İçeriğe geç

SANTIS 8 MG AGIZDA DAGILAN 10 TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 795,26 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Ondansetron hcl

SANTIS 8 MG AGIZDA DAGILAN 10 TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8680941002022
ATC kodu
A04AA01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KAYA BEŞERİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Ondansetron

SANTIS 8 MG AGIZDA DAGILAN 10 TABLET Kullanım Bilgileri

SANTIS 8 MG AGIZDA DAGILAN 10 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

SANTİS ondansetron etkin maddesini içerir. Ağızda dağılan beyaz renkli, yuvarlak, düz ve
kenarları eğimli tabletler halindedir. Karton kutuda, çift kat alüminyum blister içinde 10 adet
ağızda dağılan tablet halinde bulunmaktadır.
SANTİS anti- emetik olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bazı ilaç tedavileri (örn;
kanser ilaçları) kendinizi hasta hissetmenize ve kusmanıza neden olabilir. SANTİS kendinizi
hasta hissetmenizi veya kusmanızı önler. SANTİS, ilaç ve ışınla yapılan kanser tedavilerine
bağlı bulantı ve kusmayı önlemek için kullanılır. Ayrıca, ameliyatlardan sonra ortaya çıkan
bulantı ve kusmaları önlemek için de kullanılır.
Doktorunuz size ve sizin koşullarınıza uygun olarak bu ilacı seçmiştir.
SANTİS , tedavi sonrası kendinizi hasta hissetmemeniz ve kusmanızı önlemek için verilmiştir.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Geçmişte herhangi bir zamanda kalp sorunlarınız olduysa (örn. nefes darlığına ve
    eklemlerde şişliğe yol açan konjestif kalp yetmezliği)
  • Kalp atışınız düzensiz ise (aritmiler)
  • Ondansetrona benzer granisetron ya da palonosetron gibi ilaçlara alerjiniz varsa
  • Karaciğer sorunlarınız varsa
  • Bağırsaklarınızda tıkanma varsa
  • Kanınızda tuz düzeyleri (örn. potasyum, sodyum ve magnezyum gibi) ile ilgil i
    sorunlarınız varsa
  • Yakın zamanda bademcik ve/ya genizeti ameliyatı olduysanız. Bademcik ve geniz eti
    ameliyatı sonrasında SANTİS kullanımı gizli kanamaları maskeleyebilir. Böyle bir
    durumda doktorunuz sizi dikkatle takip edecektir.
  • Vücuttaki serotonin ismi verilen maddeyi artıran serotonerjik ilaçlar ile birlikte
    kullanımı sonrasında huzursuzluk, kafa karışıklığı, terleme, reflekslerde artış, kas
    spazmı, titreme, kalp atımında artış gibi belirtiler ortaya çıkabilir. SANTİS’ in bu
    ilaçlarla kullanılması durumunda doktorunuz sizi yakından takip edecektir.
  • SANTİS’ i karaciğere zarar veren kemoterapi ilaçları ile birlikte kullanan 18 yaşın
    altındaki çocuklar, karaciğer fonksiyonundaki bozulma açısından yakından izlenecektir.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    SANTİS‘ in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Veri yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebeliğinizin ilk üç ayında SANTİS kullanmayınız. SANTİS bebeğiniz yarık dudak ve/veya
yarık damak (üst dudakta ve/veya ağzın çatısında açıklıklar veya yarıklar) ile doğma riskini
artırabilir. Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı
planlıyorsanız SANTİS kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Çocuk doğurma potansiyeline sahip bir kadınsanız etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmanız
önerilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Eğer SANTİS kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmemelisiniz. SANTİS’ in anne sütüne geçip
geçmediği bilinmemektedir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
İlacınızı doktorunuzun size söylediği şekilde alınız, size reçete edilen doz aldığınız tedaviye
bağlıdır. Bu kullanma talimatı size genel olarak ilacınızı ne kadar ve hangi sıklıkla almanız
gerektiğini söyler. Eğer emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza sorunuz.
Yetişkinlerde olağan doz;
Kemoterapi ve radyoterapi sonrası kusma: Önerilen oral doz/ağızdan alınan doz tedaviden 1 -2
saat önce 8mg, takiben 12 saat sonra oral yoldan 8mg’dır. İlk 24 saatten sonraki gecikmiş veya
uzamış kusmadan korunmak için, SANTİS tedavisine, tedavi kürü sonrasında, 5 güne kadar oral

Sayfa 4 / 6
yoldan devam edilm elidir. Önerilen doz günde iki kere 8mg’dır.
Yüksek derecede kusturucu özelliği olan kemoterapi: SANTİS oral, damar içi veya kas içi
yoldan verilebilir. Önerilen oral doz, tedaviden 1 - 2 saat önce, 12 mg oral deksametazon sodyum
fosfat ile birlikte 24 mg’dır. İlk 24 saat sonraki gecikmiş ya da uzamış kusmadan korunmak
için, tedavi kürünü takiben SANTİS tedavisine 5 güne kadar oral yoldan devam edilmelidir.
Önerilen oral doz günde iki kere 8mg’dır.
Operasyon sonrası bulantı ve kusma: Bulantı ve kusmayı önlemek için önerilen oral doz
anesteziden 1 saat önce tek doz 16 mg’dır. Başlamış ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın
tedavisinde enjeksiyon şeklinde uygulanması önerilir.
Uygulama yolu ve metodu:
SANTİS tableti dilinizin üzerine yerleştiriniz. Tablet hızla çözünür. Normal şekilde yutunuz.
Değişik yaş grupları:
 Çocuklarda kullanımı:
Kemoterapi ve radyoterapi sonrası kusma (6 aydan 17 yaşa kadar):
Doktorunuz, çocuğunuzun ebadına (vücut yüzey alanı) veya kilosuna bağlı olarak doza karar
verecektir. Daha fazla bilgi için etikete bakınız.
 bir çocuk için standart doz günde iki kez 4 mg’a kadardır
 bu doz 5 güne kadar verilebilir.
Postoperatif bulantı ve kusma:
SANTİS’ in enjeksiyon şeklinde verilmesi önerilir.
 Yaşlılarda kullanımı:
Özel kullanımı yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Özel kullanımı yoktur.
Karaciğer yetmezliği:
Orta derecede şiddetli veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda SANTİS’in
günlük toplam dozu 8 mg'dan fazla olmamalıdır.
Eğer SANTİS’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SANTİS kullandıysanız:
Eğer kazara fazla ilaç alırsanız, hiç ertelemeden ne yapmanız gerektiğini doktorunuza sorunuz
veya en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.
SANTİS’ ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
SANTİS 'i kullanmayı unutursanız:
Eğer bir dozu almayı unuttuysanız ve kendinizi hasta hissediyor veya kusuyorsanız, mümkün
olan en kısa sürede dozu alınız ve daha sonraki dozları planlandığı gibi alınız.
Eğer bir dozu almayı unuttuysanız ve kendinizi hasta hissetmiyorsanız, bir sonraki dozu

Sayfa 5 / 6
talimatta belirtildiği gibi alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SANTİS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
SANTİS’ i doktorunuzun tavsiye ettiği süre zarfınca kullanın. Doktorunuz tavsiye etmedikçe
ilacınızı almayı bırakmayın.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi SANTİS’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Bu ilaç, kullanan hastaların büyük bir çoğunluğunda herhangi bir probleme neden olmamıştır.
Aşağıdakilerden biri olursa, SANTİS’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvuru nuz:
 Aşırı duyarlılık reaksiyonları. Belirtileri;
- Ani hırıltılar ve çene ağrısı ya da çene gerginliği
- Göz kapakları, yüz, dudaklar, ağız ya da dilde şişme
- Yumrulu deri döküntüsü ya da vücudun herhangi bir yerinde ürtiker
- Ani dolaşım yetmezliği (kollaps)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SANTİS’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye ve hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın
olmayan:
100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Çok yaygın
 Baş ağrısı
Yaygın
 Hararet veya sıcak basması hissi
 Kabızlık
 Sisplatin isimli bir ilaçla birlikte alıyorsanız karaciğer fonksiyonunu gösteren
testlerinizde değişiklik olabilir, aksi takdirde yaygın olmayan bir yan etkidir.
Yaygın olmayan
 Hıçkırık
 Kan basıncı düşüklüğü, sizi halsiz bırak abilir
 Yavaş ya da düzensiz kalp atımları
 Göğüs ağrısı

Sayfa 6 / 6
 Nöbetler
 Vücutta normalde olmayan hareketler veya sallanma
 Karaciğer fonksiyonunu gösteren testlerde değişiklik
Seyrek
 Baş dönmesi ya da sersemlik
 Bulanık görme
 Kalp ritminde bozulma (Bazen ani bilinç kaybına neden olabilir.)
Çok seyrek
 Görmede azalma veya genellikle 20 dakika içinde ortadan kalkan geçici görme kaybı
 Toksik (zehirli) deri döküntüsü, toksik (zehirli) epidermal nekroliz (derinin üst
katmanında yaralı döküntü)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026