İçeriğe geç

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 733,96 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde teikoplanin
Reçeteleyebilen branşlar
Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji İç Hastalıkları Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL Ürün Bilgileri

Etken madde
teikoplanin
Barkod
8699828790013
ATC kodu
J01XA02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Güncel fiyat
733,96 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL Nedir ve ne için kullanılır?

  • TEKOSİT , kuru toz halinde teikoplanin isimli bir ilaç içerir. TEKOSİT , bakterilerin neden olduğu e nfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir. Bu e nfeksiyonlar eklemlerinizde, kanınızda veya kemiklerinizde meydana gelebilir. TEKOSİT dama r içine veya kas içine enjekte edilerek kullanılır.
  • Etkin madde nin kuru toz halinde yer aldığı 1 enjeksiyonluk flakon ve 3 mL enjeksiyonluk su içeren ampul aynı ambalaj içinde sunulmuştur. Her bir çözücü ampul içinde 3 mL enjeksiyonluk su bulunur. Her bir TEKOSİT I.M./I.V. Liyofilize Toz İçeren Flakonu içinde 24 mg sodyum klorür bulunur. 2 dozaj şekli mevcuttur. TEKOSİT 200 mg I.M./I.V. liyofilize toz içeren f lakon ve TEKOSİT 400 mg I.M./I.V. liyofilize toz içeren flakon.
  • TEKOSİT yetişkinlerde ve çocuklarda (yeni doğan bebekler dahil) vüc u dun aşağıdaki bölümlerinde meydana gelen bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır: - Deri ve deri altı doku - b azen ''yumuşak doku'' da denebilir. - Eklem ve kemikler - Akciğer - İdrar yolları - Kalp - endokardit olarak adlandırılan kalbin iç zarının veya kapakçıklarının iltihabı - Mide veya bağırsak: Hastalık peritonit olarak adlandırılır. Bu durum eğer böbrek problemleriniz varsa ve düzenli olarak diyalize giriyorsanız gerçekleşebilir. - Kan, yukarıda listelenen koşulların herhangi birinin sebep olması durumunda TEKOSİT Clostridium difficile adlı bir bakterinin bağırsakta neden oldu ğ u bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılabilir. Bu durumda çözelti ağız yoluyla alınır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer bu koşullardan birine sahipseniz, TEKOSİT’i kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza söyleniz;

  • Vankomisin isimli antibiyotiğe karşı alerjiniz varsa ,
  • Vücudunuzun üst bölümünde kızarıklık meydana geldiyse (kırmızı adam sendromu) ,
  • Kan trombosit sayınız düşükse (trombositopeni) ,
  • Böbrek problemleriniz varsa ,
  • Böbrekler ve /veya işitme yeteneği üzerinde olumsuz etki gösteren ilaçlar kullanıyorsanız veya yeni kullandıysanız . Böbrekleriniz ve/veya karaciğerinizin düzgün çalıştığını kontrol etmek için düzenli testler yaptırmanız gerekebilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lü tfen doktorunuza danışınız. Testler Tedaviniz sırasında kanınızın, böbreklerinizin ve/veya işitme yeteneğinizin kontrol edilmesi için bazı testler yaptırmanız gerekebilir. Bu daha çok aşağıdaki durumlarda gerekli olabilir:
  • Tedaviniz uzun bir süre devam ed ecekse,
  • Böbrek rahatsızlığınız varsa,
  • Sinir sisteminizi, böbreklerinizi veya işitme yeteneğinizi etkileyebilecek ilaçlar kullanıyorsanız veya kullanmanız söz konusuysa. Uzun bir süre TEKOSİT kullanan kişilerde, antibiyotikten etkilenmeyen bakteriler normalden daha fazla üreyebilir. Doktorunuz bu durumu kontrol edecektir. TEKOSİT ’in yiyecek ve içecek ile kullan ılması TEKOSİT damar içine veya kas içine enjekte edilerek kullanılır. Ancak, Clostridium difficile adlı bir bakterinin neden olduğu, antibiyotiğe bağlı ishal tedavisinde ağız yoluyla kullanılabilir. TEKOSİT oral yoldan uygulandığında gastrointestinal sistemden emilmez. Sağlıklı olgularda oral yoldan 250 veya 500 mg tek doz uygulandığında, serum veya idrarda teikoplanin saptanmamıştır ama sadece dışkıda (uygulanan dozun %45’i kadar) değişmemiş tıbbi ürün saptanmıştır. Yiyeceklerle etkileşimi ile ilgili veri bulunmamaktadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL Hamilelik

İ lac ı k ullanmadan ön ce d o k torunuza veya ec za c ınıza danı ş ınız. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz TEKOSİT kullanıp kullanmamanız gerektiğine karar verecektir. İç kulak ve böbrek problemleri oluşmasına ilişkin potansiyel risk bulunabilir. Hayvanlarla yapılan deneylerde üreme yeteneği üzerine bir sorunla karşılaşılmamıştır. Tedav iniz sırasında h a mile oldu ğ unuzu fark ede rs e niz h eme n do k tor u nuza veya ec z ac ınıza danı ş ınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL Emzirme

İ lac ı k ullanmadan ön ce d o k torunuza veya ec z ac ınıza danı ş ınız. Emzir iyorsanız TEKOSİT kullanma ya başlamadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz. TEKOSİT kullanırken emzirip emzirmemeniz gerektiğine doktorunuz karar verecektir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullan ım ve d oz/uygulam a sı k lığı i çin talimatlar: Böbrek rahatsızlığı olmayan yetişkinlerde ve çocuklarda (12 yaş ve üzeri): Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, akciğer enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları
  • Başlangıç dozu (ilk üç doz için): Her 12 saatte damar veya kas içine enjeksiyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 6 mg.
  • İdame dozu: G ünde bir kez damar veya kas içine enjeksiyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 6 mg. Eklem ve kemik enfeksiyonları ve kalp enfeksiyonları
  • Başlangıç dozu (ilk üç ila beş doz için): Her 12 saatte, damar içine enjeksiyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 12 mg.
  • İdame dozu: Günde bir kez damar veya kas içine enjeksiyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 12 mg. ‘ Clostridium difficile ’ bakterisinin neden olduğu enfeksiyon Önerilen doz, 7 ila 14 gün boyunca günde iki kez ağız yoluyla 100 mg ila 200 mg'dır.
  • Uygulama yo lu ve metodu: Kas içine enjeksiyon (intramüsküler) veya damar içine enjeksiyon (intravenöz) yoluyla uygulanır.
  • Damar içine infüzyon yoluyla da verilebilir. Doğumdan itibaren iki aylığa kadar olan bebeklerde yalnızca infüzyon uygulanmalıdır. Bazı belli enfeksiyonların tedavisinde çözelti ağız yoluyla alınabilir.
  • Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanım

Bebeklerde (doğumdan itibaren 2 aylığa kadar)

  • Başlangıç dozu (ilk günde): Damar içine infüzyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 16 mg.
  • İdame dozu: G ünde bir kez damar içine infüzyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 8 mg. Çocuklarda (2 aylık ila 12 yaş arası)
  • Başlangıç dozu (ilk üç doz için): Her 12 saatte, damar içine enjeksiyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 10 mg.
  • İdame dozu: G ünde bir kez damar içine enjeksiyon yoluyla uygulanan vücut ağırlığının her bir kilogramı için 6 ila 10 mg.
  • Özel kullanım durumları: Böbrek problemleri olan yetişkinler ve yaşlı hastalar Böbrek problemleriniz varsa genellikle, tedavinizin dördüncü gününden sonra dozunuzun azaltılması gerekecektir:
  • Hafif ve orta şiddette böbrek problemleri olan hastalarda, idame dozu her iki günde bir verilecek veya günde bir kez idame dozunun yarısı verilecektir.
  • Şiddetli böbrek problemleri olan veya hemodiyalizdeki hastalarda idame dozu her üç günde bir verilecek veya günde bir kez idame dozunun üçte biri verilecektir.

Periton diyalizindeki hastalar için peritonit Başlangıç dozu, damar içine tek bir enjeksiyon şeklinde vücut ağırlığının her bir kilogramı için 6 mg. Bunu takiben:

  • İlk hafta: Her bir diyaliz torbasına 20 mg/L
  • İkinci hafta: Diğer diyaliz torbasının her birine 20 mg/L
  • Üçüncü hafta: Gece diyaliz torbasına 20 mg/L Eğer TEKOSİT’in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TEKOSİT kullandıysanız : TEKOSİT doktor denetiminde ku llanılacağı için, böyle bir durumun oluşması muhtemel değildir. Ancak, TEKOSİT’in fazla verildiğini düşünüyorsanız doğrudan doktorunuzla konuşunuz. Yanlışlıkla böyle bir durum söz konusu olursa, klinikte gerekli tedavi uygulanacaktır . TEKOSİT’ ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TEKOSİT’i kullanmayı unutursanız : TEKOSİT dokt or denetiminde kullanılacağı için ve uygulamalar vasıflı sağlık personeli tarafından yapılacağı için ilacın uygulanmasının unutulması söz konusu olmayacaktır. Ancak, endişeleniyorsanız, doktorunuzla konuşunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TEKOSİT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler TEKOSİT tedavisi mutlaka doktor denetiminde uygulanacağı için, tedavinin durdurulmasına doktor karar verecektir. Ancak tedaviyi doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, infeksiyonun yerleştiği vücut sisteminizle ilgili yakınmalarınız tekrar ortaya çıkabilir ve genel sağlık durumunuz bozulabilir. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, TEKOSİT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler

olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1 . 000 hastanın birinden az, fakat 10 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bili nmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, TEKOSİT 'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın olmayan:

  • Hayatı tehdit edici, ani alerjik reaksiyon, döküntü, kaşıntı, ateş, nefes almada zorluk veya hırıltı, titreme, şişlik gibi belirtiler içerebilir. Seyrek:
  • Vücudun üst bölümünde kızarıklık Bilinmiyor:
  • Deri, ağız, gözler ve genital bölgede su dolu kabarcıklar oluşumu. Bu durum ‘‘Stevens Johnson sendromu’’ veya ‘‘toksik epidermal nekroliz’’ veya eozinofili ve sistemik belirtilerin görüldüğü ilaç reaksiyonu (DRESS) olabilir. DRESS öncelikle grip benzeri belirtiler ve yüzde döküntü ile, sonrasında yüksek ateşle birlikte yaygınlaşan döküntü, kan testlerinde karaciğer enzim seviyelerinde artış ve bir çeşit beyaz kan hücresinde artış (eozinofili) ve lenf düğümlerinde büyüme ile ortaya çıkar. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu nlard an biri sizde mevcut ise, sizin TEKOSİT'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın olmayan:

  • Damarda şişlik veya pıhtılaşma
  • Zor ve hırıltılı nefes alıp verme (bronkospazm)
  • Normale göre daha sık enfek siyon geçirme. Bu durum kan hücreleri sayınızda azalma belirtisi

olabilir. Bilinmiyor

  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma. Belirtiler şunları içerebilir: Ateş, şiddetli titreme, boğaz ağrısı, ağızda yaralar (agranülositoz) .
  • Böbrekle ilgili problemler veya testlerle gösterilen böbreklerinizin çalışma şeklinde değişiklikler
  • Sara şeklinde nöbetler Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yaygın:

  • Döküntü, kızarıklık, kaşıntı
  • Ağrı
  • Ateş Yaygın olmayan:
  • Kan pulcukları sayısında düşüş
  • Kandaki karaciğer enzimlerinin seviyesinde artış
  • Kandaki kreatinin seviyesinde artış (böbreklerinizi takip etmek için)
  • İşitme kaybı, kulaklarda çınlama veya siz veya etrafınızdakiler hareket ediyormuş hissi.
  • Hasta olma veya hissetme (kusma), ishal
  • Baş dönmesi hissi veya baş ağrısı Seyrek:
  • Enfeksiyon (abse) Bilinmiyor:
  • Enjeksiyon bölgesinde ciltte kızarıklık, ağrı veya şişme gibi problemler Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne

bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Çocuk hastada EHU/çocuk enfeksiyon uzmanlığı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 2
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Çocuk enfeksiyon uzmanı bulunmayan yerde alternatif uzmanlık Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 2
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 2
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU bulunmayan yerde alternatif uzmanlık İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 2
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

EHU APAT’TA KY (Bakınız 6/b)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 2
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL etken maddesi nedir?

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL ürününün kayıtlı etken maddesi teikoplanin şeklindedir.

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 733,96 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TEKOSIT 200 MG IM/IV LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN 1 AMPÜL resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026