İçeriğe geç

MAXICLAR 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 381,05 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde klaritromisin
Reçeteleyebilen branşlar
Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji İç Hastalıkları Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

MAXICLAR 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
klaritromisin
Barkod
8699828090090
ATC kodu
J01FA09
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Güncel fiyat
381,05 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

MAXICLAR 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

MAXICLAR 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

MAXİCLAR film kaplı tabletler, soluk renkli, oblong, çentikli film kaplı tabletlerdir. Bir kutuda 14 tablet bulunan ambalaj şeklind e sat ışa sunul m uştur. Her bir MAXİCLAR , 500 mg klaritromi sin içerir. MAXİCLAR (klaritromisin) m akrolid a dı verilen bir gruba ait ait bir antib iyoti ktir.

2 Antibiyotikler enfeksiyonlara neden olan bakterilerin çoğalmasını durdurur. MAXİCLAR yet i şkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda çeşitli mikroorganizmalar ın neden olduğu şu enfeksiyon hastalı klar ı n ın tedavisinde kulla n ı lm ak içind ir:

  • Farenjit (yutak iltiha bı ), tonsillit (bade m cik iltiha b ı ), sinüzit (sinüs iltihab ı ) gibi üst solunum yolu enfeksiyonları ,
  • Akut ve Kronik bron şit , pnömoni (zatürre) gibi alt solunum yo l u enfeksiyonl a rı ,
  • Duyarlı mikroorganizmalar ı n neden olduğu ko mplike olm ayan, çeşitli d eri v e yu m uşak doku enfeksiyonla r ı . MAXİCLAR ayrıca aşağıdaki tablolarda da kulla n ılmaktadı r:
  • Bazı AIDS (edinilmiş immün yetmezlik sendromu) hastalarındaki, bir mikobakteri türüne (mi kobakterium avium kompleksi) bağlı enfeksiyondan korunma amacıyla,
  • On iki parmak barsağı ülseri nüksünün azaltılması için, H. pylori adındaki bakterinin yok edilmesi (eradikasyonu) amacıyla,
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

MAXICLAR 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET) Hamilelik

İlacı kulla n madan önce doktorunuza veya ecz a cı n ıza danışı n ı z . Klaritromisinin hamilelik sı ras ında kulla n ı m ı n ı n güvenilirl i ği saptanmam ıştı r. Bu nedenle, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamilelik planlıyorsanız MAXİCLAR kullanmadan önce doktor eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırasında h a mile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. E mzirme İlacı kulla n madan önce doktorunuza veya ecz a cı n ıza danışı n ı z. Klaritromisinin em zirilen bebeklerdeki güvenilirliği saptan mam ıştı r. MAXİCLAR anne sütüne küçük miktarlarda geçer.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

MAXICLAR 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sı k lığı i ç in t alim a tlar

Her zaman MAXİCLAR film kaplı tableti doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Eğer MAXİCLAR film kaplı tableti nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Göğüs enfeksiyonları, boğaz ya da sinüs enfeksiyonları ve deri/yumuşak doku enfeksiyonları: MAXİCLAR film kaplı tabletin yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için önerilen olağan dozu, 6 – 14 gün süreyle günde iki kez (bir tablet sabah ve bir tablet akşam) 250 mg’dır. Şiddetli enfeksiyonlarda doktorunuz dozu günde iki kez 500 mg olacak şekilde yükseltebilir. Duedonal ülser ile ilişkili H.pylori enfeksiyonu tedavisinde: Helicobacter pylori tedavisinde KLACİD film kaplı tabletin bir ya da iki ilaçla birlikte kullanımından oluşan birkaç etkili tedavi kombinasyonu vardır. Bu kombinasyonlar aşağıda verilmiştir ve genellikle 6 – 14 gün kullanılır: a) Günde 2 defa 500 mg KLACİD film kaplı tablet, günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ve günde 2 defa 30 mg lansoprazol ile birlikte b) Günde 2 defa 500 mg KLACİD film kaplı tablet, günde 2 defa 400 mg metronidazol ve günde 2 defa 30 mg lansoprazol ile birlikte uygulanır. c) Günde 2 defa 500 mg KLACİD film kaplı tablet, günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ya da günde 2 defa 400 mg metronidazol ve günde 2 defa 40 mg omeprazol ile birlikte uygulanır. d) Günde 2 defa 500 mg KLACİD film kaplı tablet, günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ve günde 1 defa 20 mg omeprazol ile birlikte uygulanır. Kullandığınız tedavi kombinasyonu yukarıdakilerden biraz farklı olabilir. Doktorunuz sizin için en uygun tedavi kombinasyonuna karar verecektir. Hangi tabletleri ve ne kadar süre

7 alacağınızdan emin değilseniz lütfen doktorunuza danışınız.

Uygulama yolu ve metodu

  • MAXİCLARsabah ve a k şam kullanılır. H er gün aynı saatte yutul mas ı na özen gösterilm elidir, böylelikle ka nı n ızdaki ilaç miktar ı her zaman için sabit ve düzenli ol aca kt ı r.
  • MAXİCLAR’ı ağı z yoluyla al ı n ı z, en az yarım bardak su ile yutunuz. Tabletleri ç i ğne m eyiniz, kırmayı n ız veya ezm eyiniz. D eğişik yaş grupları Ç ocuklarda kullanım: MAXİCLAR 12 yaşından küçük çocuklarda kullanmayınız. Doktorunuz çocuğunuz için uygun başka bir ilaç verecektir. Yaşlılarda k ullanım: Yetişkinlerdeki gibidir. Ö zel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Kreatinin klirensi 30 ml/dk'nın altında olan böbrek yetmezliği hastalarında, klaritromisin dozu yarı yarıya azaltılır; yani günde bir kez 250 mg veya daha şiddetli enfeksiyonlarda günde iki kez 250 mg şeklinde uygulanır. Bu hastalarda tedavi 14 günden fazla uzatılmamalıdır.

Karaciğer yetmezliği

Böbrek bozukluğu ile birlikte şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda klaritromisin kullanılmamalıdır. Eğer MAXİCLAR’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle miniz var ise doktoru n uz veya ecz a cı n ı z ile ko n uşunuz. Kullanmanız gerekenden fazl a MAXİCLAR kullandıysanız: MAXİCLAR’dan kullanma nız gerekenden fazlası n ı kullanmışs an ız bir doktor veya eczacı ile k onuşunuz. Bir gün içinde yanlışlıkla doktorunuzun size söylediğinden daha fazla MAXİCLAR film kaplı tablet aldıysanız veya bir çocuk yanlışlıkla bazı tabletleri yutarsa, derhal doktorunuza veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. MAXİCLAR film kaplı tabletlerin aşırı dozunun kusmaya ve mide ağrılarına yol açması beklenir.

8 MAXİCLAR’ı kullanm a yı unutursanız: Bir dozu unutursa n ı z, bunu hat ı rlar hat ı rlamaz ilacı i çiniz. Ancak bir sonraki d oz u n zaman ı gelm işse, unuttuğunuz dozu atlayı n ı z ve her zaman olduğu gibi, günde tek doz kullan m aya devam ediniz. Unuttuğunuz tek dozu telafi et m ek için çift doz almayı n ı z. MAXİCLAR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilece k et k iler: Doktorunuz ay r ı bir tavsiyede bulun ma dıkça, tedaviyi b ı rakm ayı n ı z. Tedaviyi b ı rak ı rsan ı z ila cı n etkisini kaybedersiniz. Kendinizi iyi hissetseniz bile tedaviyi bırakmayınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

MAXICLAR 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, MAXİCLAR’ın içeriğinde bulunan m addelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. A şağıdakilerden biri olursa, MAXİCLAR’ı kullanm a yı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - kan ya da yapışkan salgı içerebilen şiddetli ya da uzun süreli ishal. İshal klaritromisin tedavisi ardından iki aydan uzun süre sonra ortaya çıkabilir; bu durumda da doktorunuza danışmalısınız. - döküntü, nefes darlığı, baygınlık ya da yüz ve boğazda şişlik. Bu alerjik bir reaksiyon gelişme belirtileri olabilir. - deride sararma (sarılık), deride tahriş, açık renkli dışkı, koyu renkli idrar, karında gerginlik ya da iştahsızlık. Bunlar karaciğerinizin düzgün çalışmamasının belirtileri olabilir. - deri, ağız, dudaklar, gözler ve genital bölgede su toplama ve soyulma gibi şiddetli deri reaksiyonları (Stevens - Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz adı verilen nadir alerjik reaksiyon belirtileri). - yüksek ateşin eşlik ettiği tüm vücutta yaygın kırmızı, döküntülü, içi iltihap dolu kabarcıklar (akut generalize ekzantematöz püstüloz). Bu yan etkinin sıklığı bilinmemektedir (eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir). - ağız, dudaklar ve deride yaralarla seyreden ateş ve iç organlarda inflamasyona yol açan nadir alerjik deri reaksiyonları (DRESS)

9 - rabdomiyoliz (kas dokusunun yıkılmasına neden olarak böbrek hasarına yol açabilen bir durum) olarak bilinen kas ağrısı ya da kas güçsüzlüğü Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAXİCLAR’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.

Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen Yaygın − uyuma güçlüğü − tat alma duyusunda değişiklikler − baş ağrısı − kan damarlarının genişlemesi − Kendini hasta hissetme, bulantı, kusma, mide ağrısı, hazımsızlık ve ishal gibi mide sorunları − terleme artışı − anormal karaciğer fonksiyon testleri − döküntü − aşırı terleme (hiperhidroz) Yaygın olmayan; − yüksek ateş − deride şişlik, kızarıklık ya da kaşıntı − ağızda ya da vajinada pamukçuk (mantar enfeksiyonu) − mide ve bağırsak iltihabı − kan pulcuklarının sayısında azalma (kan pulcukları kanamanın durdurulmasına yardımcı olur) − beyaz kan hücreleri sayısında azalma (lökopeni) − nötrofil sayısında azalma (nötropeni)

10 − sertlik − titreme − eozinofil sayısında artış (bağışıklıkta rol oynayan beyaz kan hücresi) − yabancı bir ajana karşı aşırı bağışıklık yanıtı − aşırı duyarlılık (hipersensitivite) − iştahsızlık ya da iştah azalması − endişe, sinirlilik − sersemlik, yorgunluk, baş dönmesi ya da titreme − istemsiz kas hareketleri − baş dönmesi (vertigo) − kulak çınlaması ya da işitme kaybı − göğüs ağrısı ya da çarpıntı ya da düzensiz kalp atımı gibi kalp ritmi bozuklukları − astım (hava yollarında daralmaya bağlı gelişen ve nefes almayı güçleştiren akciğer hastalığı) − burun kanaması − akciğer atar damarında ani tıkanmaya yol açan kan pıhtısı (pulmoner emboli) − yemek borusu (özafagus) ve midenin iç yüzünde yangı − makatta ağrı − kalp ritim bozuklukları, çarpıntı, ekstra atımlar, bayılma, kalp durması, düzensiz kalp atışları (elektrokardiyogramda uzamış QT, palpitasyonlar, ekstrasistoller, kadriyak arrest, atrial fibrilasyon) − gaz, kabızlık, gerginlik, geğirme − ağız kuruluğu ve ağız, dil ve dudaklarda iltihap − kabızlık − yellenme − safranın (karaciğerde yapılıp safra kesesinde depolanan sıvı) safra kesesinden on iki parmak bağırsağına atılamaması (kolestaz) − karaciğerde iltihaplanma − içi su dolu deri, kaşıntı ve ağrılı döküntü ile seyreden deri iltihabı − kaşıntı − kurdeşen − kas kasılmaları, kas ağrısı ya da kas dokusu kaybı. Çocuğunuz Miyastenia gravis (kaslarda güçsüzlük ve gevşeklik ile seyreden bir durum) hastasıysa klaritromisin semptomları kötüleştirebilir − böbrek ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren testlerde yükselme, kan testlerinde yükselme − güçsüz, yorgun ve enerjisiz hissetme

11 Bilinmiyor − kalın bağırsak yangısı − derinin dış tabakasında bakteri iltihaplanması − bazı kan hücrelerinin sayısında azalma (iltihap ya da morarma/kanama riski artışına yol açabilir) − kanda pıhtılaşmaya sağlayan maddelerde azalma − alerjik reaksiyon − vücutta sıvı birikmesine bağlı ödem − zihin bulanıklığı, denge kaybı, halüsinasyon (olmayan nesneler görme), gerçeklik duygusu kaybı, panik, ruhsal çökkünlük, anormal rüyalar ya da kabus ve mani (aşırı heyecanlı olma hali) − kişinin kendinden kopuk hissetmesi − konvülsiyon (nöbetler) − karaciğer yetmezliği − sarılık − farklı renkte idrar − pıhtılaşma problemleri − protrombin zamanında uzama, uluslararası normalleştirilmiş oranı artışı (INR -kanama riskini artırabilecek kanın pıhtılaşma süresinde uzama) − parestezi (yaygın olarak iğnelenme, karıncalanma olarak bilinir) − tat ve koku duyusu kaybı ya da düzgün koku alamama − sağırlık − kalp ritmi bozuklukları (Torsade de pointes, ventriküler taşikardi) − kan kaybı (hemoraji) − pankreas iltihabı − dil ve dişlerde renk değişikliği − karaciğer yetmezliği − sarılık − farklı renkte idrar − sivilce (akne) − deride istenmeyen yan etkiler − kas rahatsızlıkları − böbreklerde yapılan ürünlerin düzeyinde değişiklikler, böbrek yangısı ya da böbreklerin düzgün çalışmaması (yorgunluk, yüzde, karında, kalça ve dizde şişlik ya da idrar

12 yapma) − Uluslararası normalleştirilmiş oranı artışı

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Çocuk hastada EHU/çocuk enfeksiyon uzmanlığı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 6 (Değişik: RG- 25/08/2022- 31
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Çocuk enfeksiyon uzmanı bulunmayan yerde alternatif uzmanlık Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 6 (Değişik: RG- 25/08/2022- 31
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 6 (Değişik: RG- 25/08/2022- 31
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU bulunmayan yerde alternatif uzmanlık İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 6 (Değişik: RG- 25/08/2022- 31
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4 | EK-4/E T1 No 5
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

MAXICLAR 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

MAXICLAR 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET) etken maddesi nedir?

MAXICLAR 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi klaritromisin şeklindedir.

MAXICLAR 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 381,05 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

MAXICLAR 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

MAXICLAR 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026