İçeriğe geç

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 340,91 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde enoksaparin sodyum

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) Ürün Bilgileri

Etken madde
enoksaparin sodyum
Barkod
8699828950127
ATC kodu
B01AB05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Güncel fiyat
340,91 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) Nedir ve ne için kullanılır?

OKS APAR , 0. 8 ml de 8 0 mg enoksaparin sodyum içerir. Her 1 ml'lik steril solüsyon, 100 mg enoksaparin sodyum'a eşdeğer 10000 anti - Xa IU içerir. 1 mg (0.01 ml) enoksaparin sodyum yaklaşık 100 anti - Xa IU'ya karşılık gelir. - Enoksaparin sodyum, domuz bağırsak mu kozasından türetilen heparin benzil esterin alkalin depolimerizasyonuyla elde edilen biyolojik bir maddedir. - OKSAPAR, 8 0 mg enoksaparin sodyum'a eşdeğerdir. İlaç k utu sunun içinde 2 adet 0. 8 ml ’ lik kullanıma hazır enjektör bulunur.

2 - OKSAPAR , dü ş ük molekül a ğ ırlıklı heparinler adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Vücudunuzdaki toplardamarlar içinde, istenmeyen kan pıhtılarının oluşmasını önlemek için ve/veya olu ş an pıhtıları tedavi etmek için kullanılır. - OKSAPAR aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçının tedavisinde kullanılır: - Genel cerrahi ya da ortopedik cerrahi giri ş imlerden sonra toplardamarlarınızda (venlerinizde) istenmeyen kan pıhtılarının olu ş masını engellemek için - Ani hastalıklarda (örne ğ in, kalp yetmezli ğ i, solunum yetmezli ğ i, enfeksiyonlar ve romatizmal hastalıklar) yata ğ a ba ğ lı kaldı ğ ını zda toplardamarlarınızda (venlerinizde) geli ş en istenmeyen kan pıhtılarının olu ş masını engellemek için - Beraberinde akci ğ er damarlarınızın bir pıhtı ile tıkanması mevcut olsun veya olmasın, Derin Ven Trombozu ( DVT) adı verilen genellikle bacak toplardamarlarının bir pıhtıyla tıkanmasıyla olu ş an klinik durumu tedavi etmek için - Kararsız anjinayı (kalp damarlarının tıkanmasına i ş aret eden ş iddetli gö ğ üs a ğ rısı) ve belli bir tipteki kalp krizini (Q dalgasız miyokar d infarktüsü) tedavi etmek için aspirinle birlikte kullanılmak üzere - Diyaliz sırasında kanınızın cihazın tüplerinin içinden geçerken pıhtıla ş masını önlemek için (diyaliz; böbreklerin kanı temizleme i ş levini yerine getirememesi nedeniyle, hastanın kanının belli aralıklarla özel bir cihaz içinden geçirilerek temizlenmesi i ş lemidir.) - Kendini EKG’de ST - segment yükselmesi ş eklinde özel bir bulguyla gösteren ve kalp kasına yeterince kan gitmemesinden kaynaklanan; akut ST - yükselmesi olan miyokard infarktüsü (STE MI) adı verilen klinik durumu tedavi etmek için (Size tıbbi tedavi uygulanmı ş olsa da, ya da daha sonra Perkütanöz Koroner Giri ş im (PCI) adı verilen bir uygulama yapılmı ş olsa da; doktorunuz size bu ilacı reçetelemi ş olabilir.)

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

OKSAPAR, düşük molekül ağırlıklı heparinler grubundan diğer ilaçlarla (nadroparin, tinzaparin, dalteparin gibi) birbirinin yerin e kullanılmamalıdır. Bunun nedeni, tam olar ak ay nı olmamaları ve aynı etkiye ve kullanım talimatlarına sahip olmamalarıdır. Aşağıdaki durumlardan herhangi birisi sizin için geçerliyse OKSAPAR kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:

  • Kalbin izde yapay kalp kapakçığı mevcutsa , özellikle ge be kadınlar pıhtı atması (tromboembolizm) için yüksek risk altında bulunabilirler.
  • Endokardit (kalbin iç zarının iltihabı) rahatsızlığınız varsa
  • Mide ülser iniz varsa veya daha önceden vardı is e
  • Böbrek sorunlarınız ya da böbrek yetmezliğiniz varsa
  • Karaciğer sorunlarınız ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa
  • Daha önce fe lç g eçird iyseniz
  • H ipertansiyonunuz varsa
  • Şeker hastalığınız veya şeker hastalığına bağlı olarak gözünüzde bozukluk geli ştiyse (diyabetik retinopati)
  • Yakın zamanda gözlerinizden ve ya bey ninizden ameliyat olduysanız
  • Yaşlıysanız (65 yaşın üzerinde) ve özellikle 75 yaşın üstünd e iseniz
  • Düşük kilol u veya fazla kiloluysanız
  • Kanınızda potasyum düzeyi yüksekse (bu durum kan testiyle kontrol edilebilir)
  • Kanama potansiyelinin arttığı bozulmuş pıhtılaşma (hemostaz), ağır yüksek tansiyon (hipertansiyon) durumu varsa
  • Vücudunuzda kanamanın durdurulması ile ilgili mekanizmalar üstünde etki yapan b aşk a ilaç lar kullanıyorsanız (ilacınızın etkisini değ i ştirebilirler veya OKSAPAR bu gibi ilaçların etkisini değ i ştirebilir).
  • OKSAPAR ’ı kullandığınız sırada (spinal veya epidural , yani anestezik maddenin belden bir iğn eyle o muriliğin etrafına enjekte edildiği) anestezi almanız gerektiğinde (böyle bir durumda uzun süreli veya kalıcı felç görülen vakalar olmuştur). Spinal lomber ponksiyon, spinal anestezi veya epidural anestezi uygulanan hastalarda, düşük molekül ağırlı kl ı heparin enjeksiyonu ile sp inal/epidur al katete r veya iğnenin yerleştirilmesi ya da çıkarılması arasında en az profilaktik doz için 12 ve tedavi dozu için 24 saat bırakılmalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda zaman aralığının daha uzun olması düşünü le bilir. Hastalar nörolojik bozukluğun se mpto m ve bulguları yönünden sık sık izlenmelidir. Eğer nörolojik bir tehlike söz konusu ise acil tedavi gereklidir. Ayrıca, omurganızla ilgili bir sorununuz varsa ve omurga cerrahisi geçirdiyseniz doktorunuza sö yleyin iz.
  • Cilt dokusu ölümü (nekrozu) ve cilt kan damarlarında iltihaplanma (kutanöz vaskülit) durumlarında tedavi derhal kesilmelidir.
  • Daha önce heparin kullanımına bağlı olarak kanınızda trombosit adı verilen hücrelerin sayısında ciddi düş me ya şadıysanız
  • Kalbi nizi besleyen koroner damarları ilgilendiren pıhtıları ortadan kaldırmak ve yeniden yeterli kan akımını sağlamak amacıyla; size perkütan koroner revaskülarizasyon girişimleri olarak adlandırılan uygulama yapıldıysa
  • Kanınızdaki potasyum seviyesi yüksek ise Ameliyat olmanız veya size a nestezi uygulanması gerekirse, doktorunuza veya diş hek iminize OKSAPAR kullandığınızı söyleyiniz, tedavinizin aldığınız ilaca uygun şekilde değ i ştirilmesi gerekebilir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce ve kullandığınız sürede aralıklı olarak bir kan testi yap tırm an ız gerekebilir; bunun amacı kanınızda pıhtılaşma hücreleri (trombosit) ve potasyum düzeylerini ko ntrol etmektir. Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve ser i numarası mutlaka hasta dosyasına ka ydedilmelidir. B u uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfe n d ok torunuza danışınız. OKSAPAR ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması OKSAPAR a ğız yoluyla kullanılmaz. Deri altına ya da damar içine enjekte edilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız.

  • Bu ilaç an cak hekimin kesin bir gereksinim s aptama sı halinde gebelik sırasında kullanılmalıdır.
  • Mekanik kalp kapak protezi olan hamile kadınlarda toplardamarların pıhtı ile tıkanması (tromboembolizm) riski yüksek olabilir. Doktorunuz sizinle bu konuda gö rüşmelidir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, OKSAPAR kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız. Ara ç ve makine kullanımı

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Kullanmanız gereken OKSAPAR dozu, sizde var olan hangi rahatsızlık için reçete edildi ğ ine ba ğ lı olarak de ğ i ş ebilir. Toplardamarlarda kan pıhtısı olu ş masının önlenmesi için :

  • Sizdeki pıhtı olu ş ması riskinin derecesine göre; bir günde verilecek OKSAPAR ’ın dozu 20 mg ile 40 mg arasında de ğ i ş ecektir. (Örneğin günde 1

5 adet O KSAPAR 2000 anti - Xa / 0.2 ml Kullanıma Hazır Enjektör veya OKSAPAR 4000 anti - Xa / 0.4 ml Kullanıma Hazır Enjektör kullanacaksınız). Bu tedavi genellikle 7 - 10 gün devam edecektir.

  • E ğ er size büyük bir ortopedik ameliyat yapıldıysa bu ameliyat sonrası OKSAPA R ile yapılan tedavinin 3 haftaya kadar uzatılması gerekebilir.
  • E ğ er ameliyat olacaksanız ve size önerilen doz 20 mg ise; bu dozu ameliyattan 2 saat önce veya size önerilen doz 40 mg ise: bu dozu ameliyattan 12 saat önce almanız gerekecektir.
  • Bir hastalı k nedeniyle yata ğ a ba ğ lı kaldı ğ ınız durumlarda, bir günde verilecek OKSAPAR dozu 40 mg (0.4 ml) olacaktır. Bu tedavi 6 - 14 gün devam edecektir. Toplardamarlarda olu ş mu ş kan pıhtılarını parçalamak için :
  • Yaygın olarak, vücut a ğ ırlı ğ ınızın kilogramı ba ş ına 1.5 mg dozda günde bir defa verilecektir. (Örneğin vücut ağırlığınız 80 kilogram ise, size gereken günlük doz 120 mg.dır. Günde 1 adet OKSAPAR 120mg /0.8 ml Kullanıma Hazır Enjektör kullanacaksınız).
  • Vücut ağırlığınız 60 kilogram ise, size gereken günlük doz 60 mg.dır. Bu doz 12 saat arayla tekrarlanacağı için size günde 2 adet OKSAPAR 6000 anti - Xa / 0.6 ml Kullanıma Hazır Enjektör verilebilir ve tedaviniz 10 gün devam edebilir. Kalp damarlarının tıkanması sonucu gelişen göğüs ağrısı (kararsız angina) ve kalp krizinin bir çeşidinin (Q - dalgasız miyokard infartüsü) tedavisi için:
  • Yaygın olarak, vücut ağırlığınızın kilogramı başına 1 mg dozda verilecek ve bu doz 12 saat arayla tekrarlanacaktır. (Örneğin; vücut ağırlığınız 60 kilogram ise, size gereken günlük doz 60 mg.dır. Bu doz 12 saat arayla tekrarlanacağı için size günde 2 adet OKSAPAR 6000 anti - Xa / 0.6 ml K ullanıma H azır E njektör gerekecektir). Bu tedavi normalde 2 ile 8 gün arasında devam ettirilecektir.
  • Aynı zamanda ağızdan (günde bir kez 100 - 325 m g) aspirin almanız da gerekecektir. Diyaliz sırasında cihazın tüpleri içinde pıhtı olu ş masını engellemek için :
  • Diyaliz seansının ba ş langıcında vücudunuzdan çıkan hortumun içine hem ş ire tarafından zerk edilecek doz, genellikle vücut a ğ ırlı ğ ınızın kilogram ı ba ş ına 1 mg’ dır. Bu doz genellikle 4 saatlik bir diyaliz seansı için yeterli olacaktır.
  • Doktorunuz gerekli bulursa, size ilave doz verilebilir.

6 Akut ST - segment yükselmesi olan miyokard infarktüsünün (STEMI) tedavisi için :

  • Size STEMI ş eklinde ad landırılan tipte bir miyokard infarktüsü te ş hisi konulursa önce dama rınızın içine tek seferde 30 mg’ lık doz verilecektir. Bununla birlikte deri altı yoluyla vücut a ğ ırlı ğ ınızın kilogramı ba ş ına 1 mg ’ lık dozda OKSAPAR verilecektir. Bunun ardından 12 saatte bir vücut a ğ ırlı ğ ınızın kilogramı ba ş ına 1 mg’ lık dozda OKSAPAR verilmesi önerilmektedir.
  • Doktorunuz size ek olarak aspirin (asetil salisilik asit) de verebilir. Aspirinin dozu günde bir kez 75 ile 325 mg arasında de ğ i ş ebilir. Doktorunuz sizin için uygun olan dozu belirleyecektir.
  • Yetmi ş be ş ya ş ın üzerinde iseniz ve size STEMI olarak adlandırılan tipte bir miyokard infarktüsü te ş hisi konulursa yukarıda açıklandığı gibi tedavinin başlangıcında size damar içine tek seferde ilaç verilmesi önerilmemektedir. Bunun yerine ba ş langıç dozu olarak deri altı yoluyla 12 saatte bir vücut a ğ ırlı ğ ınızın kilogramı ba ş ına 0.75 mg’ lık dozda OKSAPAR verilecektir. (Örneğin; vücut ağırlığınız 60 kilogram ise, size gereken doz 60 mg’dır.) Perk ü tan Koroner Giri ş im (PCI) uygulanan hastalar için:
  • Kalbi besleyen koroner damarlarınızdaki bir pıhtıyı tedavi etmek üzere size kası ğ ınızdan küçük bir kesi yapılarak bir giri ş im uygulandıysa, bu durumda en son OKSAPAR dozunun zamanına göre doktorunuz size ek doz verilip verilmeyece ğ ine karar verecektir.
  • Deri altı yoluyla uygulanan son OKSAPAR dozunun balonun ş i ş irilmesinden 8 saatten daha uzun bir süre önce verilmi ş olması durum unda, damar içine tek seferde vücudunuzun a ğ ırlı ğ ınızın kilogramı ba ş ına 0.3 mg’ lık dozda OKSAPAR verilecektir. (Örneğin vücut ağırlığınız 100 kg ise, size verilecek OKSPAR dozu 30 mg’dır.) Böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuz kanınızda b azı testler yaparak yetmezli ğ in derecesini tespit edecektir ve buna göre gereken doz ayarlamasını yapacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

OKSAPAR derinizin altına enjekte edilir. - OKSAPAR kas içi enjeksiyon yoluyla uygulanmamalıdır. Hastanedeyseniz, size OKSAPAR ’ı doktorunuz veya hem ş ireniz enjekte edecektir. Eve döndü ğ ünüzde tedavinizi sürdürmek için kendi enjeksiyonunuzu kendiniz yapmanız gerekebilir. Bunu yapabilmeniz için doktorunuz veya hem ş ireniz size bu i ş lemi yapmayı ö ğ retecektir. Eğer sorularınız olursa, doktorunuza ve hemşirenize sorabilirsiniz. Uygun deri altına enjeksiyon, enjeksiyon bölgesindeki ağrıyı ve berelenmeyi azaltmak için önemlidir.

7 A ş a ğ ıdaki talimatlar almı ş oldu ğ unuz bu tip bir e ğ itimde ö ğ rendiklerinizi hatırlamanızı kolayla ş tıracak talimatlardır. OKSAPAR flakonu nereye enjekte edeceksiniz ? OKSAPAR ’ı karın bölgenizde derinizin altına enjekte e tmelisiniz. OKSAPAR ’ı kesinlikle kas içine enjekte etmeyiniz. Kasta kanamaya neden olabilir. Derinizi nazik bir ş ekilde parmaklarınızın arasına sıkı ş tırınız ve enjeksiyon boyunca bu ş ekilde tutunuz. Böylece ilaç kas içine de ğ il, karın cildinizdeki ya ğ doku su içine verilecektir. Enjeksiyon yeri, karnınızın sa ğ veya sol tarafında; göbek deli ğ inizden en az 5 cm. uzakta kenarlara daha yakın olmalıdır. Enjeksiyon yerini seçerken ş unlara dikkat ediniz:

  • Bu noktaya kolayca ula ş ılabilmelisiniz.
  • Göbek deli ğ inize çok yakın olmamalıdır, var olan bir yara izi ya da morartının üstünde olmamalıdır. Enjeksiyonu karnınızın sa ğ ve sol yanı arasında dönü ş ümlü olarak yapmalısınız. Daha önceki enjeksiyonu yaptı ğ ınız noktayı kızarıklık, a ğ rı, sıcaklık, ş i ş kinlik, deride ren k de ğ i ş ikli ğ i, sızıntı, bir iltihap veya deri reaksiyonunu gösterecek bir i ş aretin varlı ğ ı açısından inceleyiniz. E ğ er bu i ş aretlerden herhangi birini görürseniz hemen doktorunuza haber veriniz. OKSAPAR ’ı kullanarak kendi kendinize nasıl deri altı enjeksi yon yapacaksınız ? OKSAPAR ba ş ka enjeksiyonluk sıvılarla karı ş tırılmamalıdır. Kendinize OKSAPAR enjeksiyonu yapmak için uygun teknik konusunda önceden e ğ itilmeniz gerekir. E ğ itimle ilgili talimatları yetkin bir sa ğ lı k ç alı ş anından veya doktorunuzdan almal ısınız. İ lacınızla veya kendinize enjeksiyon yapmanızla ilgili sorularınız varsa, lütfen doktorunuza sorunuz. Uygulama için a ş a ğ ıdaki 8 adımı izleyiniz : 1.Sabunla ellerinizi yıkayınız ve kurulayınız. 2. Rahat bir pozisyonda oturunuz veya yatınız. K arın bölgenizde enjeksiyon yapaca ğ ınız noktaya kolayca ula ş abilmelisiniz. Bir kanepeye veya yastıklarla desteklenmi ş bir yata ğ a boylu boyunca uzanabilirsiniz.

8 3. Karnınızın sa ğ veya sol tarafında yanlarına do ğ ru ve göbe ğ inizden en az 5 cm uzakta bir b ölge seçiniz. UNUTMAYINIZ: Enjeksiyonu göbe ğ inizden en az 5 cm. uzak olacak bir noktaya yapmalısınız. Mevcut morluklar veya yara izlerinin üstüne enjeksiyon yapmamalısınız. Enjeksiyon noktasını karnınızın sa ğ ve sol yanında dönü ş ümlü olarak de ğ i ş tirmelisi niz. 4. Enjektörü bir kalem tutuyormu ş gibi elinize alınız. Di ğ er elinizle, karnınızda enjeksiyon için seçti ğ iniz bölgenin derisini nazikçe yakalayınız ve ba ş ile i ş aret parmaklarınızın arasında hafifçe sıkarak bir deri kıvrımı olu ş turunuz. Bütün enj eksiyon boyunca deri kıvrımını tutmaya devam ediniz. 5. İğ neyi dik olarak (90°’lik açıyla) deri kıvrımına sonuna kadar batırınız. 6. Parma ğ ınızla enjektörün pistonunu itiniz. Bu sayede ilaç karın cildinizdeki ya ğ dokusu içine verilecektir. Enjeksiyo n süresince deri kıvrımını tutmaya devam ediniz. 7. İğ neyi dik olarak ve bir seferde dı ş arı do ğ ru çekiniz. S imdi deri kıvrımını bırakabilirsiniz. Çürüme olmasını engellemek için, uygulama bittikten sonra enjeksiyon bölgesini ovuşturmayınız.

9 8. Kullandı ğ ı nız enjektörü güvenli bir ş ekilde atınız. Enjektörü içine attı ğ ınız kabın kapa ğ ını sıkıca kapatınız ve çocukların eri ş emeyece ğ i bir yerde durmasına dikkat ediniz. Normal ev çöpü için kullanılan bidonlara atmayınız. - OKSAPAR’ın damar içine tek seferde yapıl acak bir enjeksiyonla verilmesi gerekti ğ inde; bu i ş lem hastane de gerçekle ş tirilecektir ve tekni ğ i bilen bir hem ş ire veya doktor tarafından uygulanacaktır. Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerekti ğ ini size söyleyecektir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklardaki güvenlilik ve etkililiği kanıtlanmamıştır.

Yaşlılarda kullanımı

Yetmi ş beş yaşın üzerinde iseniz ve size STEMI olarak adlandırılan tipte bir miyokard infarktüsü (STEMI) te ş hisi konulursa tedavinin başlangı cında size damar içine tek seferde ilaç verilmesi önerilmemektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbreklerinizde sorun varsa, doktorunuz yapaca ğ ı tetkiklerle yetmezli ğ in derecesini tespit ettikten sonra, sizin için uygun olacak dozu kar arla ş tıracaktır.

Karaciğer yetmezliği

Karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Eğer OKSAPAR ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden f azla OKSAPAR kullandıysanız: OKSAPAR ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Tedavinizle ilgili olarak uygun kararı doktorunuz verecektir. OKSAPAR ’ı kullanmayı unutursanız : Unutulan dozları dengelemek içi n çift doz almayınız. Bir dozu atlarsanız hatırlar hatırlamaz unuttu ğ unuz dozu enjekte ediniz. Doz atlamayı veya fazladan bir doz almayı önlemek için, her gün yaptı ğ ınız enjeksiyonları bir günlü ğ e kaydedebilirsiniz. OKSAPAR ile tedavi sonlandırıldığınd aki oluşabilecek etkiler OKSAPAR tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, ilacın yaptı ğ ı koruyucu ve tedavi edici etkiler ortadan kalkabilir. Toplardamarlarınız içinde olu ş an pıhtı ile ilgili rahatsızlıklar meydana gelebilir.

10

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, OKSAPAR ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Çok yaygın

  • Vücudunuzdaki bir yaranın çok fazla kanarsa.
  • Karaciğerinizin işlevlerini denetlemek için yapılan kan testlerinde değişiklikler (bu değişi klikler genellikle OKSAPAR kesildikten sonra düzelir). Yaygın
  • Deri altınd a, üzerine basmakla solmayan ağrı lı koyu kırmızı renkte döküntüler v eya derinizde pembe lekeler oluşması. Bu döküntüler daha çok OKSAPAR enjeksiyonunun yapıldığı yerin etrafında or taya çıkabilir.
  • V ücudunuzda normalden daha kolay çürükler ortaya çıkması (bu, kanınızdaki trombosit adlı hücrelerin azalmasına (trombositopeni) bağlı olabilir. Doktorunuz bu durumu kontrol altında tutabilmek için OKSAPAR ile tedaviye başlamadan önce ve t edavi sırasında sizin kan bileşiminizi bazı testlerle sürekli izleyebilir).
  • OKSAPAR enjeksiyonu yapılan yerde ağrı , şişme veya hassasiyet olması (normalde bu belirtilerin birkaç gün içinde kaybolması gerekir). Yaygın olmayan
  • Aniden başlayan şiddet li başağrı sı (bu, beyin kanamasının bir belirtisi olabilir).
  • Midenizde gerginlik ve dolgunluk hissi (bu, mide kanamasının belirtisi olabilir). Seyrek
  • Aler jik reaksiyon (zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes alma; yüz, dil veya boğazınızda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ve vücudunuzda döküntüler)
  • OKSAPAR tedavisi sırasında epidural veya spinal anestezi (anestezik maddenin belden bir iğneyle omuriliğin etrafına enjekte edilmesi) uygulanan bazı hastalarda omurilik içinde kanama m eydana gelmiştir. Size böyle bir uygulama yapıldıysa ve OKSAPAR kullanıyorsanız; özellikle vücudunuzun alt kısmında ve bacaklarınızda karıncalanma, his kaybı, kas güçsüzlüğü, idrar veya dışkı tutamama gibi bir belirti olursa hemen doktorunuza haber veriniz .
  • Zor nefes alma, yorgunluk veya hareket etmede güçlük, göğüs ağrısı, uyuşukluk, mide bulantısı veya bilinç kaybı (mekanik kalp kapakçığınız varsa, OKSAPAR kan pıhtısı oluşumunu engellemek için yeterli olmayabilir ve bu belirtiler kalp kapakçığında kan p ıhtısı oluşmasına bağlı olabilir).

11

  • Kanınızda potasyum düzeyinde değişiklikler. Bu değişiklikler daha çok böbrek sorunları veya şeker hastalığı olanlarda ortaya çıkar. Doktorunuz bu değişiklilerin olup olmadığını kontrol etmek için size kan testleri yapab ilir. Bilinmiyor
  • OKSAPAR uzun bir süre (üç aydan fazla) kullanılırsa, osteoporoz (kemik erimesi) riski artabilir. Bu durumda kemikler daha kolay kırılabilir hale gelir.
  • Başağrısı
  • Saç dökülmesi Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ay rıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans M erkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) etken maddesi nedir?

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) ürününün kayıtlı etken maddesi enoksaparin sodyum şeklindedir.

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 340,91 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri