniz. Bunu yapmanız önemlidi r. Bir doz almayı unutursanız n e yapmanız g erektiğini doktorunuza sorunuz. Unutu lan dozları dengelemek için çift doz almayınız. LAM ICTAL ile tedavi sonlandırıldığında olu şabilecek etkiler LAMICTAL’i doktorunuz öner diği sürece almalısınız. Doktorunuz söylemediği sürece LAMICTAL almay ı bırakmayınız. Epilepsi tedavisi gören hast ala rda: LAMICTAL’in aniden kesilmesi epilepsi nöbetlerinin
9 geri dönmesini tetikleyebilir. Eğer güvenliliği ilgilendiren bir nedenle ( örneğin döküntü) ila cınızın aniden kesilmes i gerekmiyorsa, doktorunuz ilac ı n ızın doz unu 2 haftada kademeli olarak azaltacakt ır. Bipolar bozukluğu olan hastalarda: Doz adım adım azaltılmadan kesilebilir. LAMICTAL'in etki göstermesi biraz zaman alabilir, bu nede nle hızla daha iyi hissetmeniz mümkün değildir . LAMICTAL almayı bırakırsanız, dozunuzun ka deme li olarak azaltılması gerekl i değildir. Ancak eğer LAMICTAL almayı bırakmak istiyorsanız, önce doktorunuzla konuşmanız gerekir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LAMICTAL DC 50 MG COZUNUR/CIGNEME TABLETI (30 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LAMICTAL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Eğer aşağıdak i lerden biri olursa LAMICTAL ’i kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bildirin iz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: LAMICTAL ku llanan az sayıda insa nda, alerjik reaksiyon veya potan siyel olarak yaşamı tehdit edici deri reaksiyonu görülebilir, bunlar tedavi edilmezse daha ciddi problemlere yol açabilir. Bu belirtilerin, LAMICTAL i le tedavinin ilk birkaç ayında, özellikle başlangı ç dozunun çok yüksek olması veya dozun çok hızlı arttırılması veya LAMICTA L’in valproa t adı verilen bir ilaçla kullan ılması durumunda oluşması daha olasıdır. Bazı belirtiler çocuklarda daha yayg ındır . Bu nedenle, ebeveynler bu belirtilerin izlenmesinde özell ikle dikkatli olmalıdır. Bu reaksiyonların belirtil e ri şunlardır:
- Deri dökün tüleri veya kız a rıklı k; özel likle ağız, burun, gözler ve cinsel organlarda oluş an içi sıvı dolu kabarcıklı yaygın alanda döküntü ve derinin soyulması (Stevens Joh nson Sendromu) , derinin aşırı soyulması (vücut yüzeyinin % 30’dan fazla sı - Toksik epidermal ne kroliz) veya k a raciğe r, kan veya diğer vücut organlarının tutulumu ile yaygın d öküntü (DRESS aşırı duyarlılık sen dromu olarak da bilinen Eozinofili ve Sistemik Belirtiler ile gör ülen İlaç Reaksiyonları) dahil yaşamı tehdit edici de ri reaksiyonlar haline gelebilir.
- Ağız , boğaz , burun veya cinsel organlarda ülser
- Ağız yarası veya kırmızı veya şiş gözler (konjunktivit)
- Yüzün etra fında şişme, veya boyunda şişmiş bezl er
- Ateş, grip benzeri belirtiler veya sersemlik
- Boyun, koltukaltı ve k asıklar daki lenf bezler inin şişmesi, y üzde şişme (lenfadenopat i)
- Beklenmedik kanama veya morarma, veya parmakların mavileşmesi (dissemine intravasküler koagülasy on)
- B oğaz ağrısı veya no rmalden daha faz la enfeksiyon (soğuk algınlığı gibi)
- Kan testlerinde yüksel miş karaciğer e nzim düzeyleri
- Bir tür beyaz kan hücresind e (eozinofil) artış
- Lenf nodüllerinin büyümesi
- Karaciğer ve böbrekler dahil vücut organ larının tutulumu Birçok durumda, bu belirtiler daha az ciddi yan etkiler in belirtileri olacaktır. Ancak, bu yan etkilerin potansiyel ol arak yaşamı tehdit ettiğini ve daha ciddi problemlere neden olabileceğini un utmamalısınız. Eğer bu belirtile rden herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, karaci ğer, böbrek veya kan testi yapma ya karar verebilir
10 ve LAMICTAL’ i kullanmayı bırakmanızı söyleyeb ilir. Stevens-Johnson Sendromu veya Toksik Epidermal Nekroliz geçirmeniz durumunda, doktorunuz bir daha asla LAMICTAL kulla nmamanızı söyl eyecektir. Hemofagositik lenfohistiyositoz (HLH) (bkz. Bölü m 2: LAMICTAL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenle r) Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler, aşağıdaki kateg oriler de gösterildiği şek ilde s ıralanmıştır: Ç ok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yay gın o lmayan :100 h as tanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
görülebilir.
Çok yaygın:
- Baş ağrısı
- Deri döküntüsü Yaygın:
- Sinirlilik veya asabiyet
- Uykulu veya sersem hissetme
- Baş dönmesi
- Titreme veya sarsı lma
- Uyuma güçlüğü ( insomnia )
- Kaygılı hissetme
- İs hal
- Ağız kuruluğu
- Bulantı veya kusm a
- Yorgun hissetme
- Sırtınız veya eklem lerinizde ya da başka bir bölged e ağrı . Yaygın olmay an :
- Sakarl ık ve koordinasyon eksikliği (ataksi)
- Çift görme veya bulanık görme
- Olağandışı saç dökülmesi ve incelmesi (a lop esi)
- Güne şe veya yapay ışığa maruz kaldıktan sonra ciltte döküntü veya güneş yanığı (fotosensitivite) Seyrek:
- H ızlı, kontrol edileme yen göz hareketleri (ni stagmus)
- Aseptik menenjit (ateş, bulantı, kusma, baş ağrısı, boyun tutulması ve parlak ışığa ka rşı aşırı ha ssasiyet dahil bir grup belirti içerir. Beyin ve omuriliği kaplayan membranın
11 iltihaplanması ile oluşur. Bu belirtiler genellikle tedavi durdurulduğ unda kaybolur, ancak belirtiler devam ediyorsa veya kö tüleşiyorsa doktorunuzla konuşunuz.)
- Yaş am ı tehdit ede n deri re aksiyonları (Ste vens-Johnso n sendromu): (B ilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Gözde kaşıntı, akıntı ve göz ka pak ları nda çapak (konjunkt ivit) Çok seyrek:
- Deride aşırı soyulma ile kendini gösteren yaşamı tehdi t eden deri reaksiyonu (toksik epidermal ne kroliz): (Bilgi i çin bölüm 4’ün başına bakınız)
- Çoklu or gan yetmezliği ya da beklenmedik kana ma, morarmaya yol açabilen ciddi kan pıhtılaşma bozukluğu (dissemine intravasküler koagülasyon): (B ilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Yü zde şişlik (ödem) ya da boyun, koltuka ltı ya da kasıktaki bezlerde şişlik (lenf adenopati): (B ilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Yüksek ate ş: (B ilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Sara hastalarında, sara nöbetl erinin artması
- Kontrolsüz vücut hareketle ri (tikler), gözler, baş ve gövdeyi e tkileyen kontrolsüz kas spazmları (koreoatetoz) ya da seyirme, titreme ya da sertlik gibi sıradışı v ücut hareketleri
- Dengesizlik hissi
- Zihin karışıklığı (konfüzyon)
- Olmayan ş eyleri görmek ya da duymak (halüsinasyon )
- Parkinson h astalığının semptomlarınd a köt üleşme
- Lupus benzeri reaksiyon (sem ptomları: A teş ve genel sağlıkta bozulmanın eşlik ettiği sırt v e eklem ağrısı)
- Beyaz kan hücre sayısında azalma (nötropeni, lökopeni, agranulositoz)
- Kar aciğer fonksiyon tes tl erinde değiş iklik veya karaciğer yetm e zliğ i : (Bi lgi için bölü m 4’ün başına bakınız)
- Kırmızı kan hücresi sayısında azalma (anemi)
- Kan pulcuk ları sayısında azalma (trombositopeni)
- Tüm kan hücrelerinin sayısında azalma (pansitopeni)
- Kemik iliği bozukluğ u (aplastik an emi)
- Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış (eozinofili) ve sistemik semptomlarla görülen ilaç reaksiyonu ( DRE S S): (B ilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
- Hemofagositik lenfohistiyositoz (HLH) ( bağışıklık sisteminin aşırı uya r ılması sonucu gelişen ve farklı sistemlerde bulgu larla kendini gösteren ağır bir kalıtsal bir hastalık) (bkz. Bölüm 2 : LAMICTAL’i kullanmadan önce dikkat edi lmesi gerekenler) Bil inmiyor:
- Kabus görme
- Osteopeni v e osteoporoz (kemik incelmesi) ve kırıkl ar ı da içeren kemik bozuklukları raporları alınmıştır. Uzun sür edir antiepileptik ilaç kullanıyorsanız, osteoporoz öyk ünüz varsa veya steroid a lıyorsanız dokto runuza ya da eczac ınıza danışınız.
- Enfeksiyonlara karşı korumaya yardımcı olan, kandaki immunogl ob ulinler adı verilen antikorların düşük s eviyede olması nedeni yle bağışıklık ta azalma
- Böbrek iltihabı (tübülointerstisyel nefrit ) ve ya hem böbr ek hem de göz iltihabı (tübülointerstisyel nefrit ve üveit sendromu ) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız dokt orunu zu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
12
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimat ında y er alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, e czacınız veya hemşireniz ile konuşu nu z. Ayrıca ka rşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numar alı yan etki bildirim hattını a rayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’n e bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta old uğunuz ilacın güvenliliği hakkında da ha fazla bilgi edinilmesi ne katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
LAMICTAL DC 50 MG COZUNUR/CIGNEME TABLETI (30 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LAMICTAL DC 50 MG COZUNUR/CIGNEME TABLETI (30 TABLET) etken maddesi nedir?
LAMICTAL DC 50 MG COZUNUR/CIGNEME TABLETI (30 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi lamotrijin şeklindedir.
LAMICTAL DC 50 MG COZUNUR/CIGNEME TABLETI (30 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 288,37 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LAMICTAL DC 50 MG COZUNUR/CIGNEME TABLETI (30 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LAMICTAL DC 50 MG COZUNUR/CIGNEME TABLETI (30 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri