İçeriğe geç

MIDOLAM 15 MG/3 ML IM/IV REKTAL COZELTI ICEREN 5 AMPUL

Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 225,76 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Midazolam

MIDOLAM 15 MG/3 ML IM/IV REKTAL COZELTI ICEREN 5 AMPUL Ürün Bilgileri

Barkod
8681697750151
ATC kodu
N05CD08
Reçete durumu
Yeşil Reçete ile satılır.
Firma
PHARMADA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları

  1. ABILIFY 10 MG 28 TABLET882,32 ₺
  2. CIPRALEX 10 MG 84 TABLET823,46 ₺
  3. DULESTER 30 MG 28 KAPSUL330,93 ₺
  4. DUXET 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL)315,47 ₺
  5. PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL
  6. LUSTRAL 50 MG 28 TABLET229,98 ₺

MIDOLAM 15 MG/3 ML IM/IV REKTAL COZELTI ICEREN 5 AMPUL Kullanım Bilgileri

MIDOLAM 15 MG/3 ML IM/IV REKTAL COZELTI ICEREN 5 AMPUL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • MİDOLAM ampul, imidazobenzodiazepin grubu bir benzodiazepindir. Uyku
    başlatmak (sakinleşme, uyuşukluk veya uykulu durumu) ve heyecan, kas kasılmaları
    ve spazmları azaltmak için kullanılan hızlı etkili bir ilaçtır. İlaç damar içine enjeksiyon
    (intravenöz), damla ile enjeksiyon (infüzyon), kas içine enjeksiyon (intram ü sküler)
    veya rektal uygulama yolu ile uygula nır.
  • MİDOLAM , etkin maddesi midazolam olan berrak ve renksiz ste ril bir çözelti dir. Her
    kutuda 15 mg/ 3 m L 'lik 5 adet cam ampul bulunmaktadır.
  • Bu ilaç, tetkikler ve tedavi sırasında yetişkinlerde ve çocuklarda uyutma ve uyuşturma
    için kullanılır. Müdahale öncesinde verilen ilaç olarak, tedavi öncesinde hastaları
    yatıştırmak ve yoğun bakım ünitesindeki hastaları uyutmak için kullanılır. Midazolam
    tek başına veya anestezide kullanılan diğer ilaçlarla beraber kullanılabilir.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • 60 yaşın üzerindeyseniz,
  • Sürekli solunum güçlüğü probleminiz varsa,
  • M yastenia gravis hastası iseniz (kas güçsüzlüğünden kaynaklanan bir hastalık),
  • K araciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarınızda bozukluk varsa,
  • A lkol veya ilaç bağımlısı iseniz,
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Eğer hamileyseniz, hamile ol abileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı
    planlıyorsanız lütfen doktorunuza danışınız. Doktorunuz ilacı alıp almayacağınıza
    karar verecektir.
  • Eğer doktorunuz ilacı vermeye karar verirse, hamileliğin son zamanlarında, doğum
    veya sezaryen döneminde, bebeğinizin düzensiz kalp atışları, düşük vücut sıcaklığı,
    nefes alma, beslenme ve emme zorlukları olabilir. Kusmuğu ciğerlerinize çekme riski
    altında olabilirsiniz.
  • Midazolamın gebelik sırasındaki güvenliğiyle ilgili yeterli bilgi yoktur.
    Benzodiazepinler daha güvenli bir alternatif olmadığı sürece gebelik sırasın da
    kullanılmamalıdır.
    Tedaviniz sırasında hamile o lduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışını z.
4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Midazolam anne sütüne geçebilir, bu nedenle ilacı kullandıktan sonra 24 saat süreyle
emzirmemelisiniz.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talima tlar :
Doktorunuz sizin için uygun doza karar verece ktir. Planlanan tedaviye ve gereken
sakinleşmeye göre dozlar farklılık gösterebilir. Yaşınız, kilonuz, genel sağlık durumunuz,
ilaca yanıtınız ve aynı zamanda kullanılan diğer ilaçlar alınan dozu etkil eyecektir.

Eğer güçlü ağrı kesiciler kullanıyorsan ız, önce onları kullanmalı, daha sonra sizin için özel
ayarlanmış MİDOLAM dozunu almalısınız.
Uygulama yolu ve metodu :
Midazolam damar içine enjeksiyon (intravenöz), damla ile enjeksiyon (infüzyon), kas içine
enjeksiyon (intram ü sküler) veya rektal uygulama yolu ile yavaşça uygulanır .
Değişik yaş grupları :
Çocuklarda ve yaşlılarda kullanım ı :
Doktorunuz sizin ve çocuğunuz için uygun kull anım dozuna karar verecektir.
Özel kullanım durumları :
Böbrek yetmezliği :
Doz ayarlaması gerekli değildir.
Karaciğer yetmezliği :
Karaciğer yetmezliği durumund a , doktorunuz dozu azaltma ihtiyacı duyabilir.
Eğer MİDOLAM ’ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz vey a eczacınız ile konuşunuz.
MİDOLAM ’ı kullanmayı unutursanız :
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Doktorunuz tarafından uygulanacağı için geçerli değildir.
Kullanmanız gerekenden daha fazl a MİDOLAM kullandıysanız :
İlacınız bir doktor tarafından uygulanacaktır. Eğer size çok fazla ilaç verildiğini
düşünüyorsanız, doktorunuza söylemelisiniz.
MİDOLAM’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
MİDOLAM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilece k etkiler :
Uzun Süreli Tedavi :
Midazolam ’ la uzun süre tedavi gören hastalarda tolerans geli şebilir (ilaçlar daha az etkili
o labilir) veya ilaca göre değişebilir.
Uzun süreli tedaviden (yoğun bakım ünitesindeki gibi ) sonra aşağıdaki yoksunluk belirtileri
ortaya çıkabilir : B aş ağrısı, kas ağrıları, huzursuzluk, gerilim, rahatsızlık, zihin bulanıklığı,
çabuk sinirlenme, uyuyamama, ruh durum değişiklikleri, halüsinasyon ve kasılmalar. Bu
etkiler sizde olursa doktorunuz dozu aşamalı olarak düşürecektir.
Eğer bu ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, MİDOLAM ’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MİDOLAM ’ı kullanmayı durdurun uz ve DERHAL
doktorunuza bildirin iz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :

  • Anafilaktik şok (hayatı tehdit eden alerjik reaksiyon). Belirtiler arasında ani döküntü,
    kaşıntı veya yumrulu döküntü (ürtiker) ve yüzün, dudakların, dilin veya vücudun diğer
    bölümlerinin şişmesi sayılabilir. Ayrıca nefes darlığı, hırıltı veya nefes almada zorluk,
    soluk cilt, zayıf ve hızlı nabız veya bilinç kaybı hissi olabilir. Ek olarak, Kounis
    sendromu adı verilen potansiyel olarak ciddi bir alerjik reaksiyonun işareti olabilecek
    göğüs ağrısı da yaşayabilirsiniz.
  • Geçici hafıza kaybı. Bunun ne kadar süreceği aldığınız MİDOLAM dozuna bağlıdır ve
    bunu tedavi sonrasında yaşayabilirsiniz. Bazı özel vakalarda bildir ilmiştir.
  • Solunum komplikasyonları (bazen kalbin v eya solunumun durmasına sebep olan)
  • Kan ve dolaşım sistemi bozuklukları
  • Düşük kan basıncı
  • Kalp hızında değişiklikler ve basınçlı olma durumu
  • Bayılma
  • Nefes borusunun tıkanması
    Yaşamı tehdit eden olaylar, önceden solunum yetmezliği veya kalp problemleri olan
    yaşlılarda, özellikle enjeksiyon çok hızlı yapıldığında veya yüksek dozlarda uygulandığında
    daha sık görülür.
    6 aydan küçük hastalarda solunum sorunlarının gelişmesi muhtemeldir, bu nedenle onlara doz
    azar azar uygulanarak, nefes alıp verme ve oksijen seviy eleri gözlenecektir.
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MİDOLAM’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
    Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Midazolam kullanımına bağlı istenmeyen etkilerin sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır:
    Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Midazolamın pazarlanmasından bu yana aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir ancak bunların
    oluşma sıklığı bilinmemektedir.
    Aşağıdakilerden herhangi biri ni fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
    en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
  • Döküntü
  • Alerjik reaksiyon
  • Kasları yönetmede zorlanma
  • Ajitasyon
  • Kas spazmları ve kas titremeleri
  • Hasta hissetme
  • Kusma
  • Kabızlık
    Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz :
  • Kaşıntı
  • Uzun süreli sakinleşme
  • Uyuşukluk
  • Dikkat azalması
  • Zihin bulanıklığı
  • Yoğun mutluluk
  • Hal ü sinasyonlar
  • Yorgunluk
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Huzursuzluk, heyecan
  • Kin, şiddet, kavga, saldırı hissi
  • Hıçkırık
  • Ağız kuruması
  • Hırıltı
  • Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, ağrı
  • Damarlarda şişlik ve kızarıklık
  • Kan pıhtılaşması
    Bunlar MİDOLAM ’ı n hafif yan etkileridir.
    Bunlar daha çok yüksek doz verildiğinde veya ilaç çok çab uk uygulandığında gözlenmiştir.
    Çocuklar ve yaşlılar bu reaksiyonlara daha duyarlıdır. Erken doğan ve yeni doğan bebeklerde
    kasılmalar daha çok rapor edilmiştir.
    Uzun süreli damar içi kullanım sonrası nda midazo lama bağımlı hale gelinebilir . İlaçtan geri
    çekilme kasılmaları dahil olmak üzere yoksunluk belirtilerini engellemek için, ilaç dozunu
    yavaş yavaş azaltarak kesmeniz önemlidir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu ve ya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026