SEMOTIDIN 200 MCG / 2 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE ( 5 FLAKON )

Tüm ilaçlar gibi SEMOTİDİN ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

6 SEMOTİDİN ’ i n yan etkileri şunlardır: Çok yaygın  Kalp atımının yavaşlaması  Düşük ya da yüksek kan basıncı Yaygın  Dolaşan kan hacminin a zalması (hipovolemi)  Kan şeker düzeyinde artış  Kan potasyum düzeyinde azalma  Huzursuzluk  Kalp atımının hızlanması  Kalp krizi  Solunumun baskılanması  Göğüs boşluğunda sıvı toplanması  Kan ve dokularda oksijen eksikliği  Akciğerlerin su toplaması  Bulantı  Ağız kuruluğu  Kusma  Yoksunluk belirtileri  Vücut ısısının 40 ̊ C’nin üstüne çıkması  Üşüme - titreme  Kol ve bacaklarda şişme  İdrara çıkmada azalma  İşlem sonrası kanama Yaygın olmayan  Vücutta asit birikmesi  Kan albümin düzeyinde azalma  Hayal görme  Azalmış kalp işlevi  Nefes darlığı, geçici solunumun durması

7  Karın şişliği  İlacın etkisiz olması  Susama Bilinmiyor  Kansızlık  Vücutta solunuma bağlı olarak asit birikmesi  Kan potasyum düzeyinde artma  Alkalin fosfataz artışı  Kan şeker düzeyinde azalma  Huzursuzluk  Zihin karışıklığı  Taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu  Yanılsama  Baş dönmesi  Baş ağrısı  Sinir boyunca hissedilen ağrı  Sinir iltihabı  Konuşma bozukluğu  Havale  Gözün önünde ışı k çakmaları  Anormal görme  Kanama  Solunum yollarının daralması  Vücut sıvılarında karbondioksit birikmesi  Solunum yetersizliği  Akciğerde tıkanıklık  Karın ağrısı  İshal  Karaciğer enzimlerinde artış  Anormal karaciğer fonksiyonu  Kan bilirubin düzeyinde artma

8  Terlemede artış  Kanda üre artışı  Az ya da aşırı miktarda idrar yapma  Ateş  Yüksek ateş  Hafif uyuşma  Ağrı  Sertlik Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer a lan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hak kında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.