İçeriğe geç

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.396,73 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde teikoplanin
Reçeteleyebilen branşlar
Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji İç Hastalıkları Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL) Ürün Bilgileri

Etken madde
teikoplanin
Barkod
8699606795308
ATC kodu
J01XA02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
1.396,73 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL) Nedir ve ne için kullanılır?

 TEİKOPOL , kuru toz halinde teikoplanin isimli bir etkin madde içerir.  TEİKOPOL , bakterilerin neden olduğu e nfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir. Bu e nfeksiyonlar eklemlerinizde, kanınızda veya kemiklerinizde meydana gelebilir. TEİKOPOL damar içine veya kas içine enjekte edilerek kullanılır.  Etkin maddenin kuru toz halinde yer aldığı 1 enjeksiyonluk flakon ve 3 mL enjeksiyonluk su içeren ampul aynı ambalaj içinde sunulmuştur. Her bir çözücü ampul içinde 3 mL enjeksiyonluk su bulunur. Her bir TEİKOPOL 400 mg f lakonu içinde 24 ,8 mg sodyum klorür bulunur. 2 dozaj şekli mevcuttur: TEİKOPOL 200 mg I . M ./ I . V . enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü ve TEİKOPOL 400 mg I . M ./ I . V . enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü .  TEİKOPOL yetişkinlerde ve çocuklarda (yeni doğan bebekler dahil) vücudun aşağıdaki bölümlerinde meydana gelen bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır: Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.  Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.  Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.  Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğiniz de doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.  Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

- D eri ve deri altı doku - b azen ‘ yumuşak doku ’ da denebilir. - Akciğer - İdrar yolları - Eklem ve kemi kler - Kalp : E ndokardit olarak adlandırılan kalbin iç zarının veya kapakçıklarının iltihabı. - Mide veya bağırsak: Hastalık peritonit olarak adlandırılır. Bu durum eğer böbrek problemleriniz varsa ve düzenli olarak diyalize giriyorsanız gerçekleşebilir. - Kan, yukarıda listelenen koşulların herhangi birinin sebep olması durumunda

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer bu koşullardan birine sahipseniz, TEİKOPOL ’ü kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınızı söyle yi niz;

  • Vankomisin isimli antibiyotiğe karşı alerjiniz varsa
  • Vücudunuzun üst bölümünde kızarıklık meydana geldiyse (kırmızı adam sendromu)
  • Kan trombosit sayınız düşükse ( trombositopeni).
  • Böbrek problemleriniz varsa
  • Böbrekler ve/veya işitme yeteneği üzerinde olumsuz etki gösteren ilaçlar kullanıyorsanız veya yeni kullandıysanız. Böbrekleriniz ve/veya karaciğerinizin düzgün çalıştığını kontrol etmek için düzenli testler yaptırmanız gerekebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız. Testler Tedaviniz sırasında kanınızın, böbreklerinizin , karaciğerinizin ve/veya işitme yeteneğinizin kontrol edilmesi için bazı testler yaptırmanız gerekebilir. Bu dah a çok aşağıdaki durumlarda gerekli olabilir:
  • T edaviniz uzun bir süre devam edecekse,
  • Yüksek yükleme dozuyla tedavi edilmeniz gerekiyorsa (günde iki kez 12 mg/kg)
  • B öbrek rahatsızlığınız varsa,
  • S inir sisteminizi, böbreklerinizi veya işitme yeteneğinizi et kileyebilecek ilaçlar kullanıyorsanız veya kullanmanız söz konusuysa. Teikoplanin kullanımıyla Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, eozinofili ve sistemik semptomlarla seyreden ilaç reaksiyonu (DRESS), akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP) dahil olmak üzere ciddi deri reaksiyonları bildirilmiştir. Bölüm 4'te açıklandığı gibi ciddi bir kızarıklık veya başka cilt semptomları geliştirirseniz, TEİKOPOL almayı bırakınız ve derhal doktorunuzla iletişime geçiniz veya tıbbi yardım alınız. Uz un bir süre TEİKOPOL kullanan kişilerde, antibiyotikten etkilenmeyen bakteriler normalden daha fazla üreyebilir. Doktorun uz bu durumu kontrol edecektir. TEİKOPOL’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması TEİKOPOL damar içine veya kas içine enjekte edilerek kullanılır. Yiyeceklerle etkileşimi ile ilgili veri bulunmamaktadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kal mayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz TEİKOPOL kullanıp kullanmamanız gerektiğine karar verecektir. İç kulak ve böbrek problemleri oluşmasına ilişkin potansiyel risk bulunabilir. Hayvanlarla yapılan deneylerde ü reme yeteneği üzerine bir sorunla karşılaşılmamıştır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız TEİKOPOL kullanmaya başlamadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz. TEİKOPOL kullanırken emzirip emzirmemeniz gerektiğine doktorunuz karar verecektir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL) Nasıl kullanılır?

 Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Böbrek rahatsızlığı olmayan yetişkinlerde ve çocuklarda (12 yaş ve üzeri): Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları , akciğer enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları

  • Başlangıç dozu (ilk üç doz için): her 12 saatte damar veya kas içine enjeksiyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 6 mg.
  • İdame dozu: günde bir kez damar veya kas içine enjeks iyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 6 mg. Eklem ve kemik enfeksiyonları ve kalp enfeksiyonları
  • Başlangıç dozu (ilk üç ila beş doz için): her 12 saatte, damar içine enjeksiyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilo gramı için 12 mg.
  • İdame dozu: günde bir kez damar veya kas içine enjeksiyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 12 mg.

 Uygulama yolu ve metodu: Kas içine enjeksiyon (intramüsküler) veya damar içine enjeksiyon (intravenöz) yol uyla uygulanır.  Damar içine infüzyon yoluyla da verilebilir. Doğumdan itibaren iki aylığa kadar olan bebeklerde yalnızca infüzyon uygulanmalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

Bebeklerde (doğumdan itibaren 2 aylığa kadar)  Başlangıç dozu (ilk günde): damar içine infüzyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 16 mg.  İdame dozu: günde bir kez damar içine infüzyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 8 mg. Çocuklarda (2 aylık ila 12 yaş arası)  Başlangıç dozu (ilk üç doz için): her 12 saatte, damar içine enjeksiyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 10 mg.  İdame dozu: günde bir kez damar içine enjeksiyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı i çin 6 ila 10 mg.

Özel kullanım durumları

Karaciğer/ Böbrek yetmezliği: Böbrek problemleri olan yetişkinler ve yaşlı hastalar Böbrek problemleriniz varsa genellikle, tedavinizin dördüncü gününden sonra dozunuzun azaltılması gerekecektir:  Hafif ve orta şiddette böbrek problemleri olan hastalarda, idame dozu her iki günde bir verilecek veya günde bir kez idame dozunun yarısı verilecektir.  Şiddetli böbrek problemleri olan veya hemodiyalizdeki hastalarda idame dozu her üç günde bir verilecek veya günde bir kez idame dozunun üçte biri verilecektir. Periton diyalizindeki hastalar için peritonit Başlangıç dozu, damar içine tek bir enjeksiyon şeklinde vücut ağırlığının her bir kilogramı için 6 mg. Bunu takiben:  İlk hafta: Her bir diyaliz torbasına 20 mg/L  İkinci hafta: Diğer diyaliz torbasının her birine 20 mg/L  Üçüncü hafta: Gece diyaliz torbasına 20 mg/L Eğer TEİKOPOL ’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya ecza cınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TEİKOPOL kullandıysanız: TEİKOPOL doktor denetiminde kullanılacağı iç in, böyle bir durumun oluşması muhtemel değildir. Ancak, TEİKOPOL’ün fazla verildiğini düşünüyorsanız doğrudan doktorunuzla ko nuşunuz. Yanlışlıkla böyle bir durum söz konusu olursa, klinikte gerekli tedavi uygulanacaktır.

TEİKOPOL ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TEİKOPOL’ü kullanmayı unutursanız: TEİKOPOL doktor denetiminde kullanılacağı için ve uygulamalar vasıflı sağlık personeli tarafından yapılacağı için ilacın uygulanmasının unutulması söz konusu olmayacaktır. Ancak, endişeleniyorsanız, doktorunuzla konuşunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift d oz almayınız. TEİKOPOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: TEİKOPOL tedavisi mutlaka doktor denetiminde uygulanacağı için, tedavinin durdurulmasına doktor karar verecektir. Ancak tedaviyi doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, e nfeks iyonun yerleştiği vücut sisteminizle ilgili yakınmalarınız tekrar ortaya çıkabilir ve genel sağlık durumunuz bozulabilir. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm il açlar gibi, TEİKOPOL ’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden a z, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, TEİKOPOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın olmayan:  Hayatı tehdit edici, ani a lerjik reaksiyon , döküntü, kaşıntı, ateş, nefes almada zorluk veya hırıltı, titreme, şişlik gibi belirtiler içerebilir. Seyrek:  Vücudun üst bölümünde kızarıklık Bilinmiyor:  Deri, ağız, gözler ve genital bölgede su dolu kabarcı klar oluşumu. Bu durum “Stevens Johnson sendromu” veya “toksik epidermal nekroliz” veya eozinofili ve sistemik belirtilerin görüldüğü ilaç reaksiyonu (DRESS) olabilir. DRESS öncelikle grip benzeri belirtiler ve yüzde döküntü ile sonrasında yüksek ateşle bi rlikte yaygınlaşan döküntü, kan testlerinde karaciğer enzim seviyelerinde artış ve bir çeşit beyaz kan hücresinde artış (eozinofili) ve

lenf düğümlerinde büyüme ile ortaya çıkar. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, s izin TEİKOPOL ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın olmayan:  Damarda şişlik veya pıhtılaşma  Zor ve hırıltılı nefes alıp verme (bronkospazm)  Normale göre dah a sık enfeksiyon geçirme. Bu durum kan hücreleri sayınızda azalma belirtisi olabilir. Bilinmiyor:  Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma. Belirtiler şunları içerebilir: Ateş, şiddetli titreme, boğaz ağrısı, ağızda yaralar (agranülositoz).  Böbrekle ilgili problemler veya testlerle gösterilen böbreklerinizin çalışma şeklinde değişiklikler . Daha yüksek dozlar alırsanız böbrek problemlerinizin sıklığı veya şiddeti artabilir.  Derinin altında tümsekler (cilt kıvrımlarınız, göğüs, karın (mide dahil), sırt ve kollar dahil) ve ateşin eşlik ettiği kabarcıklarla birlikte kırmızı pullu yaygın döküntü – bunlar ‘akut jeneralize e kzantematöz püstüloz (AGEP ) ’ denilen bir rahatsızlığın belirtisi olabilir.  Sara şeklinde nöbetler Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yaygın:  Döküntü, kızarıklık, kaşı ntı  Ağrı  Ateş Yaygın olmayan:  Kan pulcukları sayısında düşüş  Kandaki karaciğer enzimlerinin seviyesinde artış  Kandaki kreatinin seviyesinde artış (böbreklerinizi takip etmek için)  İşitme kaybı, kulaklarda çınlama veya siz veya etrafınızdakiler hareket ediyormuş hissi.  Hasta olma veya hissetme (kusma), ishal  Baş dönmesi hissi veya baş ağrısı

Seyrek:  Enfeksiyon (abse) Bilinmiyor:  Enjeksiyon bölgesinde ciltte kızarıklık, ağrı veya şişme gibi problemler  Her tür kan hücresinin düşük seviyeleri Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer al an veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesin e katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Çocuk hastada EHU/çocuk enfeksiyon uzmanlığı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 2
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Çocuk enfeksiyon uzmanı bulunmayan yerde alternatif uzmanlık Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 2
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 2
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU bulunmayan yerde alternatif uzmanlık İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 2
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 2
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL) etken maddesi nedir?

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi teikoplanin şeklindedir.

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.396,73 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TEIKOPOL 400 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026