İçeriğe geç

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 396,68 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde granisetron
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) Ürün Bilgileri

Etken madde
granisetron
Barkod
8699525756282
ATC kodu
A04AA02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Güncel fiyat
396,68 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) Nedir ve ne için kullanılır?

  • NEOSET, damar içine uygulanan, ampul formunda bir ilaçtır. Renksiz, kokusuz, homojen, partikül içermeyen bir çözelti görünümündedir.
  • NEOSET, 3 ml’lik cam ampullerde, kullanma talimatını da içeren karton kutularda ambalajlanır. Her bir ambalajda 1 ampul veya 5 ampul bulunabilir.
  • NEOSET “5-HT 3 reseptör antagonistleri” veya “anti-emetikler” (bulantı ve kusmayı önleyici) olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahil olan granisetron adlı etkin maddeyi içermektedir.
  • NEOSET kanserin ilaç veya ı ş ın ile tedavilerinden veya ameliyattan kaynaklanan bulantı ve kusmanın (kendini kötü ve hasta hissetme) önlenmesinde veya tedavisinde kullanılmaktadır.
  • Enjeksiyon solüsyonu yeti ş kinlerde ve 2 ya ş üzerindeki çocuklarda kullanım içindir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

bakınız)

  • Epilepsi tedavisinde kullanılan fenobarbital
  • Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ketokonazol
  • Bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan antibiyotik eritromisin.
  • Depresyon ve/veya kaygılılık durumunun tedavisinde kullanılan; fluoksetin, paroksetin, sertralin, fluvoksamin, sitalopram, essitalopram etkin maddeleri gibi, seçici serotonin geri alım engelleyicileri (selektif serotonin geri alım inhibitörleri),
  • Depresyon ve/veya kaygılılık durumunun tedavisinde kullanılan; venlafaksin, duloksetin etkin maddeleri gibi, seçici noradrenalin geri alım engelleyicileri (selektif noradrenalin geri alım inhibitörleri).
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) Hamilelik

Đ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. E ğ er hamile iseniz veya hamile kalmaya çalı ş ıyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe NEOSET kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) Emzirme

Đ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. E ğ er emziriyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe NEOSET kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) Nasıl kullanılır?

NEOSET size doktorunuz veya hem ş ireniz tarafından uygulanacaktır. NEOSET dozu hastadan hastaya de ğ i ş kenlik göstermektedir. Doz, ya ş ınıza, a ğ ırlı ğ ınıza ve ilacı kusma ve bulantının önlenmesi veya tedavisi için kullanmanıza göre de ğ i ş kenlik gösterir. Doktorunuz hastalı ğ ınıza ba ğ lı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. NEOSET damarlara enjeksiyon ş eklinde verilebilir (intravenöz). Radyoterapi veya kemoterapi sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin önlenmesi: Enjeksiyon size radyoterapinizin veya kemoterapinizin ba ş langıcından önce verilecektir. Damarınızın içine uygulanan enjeksiyon 30 saniye ila 5 dakika süresince devam eder ve doz genellikle 1 mg ila 3 mg arasındadır. NEOSET enjeksiyondan önce seyreltilebilir. Uygulama yava ş i.v. enjeksiyon (30 saniyede) ş eklinde veya 20 ila 50 mL infüzyon sıvısında sulandırılarak 5 dakikalık bir sürede uygulanan i.v. infüzyon ş eklinde olabilir. Yeti ş kinler: Uygun doz toplam hacmi 20 ile 50 mL olacak ş ekilde, a ş a ğ ıdaki infüzyon sıvılarından biriyle sulandırılır:

% 0.9 a/h enjeksiyonluk sodyum klorür çözeltisi; % 0.18 a/h enjeksiyonluk sodyum klorür ve % 4 a/h enjeksiyonluk dekstroz çözeltisi; % 5 a/h enjeksiyonluk dekstroz çözeltisi; enjeksiyonluk Hartmann çözeltisi; enjeksiyonluk sodyum laktat çözeltisi; enjeksiyonluk mannitol çözeltisi. (infüzyon için). Di ğ er sulandırıcılar kullanılmamalıdır. Çocuklar: Uygun doz, infüzyon sıvısı (yeti ş kinlerde oldu ğ u gibi) içinde toplam hacmi 10 ile 30 mL olacak ş ekilde sulandırılır. Radyoterapi veya kemoterapi sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin tedavisi: Enjeksiyon 30 saniye ila 5 dakika arasında sürer ve doz genellikle 1 mg ila 3 mg arasındadır. NEOSET damarınıza enjekte edilmeden önce seyreltilebilir. Đ lk dozdan sonra hastalı ğ ınızı durdurmak için size daha fazla enjeksiyon yapılabilir. Her bir enjeksiyon arasında en az 10 dakika süre olacaktır. Günde alaca ğ ınız en yüksek NEOSET dozu 9 mg’dır. Steroidlerle kombinasyon: Adrenokortikal steroid olarak bilinen ilaçların kullanımı NEOSET enjeksiyonunun etkisini arttırabilir. Steroid size radyoterapi veya kemoterapi öncesinde 8 ila 20 mg deksametazon olarak ya da; radyoterapi veya kemoterapi öncesinde ve sonrasında 250 mg metilprednizolon olarak verilir. Çocuklarda radyoterapi ve kemoterapi sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin önlenmesi veya tedavisi: NEOSET çocu ğ un kilosuna ba ğ lı olarak belirlenen dozda ve yukarda anlatıldı ğ ı ş ekilde damar içine enjeksiyon yoluyla verilir. Enjeksiyonlar seyreltilerek radyoterapi veya kemoterapi öncesinde 5 dakika süresince verilecektir. Çocuklara günde maksimum 2 doz en az 10 dakika arayla verilecektir. Ameliyat sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin tedavisi: Damarlarınıza NEOSET enjeksiyonunun verilmesi 30 saniye ila 5 dakika arasında sürecek ve doz genellikle 1 mg olacaktır. Size günde en fazla 3 mg NEOSET dozu verilecektir. Çocuklarda ameliyat sonrası kendini kötü veya hasta hissetmenin önlenmesi ve tedavisi: Cerrahiden sonra kendini kötü veya hasta hissetmenin tedavisi için çocuklara NEOSET enjeksiyonu verilmemelidir. E ğ er NEOSET’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NEOSET kullandıysanız NEOSET size doktorunuz veya hem ş ireniz tarafından uygulanaca ğ ından, kullanmanız gerekenden daha fazla NEOSET kullanmanız olası de ğ ildir. Yine de endi ş eleniyorsanız, doktorunuz veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Doz a ş ımının semptomları arasında hafif ba ş a ğ rısı bulunmaktadır. Semptomlarınıza ba ğ lı olarak tedavi edileceksiniz.

Bu ilacın kullanımına ili ş kin ilave sorularınız varsa, doktorunuza, hem ş irenize veya eczacınıza sorunuz. NEOSET’i kullanmayı unutursanız NEOSET size doktorunuz veya hem ş ireniz tarafından uygulanaca ğ ından, kullanmanız gereken NEOSET dozunu unutmanız olası de ğ ildir. Yine de endi ş eleniyorsanız, doktorunuz veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. NEOSET ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler NEOSET tedavisini bırakmayı dü ş ünüyorsanız, önce doktorunuza danı ş ınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) Olası yan etkiler nelerdir?

Di ğ er tüm ilaçlar gibi, NEOSET’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, NEOSET’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:

  • Alerjik reaksiyonlar (anafilaksi). Belirtiler arasında bo ğ azın, yüzün, dudakların ve a ğ zın ş i ş mesi ve nefes almada ve yutkunmada zorluk olabilir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEOSET’e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
  • Serotonin Sendromu: Belirtiler arasında ate ş , terleme, titreme, ishal, bulantı, kusma, kas titremeleri, kasılmaları, sertle ş meleri ve çekilmeleri, a ş ırı aktif refleksler, koordinasyon kaybı, hızlı kalp atımı, kan basıncında de ğ i ş iklikler, sersemlik, gerginlik, yorgunluk, halüsinasyonlar, ruh hali de ğ i ş kenlikleri, baygınlık ve koma bulunmaktadır. Serotonin sendromu, ciddi olmakla birlikte yaygın olmayan bir yan etkidir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz. NEOSET kullanımı sırasında görülebilecek di ğ er yan etkiler:
Çok yaygın10 hastadan en az 1 tanesini etkiler
  • Ba ş a ğ rısı
  • Kabızlık (konstipasyon). Doktorunuz durumunuzu gözlemleyecektir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, 100 hastanın 1’inden fazlasını etkileyebilir.
  • Uyuma problemleri (insomnia)
  • Karaci ğ erinizin i ş levlerinde kan testleri ile gösterilen de ğ i ş iklikler
  • Đ shal (diyare) Yaygın olmayan; 100 hastanın 1’inden az, 1000 hastanın 1’inden fazlasını etkileyebilir.
  • Deri döküntüleri veya alerjik deri reaksiyonu veya kurde ş en (ürtiker). Kırmızı, artmı ş ka ş ıntılı ş i ş likler i ş aretler arasındadır.
  • Kalp atı ş ında (ritim) de ğ i ş iklikler ve EKG’de (kalbin elektriksel kayıtları) de ğ i ş iklikler
  • Titreme, kas katılı ğ ı ve kas çekilmelerini de içeren anormal istemsiz hareketler

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ Đ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu yan etkiler ciddile ş irse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu, hem ş irenizi veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) etken maddesi nedir?

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi granisetron şeklindedir.

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 396,68 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

NEOSET 3 MG/3 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026