ONDAREN 4 MG/2ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL

Tüm ilaçlar gibi ONDAREN ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu ilaç, kullanan hastaların büyük bir çoğunluğunda herhangi bir probleme neden olmamıştır.

Aşağıdakilerden biri olursa, ONDAREN ’ i kullanmayı d urdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 Aşırı duyarlılık reaksiyonları. Belirtileri; - Ani hırıltılar ve ç ene ağrısı ya da çene gerginliği - Göz kapakları, yüz, dudaklar, ağız ya da dilde şişme - Yumrulu deri döküntüsü ya da vücud un herhangi bir yerinde ürtiker - Ani dolaşım yetmezliği (kollaps) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

7 Eğer bunlardan biri sizde mev cut ise, sizin ONDAREN ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın:  Baş ağrısı Yaygın:  Hararet veya sıcak basması hissi  Kabızlık  Sisplatin isimli bir ilaçla birlikte alıyorsanız karaciğer fonksiy onunu gösteren testlerinizde değişiklik olabilir, aksi takdirde yaygın olmayan bir yan etkidir.  Uygulama bölgesinde reaksiyon Yaygın olmayan:  Hıçkırık  Kan basıncı düşüklüğü, sizi halsiz bırakabilir  Yavaş ya da düzensiz kalp atımları  Göğüs ağrısı  Nöbetler  Vücutta normalde olmayan hareketler veya sallanma  Karaciğer fonksiyonunu gösteren testlerde değişiklik Seyrek:  Baş dönmesi ya da sersemlik  Bulanık görme

8  Kalp ritminde bozulma (Bazen ani bilinç kaybına neden olabilir.) Çok seyrek:  Görmede azalma veya gen ellikle 20 dakika içinde ortadan kalkan geçici görme kaybı  Toksik (zehirli) deri döküntüsü, toksik (zehirli) epidermal nekroliz (derinin üst katmanında yaralı döküntü) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karş ılaş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.